Барий азотнокислый состав

Фосфатирование шестерен. При ускоренном фосфатировании шестерен для улучшения приработки и предотвращения задиров принят следующий состав раствора (в г/л) 35—40 препарата мажеф 50—60 азотнокислого цинка 1,2—1,5 азотнокислого бария. Рабочая температура 96—98° С, выдержка 5—7 мин. [c.192]

Наряду с этим применяют и бесщелочное ускоренное оксидирование в растворе, примерный состав которого следующий 6—10 мл л ортофосфорной кислоты, 2—3 г/л перекиси марганца, 20—80 г/л азотнокислого бария, 2—4 г/л азотнокислого цинка. Температура 95° С, продолжительность 10—15 мин. Перед оксидированием изделия промывают в разбавленном (8—10 г/л) растворе фосфорной кислоты при комнатной температуре. [c.212]

Раствор № I. Состав, г/л хромовый ангидрид — 300—350 уксуснокислый барий — 5—7 азотнокислый натрий — 7—10 борная кислота — 12—15. Режим работы плотность тока / = 40—80 А/дм / = 30Ч-40°С скорость наращивания хрома — 6—8 мкм/ч. [c.76]

Оксидирование в бесщелочных растворах. В состав растворов для бесщелочного оксидирования входят фосфорная кислота, образующая с железом фосфаты, и окислители перекись марганца, азотнокислый кальций или барий. В некоторых случаях добавляют препарат Мажеф, способствующий образованию фосфатов. [c.10]

Для получения двойных и тройных карбонатов используют совместное осаждение их в смеси растворов азотнокислых солей бария, стронция и кальция, при этом образуются смешанные кристаллы карбонатов. Смешанные кристаллы представляют собой твердые растворы — однородные твердые физико-химиче-ские системы, состав которых может меняться без нарушения однородности. [c.189]

В присутствии катализатора на основе хромита цинка можно осуществить частичное восстановление нитроциклогексана до циклогексаноноксима [1, 2]. Согласно патенту [3], в состав катализатора вводят в качестве промотирующих добавок хроматы серебра и бария, причем катализатор готовят известным способом— осаждением хроматов металлов из растворов их азотнокислых солей аммиачным раствором бихромата аммония с последующей прокалкой при ЗВО—400° и обработкой 2М раствором уксусной кислоты. [c.36]

Согласно работе [5], при получении катализатора осаждением растворов азотнокислых солей цинка, серебра, бария аммиачным раствором хромата аммония в качестве полупродукта получается осадок, состав которого выражается следующей эмпирической формулой [c.37]

Комплексная соль имеет состав, выражаемый формулой 0 ISO4 5NH3. При действии на ее раствор азотнокислым серебром осадка не образуется, а хлори стый барий осаждает из раствора сернокислый барий. Напишите уравнение диссоциации этой соли на ионы, заключив комплексный ион в квадратные скобки. [c.172]

Другой солью бария, применяемой в составах зеленого огня, является азотнокислый барий. Однако двойные смеси с нитратом бария не дают хорошей зеленой окраски пламени, поэтому в состав вводится более энергично действующая двойная смесь на основе клората калия, который выделяет хлор для образования в пламени монохлорида бария. [c.64]

Внутри бомбы помещается пороховой заряд, соединенный огнепроводом 4 с воспламенительным терочным приспособлением 3, Внутреннее пространство бомбы заполнено 46 маленькими дырчатыми цинковымп цилиндриками 2, заполненными зажигательным составом. Состав в указанной немецкой бомбе состоял из азотнокислого бария, дегтя и смолы. Цилиндрики расположены слоями, промежутки между ними заполняются черным мелким порохом 5 или специально обработанной легко воспламеняющейся целлюлозой. [c.104]

Окись бария (ВаО) вводят в состав стекла через углекислую, сернокислую или азотнокислую соль [ВаСОз, BaS04,. Ва(МОз)2]. [c.30]

Панет совместно с Горовицем [ ] в результате изучения адсорбции радиоактивных изотопов различными осадками установили правило адсорбции, аналогичное правилу осаждения Те радиоэлементы хорошо адсорбируются, соединения которых с электроотрицательной составной частью (кислотным остатком) адсорбирующего твердого тела трудно растворимы в соответствующем растворителе . Таким образом, правило адсорбции оказалось аналогичным правилу осаждения Фаянса и Вера, но в правиле осаждения не решался вопрос о том, где должен находиться электроотрицательный остаток, дающий с радиоактивным изотопом труднорастворимое соединение, в растворе или в осадке. По правилу же адсорбции Панета решающим фактором является в первую очередь состав адсорбирующего осадка, а не раствора. Достоверность этого представления подтверждается, например, тем, что в растворе, содержащим сернокислый аммоний, ThB (изотоп свинца) не осаждается с осадком азотнокислого нитрона. Следовательно, для процесса адсорбции недостаточно, чтобы ион SO4 содержался в растворе, а необходимо, чтобы он, как например в случае сернокислого бария, находился в осадке. [c.425]

Радиоуглерод. В результате реакции sB (р, у) получается короткоживущее (период 20,35 мин.) р-активное ядро [25], которое использовалось рядом авторов (см. [155, 73, 74]) в качестве индикатора. Более удобный долгоживущий Р-активный изотоп (период полураспада около 5700 лет [33]) был по причине низкой удельной активности и очень мягкого излучения (верхняя граница спектра 15б 1 keV [84]) открыт значительно позже [130, 131]. Первые его препараты были получены в циклотроне по реакции (d, р) Большие количества радиоуглерода вместе с неактивным С производятся, повидимому, в котлах при радиационном захвате нейтронов графитовым замедлителем (естественный состав 98,9% и 1,1% С ) однако этот материал, кажется, не используется медленные нейтроны из котлов в большей степени применяются для вызывания реакции (п, р) В этой последней реакции должен был бы получаться радиоуглерод без неактивных изотопов, однако практически он всегда содержит большой (до 30-кратного) избыток неактивного углерода. Для производства радиуглерода применяются сейчас три способа [111, 109, 110, 73] 1) периодическая обработка облученного твердого азотнокислого кальция 2) непрерывное извлечение из некоторого рода содержащего азот летучего вещества и 3) непрерывное извлечение из жидкости, например из раствора азотнокислого аммония. В Клинтоне действовала фабрика, использующая третий способ. Раствор прогонялся через котел с помощью стеклянного центробежного насоса, а радиоактивный углерод (главным образом в виде двуокиси) выносился вместе с газами, возникавшими при разложении жидкости излучением. Из газа углерод осаждался в виде углекислого бария, который не должен был подвергаться чрезмерному действию несущего двуокись углерода воздуха [166]. Методы работы с радиоуглеродом описаны в статье [104] и в книгах [74, 16]. [c.90]

При исследовании термоэлектронной эмиссии из различных хнмических соединений ещё в 1904 году было установлено, что особенно сильная эмиссия получается из смеси окисей бария, стронция и кальция, нанесённых на платиновую жесть. В настоящее время, несмотря на значительные изменения в конструкции самих катодов и большие перемены в способах нанесения оксидов на металл, основной состав оксидных катодов применяется тот же. В процентном отношении смесь оксидов часто состоит из 80% окиси бария и по 10% окиси стронция и кальция. Сюда прибавляют связывающие вещества. Оксиды наносятся на никель, на специальный сплав конель или просто на вольфрам или молибден в готовом виде, или в виде углекислых или азотнокислых соединений с последующим превращением в оксиды путём прокаливания в вакууме. Металлическая подкладка, на которую наносится слой оксида, носит название подложка или керн. Чтобы придать оксидному катоду требуемые от него свойства, катод активируют [208, 256, 297, 304]. [c.112]

Говоря вообще, радиоактивность оказалась почти пропорциональною содержанию урана или тория, так что между препаратами урана сам металл более деятелен, чем его соединения. Но так как некоторые из природных урановых минералов, например, урановая медная руда, называемая хальколитом, и некоторые сорты урановой смоляной руды (Pe hblende) оказались более радиоактивными, чем по пропорции содержания урана, и даже более, чем сам металл, и так как дробным осаждением или вообще разделением удалось выделить вещества более радиоактивные, то гг. Кюри вывели заключение о существовании особых радиоактивных элементов, До сих пор признаются три таких элемента радий, сходный с барием полоний, сходный с висмутом, и актиний, сходный с торием (а выделяется с железом), но доныне удалось выделить в более чистом виде только радий. Соединения радия, полония и актиния извлекали из тех остатков, которые получаются при обработке урановых и ториевых руд, но количественное содержание столь мало, что из многих тонн урановой смоляной руды до сих пор удалось получить в чистом виде едва несколько дециграммов хлористого радия. Урановая смоляная руда представляет очень сложный состав и содержит множество простых тел, разделяя которые, получают между прочим и вещества, реагирующие как барий, висмут и торий, и вот в них-то и содержатся указанные радиоактивные элементы. Так, например, полоний выделяется вместе с висмутом, и если его превратить в сернистый висмут, то первый возгон оказывается наиболее радиоактивным и считается за соединения полония. Полоний осаждается H S из очень кислого раствора ранее висмута и выпадает из азотнокислого раствора от воды также ранее висмута, но вместе с ним сурьма его выделяет из растворов (Марквальд, 1902). Актиний, признанный Дебиерном, выделяется с торием и осаждается ранее [c.167]

В состав растворов для бесщелочного оксидирования входят ортофосфорная кислота и окислители — двуокись марганца, азотнокислый кальций или барий. Фосфаты, входящие в состав пленок, образуются в результате взаимодействия металла и фосфорной кислоты. Образованию фосфатов способствует также препарат Мажеф. Иногда в раствор вводится добавка ингибитора Уникол, предотвращающая образование белого налета нерастворимых солей на обрабатываемых изделиях. [c.398]

В состав растворов для бесщелочного оксидирования входит ортофосфорная кислота, образующая со сталью соли — фосфаты и окислители — перекись марганца, азотнокислый кальций или барий. Иногда добавляют препарат мажеф, способствующий образованию фосфата. Концентрация ортофосфорной кислоты оказывает значительное влияние на качество получаемых пленок. При содержании менее 2 г/л Н3РО4 защитные свойства пленки ухудшаются. Обработку легированных сталей производят в растворах с большей концентрацией Н3РО4, чем обработку углеродистых сталей. [c.12]

Берут определенное количество растертого в ступке азотнокислого бария, помещают в шамотовый тигель и, медленно повышая температуру, нагревают до слабокрасного каления. После охлаждения тигля в эксикаторе над твердой гидроокисью натрия пз него извлекают получившуюся массу (каков ее цвет и состав ), разбивают на кусочки, а затем быстро наполняют ими лодочку для сжигания. [c.77]

К некоторому объему 1 моляльного раствора соли ЫазНгЮб, подкисленного азотной кислотой, добавляют 1 М раствор азотнокислого бария. Исходные вещества берут в эквивалентных количествах. Смесь нагревают в течение 2 час. при постоянном перемешивании, затем раствор нейтрализуют гидроокисью бария и оставляют на некоторое время для кристаллизации. Выпавший осадок (каков его состав ) многократно промывают горячей водой путем декантации. Кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, высушивают на воздухе и взвешивают. [c.183]

Техника анализа. Прежде всего внимательно осматривают удобрение, определяют его цвет, запах, влажность, характер кристаллов и т. д. Затем щепотку удобрения в 1—2 г помещают в чистую пробирку и туда же добавляют 15—20 мл дистиллированной воды содержимое пробирки хорошо встряхивают от руки. Наблюдают за растворимостью удобрения и отмечают ее (как и прочие свойства и реакции исследуемого вещества) в тетради, котЬрую лучше всего разграфить по форме номер удобрений название состав (формула) внешний вид и запах растворимость в воде отношение к щелочи реакция с хлористым барием и кислотой реакция с азотнокислым серебром и кислотой отношение к раскаленному углю прочие реакции. [c.153]

Калийную соль и каинит различают по ряду химических реакций каинит даёт в растворе три реакции с образованием осадков - это реакции с азотнокислым серебром, с хлоридом бария и щёлочью (NaOH), где выпадает осадок гидроокиси магния калийная соль даёт реакцию только с азотнокислым серебром, кроме того, натрий, который входит в состав удобрения, окрашивает пламя горелки в жёлто-оранжевый цвет. [c.478]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология