Фримен

Одно из наиболее полных исследований опубликовано Фрименом и Льюисом [25]. Реакцию проводили при 30 °С и мольном [c.53]

Кэрролл и Фримен [208] измеряли относительную адсорбцию ионов металлов на поверхности кремнезема, определяя степень вытеснения ионами предварительно адсорбированных красителей. Наиболее сильно шла адсорбция ионов Са +, затем Ва - -и Sr2+. [c.924]

Пеппер и Фримен [226 ] пришли к заключению о том, что отгонку с толуолом можно применить для определения воды в арахисовом масле. Однако этот метод не пригоден для анализа сырых орехов арахиса. В последнем случае получаемые результаты обычно на несколько десятых процента выше, чем при использовании принятого официального метода — высушивания в течение [c.271]

В интервалах температур, соответствующих эндотермическому пику (табл. 1), были рассчитаны кинетические параметры термодеструкции по методике, предложенной Е. Фрименом [2, 3]. - [c.115]

Г. Фримен [29, 38] исследовал зависимость выходов ряда продуктов радиолиза для смесей циклогексан — циклогексен различного состава. [c.184]

Для объяснения образования идентифицированных продуктов радиолиз Г. Фримен [29] предложил следующую схему реакций [c.188]

Особенно широкие возможности соотношение (27) открывает в сочетании с расчетами абсолютных значений 1г 5(0) р. Так, например, расчеты г1)(0) для состояний железа с разным числом Зй-электро-нов, выполненные Ватсоном и Фрименом [53, 54] по методу Хартри— Фока, легли в основу определения абсолютного значения AR/R для Ре и последующих оценок вклада 4з-электронов в валентные связи железа в его разных соединениях [55]. [c.29]

Следует, однако, иметь в виду, что нет никакой априорной уверенности в том, что значения 1115(0) 1 - по Ватсону — Фримену, безусловно наилучшие для расчетов атомов, будут столь же хороши и для расчетов молекул. [c.29]

Наряду с водородом, циклогексеном и дициклогексилом при облучении жидкого циклогексана образуются некоторые другие продукты. Однако их выходы относительно малы. Образование этих продуктов требует разрыва одной и более связей С—С, тогда как основные продукты образуются в результате разрыва связи С—Н. Наиболее полный анализ продуктов проведен Хо и Фрименом [69]. Их результаты приведены в табл. 4.5. Среди продуктов радиолиза [c.175]

То, что мы назвали это предложением, а не сообщением о нормальном употреблении слов, не должно вводить в заблуждение читателя, который, услышав сомнительную фразу Верно, является ли Фримен губернатором Мин-несоты [Хэмблин, 1963], сочтет наше предложение чрезвычайно странным поскольку несомненно, что мы называем вопросы разумными , умными , глупыми и т. д., не произнося никогда при этом фраз типа Глупо, является ли Фримен губернатором Миннесоты . [c.120]

Грехем (1962) разработал затем простой метод синтеза, при помощи которого можно получать чистый диазирин, представляющий собой газ с т. КИП. —14 °С. Одним из реагентов в этом синтезе является ди-фторамин, получаемый восстановлением тетрафторгидразина тиофенолом (Фримен, 1960) [c.11]

Здесь я хочу поблагодарить тех, кто внес вклад в настоящую книгу. По счастливой случайности я имел возможность познакомиться и работать с некоторыми из лучших в мире спектроскопистов-практиков, которым я обязан многим - советами, руководством, поддержкой. Я особенно благодарен за помощь К. Кравер, П. Гриффитсу, Н. Харрику, Р. Ханна и Р. Найквисту, которые прочитали отдельные части рукописи и высказали полезные замечания. Наконец, я весьма признателен г-же Г. Биндер и г-же М. Фримен за их самоотверженные усилия при перепечатке рукописи. [c.8]

Рис. 9.12. Фазовая диаграмма тройной системы октаноат натрия -I- деканол -I- вода при 20°С. Структуры агрегатов показаны схематически Ь -л Ьг — изотропные фазы раствора Д С и ) — ламеллярные фазы, Е — гексагональная фаза, F — инвертируемая гексагональная фаза. Эта выполненная Линдманом схема [446] базируется на данных оригинальной работы [270]. В последующих исследованиях было показано, что 5 и С — однофазные области. Переработанная диаграмма подготовлена Фрименом и Дэниэльсоном [293].

Н. Харрику, Р. Ханна и Р. Найквисту, которые прочитали отдельные части рукописи и высказали полезные замечания. Наконец, я весьма признателен г-же Г. Биндер и г-же М. Фримен за их самоотверженные усилия при перепечатке рукописи. [c.8]

Алкилирование и нитрование малоновых эфиров. Заугг ill) применил Н. г. для превращеиия -бутилмалонового эфира в его натриевое производное. При этом он нашел, что скорость алкилирования этого вещества я-бутилбромидом в ДМФА в 1000 раз выше, чем в бензоле. Эммоис и Фримен [12] разработали методику нитрования соединений с активной метиленовой группой нитратом ацетонциангидрина путем предварительного превращения их в натриевые производные действием Н. г. Продукт реакции (3) способствует отщеплению иона натрия от (2), но даже при трехкратном избытке натриймалонового эфира выход достигнет только 45%. [c.395]

Андерсон и Фримен [1] опубликовали термограммы для 33 насыщенных полиэфиров, для которых были указаны торговые названия. Полученные результаты представлены в виде таблиц, в которых указано числов пиков, площади пиков, температуры, при которых проявляются пики, а также положение точек перегиба. Авторы пытались применить полученные данные для классификации исследованных веществ. Однако в разных лабораториях применяются различные экспериментальные методы и приборы, поэтому такая классификация может быть полезной только для тех, кто ее осуществил. Широкий обмен необработанными данными ДТА будет возможен только после разработки соответствующих стандартных приборов и методов эксперимента. [c.150]

Методы хроматографии на бумаге позволяют глубоко проникнуть в механизм образования ферюльных смол. Точная идентификация продуктов, образующихся в ходе конденсации фенола и формальдегида, длительное время являлась трудной и основной проблемой для химиков, зани.мающихся исследованием и технологией смол. Несколько исследователей [45—48, 89, 110, 111] успешно разделили на бумажных хроматограммах метило-льные производные, образующиеся при конденсации фенола с формальдегидом. Фримену [46] удалось доказать присутствие 2,4,6-триметилолфенола, 2,4-диметилолфенола и 2,6-диметилолфенола, а также л-оксибензилового [c.335]

Капиллярная конденсация описывается обычно уравнениями Томсона, применимыми для круглых цилиндрических капилляров. В действительности, структура пор адсорбентов весьма сложна и не отвечает представлению о таких капиллярах. Кистлер, Фишер и Фримен в 1943 г. сделали важную попытку обобщить представления о капиллярной конденсации паров на поры любой формы при помощи уравнения Больцмана и получили формулу для определения поверхности адсорбционной пленки на которой начинается капиллярная конденсация. [c.186]

Однако совершенно ясно, что эта критика касается лишь метода определения но пе обобщения представлений о капиллярной конденсации на поверхность любой формы, сделанного Кистлером, Фишером и Фрименом. С нашей точки зрения именно это обобщение и представляет наибольший интерес. [c.186]

Расчеты сосудов в реальных условиях показывают, что время снижения пикового напряжения до стабильного уровня зачастую очень короткое по сравнению с длительностью работы при стабильном напряжении, поэтому снижение долговечности в результате более высокого уровня напряжений при неустановившейся стадии практически невелико. Однако длительность снижения пикового напряжения будет зависеть от формы и размеров рассматриваемой конструкции, системы нагружения и свойств материала при рабочей температуре. Поэтому каждый случай нужно анализировать индивидуально. Так, проблема суммирования повреждений рассмотрена МэнСоном и Брауном [66], Фрименом и Вурхисом- [67]. Правило линейного суммирования повреждений пригодно для многих случаев, но может давать существенные ошибки применительно к некоторым аустенитным сталям и нежелезным материалам. В ряде случаев лучшую корреляцию экспериментов дает нелинейный закон суммирования повреждений [51, 68, 69]. [c.107]

Кистлер, Фишер и Фримен [ ] обобщили представление о капиллярной конденсации на поры любой формы. Начало капиллярной конденсации они оценивали по выражающей предельное заполнение мономолекулярного слоя константе уравнения Лэнгмюра, с помощью которого они обрабатывали адсфбционную часть изотермы адсорбции пара. Аналогичный метод был развит Гарвеем [1 ]. Однако уравнение Лэнгмюра в этих случаях не выполняется, кроме того, возможна полимолекулярная адсорбция. [c.726]

Весьма интересные данные были получены Т. Ньюиттом и Л. Ремсбергом [28] при определении зависимости радиационно-химического выхода продуктов радиолиза жидкого циклогексана от поглощенной дозы. Экстраполированные значения (/(Нг) и (3(СбНю) оказались существенно выше, а 0[СбНи)2] заметно ниже, чем те значения выходов, которые получены при больших поглощенных дозах (рис. 55). Сходные, хотя и менее резко выраженные зависимости 0(Нг) и С(СбНю) наблюдал Г. Фримен [30]. [c.183]

Т. Ньюитт и Л. Ремсберг [28], определяя изотопный состав водорода, образующегося при радиолизе смесей СбН12 — СбВ12, нашли, что добавление СбОб приводит к уменьшению общего выхода изотопов водорода, но не изменяет соотношения между образующимися изотопами. Подобные данные получил Г. Фримен [38], исследовавший влияние добавок бензола на отнощение начальных выходов циклогексена и дициклогексила при радиолизе циклогексана дозами 0,5 10 рад. Указанное отношение составляло 1,82 в отсутствие и 1,86 в присутствии бензола электронная доля 0,027), хотя в последнем случае выходы циклогексена и дициклогексила заметно снизились. [c.185]

При введении небольшой (10 с) задержки от момента окончания выборки данных и до момента включения второго импульса площади сигналов углерода хорошо коррелируют с числом углеродных атомов (рис. 2.3 и табл. 2.5). Поскольку время релаксации Г] для непротонированного четвертичного атома углерода Сх составляет 56 с, для этого углерода требуются очень большие задержки, чтобы избежать насыщения. Спектр, приведенный на рис. 2.4, записан в условиях, когда импульсы разделены интервалом времени, равным 300 с. Интегральные интенсивности всех сигналов углерода на рис. 2.4 уже имеют определенный физический смысл. Меньшая площадь сигнала непротонированного углерода (этот сигнал уширен вследствие квадрупольного влияния Ы) вызвана меньшим усилием за счет эффекта Оверхаузера. Экспериментально и теоретически Ламаром [20], Фрименом [21] и Натушем [22] было по- [c.54]

Одновременно с разработкой методов нитрования N-защищен-ных аминов шли поиски новых и более простых путей синтеза первичных иитраминов. Заманчивым казался способ прямого нитрования первичных аминов. Наиболее успешно эта задача была решена Эммонсом и Фрименом, применившими для нитрования аминов нитрат ацетонциангидрина [51] [c.271]

Поглощение ионизирующего излучения приводит к образованию возбужденных и ионизированных молекул циклогексана и электронов. Экспериментальные результаты и теоретические расчеты показывают, что в жидком и твердом циклогексане большинство таких электронов, обладающих средними энергиями, будет термализовать-ся в кулоновском поле первичного иона. В чистом ж идком или твердом циклогексане в отсутствие веществ с высоким сечением захвата электрона основная часть этих электронов будет рекомбинировать со своими первичными ионами. В результате образуются высоковозбужденные молекулы циклогексана. Однако энергия некоторых электронов достаточна, чтобы покинуть поле первичного иона. Число таких разделенных ионных пар было определено с помощью электропроводности жидких углеводородов, измеряемой во время облуче-ния. Аллен и Хьюммел [2] нашли его равным 0,09 разделенных ионов на 100 эв рентгеновского излучения (1,5 Мэе), поглощенного в жидком н-гексане. Фримен [55], атакже Фримен и Фаяд [56] измерили электропроводности ряда жидкостей при у-облучении. Они определили, что в циклогексане около 0,1 электронов на 100 эв поглощенной энергии покидают свою первичную шпору. Маги [84] рассчитал выход разделенных зарядов при облучении быстрыми заряженными частицами (0,1). На основании химических данных Вильямс [126] установил, что выход свободных ионов в жидком циклогексане составляет 0,08 (разд. 4.5.2). Следовательно, вполне обоснованно можно заключить, что в чистом жидком и твердом циклогексане [c.164]

Возможность ионно-молекулярных реакций в жидкости зависит от среднего времени жизни ионов и электронов до их рекомбинации. Согласно Самуэлю и Маги [99], электроны захватываются первичными ионами в водных системах за время меньшее 10" сек. С другой стороны, Вильямс [125] установил, что первичные ионы и электроны рекомбинируют в жидком циклогексане за 10 сек (среднее значение 10 сек). Фримен и Фаяд [56] на основании своих экспериментальных результатов сделали вывод, что рекомбинация протекает за 10" сек. Эти расхождения могли быть обусловлены тем, что Самуэль и Маги считали электроны свободными, тогда как Вильямс, Фримен и Фаяд полагали, что электроны образуют в некотором роде отрицательно заряженные частицы с молекулярными размерами. Кроме того, необходимо более надежно установить расстояния, проходимые электронами до термализации. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология