Гликоли полифункциональные III

Мономерами могут быть соединения, содержащие кратные связи (алкены и алкадиены, ацетиленовые углеводороды, производные ненасыщенных кислот и др.), легко раскрывающиеся циклы (оксиды алкенов, лактамы, лактоны и др.), соединения с разнообразными функциональными группами и подвижными атомами (дикарбоновые кислоты, аминокислоты, альдегиды, гликоли, фенолы, диамины и др.). При этом необходимым условием использования низкомолекулярных соединений в качестве мономеров является их полифункциональность. [c.318]

Полифункциональные кислородсодержащие соединения Гликоли, первичные спирты Медно-хромовый в циркуляционной установке, 300 бар, 240 С [60]. См. также [61] [c.886]

В качестве отвердителей могут применяться как различные полифункциональные соединения (диамины, к-ты и их ангидриды, гликоля, аминоспирты, изоциана- [c.418]

Строение и свойства. О. могут быть линейными (из бифункциональных исходных компонентов) или разветвленными (из три- или полифункциональных соединений). Промышленные О. могут характеризоваться небольшими кислотными числами (0,5—5,0), обусловленными природой катализатора, темп-рой и присутствием влаги значения этих чисел в нек-рых случаях могут возрастать при хранении из-за гидролиза образующихся нестойких сульфоэфиров гликолей. Выделяющаяся к-та, по-видимому, может катализировать гидролиз О., для предотвращения к-рого вводят стабилизирующие добавки, напр, эпоксидные смолы в количестве 0,5—1,0% (по массе), не ухудшающие физико-механич. свойства полимеров. [c.233]

Исходные вещества для поликонденсационных процессов принадлежат к разнообразным ди- и полифункциональным соединениям. Это — фосген СОСЬ, дикарбоновые кислоты, их ангидриды и хлорангидриды, а также ряд поликарбоновых кислот и их ангидридов, гликоли и полигликоли, диамины [c.10]

Производство эпоксидных соединений из олефинов практически ограничивается этилен- и пропиленоксидом. Быстрый рост производства оксидов этилена и пропилена стимулировался расширением областей использования их в производстве растворителей, поверхностно-активных веществ, пластификаторов, увлажняющих веществ, взрывчатых веществ и антифризов, полиэфиров (на основе гликолей) и полиуретанов. Освоение производства полиэпоксидов позволяет ожидать дальнейшего быстрого роста спроса на пропиленоксид и различные полифункциональные эпоксидные производные. [c.194]

Примером ступенчатой полимеризации полифункциональны.х веществ с разнотипными функциональными группами может служить образование полиуретанов из диизоцианатов и гликолей [c.343]

Сложные полиэфиры в зависимости от исходных кислот и гликоля обычно представляют собой твердые легкоплавкие или смолообразные продукты. Для синтеза полиуретанов применяются как линейные бифункциональные, так и разветвленные полифункциональные полиэфиры, которые получают с помощью трифункциональных спиртов, в частности триметилолпропана, глицерина и др. Для получения полиэфиров со стандартными свойствами необходимо применять лишь хорошо очищенные исходные соединения, так как наличие различных примесей катализирует или ингибирует последующую реакцию полиэфира с диизоцианатом. [c.453]

Рассматриваются различные варианты конденсации непредельных соединений с формальдегидом, приводящие главным образом к соответствующим замещенным 1,3-диоксанам. Приводятся результаты использования последних в синтезе линейных и циклических полифункциональных соединений (гликоли, непредельные спирты, диены, простые и сложные эфиры, эфиры галогенгидринов, теломеры и др.). [c.172]

Миграционная полимеризация чаще всего происходит между полифункциональными соединениями, одно из которых содержит подвижный атом водорода, а другое — группы, способные его присоединить. Примером миграционной полимеризации является образование полиуретанов из изоцианатов и гликолей [c.38]

Строение макромолекул олигомерных полиэфиракрилатов зависит от числа функциональных групп в молекулах исходных предельных кислот и гликолей. Если применяют бифункциональные компоненты, то образуются полиэфиракрилаты линейного строения, а при использовании полифункциональных веществ — разветвленной структуры. [c.132]

Полифункциональные ненасыщенные соединения, двойные связи которых способны к сополимеризации, могут быть введены в реакции сшивания это происходит в случае полиэфиров из малеиновой кислоты и гликоля или других диолов [c.72]

Вулканизация хлорсульфонированного полипропилена осуществляется с помощью окислов металлов, гликолей, диаминов, тиомочевины и других полифункциональных соединений. При этом протекают следующие реакции [c.138]

Хотя некоторые процессы, которые следует отнести к неравновесной поликонденсации, протекают сравнительно медленно при высоких температурах (реакций дихлорэтана с металлическим натрием, полирекомбинация, приведенная на с. 262, реакция образования карбина и т. д.), наибольший интерес представляют низкотемпературные быстрые реакции, приводяпте к образованию полимеров с очень большой молекулярной массой. Мономерами при этом слул(ат обычно хлорангидриды (иногда. ангидриды) многоосновных кислот и полифункциональные соединения с подвижными атомами водорода (гликоли, диамины и др.). [c.75]

Благодаря двойным связям, крекинг-остатки являются полиеновыми кросс-аген-тами, аналогичные таким известным кроссагентам, как дивинилбензол, бутадиен, диметакрилаты гликолей. Эта полифункциональность использовалась автором для получения адсорбентов. Ресурсы крекинг-остатков велики в связи с тем, что углубление объема переработки нефти, повышение отбора светлых нефтепродуктов достигается вторичными термическими процессами переработки нефти. При осуществлении термического крекинга, помимо газов и жидких продуктов образуются крекинг-остатки. [c.612]

П. обычно определяют как процесс образования полимеров из би- или полифункциональных соединений, сопровождающийся выделением побочного низкомолекулярного вещества (воды, сппрта, галогепо-водорода и др.). Типичный пример П.— синтез слогк-ного полиэфира из гликоля и дикарбоновой к-ты [c.426]

Пластмассы. Хехтлен [2095] описывает процесс получения пластмасс, каучуков и пенопластов при реакции диизоцианатов с полиэфирами, содержащими активные функциональные группы. Свойства конечных продуктов зависят от строения и функциональности исходных веществ. Мягкие, каучукоподобные материалы получают на основе линейного полиэфира. Твердые, жесткие, теплостойкие продукты получают из полифункциональных исходных веществ. Для приготовления пластиков полиэфир с мол. в. 2000 обезвоживают при 130° в вакууме, прибавляют 1,5-фенилендиизоцианат или п-фенилендиизоцианат, нагревают в вакууме при 120—130° и добавляют гликоль, который реагирует с диизоцианатными группами и вызывает сшивание полимерных молекул. Подобные же продукты рекомендуют применять в виде формующихся масс, пленок, лаков, покрывных композиций, пропитывающих и клеящих веществ [2096—2100]. Для реакции между полиизоцианатом и эластомером на основе линейного полиэфира (или полиамидоэфира), модифицированного диизоцианатом, рекомендуется применять в качестве катализатора МйО [2101,2102]. Отверждение эластичного линейного, полиэфира, модифицированного диизоцианатом, предлагают осуществлять реакцией с таким количеством полиизоцианата, чтобы общее число групп — N O в смеси составляло 2,4—2,8 на моль полиэфира [2103]. [c.183]

Окончательное же сшивание возможно также и с другими полифункциональными реагентами. Так, например, с помощью низших гликолей, содержащих специфические реакционноспособные группы [995, 996], можно увеличить длину цени уже удлиненных диизоцианатов обычным способом с участием уретановых групп и затем дополнительно осуществить их вулканизацию серой [996—998], формальдегидом или перекисями [999] (см. также VIII.1.6). Поскольку при этом сшивание цепей осуществляется при помощи коротких мостиков, расположенных сравнительно редко, то такие вулканизаты отличаются худшими физико-механическими показателями, чем эластомеры, построенные исключительно с помощью диизоцианатов. [c.356]

Данные о влиянии состава и строения полиэфиров на Гр и другие физические свойства имеют существенное значение при разработке рецептур полиэфиров, которые в отвержденном состоянии должны обладать высокой деформируемостью, поскольку последняя обусловлена главным образом гибкостью исходных олигомеров. Величина Гр повышается при введении в состав полиэфиров остатков ароматических или алицнклических кислот или диолов, а также при наличии в реагентах полярных групп, например при частичной замене используемых при синтезе гликолей этанолами-ном или этилендиамнном [16, 17, 18, с. 248]. Аналогичный эффект достигается и при использовании полифункциональных соединений, например, глицерина или пентаэритрита. При этом образуются разветвленные макромолекулы и происходит частичное сшивание цепей. Перечисленные выше способы позволяют получать полиэфиры с Гр до 100°С и более [19]. Высокая Гр очень важна при использовании полиэфиров для радиотехнических лаков-флюсов. пленки на основе которых не должны иметь отлипа. Этот показатель имеет важное значение и для полиэфиров, применяемых в производстве стеклохолстов, поскольку эти полиэфиры должны длительное время храниться в порошкообразном виде без комкования или слипания. [c.56]

При реакции полифункциональных высокомолекулярных окисей алкиленов, в особенности соединений, содержащих 1,2-эпок-сидные группы типа низкомолекулярного глицидного эфира бисфенола А, с высокомолекулярными производными бис-этиленими-на, например диэфиром этилениминомасляной кислоты и гликоля [c.62]

Этими способами можно получить полиуретаны на основе различных днизоцианатов и гликолей. Вместо гликолей можно применять полиэфиры с молекулярной массой 400—10 000. Реакция взаимодействия диизоцианатов с полиэфирами, содержащими на концах гидроксильные группы, используется для получения полиуретановых каучуков и пенопластов. При этом свойства конечных продуктов зависят от строения и функциональности исходных веществ. Мягкие, каучукоподобные материалы получают на основе линейных полиэфиров твердые и жесткие теплостойкие продукты получают с использованпем полифункциональных исходных полиэфиров. Для получения полимеров в основном применяют полиэфиры с молекулярной массой до 2000. [c.223]

Практическое значение приобрели пенистые пластмассы на основе по-лиэфир-диизоцианатных композиций — полиуретановые пенопласты. Полиэфиры получаются на основе продуктов поликонденсации гликолей или трехатомных спиртов с двухосновными кислотами. Для промышленных целей используются полиэфиры на основе адипиновой, себациновой, янтарной, фталевой, щавелевой кислот и спиртов—этиленгликоля, глицерина, бутан-Диола, триметилолпропана. В качестве изоцианатной составляющей применяются полифункциональные изоцианаты алифатического ряда и ароматические диизоцианаты (например, толуилендиизоцианат). [c.322]

Полимеры, содержащие в основной цепи наряду с простыми эфирными группами оксигруппы, аминные или сложноэфирные, получают ступенчатой полимеризацией диглицидиловых эфиров с гликолями (или полиатомными фенолами), полифункциональными аминами или карбоновыми кислотами. [c.496]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология