Концентрация маскирующего реагента

Однако для успешного проведения маскирования постороннего иона М необходим строго количественный подход к выбору избыточной концентрации тометрического и маскирующих реагентов. В самом деле, концентрации маскирующего реагента Ь и фотометрического реагента К должны быть такими, чтобы определяемый ион М был бы связан в светопоглощающий комплекс практически полностью, в то время как мешающий ион М практически не должен связываться в комплекс с фотометрическим реагентом К. Если [c.83]

РИС. 23-12. Зависимость коэффициента распределения от pH, концентрации экстрагирующего реагента НЬ в органической фазе, концентрации маскирующего реагента А в водной фазе и концентрации реагента, образующего аддукты в органической фазе. Переменные pH (а). [НЬ] (б), [А] (в), [В] (г). Швейцер [46], [c.485]

Уменьшение концентрации маскирующего реагента определяется возможностью полного маскирования ионов- d и образованием сопряженного осадка гидроксида марганца. Минимальная закомплексованность ионов d должна составлять 2-10-5 0,32/(5,2-Ю- ) = 1.2-10 , т. е. l/a > 1,2 10 -= 1+ [c.98]

Задаваясь разными значениями pH раствора, концентраций маскирующих реагентов и катиона-титранта, с помощью уравнений [c.126]

Анализ ряда солей на содержание марганца можно проводить в слабокислой среде без применения в высоких концентрациях маскирующего реагента, что позволяет снизить результат холостого опыта. Для такого анализа рекомендуется использовать реакции окисления перйодатом органических реагентов, например лейкооснования п-фуксина. [c.95]

В некоторых солях содержание марганца можно определять в слабокислой среде без применения высоких концентраций маскирующего реагента, что позволяет снизить результат холостого опыта. Для этого рекомендуется использовать реакцию окисления перйодатом калия лейкооснования п-фуксина в присутствии активатора нитрилотриуксусной кислоты. [c.152]

Это уравнение позволяет рассчитать необходимое соотношение концентраций маскирующего реагента и реагента, используемого для собственно аналитической реакции. [c.155]

Селективное комплексонометрическое титрование одного катиона в присутствии других возможно, главным образом, благодаря применению маскирующих реагентов (МР). Маскирующими называют те реагенты, которые устраняют действие мешающих ионов без их выделения из системы. Маскирующие вещества, применяемые в комплексонометрии, — это соединения, препятствующие образованию тех или иных комплексонатов металлов. МР понижает концентрацию свободного маскируемого иона и уменьшает величину условной константы комплексоната. С этой точки зрения рассматриваются следующие виды маскирования. [c.664]

Хелатообразующие экстрагенты имеют ряд преимуществ перед экстрагентами других классов. Общие двухфазные гетерогенные реакции с участием таких экстрагентов можно описать относительно простыми уравнениями, связывающими коэффициент распределения О с pH, концентрацией экстрагента в органической фазе и концентрацией маскирующих агентов в водной фазе. Собраны данные [13] по константам экстракции хелатов различных металлов эти данные могут быть полезными при выборе систем, в которых разделение достигается с помощью простых экстракционно-хроматографических методов. Многие хелаты окрашены, что позволяет визуально контролировать процесс разделения. В связи с этим хелатообразующие реагенты широко используются в экстракционной хроматографии для разделения элементов при активационном анализе, концентрирования металлов из разбавленных растворов, получения радиохимически чистых изотопов или изотопов без носителя. [c.389]

Суммарное равновесные концентрации всех форм экстрагируемого иона, экстракционного и маскирующего реагентов в водной фазе обозначим соответственно через [См 1. [Ск ] и [Сь ]. Тогда при равных объемах равновесных фаз выражение для коэффициента распределения можно записать в такой форме [c.70]

Маскирование посторонних катионов при равновесной концентрации Су 1 10 моль/л возможно только в тех случаях, когда условные константы устойчивости комплексантов маскируемых катионов не менее 10 и к маскируемым ионам добавлено строго эквивалентное количество комплексона 111. Удовлетворение таких условий, а следовательно, и использование в качестве маскирующего реагента комплексона III невозможно, так как присутствие комплексона III при Су > 10 моль/л исключает фотометрическое определение с эриохром черным Т. Этот вывод хорошо согласуется с общеизвестным фактом—применением эриохром черного Т в качестве индикатора при комплексонометрическом титровании магния. [c.311]

Обозначив начальную концентрацию фотометрического реагента через r и маскирующего реагента (за вычетом его количества, израсходованного на связывание примеси) через r-, а равновесные [c.274]

Это выражение позволяет подсчитать начальную концентрацию фотометрического реагента, отвечающую перечисленным условиям опыта. Если расчет дает нереально большую величину Сд, значит выбранный маскирующий реагент для этого определения не пригоден. [c.275]

Уравнение (23-40) часто можно упростить, если предполагается, что некоторые частицы не образуются. Рис. 23-12 иллюстрирует возможные изменения коэффициента распределения с изменением концентраций ионов водорода, экстрагирующего, маскирующего реагента и аддукта [46]. [c.484]

В реакциях маскирования большое значение имеют относительная концентрация и комплексообразующие свойства как самого маскируемого иона, так и маскирующего реагента. А устойчивость комплекса, содержащего замаскированный ион, определяется отношением величины его константы нестойкости к произведению растворимости соединений, которые могут образоваться при взаимодействии комплекса с используемыми реагентами. Чем меньше растворим осадок, чем меньше величина его произведения растворимости, тем труднее найти маскирующий реагент, способный предотвратить образование осадка. [c.215]

Здесь Р и Р " — полные концентрационные константы устойчивости комплексов МК и МЬ,. [Ь] — равновесная концентрация конкурирующего ком плекса (маскирующего реагента) в водной фазе. [c.116]

Протекание основной реакции тем благоприятнее, чем выше коэффициент избирательности и меньше коэффициент маскирования. Эффект маскирующего реагента выражен тем сильнее, чем больше коэффициент маскирования и меньите коэффициент избирательности. Некоторые примеры оценки эффективности маскирования с помощью таких коэффициентов приведены Бургером [29]. И. В. Пятницким [65] предложен графипсскгш способ количественной оценки маскирования элементов с помощью кривых зависимости рМ = ДрН), однако этот способ неудобен для оценки маскирующего эффекта при разных концентрациях маскирующего реагента и требует построения большого числа таких кривых. Согласно Рингбому [22, с. 67], реакцию образования бинарного осадка можно считать замаскированной, если для этого осадка Кз 1-10-2, т. е. если равновесная концентрация маскируемого иона, при которой начинается его осаждение, составляет не менее [c.97]

Пример 2. Ионы Мп(П) предполагают избирательно осаждать при рН= 10 в виде МпСОз в присутствии ионов Си (II) и d, которые маскируют 0,01 М раствором триэтилентетрамина. Будет ли при этих условиях обеспечиваться полнота осаждения Мп(П), полнота маскирования u(II) и d, если известно, что концентрация ионов металлов составляет 1-10- моль/л, а концентрация ионов осадителя достигает 2-10-2 моль/л. Чему равна минимальная концентрация маскирующего реагента для обеспечения полноты маскирования Си(П) и d при полном осаждении Мп(П) [c.98]

Ориентировочный выбор маскирующего реагента для преимущественного (или избирательного) маскирования мешающих ионов можно сделать путем сопоставления а-коэффициентов (функции закомплексованности). Однако для успешного проведения маскирования мешающего иона М необходим количественный подход к установлению избыточной концентрации фотометрического и маскирующего реагентов. В самом деле, концентрации маскирующего реагента L и фотометрического реагента R должны быть такими, чтобы определяемый ион М практически полностью был бы связан в светопоглощающий комплекс MR,,, в то время как мешающий ион М не должен связываться фотометрическим реагентом в комплексM R . Если принять, что комплексы Определяемого и мешающего ионов обладают близкими по значениям молярными коэффициентами светопоглощения, то мешающее действие постороннего иона М можно не учитывать, когда [MR ] 0,99См, а [МХ ]<0,01См, т. е. [c.151]

Пример 2. При фотометрическом определении Ве + с альбероном (хромазуролом 5) в присутствии примесей Ре(1П), Си(П) и А1 + последние предполагают маскировать раствором ЭДТА. Нужно установить максимальную допустимую концентрацию маскирующего реагента и оценить достижимую при этом полноту маскирования мешающих примесей. Фотометрическое определение Ве - -проводят при pH = 4,5, концентрации Ве + 1-10- моль/л и общей концентрации реагента Нз1 - 1,1-10- моль/л. Альберон с присутствующими катионами [c.153]

Высокая избирательность методов достигается благодаря соответствующему подбору лшскирующих средств и значений pH. Устойчивость комплексов изменяется в зависимости от pH и других параметров, например концентрации маскирующего реагента, присутствия других комплексообразующих веществ [78, 78а]. [c.28]

При определении Sb методом инверсионной вольтамперометрии наиболее часто используют солянокислые фоны с концентрацией НС1 от 0,01М [133, 293] до 4M [243—245]. Для удержания Sb и других элементов в растворе при использовании полярографических фонов с малой концентрацией НС1 используют добавки различных маскирующих реагентов, в том числе винной [67, 223, 290] и лимонной [290, 526] кислот. При определении Sb в кремнии в качестве фонового электролита рекомендована 0,2М HF [271]. Иногда используют смеси H2SO4 с НС1 [526], а при определении [c.65]

Оптимальные условия определения — X = 570 ммк, pH 5,6— 6,2. Чувствительность метода 0,02 мкг Ве/мл (соответствует значению оптической плотности, равной 0,1). Реагент также заметно поглощает при 570 ммк, поэтому его концентрация должна быть ограничена (5-10 %). Максимальная окраска раствора комплекса развивается в течение 20 мин. и устойчива 40—50 мин. Содержание А1, Си, Fe, Ni, Сг и других элементов не должно превышать 0,1—20 мкг1мл. Маскирующие реагенты для устранения их мешающего действия не исследованы. Рекомендуется отделение посторонних примесей 8-оксихинолиновым методом. [c.79]

Очень важной для аналитической хихмии является и количественная сторона реакций маскировки, т. е, вопрос о том, какова долл на быть концентрация маскирующего агента, чтобы была гарантирована полная маскировка данного компонента в конкретных условиях опыта. Чтобы ответить на этот вопрос, необходимо знать константы, характеризующие основную реакцию, протекающую Б системе, и реакцию, которая будет использована. Многочисленные примеры вычисления влияний присутствия комплексообразующих реагентов на растворимость осадка, устойчивость комплексов, величину электродного потенциала, ход кривой титрования и прочие характеристики уже были приведены ранее. Поэтому здесь будет рассмотрен только пример решения обратной задачи —какова должна быть концентрация маскирующего лиганда при данных условиях опыта, чтобы было предотвращено протекание определенной реакции, [c.427]

Если концентрации определяемого [Ме ] и примесного [Ме"] ионов равны, то [Ме ] в виде комплекса [Ме А1 можно определить дри условии, что отношение/Сме л АГме А >-10 . Если [Ме"]= р=100 [Ме ], то отношение /Сме л ме"л > Ю и т. д. Таким образом, металлы, образующие очень устойчивые комплексы с опреде ленным реагентом, могут быть определены в присутствии большого количества примесных катионов. Селективность метода может быть повышена при использовании маскирующих реагентов, образующих комплексы с посторонними примесями. Например, в присутствии ионов хлора образуются устойчивые комплексы двухвалентной ртути и трехвалентного таллия. Поэтому даже избыток этих элементов не мешает определению ионов Ее + в форме комплекса с этилендиаминтетраукусусной кислотой (хотя значение/Сме л этих элементов близко к значению /Сгел)- [c.124]

Следовательно, из таких расчетов можно получить значение необходимого количества маскирующего (реагента, а также предсказать интервал pH, в котором рассматриваемый компонент маскируется эффективно. Например, можно показать при помощи расчета, что для предотвращения осаждения Ре(ОН)з при рН = 11 значение [ЭДТА] должно быть 10 [РеУ ] такую концентрацию очень трудно создать, если [РеУ ] не меньше 10 М. Все это позволяет утверждать, что ЭДТА является эффективным маскирующим агентом для этой реакции только при рН<10. [c.305]

В тех случаях, когда неравенство (5.5) невозможно удовлетворить без нарушения неравенства (5.6), введением соответствующего количества маскирующего реагента закомплексовывают посторонний ион М до такой степени, пока условная константа устойчивости комплекса М К при выбранной равновесной концентрации реагента [ J ] не будет превышать величину, равную 1 0 1[С Ь, Если принять наиболее благоприятную в практическом отношении концентрацию фотометрического реагента, равную 110 моль/л, то условная константа устойчивости комплекса мешающего иона М с фотометрическим- реагентом должна удовлетворять неравенству [c.86]

Таким образом, при фотометрическом определении Со (II) роданидным методом при заданных условиях оксалат-ионы можно использовать для маскирования Fe (III). При этом необходимо, чтобы I s N 1 > 0.11 моль/л и 9,4 Ю [Сдсн 3 < t .o, 4,4 10" [ s n]-Кроме того, для надежного обеспечения соотношения концентраций фотометрического и маскирующего реагентов в требуемых пределах необходимо, чтобы равновесные концентрации этих реагентов значительно превышали концентрации определяемого и маскируемого катионов, соответственно. [c.313]

Такая концентрация альберона является нормальной и, следовательно, этилендиаминтетрауксусная кислота может применяться в качестве маскирующего реагента при определении бериллия с альбероном. [c.276]

Исследования показали также, что при экстракции ионных ассоциатов равновесие в общем устанавливается быстрее, чем при экстракции внутрикомилексных соединений. В последнем случае имеется ряд факторов, влияющих на скорость протекания химических реакций. Прежде всего следует отметить влияние концентрации экстрагирующего реагента. С ростом концентрации увеличивается скорость экстракции. К такому же эффекту приводит и увеличение pH водной фазы. Введение в раствор маскирующих реагентов часто приводит к значительному замедлению скорости экстракции. [c.194]

Если известна концент>рация металла см и осаждение необходимо предотвратить (при данном значеиии pH и известной концентрации Са осадителя) путем добавления маскирующего реагента НЬ, то значение м(ц вычисляется из следующего уравнения, которое может быть получено преобразованием уравнения (3.112) [c.177]

При масжиро ваяии реакции металла М концентрация иона металла должна быть понижена до уровня, при котором этот металл уже не -будет больше мешать. Это условие легче всего достичь при добавлении. необходимого количества соответствующего маскирующего реагента, образующего буферную по металлу систему, которая обеспечивает требуемое значение рМ. Тогда добавление небольшого количества иона металла М к такому хорошо забуфе-ренному раствору уже не будет приводить -к заметному возрастанию значения 1[(М]. [c.178]

Когда внешний раствор содержит. какой-либо комплексообразующий агент, связывающий выделяемые ионы в комплексы (или хелаты), доля этих ионов металла, которая может поглощаться катионитом, снижается. Следовательно, значение Ом уменьшается до значения причем степень этого уменьшения зависит от коэффициента побочных реакций ом (о пределяющегося константой устойчивости ком плекса, образуемого маскирующим агентом и выделяемым ионом), от концентрации маскирующего агента, а также от pH. Это уменьшение Ом. обусловлено всеми по следовательно образующимися комплексам И ионов металла и маскирующего агента при условии, если лиганд является заряженным. Если же лиганд ие заряжен (например, аммиак, различные амины), то значение Ом. мало зависит от присутствия маскирующего агента. Когда анионные жомплексы сорбируются на анионообменниках, значение Ом увеличивается с ростом устойчивости комплекса, образуемого данным реагентом. [c.249]

Здесь Р — константа, характеризующая процесс экстракции [МА ]о — равновесная концентрация металла в органической фазе см — общая молярная концентрация металла в водной фазе, включая продукты гидролиза, комплексы с посторонними комилексообразующими агентами и т. д. [НА]о — равновесная концентрация реагента в органической фазе п —> заряд катиона металла. Величину р легко рассчитать, если известны константа экстракции Кех, pH, концентрация маскирующих агентов, присутствующих в избытке, и константы устойчивости их комплексов с металлом. [c.265]

Находим ПРсиз (оно равно 8,5-Сопоставляя произведение концентраций ионов [Си +] и [5 -] в растворе с величиной ПРсиз, видим, что оно значительно больше, чем ПРсиз- Следовательно, осадок Си5 выпадает и комплекс [Си(ЫНз)4] + разрушится. Значит, нельзя избытком аммиака замаскировать ионы Си + от взаимодействия с сероводородом Нг8. Нужно искать другой маскирующий реагент, образующий с медью более прочный комплекс. [c.219]

Второе необходимое условие состоит в обеспечении строгого соответствия концентраций светопоглощающего комплекса M R и определяемого иона М. Для этого фотометрический реагент R не должен вытеснять ион М из его соединения с маскирующим реагентом M Y более чем на Г%. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология