Целлюлозные волокна

Целлюлозные волокна гидрофильны и в воде набухают. При этом поры в аморфных областях увеличиваются примерно до 15—30 А в диаметре, что достаточно для принятия молекул отбеливателя. Высокое сродство к этим волокнам получается, если отбеливатель имеет несколько сопряженных двойных связей и ароматическое ядро копланарной конфигурации. К счастью, аналогичное условие необходимо для получения высокого выхода флуоресценции (см. разд. 4.3). Почти все используемые в на- [c.288]

Структурообразование в белковом волокне (фиброин, кератин) протекает принципиально так же, как и в целлюлозном волокне. Равновесной конформацией макромолекул кератина является а-спираль. Присутствие цистина обусловливает возникновение между полимерными цепями кератина химических связей - дисульфидных (цистиновых) связей. Три макромолекулы кератина ассоциируются в пачку (протофибриллу), И протофибрилл - в микрофибриллу, и т. д. Наличие областей с различной плотностью упаковки на разных стадиях надмолекулярной организации определяет структурные различия шерстяных волокон. [c.156]

Взаимодействие иона гидроксония с глюкозидной связью приводит к ее возбуждению и ослаблению. Происходит разрыв кислородного мостика с образованием иона карбония. Вследствие своей малой устойчивости ион карбония быстро реагирует с водой, образуя ОН-группу и генерируя протон. Протон с водой вновь образует ион гидроксония. Существенное влияние на скорость гидролиза оказывает плотность упаковки макромолекул целлюлозы (так как процесс гетерогенный). Например, целлюлозные волокна гидролизуются со значительно меньшей скоростью, чем целлюлоза, находящаяся в растворенном состоянии, где все глюкозидные ОН-группы доступны разрушающему действию гидролизующего агента (процесс гомогенный). Гидролиз целлюлозы протекает постепенно, приводя к продуктам со все более короткими молекулярными цепями, вплоть до Р-О-глюкозы. Последовательность стадий гидролитического распада целлюлозной молекулы выражается следующей схемой [c.296]

Искусственная шерсть. Одним из видов искусственного волокна, имеющим большое значение в наши дин, является так называе. гая искусственная шерсть (Zellwolle). Ее. получают из тех же соединений целлюлозы, что и искусственный шелк, т.е. нз вискозы, медно-аммиачных растворов клетчатки и ацетилиеллюлозы. Однако, в отличие от описанных выше способов производства искусственного шелка, когда получаемая нить может быть непосредственно использована для изгстовления тканей и трикотажных изделий, при производстве искусственной шерсти волокно сначала разрезают на короткие отрезки затем измельченное волокно (после предварительной очистки и отбелки) перерабатывают на пряжу совершенно так же, как это делается в текстильной промышленности. Часто это искусственное волокно подвергают еше дополнительному кручению. Процесс прядения коротких нитей искусственного целлюлозного волокна и выработки из иих пряжи аналогично получению шерстяной или хлопчатобумажной пряжи при переработке природного волокнистого сырья. [c.465]

Химические волокна. К числу химических относят волокна, приготовляемые из искусственных и синтетических полимеров. Искусственные волокна — вискозное, ацетатное, целлюлозное волокно, получаемое из медно-аммиачных растворов и др. Синтетическими называют волокна, получаемые из полимеров, образующихся при полимеризации или поликонденсации низкомолекулярных со- единений. [c.252]

Рассмотрение экспериментальных данных позволяет заключить, что диаметр пор в подложках, при котором возможно образование динамических мембран, может доходить до нескольких микрометров. В случае, если имеются приемлемые подложки с более крупными порами, предлагается использовать метод забивки пор [105]. Он заключается в про-давливании через подложки диаметром пор 5—50 мкм разбавленной суспензии, содержащей частицы произвольной формы размером 0,01 — 100 мкм из любого материала, инертного к раствору (диатомитовые земли, перлит, асбестовые и (целлюлозные волокна, силикагель, графит и т. п.). В результате на подложке образуется слой частиц, который сам не обладает селективным действием, но представляет хорошую основу для последующего образования динамических мембран. [c.89]

Описать виды неплотностей упаковки структурных элементов в природных целлюлозных волокнах на всех уровнях надмолекулярной структуры. [c.390]

