также Эмбриогенез

В настоящее время продолжается рост концентрации токсичного поллютанта - фенола в водных объектах Российской Федерации, обусловленное сбросом сточных вод нефтехимических и нефтеперерабатывающих заводов, компаний по производству фармацевтических препаратов, строительных материалов, а также ливневыми стоками железнодорожных магистралей и автозаправочных станций. Повышенное содержание фенола свыше 10 ПДК в водных объектах Тюменского региона определяется совокупностью климатических, геологических и морфологических факторов, что приводит к снижению процессов самоочищения в водоемах. В результате биохимической деструкции фенола в воде происходит изменение всех элементов гидрохимического режима, нарушается нормальный ход эмбриогенеза живых организмов. [c.3]

Изменения в организме человека при авитаминозе Е изучены недостаточно, поскольку с растительными маслами человек получает достаточное количество витамина Е. Недостаточность его отмечена в некоторых тропических странах, где основным источником пищи являются углеводы, тогда как жиры употребляются в незначительных количествах. Препараты витамина Е нашли применение в медицинской практике. Они иногда предотвращают самопроизвольные (или привычные) аборты у женщин. У экспериментальных животных, в частности крыс, недостаточность витамина Е вызывает нарушение эмбриогенеза и дегенеративные изменения репродуктивных органов, что приводит к стерильности. У самок в большей степени поражается плацента, чем яичники процесс оплодотворения яйца не нарушен, но очень скоро плод рассасывается. У самцов происходит атрофия половых желез, приводящая к полной или частичной стерильности. К специфическим проявлениям недостаточности витамина Е относятся также мышечная дистрофия, жировая инфильтрация печени, дегенерация спинного мозга. Следствием дегенеративных и дистрофических изменений мышц является резкое ограничение подвижности животных в мышцах резко снижается количество миозина, гликогена, калия, магния, фосфора и креатина и, наоборот, повышается содержание липидов и хлорида натрия. [c.219]

Для оценки качества икры во время инкубации определяют процент ее оплодотворения на стадиях от 4-8 бластомеров до ранней морулы, а также осуществляют контроль за развитием. Доброкачественная икра имеет высокий процент оплодотворения (90-95 %, а иногда и 100 %) без патологии развития. У недоброкачественной икры иногда бывает высокий процент оплодотворения, но развитие ее идет ненормально. Поэтому ход эмбриогенеза контролируют, просматривая икру под бинокуляром на различных этапах развития. На каждом из них могут быть обнаружены характерные аномалии, зависящие как от качества икры, так и от условий ее инкубации. Учет отхода икры проводят после прохождения стадии гаструляции, так как эта стадия является наиболее серьезным критическим периодом развития и сопровождается повышенной гибелью икры. Повышенная гибель эмбрионов наблюдается перед выходом их из оболочки и во время этого процесса, что связано с серьезной перестройкой обмена у эмбрионов. Этот период также является критическим. Во все критические периоды развития эмбрионов необходимо тщательно следить за стабильностью абиотических факторов и оберегать икру от различных механических воздействий. [c.74]

В результате изучения эмбриогенеза растений также получены данные, свидетельствующие о прогрессивной эволюции различных групп, однако изученные примеры не так хоро- [c.301]

Различные типы морфогенеза — соматический эмбриогенез или органогенез — также могут по-разному сказываться на генетических изменениях и соответственно на фенотипе растений. Экспериментально установлено, что при соматическом эмбриогенезе время прохождения цикла клетка — растение значительно короче, чем при органогенезе, поэтому степень сходства получаемого материала и исходного родительского генотипа может быть значительно выше. [c.141]

У человека известны мутации около 2,5 тыс. генных локу-сов. Больщая часть этих мутаций приводит к различным нару-щениям нормального развития от едва заметных до летальных. Мутантные гены могут быть летальными или вызывать стерильность, могут также понижать жизнеспособность. Такие мутации хорошо известны у многих организмов. Например, в природных популяциях дрозофилы около 20% или даже более всех хромосом несут по крайней мере по одной мутации, летальной в гомозиготном состоянии. Летальные и другие мутации могут проявляться на разных стадиях развития, начиная с раннего эмбриогенеза и далее на протяжении всей жизни особи. Они могут затрагивать различные ткани, системы органов, особенности поведения или метаболические процессы. [c.24]

Фенотипы клеток при хромосомных аберрациях у человека. Биохимические исследования не позволяют сделать определенных выводов о механизмах регуляции эмбриогенеза. Вопрос можно поставить так чем отличаются клетки, несущие хромосомные аберрации, от нормальных Сравнительное описание фенотипов клеток могло бы пролить свет на природу нарушений развития [1179 1181-1183]. В культуре клеток с различными хромосомными аберрациями, которые в основном получают при спонтанных абортах, анализировали клеточный цикл, морфологию клеток, а также гистохимические, иммунологические и биохимические свойства. Например, клеточная линия с трисомией 7, помимо прочих аномалий, отличается пониженной способностью формировать характерные для этого типа клеток структуры, низким уровнем синтеза [c.135]

Рассматривая роль зрительной системы в регуляции циркадианных ритмов, следует упомянуть также об эпифизе. В эмбриогенезе эпифиз образуется из выпячивания дорсальной части [c.199]

Клеточное деление в тканях контролируется неизвестными механизмами, которые позволяют клеткам делиться в том, и только в том, случае, если необходимы новые клетки. Например, обычно находящиеся в покое клетки печени начинают быстро делиться после удаления части этого органа. Они перестают делиться, как только масса печени вновь достигает нормы (разд. 16.3.2). Такого же рода ограниченное деление клеток наблюдается в коже после ранения. Без регуляции клеточного деления по принципу обратной связи многоклеточное животное быстро погибло бы либо вследствие избыточного деления клеток (как это бывает при раке), либо из-за неспособности к надлежащему замещению клеток в тканях, в которых они непрерывно отмирают (как, например, в эпителиях). Аналогичные регуляторные механизмы важны также для упорядоченного развития клеток и тканей в эмбриогенезе (см. гл. 15 и 16). [c.147]

Являются ли соседние участки хроматина, образующие полосы во время митоза, также и функциональными единицами экспрессии генов Если да, то можно ожидать, что ДНК таких полос в тех клетках, в которых она экспрессируется, должна быть упакована в менее конденсированные хроматиновые структуры, чем в клетках, где такой экспрессии не происходит. Действительно, есть сообщения о различном времени репликации определенных хромосомных полос в клетках из разных тканей. Если такие сообщения подтвердятся, это будет означать, что процесс дифференцировки клеток у многоклеточного животного сопровождается тонкими изменениями структуры отдельных хромосомных полос. Эти изменения могли бы в свою очередь играть важнейшую роль в эмбриогенезе, помогая определять, какой набор генов будет экспрессироваться в клетках каждого типа при дифференцировке. [c.167]

В биологии естественно возникает финалистическая трактовка изучаемых явлений. Развитие зйготы во взрослый организм можно описывать, пользуясь понятием цели целью развития является создание организма. Его структура целесообразна, она соответствует условиям существования. Уже на ранней стадии эмбриогенеза определенные группы клеток предназначены для развития в определенный орган, и этим задается их функциональность на всех уровнях вплоть до молекулярного. Также описывается и филогенез — эволюционное развитие. Оно направлено в сторону наибольшей приспособленности популяции— элементарной эволюционирующей системы — к внешним условиям. [c.18]

При ежедневном, начиная с первого дня беременности, в/ж введении П. в дозе 12 мг/кг крысам обнаружены изменения миелиновых волокон нервной ткани и мотонейронов спинного мозга, а также гистохимические и электронномикроскопические изменения в тканях системы мать — плацента — плод . Нарушение эмбриогенеза при этом проявлялось в задержке дифференцирования элементов нервной ткани плода, нарушении процесса миелини-зации, нейрососудистых изменениях (Бадаева). [c.557]

Эмбриологические различия межд7У разными сортами одного вида, а также породами одного вида, как правило, ограничены. Это объясняется, как правило, пеадаптивностью мутантов, отклонившихся резко от видовой нормы эмбриогенеза. [c.21]

При анализе видимых и летальных мутаций у животных оказалось, что доля видимых перемен в сравнешш с летальными составляет примерно 1 10. Подробный морфологический анализ леталей на ранних стадиях развития показывает, что около трети случаев сопровождается морфологическими отклонениями в эмбриогенезе или метаморфозе. В остальных леталях морфологические перемены незаметны, и дело идет о физиологических отклонениях на фоне нормальной морфологии. Все сказан]тое не мешает получить у многих видов растений, преимущественно декоративных, а также у некоторых животных, нанример у голубей, сотни и сотни сортов и пород. Но при этом варьируют иреиму-щественно 5олее нейтральные в условиях культуры и одомашнивания перемены окрасок, а также многие внешние признаки, накопление которых в столь крупнолг масштабе невозможно в условиях естественного отбора. [c.22]

По наблюдениям В. Н. Юрцева, длительность фаз эмбриогенеза зависит от климатических и погодных условий, от сортовых особенностей, а также от местоположения завязи внутри кроны дерева и внутри соцветия. На кольчатках, находящихся внутри кроны дерева, эмбриогенез идет медленнее, чем на периферийных кольчатках. В пределах одной кольчатки эмбриогенез боковых завязей отстает от эмбриогенеза центральной завязи. Поэтому под воздействием АНУ наблюдается более сильное прореживание завязей, находящихся внутри кроны, особенно если они являются боковыми. [c.48]

В культуре каллусных тканей морфогенезом называют возникновение организованных структур из неорганизованной массы клеток. Существует два основных типа морфогенеза (рис. 3.4). В культуре тканей он может проявляться в виде органогенеза (образования монополярной структуры, т. е. отдельных органов) корневого, стеблевого, реже фло-рального (цветочного) или листового, а также в виде соматического эмбриогенеза (образования биполярных зародышеподобных структур из 96 [c.96]

Формирование эмбриоидов в культуре тканей происходит в два этапа. На первом этапе клетки экспланта дифференцируются за счет добавления в питательную среду ауксинов, как правило, 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) и превращаются в эмбриональные. На следующей стадии необходимо заставить сформировавшиеся клетки развиваться в эмбриоиды, что достигается уменьшением концентрации ауксина или полного его исключения из состава питательной среды. Соматический эмбриогенез возможно наблюдать непосредственно в тканях первичного экспланта, а также в каллусной культуре. Причем последний способ менее пригодный при клональном микроразмножении, так как посадочный материал, полученный таким методом, будет генетически нестабилен по отношению к растению-донору. Как правило, соматический эмбриогенез происходит при культивировании каллусных клеток в жидкой питательной среде (суспензия) и является наиболее трудоемкой операцией, так как не всегда удается реализовывать свойственную клеткам тотипотентность. Однако этот метод размножения имеет свои преимущества, связанные с сокращением последнего (третьего) этапа клонального микроразмножения, не требующего подбора специальных условий укоренения и адаптации пробирочных растений, так как соматические зародыши представляют собой полностью сформированные растеньица. При использовании соответствующей техйики их капсулирования из этих эмбриоидов возможно получать искусственные семена. [c.114]

Имеются также и различия между нуклеотидными последовательностями генов. У морских ежей синтезируются разные наборы гистонов в раннем эмбриогенезе (во время фазы быстрого деления ядра) и на более поздних стадиях развития. [c.290]

Последствия недостатка эстрогенов у человека можно наблюдать при синдроме Тёрнера. Для этого синдрома характерна остановка в развитии яичников на раннем этапе эмбриогенеза. Вследствие этого матка остается инфантильной, а влагалище недоразвитым малые губы отсутствуют, а большие выражены слабо, молочные железы гипоплазированы, а волосы на лобке и под мышками почти отсутствуют. Описаны случаи гиперэстрогенизма при заболевании печени, В этих случаях могут наблюдаться нарушения менструаций у женщин и гинекомастия у мужчин. Феминизирующие опухоли надпочечников у мужчин также могут сопровождаться гинекомастией и атрофией полового члена и яичек. [c.137]

Данные, подтверждающие существование гипотетического репрессора, получены при исследовании мутаций гена extra sex ombs (es ). Ген es был впервые идентифицирован благодаря рецессивной мутации с частичной потерей функции, которая приводит к замене пар ног сегментов Т2 и ТЗ на пары ног сегмента Т1. Однако мутационный анализ, приведенный Штрулем, выявил аллели с полной потерей функции es ), а также температурочувствительный аллель (es ). Исследование этих мутаций показало, что ген es действует в течение первых нескольких часов эмбриогенеза, инициируя активность комплекса ВХ-С сегмент-специфическим образом. Мутация es приводит к тому, что все эмбриональные сегменты развиваются по типу А8, т.е. имеет фенотип, ожидаемый для мутации, инактивирующей репрессор генов ВХ-С. [c.273]

Можно предположить, что роль такого механизма играет клеточный цикл. Однако факты не нодтвержают это нредноложение дифференцировка ранних эмбриональных клеток следует установленной схеме и при искусственном ограничении клеточных делений под влиянием химических веществ, ингибирующих цитокинез или синтез ДНК. Клеточные деления не следует уподоблять периоду колебаний маятника биохимических часов, определяющих темп развития скорее ситуация обратная и именно биохимические часы контролируют темп клеточных делений и продолжительность клеточного цикла у множества видов животных. Изменение химического состояния клетки одновременно влияет на принятие решений о делении клеток, а также на время и нанравление дифференцировки. Молекулярные механизмы контроля клеточных делений в эмбриогенезе практически не изучены и представляют собой одну из центральных проблем современной биологии развития. Генеалогические мутанты нематод могут сыграть ключевую роль в решении этой проблемы. [c.91]

Синтез тестостерона—процесс, непосредственно предшествующий маскулинизации плода. У мужских эмбрионов кролика синтез тестостерона начинается в возрасте 17—17,5 дней он ассоциируется с резким повышением уровня фермента, отщепляющего боковую цепь холестерола, а также ферментного комплекса 3 Р-гидроксистероид-дегидрогеназа/А -изо-мераза (ключевых ферментов биосинтеза тестостерона). Другие ферменты стероидогенеза всегда имеются в первичных гонадах. Синтез эстрогенов в яичниках начинается в то же самое время, что и синтез тестостерона. Такое совпадение, по-видимому, свидетельствует о том, что дифференцировка по женскому типу—не совсем пассивный процесс, поскольку синтез эстрогенов незрелыми гонадами мог бы играть роль в стимуляции деления первичных зародышевых клеток или их дифференцировки в оогонии. Сигнал, включающий стероидогенез, не установлен. Не известно также, регулируется ли этот процесс на ранних стадиях другими гормонами. На более поздних стадиях эмбриогенеза, как и в постнатальной жизни, стероидогенез регулируется ЛГ, который влияет на скорость отщепления боковой цепи холестерола. [c.245]

Действие инсулина распространяется на ферменты, остающиеся в клетках, на секретируемые ферменты и белки, на белки, принимающие участие в процессах размножения, и на структурные белки (табл. 51.4). Эти эффекты регистрируются во многих органах и тканях и у многих видов. Регуляция транскрипции специфических мРНК под действием инсулина в настоящее время не вызывает сомнений. Этот путь модуляции ферментативной активности по важности не уступает механизму фосфорилирования-дефосфорилирования. Именно влиянием инсулина на транскрипцию генов, вероятно, объясняется его роль в эмбриогенезе, дифференцировке, а также росте и делении клеток. [c.262]

Гипофиз состоит из эндокринного и нервного отделов. Эндокринный отдел (передняя доля гипофиза, или аденогипофиз) в процессе эмбриогенеза развивается из выпячивания глотки, а нервный отдел (задняя доля гипофиза, или нейрогипофиз) — из выпячивания промежуточного мозга. Оба отдела находятся под контролем гипоталамуса, хотя механизмы их регуляции различны. В нейрогипофизе находятся окончания аксонов особых нервных клеток гипоталамуса (рис. 25.5). Эти окончания выделяют два гормона пептидной природы — окситоцин, стимулирующий сокращения гладкой мускулатуры матки и молочных желез, и вазопрессин (называемый также адиуретином). Последний воздействует на почечные канальцы, способствуя обратному всасыванию воды, и на гладкую мускулатуру арте-риол, что ведет к повышению артериального давления. Мы подробнее рассмотрим все эти эффекты в главах 27 и 28. Вазопрессин и окситоцин влияют также на некоторые отделы нервной системы (см, ниже). [c.167]

Волна статей Кахала, появившихся в период между 1888 и 1891 гг., привлекла внимание ряда других анатомов. Большинство из них согласились с его интерпретацией. Эти представления совпали с выводами, которые Гис (W. His) из Лейпцига извлек в 1887 г. из материалов своих исследований эмбриогенеза нервных клеток, а также с предположением А. Фореля (А. Fo-rel) из Цюриха о том, что нервные клетки реагируют индивидуально на повреждающий фактор. Оставалось только убедительно объединить все эти представления, что и выполнил в 1891 г. В. Вальдейер (W. Waldeyer), известный профессор нормальной и патологической анатомии из Берлина. Подробный обзор Вальдейера, помещенный в одном немецком медицинском журнале, в конце концов подтвердил (с опозданием на 50 лет), что клеточная теория применима и к нервной системе. Вальдейер предложил называть нервную клетку нейроном , и клеточная теория, примененная к нервной системе, стала известна как нейронная доктрина . Кахал, со своей стороны, так до конца и не мог простить Вальдейеру его доктрины, поскольку считал се своей собственной. По иронии судьбы сам Гольджи так и не принял идею об индивидуальности нервной клетки, склоняясь к ретикулярной теории даже в лекции по случаю вручения Нобелевской премии ему и Кахалу (1906 г.). [c.27]

Основным типом культивируемой растительной клетки является каллусная. Значительно реже культивируют клетки опухолей растений разного происхождения. Культуры опухолевых клеток при поверхностном и глубинном выращивании мало отличаются внешне и на уровне морфологии клеток от культур каллусных клеток. Значительным физиологическим различием между ними является гормононезависимость опухолевых клеток, позволяющая им делиться и расти на питательных средах без добавок фитогормонов или их аналогов. Опухолевые клетки лишены также способности дать начало нормально организованным структурам — корням или побегам в процессе органогенеза и эмбрио-идам в процессе соматического эмбриогенеза. В некоторых случаях они образуют тератомы (уродливые органоподобные структуры), нормальное развитие которых дальше не происходит. [c.13]

Содержание в 1фови новорожденных детей Т-клеток такое же, как у взрослых людей. Пролиферативный ответ Т-клеток новорожденных на митогены имеет тот же уровень, что и аналогичный ответ взрослых. В то же время реакция на бактериальные антигены у новорожденных снижена и достигает нормы только к 6-12-му месяцу постнатального развития. Некоторое функциональное несовершенство Т-клеток связано, в частности, со сниженной продукцией интерлейкина-2 и интерферона, а также подавленной киллерной активностью. Кроме того, полноценной реакции лимфоцитов на антигены у новорожденных мешает избыточный уровень супрессорных D8 Т-клеток. Супрессорные свойства лим цитов плода проявляются достаточно рано. Их активность в эмбриогенезе обеспечивает подавление аллогенных клеток матери, проникающих в плод через плаценту. С храняющийся некоторое время у новорожденного повышенный уровень супрессорных Т-клеток является своего рода отногенетическим атавизмом и к [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология