Молибдаты колориметрическое определение

Колориметрическое определение фосфора (можно определять и дру гими методами). Основано на реакции фосфатов с молибдатом аммония, в результате которой образуется комплексное соединение голубого цвета. Его восстанавливают до окрашенного в темно-синий цвет оксида молибдена, который называется молибденовой синью. [c.105]

Реакция фосфорной кислоты с молибдатом аммония и колориметрическое определение восстановленного фосфорномолибденового комплекса (синяя окраска). [c.156]

Колориметрическое определение растворенных ортосиликатов с молибдатом [c.237]

Колориметрическое определение всех форм растворенных силикатов с молибдатом [c.238]

Этот метод может быть применен лишь к таким колориметрическим реакциям, при которых окраска возникает сразу при добавлении исследуемого вещества и образование ее не связано с дополнительными химическими процессами, например образование красной окраски при взаимодействии железа (П1) с роданидом. Колориметрические определения, связанные с восстановлением и другими химическими процессами, как, например, колориметрирование кремния в виде комплекса с молибдатом аммония, не могут быть выполнены этим методом. [c.45]

Колориметрическое определение кремнекислоты с молибдатом [c.195]

Предложен метод определения малых количеств молибдена в свинце, основанный на отделении молибдена в виде молибдата свинца соосаждением с арсенатом или фосфатом свинца в качестве коллектора нри последующем колориметрическом определении по реакции с роданидом. Чувствительность метода 2-10 % молибдена в свинце. [c.278]

Полученный плав обрабатывают водой при кипячении, фильтруют и промывают нерастворимый в воде остаток 1 %-ным раствором карбоната натрия. В остатке можно определить железо, титан и цирконий ранее описанными методами . В фильтрате можно определить колориметрически хром, если он присутствует в количестве достаточном, чтобы придать раствору заметную окраску (см. ниже, стр. 978). После этого, или тотчас же, если не проводили колориметрического определения хрома, прибавляют достаточное количество нитрата аммония, чтобы весь карбонат йог вступить с ним в реакцию, и нагревают на водяной бане, пока не будет удалена ббльшая часть карбоната аммония. При этом осаждается весь или почти весь алюминий вместе с фосфором и частью присутствующего ванадия. Осадок промывают разбавленным раствором нитрата аммония, пока желтый цвет хромата не исчезнет совершенно из промывных вод, после чего растворяют осадок в азотной кислоте и осаждают фосфор раствором молибдата аммония. Фильтрат от алюминия и фосфора, содержащий хром в виде хромата и большее или меньшее количество ванадия, может быть обработан, как описано ниже. j [c.977]

В дальнейшем будет рассмотрен метод двойного осаждения молибдатом и магнезиальной смесью. Объемное и колориметрическое определения фосфора рассмотрены в главе Металлы (стр. 301, 303). [c.223]

Оборудование и материалы. Те же, что и для колориметрического определения двуокиси кремния, кроме лимонной кислоты и молибдата аммония. Дополнительно 1. Алюминон. 2. Ацетат натрия. [c.69]

Для колориметрического определения двуокиси кремния в колбу вносят 30 мл исследуемого раствора, приливают 10 мл раствора молибдата аммония и перемешивают. Затем осторожно, избегая бурного выделения СОг, вносят 10 мл соляной кислоты (1 3). Раствор переводят в колориметрическую пробирку и через 2—3 мин окраску анализируемого раствора сравнивают с приготовленной одновременно стандартной шкалой (табл. 177). Для устранения влияния фосфатов перед колориметрированием вносят в пробирку 1 мл раствора винной кислоты. [c.311]

Раздельное колориметрическое определение мышьяка, фосфора и кремния экстрагированием их комплексных соединений с молибдатом Р. И. Алексеев, Зав. лаб., 11, 122 (1945) Н. А Филиппова, Л. И. Кузнецова, Зав. лаб., 16, 536 (1950). [c.908]

Другой вариант анализа предусматривает колориметрическое определение по синей окраске, появляющейся при взаимодействии кремневой кислоты с молибдатом аммония в уксуснокислой среде в присутствии восстановите-лей > (сульфит натрия, хлористое олово, двухвалентные соли железа [c.201]

К этому способу разложения прибегают в тех случаях, когда минерал не разлагается полностью фтористоводородной кислотой, однако вначале навеску обязательно следует обработать этой кислотой для удаления кремния, который мешает колориметрическому определению фосфора, так как кремневая -кислота также образует гетерополикислоту с молибдатом аммония. [c.300]

Растворенные ортосиликаты дают с молибдатом в кислой среде окрашенную в желтый цвет комплексную гетерополикислоту Н4 [51 (МозОю)4]-НзО, пригодную для колориметрического определения. Этим методом можно определить от 1 до 20 мг л 5102 с точностью примерно 0,5 мг л. [c.236]

Принцип метода. Метод основан на взаимодействии мышьяковой кислоты с молибдатом аммония и колориметрическом определении восстановленного мышьяковомолибденового комплекса. [c.331]

Рекомендуемый ход колориметрического определения в азотнокислой среде заключается в следующем. На каждые 100 мл холодного анализируемого раствора германата прибавляют по 2—4 мл 5%-ного свежеприготовленного раствора молибдата аммония, а затем—азотную кислоту в таком количестве, чтобы кислотность раствора была 0,15—0,35 н. Спустя [c.322]

Для колориметрического определения Р Од используют реакцию взаимодействия фосфат-ионов с молибдат-ионами с образованием комплексных анионов (стр. 321). При определении можно измерять интенсивность желтой окраски полученных анионов в растворе. Более чувствительные методы определения основаны на способности молибдена комплексных анионов сравнительно легко восстанавливаться до соединений синего цвета —. молибденовой сини сложного состава, содержащих 5-валентный молибден. При достаточной кислотности раствора избыточный молибдат аммония не восстанавливается. [c.498]

Чувствительность метода 2 мг/м Колориметрический метод, основанный на восстановлении гидразингидратом молибдата аммония с образованием молибденовой сини и измерении интенсивности синей окраски Колориметрическое определение мо реакции ди-метиланил)кна с азотистой кислотой в присутствии H I. Сравнение интенсивности окраски со стандартной шкалой колориметрическое определение по образованию -нитрозодиэтиланилина при взаимодействии диэтиланилина с азотистой кислотой. Сравнение интенсивности желтой окраски с искусственной стандартной шкалой Линейно-колористический метод, основанный на окислении эфира хромовым ангидридом в среде серной кислоты. [c.206]

Ринасевич [86] показал, что силикат, молибдат или вольфрамат при содержании их в 10 М перекиси водорода в количестве порядка 100 мг/л не мешают колориметрированию по окраске пероксотитановой кислоты. Хромат мешает этой реакции, однако для устранения этой помехи разработаны особые методы. Раствор пятиокиси ванадия в концентрированной серной кислоте, как показало сравнение его с титановым реактивом, обладает несколько меньшей чувствительностью, чем реактив 11(804)2 он также был использован для колориметрического определения перекиси водорода [82]. Окраска в этом случае изменяется от зеленой до коричневой. [c.467]

Колориметрическое определение [2] красной окраски роданистого железа, возникающей при реакции раствора сернокислого закисного железа с перекисью водорода в присутствии роданистого аммония [88], обладает, по имеющимся данным, чувствительностью около 10 мг/л перекиси водорода. Для колориметрического определения перекиси водорода предложены также молибдат [89], окись меди [9Э], фенолфталеин [91], флуоресцеин [2], дихлор-диоксидифениламин [92] и аминопирин [93]. Аллен [94] сравнил между собой ряд микрохимических колориметрических методов определения перекиси водорода и озона и пришел к заключению, что для перекиси водорода наилучшим реактивом является перманганат. [c.467]

Фосфат- и арсенат-ионы осаждают уран, но если тройной ацетат растворяют в воде, чтобы провести колориметрическое определение, фосфат и арсенат уранила остаются нерастворенными их отделяют фильтрованием или центрифугированием раствора. Молибден (VI) также осаждается в виде молибдата уранила его можно связать в комплекс добавлением цитрата или тартрата.Ме-шают оксалат-ионы. Фторид-ионы не мешают, но если проба содержит алюминий, может выпасть осадок NasAlFe. Магний, кобальт, никель и марганец могут заменить цинк в составе тройного ацетата на результате колориметрического определения это не отразится, но при весовом окончании определения результат получится неправильным. Некоторые металлы выпадают в осадок в виде гидроокисей. [c.910]

Другой областью применения гетерополикислот и их солей в аналитической химии являются колориметрические определения. В этом случае используют окраску самих гетерополикислот (чаще всего желтая или желтооранжевая) или продуктов их восстановления. Например, силикат-ион может быть количественно определен измерением интенсивности желтой окраски силикомолибденовой кислоты, образуемой добавлением к исследуемому раствору молибдата аммония и 1—2 н. серной кислоты (при более низких значениях pH взаимодействуют также фосфор, мышьяк и германий). [c.280]

В настоящей статье излагаются результаты исследования поведения молибдена при осаждении гидроокиси железа, алюминия, титана и бериллия аммиаком в присутствии ларамолиб-дата аммония, а также влияние солей кальция и магния на соосаждение молибдат-иона гидроокисью железа. Во всех опытах применялся парамолибдат аммония и результаты пересчитывались на металлический молибден. Контроль распределения молибдена между раствором и осадками гидроокисей осуществлялся или путем колориметрического определения, или введением в раствор радиоактивного изотопа молибдена. [c.63]

Постепенно разрабатываются методы определения различных фосфорсодержащих функций. И все же до сих пор обычно определяют суммарное содержание фосфора в органических соединениях. Для определения в масштабе 0,1 мг-экв рекомендуется метод " 2 , основанный на окислении образца смесью серной и азотной кислот с последующим колориметрическим определением фосфорнованадо-молибдата. В последующих разделах будут кратко рассмотрены другие описанные в литературе методы количественного анализа фосфорорганических соединений. [c.425]

Определение в воздухе. Пыль АзгОз задерживают пылевым алон-жем со стеклянной ватой шерсть . Вату помещают в колбу и нагревают ее с НС1 и КС1. Выделяющийся при этом хлор окисляет АздОз в мышьяковую кислоту (H3ASO4). Последнюю определяют колориметрически с молибдатом аммония. Определению мешает фосфорная кислота (Житкова). [c.154]

Измерение в видимой области спектра возможно также, когда в гетерополикислоте часть молибдена замещена на ванадий. Молибдато-ванадатофосфорная кислота РУгМоюО о достаточно сильно поглощает в более длинноволновой области и используется для визуального колориметрического определения. Методика в этом случае особенно проста. При увеличении длины волны измерения чувствительность определения снижается, но одновременно снижается влияние примесей. Определению сильно мешают Ре и Сг (из-за собственной окраски), 51 и Аз (благодаря образованию гетерополикислот, которые, правда, образуются очень медленно), восстановители, а также фториды и органические комплексообразующие кислоты. Рекомендуется проводить измерения при следующих длинах волн (нм) 460 [1097], 436 [750], 405 [1740], 400 [1748] и 315 [1401]. Измерение при наиболее короткой длине волны (315 нм) удобно только при применении очень разбавленных растворов проб и реагентов. Во всех остальных случаях можно выбрать любую длину волны в дальней УФ-области спектра, так как спектр поглощения РУМо в этой области представляет собой широкую полосу и характеризуется слабым равномерным снижением коэффициента поглощения при переходе в более длинноволновую область. [c.410]

Фосфат- и арсенат-ионы осаждают уран, но если тройной ацетат растворяют в воде, чтобы провести колориметрическое определение, фосфат н асренат уранила остаются нерастворенными их отделяют фильтрованием или центрифугированием раствора. Молибден (VI) также осаждается в виде молибдата уранила его можно связать в комплекс добавлением цитрата или тартрата. Мешают оксалат-ионы. Фторид-ионы не мешают, но если проба содержит алюминий, может выпасть осадок ЫадАШе. [c.731]

Определенне. С. определяют по изменению степени мутности р-ра, образ> ющегося при взаямод. РЬ " с К2СГО4 колориметрически с дитизоном, амперометрич. титрованием с молибдатом аммония спектрометрически с диэтилдитиокарбаматом Na и 8-гидроксихинолином хроматографически. [c.301]