Структурные элементы упаковка

Поскольку плотность упаковки неодинакова для граней разного индекса, то скорость их роста также должна быть различной. Можно, однако, с целью более общего рассмотрения проблемы временно игнорировать это различие, предполагая, что существенным является взаимодействие нового структурного элемента только с элементами кристалла, находящимися о ним в непосредственном контакте. Тогда в начальный момент роста грани присоединение новых структурных элементов, например атомов металла, на плоскости [c.336]

Плотность упаковки р структурных элементов в гидратцеллюлозе несколько меньше, чем в нативной. Целлюлоза представляет собой аморфно-кристаллический полимер. Она ограниченно набухает в воде в разбавленных растворах щелочей способна интенсивно набухать. Целлюлоза растворима в следующих растворителях [c.291]

Пористость определяет величину внутренней поверхности целлюлозных препаратов 5 , которая колеблется в пределах от 0,7 до 20 м /г. Аморфизация целлюлозы и разрыхление упаковки структурных элементов обеспечивают возможность ускорения химических превращений целлюлозы под влиянием различных активных реагентов. В соответствии с этим целлюлоза может подвергаться превращениям трех типов [c.294]

Влажная целлюлоза активируется быстрее, чем воздушносухая. Пересушенная целлюлоза активируется с трудом. Чем более рыхлой упаковкой структурных элементов характеризуются целлюлозные препараты, тем интенсивней и равномерней протекает процесс их последующего ацетилирован ия. [c.322]

Описать виды неплотностей упаковки структурных элементов в природных целлюлозных волокнах на всех уровнях надмолекулярной структуры. [c.390]

Как влияет плотность упаковки структурных элементов на реакционную способность целлюлозы 391 [c.391]

Агрегативные комбинации по своей природе могут иметь рыхлую или более плотную упаковку структурных элементов. Очевидно, каждая существующая в системе агрегативная комбинация будет стремиться избавиться от длинных периферийных хвостов , придающих ей неустойчивость и стерические затруднения. Таким образом, во времени агрегативная комбинация будет приобретать по возможности форму, близкую к шару. Естественно, не следует идеализировать это предположение. Количественной характеристикой подобной агрегативной комбинации может явиться корреляционный радиус. Величина корреляционного радиуса изменяется во времени. В идеале, начальным его значением можно считать корреляционный радиус флуктуаций плотности, точнее локальных флуктуаций микроскопических объектов, из которых построена система, при возможностях роста до бесконечности, в зависимости от объема, занимаемого системой. [c.173]

Заметим, однако, что существование ковалентной составляющей связи проявляется при образовании ионных и металлических структур в том, что упаковка структурных элементов менее плотная и координационное число сравнительно меньшее. Ковалентная составляющая металлической связи, придающая ей некоторую направленность, не позволяет атомам подходить друг к другу под любым углом. Их упаковка поэтому часто не может быть такой же плотной, как упаковка шаров, между которыми действуют силы, обладающие сферической симметрией. [c.6]

Метод ПМР, по-видимому, может быть использован при оценке степени участия молекул воды в структурных перестройках в процессе нагревания Так, если какая-либо группа молекул воды не приобретает при повышении температуры трансляционной подвижности, то допустимо предположить, чтс> способ координации катионом молекул воды не изменился, даже если при этом рентгенофазовый анализ фиксирует перестройку кристаллической решетки Напротив, наличие трансляционной подвижности молекул воды пря сохранении характера упаковки основных структурных элементов комплексоната свидетельствует о возможности изменения к. ч центрального или внешнесферного катиона [c.406]

Рассказ о современных материалах и о роли химии в их разработке и получении можно существенно расширить и дополнить, если рассматривать и классифицировать их по структурному признаку. В твердофазном материаловедении понятие структуры — собирательное название характеристик материалов. Оно может означать как пространственное взаимное расположение атомов или ионов относительно друг друга (кристаллическая или рентгенографическая структура), так и взаимное расположение структурных элементов и фаз в поликристаллическом материале (микроструктура или керамическая структура). Иногда еще говорят о тонкой (реальной) кристаллической структуре, или субструктуре, имея в виду поверхностные и объемные несовершенства типа областей когерентного рассеяния, остаточных микроискажений и дефектов упаковки. Обычно твердые тела делят на две большие группы — кристаллические и некристаллические (аморфные или стеклообразные). Первые характеризуются наличием дальнего порядка в расположении атомов, ионов или молекул, а вторые — отсутствием такового. Согласно современной терминологии стеклом называют все аморфные тела, полученные путем переохлаждения расплава независимо от их химического состава и температурной области затвердевания, обладающие в результате постоянного увеличения вязкости механическими свойствами твердых тел. При этом процесс перехода из жидкого в стеклообразное состояние обратим. Промежуточную группу образуют стеклокристаллические материалы, многие из которых уже рассматривались. Это ситаллы, в том числе и шлакоситалл. В группу некристаллических материалов, помимо хорошо всем известных стекол, в последнее время входят аморфные металлы и сплавы переходных металлов с неметаллами. Аморфные металлы можно получать различными методами, но среди них лишь способ быстрой закалки из жидкого состояния имеет пока практическое значение, В настоящее время применяют два основных метода 1) расплющивание капель 2) быстрая закалка расплава на вращающемся металлическом диске или барабане, охлаждаемом до очень низких температур (чаще всего до температуры жидкого азота—196 " С). Аморфные металлические материалы, полученные в виде ленты, называют металлическими стеклами. Для изготовления массовых изделий из аморфных металлов чаще всего применяют метод ударного сжатия при прессовании аморфных порошков. Среди металлических стекол, находящих практическое применение, в первую очередь интересны материалы, сочетающие свойства сверхпроводников с удовлетворительными механическими свойствами, в частности высокой прочностью и определенной степенью деформируемости. Интересно, что и в этой области используют приемы частичной кристаллизации металлических стекол. По сути дела так получают стеклокристаллические материалы с требуемыми меха- [c.157]

Вследствие сохранения некоторой подвижности у звеньев и других структурных элементов полимерной молекулы и их возможности перемещаться в свободном пространстве стекла с такой упаковкой обладают некоторой способностью деформироваться , а также относительно малой хрупкостью. Очень гибкие цепи, наоборот, легко принимают конформацию, способствующую хорошей укладке их, и плотность упаковки у них почти такая же, как и у низкомолекулярных стекол. Поэтому полимерные стекла, состоящие из подобных макромолекул, отличаются пониженной способностью к деформации, повышенными хрупкостью и упругостью, приближаясь по своим свойствам к нормальным стеклам. Например, образцы натурального каучука, охлажденные в жидком азоте до температур, значительно меньших Гст, легко разбиваются от удара молотком. [c.410]

ЧИТ, что наибольшее влияние ограничения подвижности сказывается на наиболее длинных структурных элементах, что и приводит к увеличению среднего времени релаксации. Некоторое расширение спектра в сторону малых времен релаксации может быть истолковано как следствие повышения дефектности полимерной сетки, образующейся в присутствии наполнителя, а также разрыхления молекулярной упаковки в граничном слое полимера. [c.142]

Получаемые при этом однофазные прозрачные и хрупкие стеклообразные полимерные материалы могут быть названы криптогетерогенными [63]. Их пониженная деформируемость и повышенная хрупкость по сравнению с соответствующими гомогенными полимерными материалами связаны с возникновением у них при высушивании сложным образом распределенных внутренних напряжений. В стеклообразном полимере эти напряжения, вызванные упаковкой структурных элементов под действием сил капиллярной контракции, длительное время не релаксируют. [c.327]

Электронно-микроскопическое исследование ультратонких срезов криптогетерогенного ПВФ (как и гомогенного ПВФ) не обнаруживает каких-либо неоднородностей коллоидных размеров (рис. 8, а). Иногда в условиях приготовления препаратов пористость ликвидируется неполностью и отчетливо можно проследить характер упаковки деформированных структурных элементов при образовании криптогетерогенных контактов (рис. [c.337]

Таким образом, помимо размеров сферолитов, существенное влияние на механические свойства гуттаперчи оказывают строение и упаковка образующих сферолиты более мелких структурных элементов, определяющихся условиями образования пленок. Естественно, что эти параметры процесса [c.401]

Пора при указанном расположении шаров — пространство между двумя шарами нижнего слоя и двумя вышележащего. Размер поры, как и в предыдущей упаковке, может быть охарактеризован радиусом (г) вписанного в нее шара, который легко определяется из элемента структуры рассматриваемой упаковки (рис. 14, а). Для удобства расчета радиуса г рассечем данный структурный элемент по точкам А, В и С на две равные симметричные части. Площадь сечения, согласно построению, — прямоугольный треугольник со сторо- [c.47]

Корпускулярная структура реальных адсорбентов в силу наличия взаимодействия между ее частицами не может иметь строго правильной упаковки и, по-видимому, состоит из структурных элементов различного типа, т. е. отдельные ее участки имеют структуры плотнейших упаковок, другие построены ио мотиву структур с координационным числом 8, 6, 4, 3 и т. д. [c.206]

Характер течения суспензий при разных концентрациях дисперсной фазы иллюстрирует рпс. VII. 12. Кривые течения представлены для водной краскн — охры (природный глинистый пигмент желтого цвета, обусловленного содержанием оксидов и гидроксидов железа). Обращают на себя внимание кривые для суспензий с содержанием охры 9,1 и 17,7% (об.), разграничивающие качественно различные состояния системы. При концентрациях меньше 9,17о водные суспензии охры проявляют ньютоновское течение, которое может наблюдаться только при практическом отсутствии структуры. Прн концентрации от 9,1 до 17,7% характер точения системы соответствует течению структурированных жид-кообразиых тел. Такое течение обычно отвечает концентрациям дисперсной фазы, меньшим критической, при которой наблюдается свободная упаковка частиц, т. е. существует постоянный контакт между частицами [для данной системы эта концентрация равна 17,7% (об.)]. В указанных пределах (от 9,1 до 17,7% ) наблюдается дискретность структуры в системе находятся отдельные структурные элементы (агрегаты), не связанные между собой. [c.376]

Несмотря на различия в первичной структуре, белковые компоненты шерсти объединяются в группу кератинов, средний состав которых приведен в табл. 6.8. Кератины подразделяют на две подгруппы, не имеющие четкой границы эукератины и псевдокератины, - характеризущиеся различным содержанием цикло- и серосодержащих звеньев, а также различной плотностью упаковки структурных элементов в полимерном субстрате. [c.379]

Рассмотренные выше фазовые переходы в нефтяных системах также сопровождаются тепловыми эффектами с изменением энтропийного фактора. Очевидно, в нефтяных системах можно зафиксировать несколько фазовых переходов первого рода. Каждый такой переход характеризует кризисное состояние системы и приводит в конечном итоге к определенной новой упорядоченности элементов внутренней структуры системы. Таким образом, характерной особенностью кризисного состояния нефтяной системы является непрерывное изменение ее энтропии от начального до конечного значений, причем такие переходы в нефтяных системах могут наблюдаться в нескольких температурных интервалах. Характерно, что для значений по функциональной оси в последовательной серии кризисных состояний может нарушаться условие монотоности, что связано с различными факторами воздействия на систему в предшествии фазового перехода, и соответственно возможности изменения конфигурации и упаковки структурных элементов системы в момент фазового перехода. [c.181]

С повышением размеров сферолитов уменьшается плотность их упаковки и Стост уменьшается. Некоторое возрастание ст при дальнейшем повышении диаметра сферолитов связано с изменением дефектности структуры ПП. Если при ориентации аморфных полимеров имеет место увеличение их ст, то при вытяжке кристаллических полимеров из-за переориентации и частичного разрушения ламелей. и фибрилл возникает анизотропия укладки структурных элементов и изменение ст (иногда на 2—3 порядка). При использовании полимерных материалов в качестве диэлектриков стремятся к максимальному уменьшению их ст. Для достижения этого полимеры должны содержать минимальное количество ионогенных примесей, их е должна быть по возможности минимальной, сшивание макромолекул должно приводить к повышению Тс и, наконец, они должны иметь (после кристаллизации или ориентации) оптимальную надмолекулярную структуру, которой бы соответствовала наименьшая для полимера данного химического состава и молекулярного строения о. [c.204]

Переходы ортосиликата кальция из одной модификации в другую сводятся к изменению положения ионов кальция в кристаллической решетке. В а- и -формах этого силиката ионы кальция являются активными координационными центрами здесь имеется плотнейшая упаковка структурных элементов решетки. В отличие от этпгп в— a2Si04 наблюдается низкая плотность упаковки. В связи с этим плотность -формы составляет 3,28 г/см , а 7-формы — только 2,97 г/см переход -формы в 7-форму сопровождается увеличением объема почти на 10%. Если этот процесс начался, то он быстро распространяется на всю массу значительное увеличение объема и выделение теплоты вызывает рассыпание кристаллов в пыль. [c.107]

Важнейшее условие — строение макромолекул полимера цепная макромолекула должна быть регулярной, так как в этом случае дальний порядок в расположении звеньев вдоль оси цепи заложен в самой структуре ее. Нерегулярные полимеры не способны кристаллизоваться. Так как процесс кристаллизации связан с организацией структурных элементов макромолекул, то достаточая гибкость цепей— другое необходимое условие кристаллизации. Кристаллизация полимеров с жесткими цепями затруднена. С другой стороны, гибкость макромолекул сильно зависит от температуры. Поэтому кристаллизация различных полимеров возможна при оптимальной для каждого из них температуре, когда тепловое движение звеньев достаточное и в то же время не препятствует их ориентации. Наконец, кристаллизация предусматривает возможность максимально плотной упаковки макромолекул. [c.394]

Скол кусочка игольчатого кокса фирмы "Коноко" отличается от отечественного игольчатого кокса плотностью упаковки структурных элементов. Небольшой рельеф поверхности, полученный в результате излома, свидетельствует о плотности и прочности кокса. [c.54]

ХРОМОСОМЫ, структурные элементы клеточного ядра, являющиеся носителями генов и определяющие наследственные св-ва клеток и организмов. Способны к самовоспроизведению, обладают структурной и функциональной ивдиввдуаль-ностью и сохраняют ее в ряду поколений. Основу X. составляет нуклеопротеид хроматин. Запись наследственной информации в X. обеспечивается строением ДНК, ее генетическим кодам. Белки, содержащиеся в X., участвуют в сложной упаковке ДНК и регуляции ее способности к синтезу РНК - транскрипции. [c.322]

Молекула воды — самая маленькая из многоатомных молекул и самая распространенная на Земле. По весу молекулы воды составляют основную часть всех живых организмов. Белковые молекулы существуют только в водной среде, а для трехспиральной упаковки колагенов молекулы воды являются обязательным структурным элементом [66]. В подавляющем большинстве природных и искусственных неорганических соединений также присутствуют молекулы воды. При этом они, как правило, не являются просто инертной средой или наполнителем вещества, а выполняют в нем вполне определенную структурно-функциональ-ную роль. Указанные свойства воды и являются причиной того, что исследователи все с большей настойчивостью стараются проникнуть в тайны этой небольшой молекулы, которая с одинаковой легкостью может образовывать вокруг ионов и правильные додекаэдры [391] и располагать в своем собственном каркасе молекулы аспирина [95]. [c.5]

Фазовое состояние определяется только способом упаковки атомов или молекул (в случае полимеров макромолекул или определенных структурных элементов — структонов). Обычно способ упаковки можно характеризовать степенью порядка или типом симметрии. Важнейшими фазовыми состояниями полимеров являются кристаллическое, аморфное (структурно жидкое) и жидкокристаллическое. [c.320]

Опыты по термолизу различных фракций ОВ нефтематеринской толщи Восточного Сахалина — пиленгской свиты — показали, что эти нефти, так же как УВ битумоидов пиленгской свиты, генетически не связаны с керогеном, точнее, с теми структурными элементами керогена, которые сформировались к среднему протокатагенезу. Образование этих флюидов происходило прежде всего за счет растворимого смолисто-асфальтенового комплекса, обогащенного кислыми компонентами. Этот комплекс содержит в значительном количестве гетероэлементы. В диагенезе гетеро-элементы частично, в зависимости от структуры молекулярного веса и способа упаковки, или попадают в растворимую часть ОВ — битумоиды, или по большей части участвуют в формировании керогена, при этом в значительной степени разрыхляют его структуру. [c.186]

На последнем этапе пленкообразоваиия важную роль играет адгезия пленки к подложке, приводящая при все усиливающейся контрактации к растягиванию пленки, ориентации структурных элементов полимера и возникновению в ней внутренних напряжений (рис. 151, а, б, в). Кроме того, полученная пленка характеризуется неоднородной слоевой структурой (рис. 151,г), где момшо выделить три различных слоя. Самой плотной упаковкой обладает воздушный слой, так как в нем наиболее полно прошли релаксационные процессы этому способствует диффузия растворителя из глубины пленки на поверхность. Зеркальный слой, непосредственно соприкасающийся с подложкой, имеет нестабильную плоскостно-ориентированную структуру, а средний глубинный слой является сравнительно изотропным полимером с неплотной упаковкой структурных элементов, содержащим некоторое остаточное количество растворителя. Цри надобности для повышения устойчивости структуры и уменьшения возможной дальнейшей усадки пленку подвергают термообработке. [c.506]

Механокрекинг возможен только тогда, когда исключено перемещение цепей в целом, а отдельные участки цепи — сегменты — перемещаются в пределах, ограниченных интенсивностью межмолекулярного и внутримолекулярного взаимодействия. Такое взаимное перемещение происходит необратимо, так как протекает под действием внешних (механичеоких) сил, а энергия тепловых колебаний недостаточна для воастановления исходной упаковки. При подобном, необратимом в данных умовиях, перемещении структурных элементов цепей полимера в первую очередь должна на-рущаться исходная упаковка цепей и потеря упорядоченности, т. е. должно происходить разрыхление исходной аморфной упаковки или переход исходной кристаллической упаковки в аморфную. Само собой разумеется, что вoзмoж нo и неизбежно перемещение структурных элементов с нарушением упаковки внутри надмолекулярных образований [817]. [c.336]

При сорбции на глинистых минералах с расширяющейся решеткой молекулы полярных адсорбатов (например, вода) способны внедряться в межпакет-ное пространство и раздвигать их, а неполярные вещества (например, бензол) адсорбируются только на внеп1ней базальной поверхности кристаллов [2, 3]. В последнем случае в области р р 1 во вторичных порах образуется пленка конденсата, через которую контактируют структурные элементы сорбента. Это приводит к изменению упаковки контактирующих частиц и образованию структуры, пористость которой несколько отлична от пористости адсорбента до адсорбции. Поскольку эта структура образована благодаря контактам частиц через тонкую прослойку жидкости, то. ее можно назвать тиксотропной . Образование такой структуры в системе сорбент — сорбат устанавливается по форме изотерм адсорбции и десорбции [2]. [c.72]

Как показано примерами в табл. 9-1, сложные оксиды отличаются изобилием составов и структур, многие из которых представляют только ограниченный интерес для катализа. Разнообразие структур сложных оксидов иллюстрируется различиями между двумя группами веш,еств, представляющих интерес для катализа шпинелями и перовскитами. В шпинелях основной структурный элемент — структурная сеть атомов кислорода плотной упаковки. Ионы металлов находятся в промежутках тетраэдрических и октаэдрических структур, образованных этой структурной сетью. Тип занятого участка зависит главным образом от размера катиона [1]. Вообще, шпинели термически очень стабильны, их состав зависит от степени заполнения промежуточных мест. Типичные примеры — СгАЬО (рубин) и МдАЬ04 (шпинель). [c.116]

Уменьшение плотности упаковки вместе с ограничением молекулярной подвижности изменяет условия протекания релаксационных процессов в уже сформированном полимерном материале, приводя к облегчению процессов, связанных с проявлением подвижности малых элементов цепей вследствие менее плотной упаковки, и к затор-можению процессов, связанных с проявлением подвижности больших структурных элементов. При этом происходит расширение релаксационного спектра. Указанные следствия влияния поверхности наиболее существенные, хотя и сопровождаются изменением многих других характеристик полимерного материала. [c.181]

На основании полученных данных можно утверждать, что силы капиллярной контракции, развивающиеся при высушивании этой, все еще весьма гидрофильной, конденсационной структуры, приводят к почти полному исчезновению пористости. Структурные элементы, сблизившиеся под действием отступающих микроменисков влаги, сшиваются друг с другом водородными связями, образуемыми остаточными гидроксильными группами полимера. Полученный материал можно назвать криптогетерогенной , или криптокондеисационной системой. Память о том, что полимер обладал в набухшем состоянии микрогетерогенной конденсационной структурой, сохраняется лишь в виде системы сложным образом распределенных внутренних напряжений. Сохранившиеся мелкие неоднородности радиусом около 20 А, возможно, представляют собой дефекты упаковки макромолекул. Характер этих неоднородностей не может быть окончательно установлен без дополнительных исследований. [c.107]

Вследствие неплотности упаковки различных структурных элементов шерстяное волокно пронизано системой субмикроско-пических пор. В сухом волокне размер их составляет 0,3—0,6 нм, в набухшем волокне — до 4—6 нм. Соответственно этому возрастает и активная внутренняя поверхность шерстяного волокна от 1 м /г в сухом состоянии до 200 м /г при набухании в водной среде. [c.16]