Степень кристалличности волокон, обладающих одинаковой молекулярной структурой, колеблется в довольно значительных пределах, что находит соответствующее отражение на их способности к адсорбции воды. Так, например, хлопок и вискоза принадлежат к целлюлозным волокнам. Однако волокно хлопка обладает большей кристалличностью и соответствующей способностью адсорбировать воду. Разница в способности к адсорбции воды названными волокнами существует несмотря на то, что волокно хлопка обладает пористым мелким строением, в которое свободно проникает вода, в то время, как волокно вискозы отличается плотной структурой, похожей ца гель. [c.215]

Монодисперсная структура микропор образуется пос.пе введения в целлюлозное волокно хлорида алюминия и его последую- [c.626]

Из натуральных волокон наиболее широкое применение получили хлопковые и древесные целлюлозные волокна. По химической природе хлопковую и древесную целлюлозу относят к высокомолекулярным углеводам. В составе целлюлозы различного происхождения содержатся такие функциональные группы, как альдегидные, карбоксильные, гидроксильные. Лигнин тоже содержит значительное количество функциональных групп, в первую очередь, мета-ксильных и гидроксильных, некоторое количество карбонильных групп и двойных связей. Благодаря особенностям строения и состава волокна целлюлозы обладают высокими модулями растяжения и значительной прочностью наряду с достаточной гибкостью, обусловленной лентообразной формой волокон. Волокна древесины мягких пород (хвойных) и твердых (лиственных) проявляют различную гибкость вследствие равной толщины. [c.173]

В качестве примеров ксерогелей можно назвать сухой желатин, полистирол, каучук, целлюлозное волокно, примером смол является бакелит. . [c.490]

Собственно процесс окрашивания (т. е. выбор красителя и способ крашения) в значительной степени зависит от типа взятого волокна. Так, например, волокна животного происхождения, такие, как шерсть или шелк, т. е. волокна белкового характера, красят кислотными или основными красителями, которые реагируют с основными или кислотными группами белковых -макромолекул. Напротив, целлюлозные волокна, например хлопок, лен или коноплю, часто окрашивают красителями, которые образуют водородные связи с молекулами волокна. Такие красители называют субстантивными. Активные красители— это те, которые реагируют с помощью одной из своих групп с определенной группой окрашиваемого волокна, например образуя эфирные связи на макромолекулах целлюлозы. Все четыре названных типа красителей, т, е. кислотные, основные, субстантивные и активные, относятся к так называемым прямым красителям. Для синтетических полиамидных волокон (силон или найлон), полиэфирных волокон (тесил) или полипропилена используются другие красящие средства, которые в отличие от рассмотренных, не образуют химических связей с волокнами. [c.300]

Из волокнообразующих полимеров деструкции под действием ионизирующих излучений подвергается целлюлоза и ее производные. Полиамиды и полиэфиры при облучении в основном сшиваются. Деструкция целлюлозы протекает главным образом за счет разрыва 1,4-ацетальной связи при этом образуются карбоксильные группы. Влажные целлюлозные волокна, особенно в присутствии кислорода воздуха, разрушаются наиболее быстро. Облученная ацетилцеллюлоза используется для получения привитых сополимеров (например, с акрилнитрилом), так как свободные радикалы сохраняются в ней достаточно долго и после облучения. [c.246]

Применяется на трубопроводах для водных растворов бисульфата кальция (магния, натрия или аммония) и свободной двуокиси серы, а также для целлюлозного волокна или полуцеллюлозы рабочей температурой до 160 °С. [c.153]

Примеры фибриллярных высокомолекулярных органических соединений—полиамиды, целлюлозные волокна, миозин, коллаген. [c.64]

Окрашивают целлюлозные волокна (хлопок, вис- -козный шелк) в слабокислой или нейтральной среде, белковые волокна и капрон—в слабощелочной или нейтральной. Окрашиваемый материал обрабатывают следующим образом [c.166]

Количество синтетического волокна, выраженное в весовых единицах, неправильно сравнивать с другими природными ила химическими целлюлозными волокнами в тех же единицах потому, что важнейшие синтетические волокна легче ранее известных волокон на 15—25%. В то же время для одних и тех же целей можно применять более тонкую пряжу синтетического волокна, так как она обладает более высокой прочностью, чем природные или искусственные волокна. Следует также учитывать большую длитель- ность службы изделий из синтетических волокон [55, 56]. [c.36]

Такой краситель может химически реагировать с гидроксильными группами целлюлозы. В общем виде схему образования окраски на целлюлозном волокне с помощью активных красителей можно представить следующим образом [c.625]

Асбестовые волокна Асбестовый корд Древесная мука Целлюлозные волокна Текстильные волокна Текстильные обрезки Текстильные волокна и древесная мука Текстильные обрезки и целлюлозные волокна [c.147]

Целлюлозные волокна и древесная мука [c.147]

Целлюлозные волокна и минеральная мука 70 5 1,5 120 120 КС 600 [c.147]

Текстолит на основе фенольной смолы. ... Фенольный бумажный пластик (гетинакс). . . Аминопласт с целлюлозным волокном. ... Стеклотекстолит на основе полиэфирной смолы Стеклотекстолит на основе фенольной смолы. [c.289]

Окрашивают целлюлозные волокна, предварительно протравленные (таннин, синтетические закрепители и др.), а также окрашивают непосредственно белковые волокна (шерсть, натуральный шелк). Некоторые красители применяют для крашения бумаги, в производстве гголиграфических красок и др. [c.167]

Если извлечь целлюлозу из древесины, из нее можно получать тонкие и гибкие листы бумаги. Ее можно также подвергнуть специальной химической обработке и полу чить густую жидкость, которая называется вискозой Вискозу можно продавить сквозь узкую щель или малень кие отверстия и потом снова превратить в целлюлозу молекулы которой примерно в восемь раз меньше перво начальных. Если вискозу продавливать сквозь щель, то получаются гибкие прозрачные листы целлофана, а если ее пропускать сквозь отверстия, то она образует синтетическое целлюлозное волокно — вискозный шелк, отличающийся от природных волокон целлюлозы более сильным блеском. Обычному хлопковому волокну тоже можно придать шелковистый вид, если обработать его сильной щелочью— едким натром. Такое волокно получило название мерсеризованного по имени Джона Мерсера, впервые открывшего этот процесс в 1844 году. [c.148]

Окрашивают целлюлозные волокна (в ряде случаев натуральный шелк и шерсть). Краситель растворяют в растворе ЫягЗ (иногда ЫааЗаО ), он восстанавливается, образуя -растворимое лейкосоединение, которое извлекается волокном. Лейкосоединение окисляется кислородом воздуха и переходит обратно в нерастворимый краситель, прочно окрашивающий волокно. [c.167]

Бумага может быть сделана водоотталкиваюш,ей, если проме-/кутки между целлюлозными волокнами заполнить парафином, но она не будет стойка к водяным парам, пока сами волокна не будут покрыты слоем парафина. Это достигается покрытием бумаги избытком парафина, который образует пленку (обычная оберточная бумага для пиш евых продуктов). Сухая парафинированная бумага содержит меньше парафина внутри и значительно меньше на поверхности, например, бумажные стаканчики. Парафинированная бумага отстаивается при довольно высокой температуре, для того чтобы парафин мигрировал с поверхности в промежутки между волокнами. Этот же тип бумаги используется для упаковки мяса. [c.531]

Молекулярные цепи оказываются правильно упакованными в среднем на участке длиной 15-17 нм, а затем следует участок разрыхления длиной 2,5-3,0 нм. Внутри аморфньгх областей имеются пустоты, поры размером 0,5-1,0 нм. Архитектоника целлюлозного волокна следующая 10-12 пачек афегируются в первичную элементарную фибриллу, 10-12 элементарных фибрилл - во вторичную фибриллу, 10-12 вторичных фибрилл - в микрофибриллу, 10-15 микрофибрилл - в фибриллы. Среднестатистические размеры элементарной фибриллы 20 х 20 нм. [c.155]

Целлюлозный материал - это не монолит, а сложный ансамбль молекул, плотность упаковки которых на различных этапах агрегации различна. Наличие пор в материаие определяет реакционную способность целлюлозного волокна, его накраши-ваемость и т. п. [c.156]

Целлюлозные волокна имеют мицеллярное строение. 1< ак устано влено в результате изучения двойного лучепреломления нитроцеллюлозы и рентгенограмм целлюлозы (Амбронн, Шеррер), они состоят из множества маленьких палочкообразных кристаллитов, которые все ориентированы своими продольными осями параллельно оси волокна. Подобное строение, называемое обычно волокнистым, свойственно также некоторым другим природным веществам. [c.461]

Древесная мука и целлюлозные волокна. Целлюлозные наполнители, древесная мука, мука из ореховой скорлупы или целлюлозные волокна применяют в пресс-композициях с целью уменьшения усадки при отверждении, повышения прочности при ударе и регулирования текучести. Несомненно, наиболее распространенным наполнителем общего назначения является древесная мука, применение которой обеспечивает получение материала с достаточно хорошими эксплуатационными показателями при относительно низкой стоимости. При этом предпочтительно использовать древесину мягких пород, например сосну, ель, иихту древесную муку твердых пород можно применять как индивидуально, так и в смеси. При применении древесной муки твердых пород водопоглощение несколько понижается. Свойства древесной муки, приготовленной мокрым измельчением в жерновых мельницах или молотковых дробилках и применяемой в пресс-композициях, приведены ниже [c.149]

Крашение целлюлозного волокна производят большей частью в водной среде, причем большую роль играет субстантивность. Ряд красителей, в особенности такие, которые имеют плоскую молекулу с большим числом сопряженных кратных связей и группировками обра- [c.599]

Ксантогенат целлюлозы со степенью замещения 0,5 хорошо растворим в разбавленных растворах щелочи и используется в качестве промежу" точного продукта в производстве вискозного целлюлозного волокна. [c.342]

Окрашивают целлюлозные волокна. Окрашиваемый Материал, предварительно пропитанный раствором азосоставляющей, погружают в раствор диазосоставляющей (диазораствор) Диазораствор приготовляют непосредственно перед азосочег нием, диа-зотируя азогмины или растворяя готовую диазосоль (диа золь) [c.168]

Например, при стирке тканей из целлюлозного волокна растворами алкил-арилсульфоната (А), алкилсульфоната (В), сульфатироваппого полиоксиэти-лировапного алкилфенола (С) и несуль-фатированного полиоксиэтилированно-го алкилфенола (В) были получены следующие величины моющей способности (выраженной условными числами) соответственно 31,7 32,6 38,9 и 36,9 [95]. Влияние концентрации моющих веществ типа С и В на моющий эффект приведено в табл. VII.18 [95]. [c.448]

Техническая классификация предусматривает следующие важнейшие группы красителей прямые (субстантивные)—окрашивающие целлюлозные волокна из нейтральных растворов сернистые—окрашивающие целлюлозные волокна из водных растворов сернистого натрия кислотные—окрашивающие шерсть и шелк из кислой ванны протравные для шерсти—окрашивающие шерсть подобно кислотным красителям, но с последующим закреплением окраски обработкой, например, хромовыми солями кубовые красители—окрашивающие целлюлозные волокна в форме бесцветных продуктов восстановления (так называемых лейкосоедине-ний) из слабощелочного раствора (куба) с последующим образованием красителя при окислении кислородом воздуха непосредственно на ткани пигменты и лаки—нерастворимые в воде красители, часто употребляемые в виде солей (они широко применяются в лакокрасочной и полиграфической промышленности). [c.516]

Целлюлозное волокно, изготовленное из тщательно окоренных бревен мягкой древесины, применяемых в целлюлозно-бумажной промышленности, используется главным образом для светлоокрашенных меламииофенольных композиций или композиций общего назначения для повышения их прочности при ударе. Ниже приведена характеристика целлюлозного волокна, применяемого в пресс-композициях [c.150]

Для термоантрацита интенсивное протекание процесса графитации, фиксируемое по изменению периода с (см. рис. 3), начинается при более высокой температуре. У типичного представителя плохо графитиро-ванного материала — гидрата целлюлозного волокна, согласно результатам работь [8, с. 7—10], начало трехмерного упорядочения кристаллической структуры смещено в область еще более высоких температур. В то же время при использовании вместо кокса природного графита кристаллическая структура такого материала в процессе термической обработки не изменяется, поскольку определяется структурой природного графита. Существенное влияние на скорость процесса графитации оказывает газс вая среда. Например, замена аргона при термообработке хлором ускоряет графитацию материа ла [8, с. 7-10]. [c.16]

Этот опыт свидетельствует о том, что гядрат-целлюлозное волокно во Всем интервале ориента-высокоориеитированного не из- [c.372]

Параллельная с винтовым прижимом с выдвижным шпинделем с гидроприводом, из коррозионностойкой стали на 2,5 (25) 400 мм 30нж740бр Водный раствор бисульфата кальция (магния, натрия, аммония) и свободной двуокиси серы, целлюлозное волокно или полу-целлюлоза до 160 [c.139]

Фенольные смолы и материалы на их основе (1983) -- [ c.147 , c.149 , c.150 , c.185 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.415 , c.420 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.415 , c.420 ]

Аналитическая химия синтетических красителей (1979) -- [ c.0 ]

Термо-жаростойкие и негорючие волокна (1978) -- [ c.356 ]

Химические волокна (1961) -- [ c.0 ]

Физико-химические основы производства искусственных и синтетических волокон (1972) -- [ c.304 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология