Серная кислота железо, определение

При цериметрическом окончании анализа можно определить около 3 мг кобальта в присутствии преобладающих количеств ионов трехвалентного железа, никеля, кадмия, цинка, меди, молибдена, ванадия и вольфрама (от 20 до 110 мг) с ошибкой менее 1%. Не мешают также катионы бериллия, свинца, марганца, хрома, алюминия, титана, циркония и других элементов, не образующих комплексов с 1,10-фенантролином, анионы хлора, азотной и серной кислот. Методика определения сводится к следующему. [c.118]

Определение коэффициента распределения иона железа (III) в 0,1 н, и 1 н. растворах серной кислоты. Методика определения коэффициента распределения Ее " -ионов аналогична предыдущей. Для определения применяют 1 мл раствора сульфата железа с содержанием Ее -ионов, равным 1 мг. Содержание Ее -ионов в растворе определяют по следующей методике. Из склянок после встряхивания отбирают по 10 мл раствора, переносят его в мерные колбы емкостью 50 мл, добавляют 30 мл воды, [c.92]

На дно сосуда А наливали определенное количество ртути (10 мл), 20 мл электролита, содержащего различное количество сульфата железа, серной кислоты и определенный объем раствора радиоактивного железа. Затем в раствор погружали платиновый электрод и включали ток напряжением 6,5 е и силой 3—4 а. Через определенное время электролит перекачивали в сосуд В, а ртуть промывали водой до тех пор, пока сила тока не становилась равной нулю. Электролит вместе с промывными водами [c.128]

Принцип метода. Метод основан на переведении окислов металлов в растворимое состояние при сплавлении их со смесью карбоната натрия и нитрата калия, растворении плава в серной кислоте и определении ионов хрома, марганца, железа, никеля, цинка, меди и титана фотометрическим методом. [c.303]

Определение хрома в хромитах и хромомагнезитовых огнеупорных материалах (с одновременным определением общего содержания железа [15]. Навеску 0,2—0,25 г сплавляют со смесью перекиси натрия и карбоната натрия. Плав выщелачивают горячен водой и гидроксид железа отфильтровывают через бумажный фильтр. Фильтрат сохраняют для определения ома. После промывания 1%-ным раствором карбоната натрия осадок растворяют в горячей 2 н. серной кислоте. Железо(III) восстанавливают висмутом и титруют аликвотную часть 0,1 или 0,01 н. раствором бихромата калия (в зависимости от содержания железа). [c.291]

В водных растворах серная кислота в определенных условиях может проявлять слабые окислительные свойства. Так, железо (II) в ферритах окисляется при нагревании до 250—320 °С смесью ерной и 85%-ной фосфорной кислот (1 4), а ванадий в его соединениях с низкой степенью окисления окисляется при 150 °С [c.210]

Платина. Платина встречается только в наиболее основных глубинных породах, таких как змеевики, перидотиты, нориты и габбро. Она присутствует и в некоторых метеоритах. Если платина содержится в металлическом виде и на нее не оказывает действие фтористоводородная и серная кислоты при определении общего количества железа, после сплавления с содой и растворения в разбавленной серной кислоте, платина окажется в осадке. Не следует смешивать с металлами платиновой группы ильменит и турмалин, оставшиеся неразложенными из-за недостаточного сплавления. Наиболее легкий способ проверки — исследование концентрата немагнитных тяжелых минералов под микроскопом в отраженном свете. [c.263]

Так как присутствие серной кислоты на результат определения не влияет, то, если руда разлагается серной кислотой, возможно определение закисного и общего содержания железа из одной навески. [c.40]

Если разложение породы производится сплавлением, то до титрования из раствора удаляют кремневую кислоту, а затем хлор-ион (выпариванием с серной кислотой). Для определения ионов марганца к аликвотной части того же раствора добавляют избыток висмутата натрия и 2—3 мл концентрированной серной кислоты. По прекращении усиления окраски, обусловленной образованием иона перманганата, раствор фильтруют через стеклянный фильтр № 4 и помещают в мерную колбу, разбавляя до метки водой. Далее проводят титрование так же, как при определении иона железа. В результате титрования определяют суммарное содержание ионов железа и марганца. По разности находят содержание марганца. [c.128]

Анализ гидроокиси алюминия заключается в определении содержания нерастворимого остатка, окиси алюминия, железа, кремния и натрия, а также свободной серной кислоты. В лабораторных условиях перевод гидроокиси алюминия в сернокислый глинозем осуществляют растворением навески исходной гидроокиси алюминия в 50—60%-но1 1 серной кислоте при нагревании (кислоту берут в количестве 110—115% от необходимого по расчету). Влажность гидроокиси алюминия определяют высушиванием навеси при 110° С до постоянной массы. [c.153]

Анализ глинозема. На катализаторные фабрики технический сернокислый глинозем транспортируют в виде квадратных плит размерами примерно 350 X 350 X 150 мм. При приеме отбирают пробу от каждой партии. Общее количество отобранной пробы должно составлять не менее 10 кг, из которых методом квартования составляют среднюю пробу примерно около 1 кг. Ее передают в лабораторию для определения содержания окислов алюминия, натрия, кремния и железа, а также количества нерастворимого остатка и свободной серной кислоты. [c.153]

Так, свинец, погруженный в серную кислоту, магний в воде или железо в ингибированной травильной кислоте будут называться пассивными по определению 2 — вследствие низких скоростей их коррозии, несмотря на значительную склонность к коррозии. Но по определению 1, эти металлы не являются пассивными, так как их коррозионные потенциалы относительно активны и поляризации не наблюдается, если эти металлы выступают как аноды в элементах. [c.71]

При контроле производства неорганических веществ руководствуются технологическим регламентом производства и действующими стандартами на сырье и готовую продукцию. Так, например, в производстве серной кислоты выполняются анализ сырья, огарка, газов и готовой продукции. Определению в сырье подлежат следующие компоненты сера, оксиды железа, алюминия, мышьяка, кремния, меди, кальция, магния, селена, теллура и углерода проверяются также влажность и нерастворимый в кислотах остаток. В огарках определяют содержание серы, оксидов железа, алюминия, меди, цинка, кальция, магния и кремния. Б газах контролируют содержание серного и сернистого ангидридов, кислорода и оксидов мышьяка и селена. [c.204]

При растворении различных материалов иногда приходится добавлять азотную кислоту, причем в растворе могут остаться окислы азота, что вызывает побочные процессы так, окислы азота каталитически ускоряют окисление железа кислородом воздуха и т. д. Это обстоятельство имеет значение также для других методов определения железа (йодометрический или с применением редуктора). Поэтому в тех случаях, когда для разложения применяется азотная кислота, окислы азота тщательно удаляют кипячением разбавленного раствора более надежно удалить полностью азотную кислоту путем выпаривания раствора с избытком соляной или серной кислоты. [c.382]

Для определения щелочных металлов после разложения плавиковой и серной кислотами сначала необходимо отделить соли железа, алюминия, титана, кальция и магния. Для отделения солей первых четырех элементов раствор нагревают до кипения и приливают к нему смесь растворов гидроокиси аммония и углекислого аммония. При этом образуется осадок, [c.470]

Работа 15.3. Определение железа в технической серной кислоте [c.155]

Медицинский препарат —железо восстановленное в настоящее время получают путем электрохимического восстановления водного раствора сульфата закисного железа в присутствии хлорида аммония при температуре 20—40 °С и напряжении 1,8—2,5 В. Электролиз раствора ведется при строго определенном значении pH (pH 3—4), что регулируется добавлением серной кислоты. Железо, выделенное на катоде, снимают, про-1лывают водой до отрицательной реакции на сульфаты и хлориды и высушивают при 50 С. Затем его измельчают и просеивают. Полученный таким способом препарат содержит 99% железа. [c.140]

Перед определением содержания меди должны быть удалены окислители азотная кислота (выпариванием с серной кислотой), железо (III) мышьяк (V), сурьма (VI), молибден (VI), селен (VI), а также свинец и висмут, образующие с иодпдом калия окрашенные соединения. Небольшие количества железа можно связать фторидом или пирофосфатом натрия в комплексное соединение, не реагирующее с иодидом. Мышьяк (V) и сурьма (V) взаимодействуют с иодидом только в сильнокислой среде, поэтому содержание меди в их ирисутствии определяют в слабокислой среде. [c.86]

Купфероновый метод можно применять к любому раствору горной породы, не содержащему кремния, элементов группы сероводорода и больших количеств фосфора. Обычно этот метод служит для отделения титана вместе с цирконием, железом, ванадием и пр. (стр. 145) от алюминия, хрома, а также фосфора, за исключением тех случаев, когда последний присутствует в значительных количествах и сопровождается циркониелг, торием или титаном. Тогда сначала сплавляют пробу с карбонатом натрия, выщелачивают плав водой, остаток переводят в сернокислый раствор (иногда применяя для этого сплавление с пиросульфатом) и в этом растворе проводят осаждение купфероном. Тем же способом удаляют и ванадий. Металлы сероводородной группы могут быть удалены из сернокислого раствора обработкой сероводородом (стр. 83), после чего удаляют железо прибавлением винной кислоты и сульфида аммония (стр. 90). Эти методы отделения служат для удаления всех мешающих веществ, кроме циркония. Фильтрат после отделения сульфида железа подкисляют, осаждают титан и цирконий купфероном, осадок прокаливают и взвешивают сумму окислов обоих металлов. Содержание титана находят затем по разности после сплавления смеси окислов с пиросульфатом, растворения плава в серной кислоте и определения циркония в виде нирофосфата (стр. 640). [c.968]

Для определения содержания циана в этой соли ее восстанавливают до ферроцианида. К раствору, содержащему 2 г соли на 100 мл воды, прибавляют избыток едкого натра или кали и небольшими порциями медный купорос, пока цвет осадка не станет черным, что является признаком выделения закись-окиси железа. Раствор разбавляют затем до 500 мл, отфильтровывают 250 мл (равные 1 г вещества) и после подкисления серной кислотой производят определение по de Наёп у. De oquet восстанавливает феррицианид в щелочном растворе порошком алюминия, фильтрует и титрует по de Наёп у. [c.54]

Немецкие ученые показали, что при потенциостатическом измерении (см. разделы 3 и 4 этой главы) стационарных плотностей тока в зависимости от потенциала железа в серной кислоте имеется определенный критический потенциал Ер, выше которого образуется пассивирующая пленка (рис, 73) ниже этого потенциала происходит восстановление пленки (последний процесс более воспроизводим, чем образование пленки). Значение фладе-иотенциа- [c.176]

Суммарное определение железа в крови по Л о р б е р у. Кровь сначала минерализуется смесью равных объемов азотной и серной кислот. Железо при этом освобождается из органических соединений и в щелочной среде дает с сульфосалициловой кислотой желтое окрашивание. [c.291]

При анализе гранатов иногда оказывается, что они не вполне разлагаются фтористоводородной и серной кислотами при определении закисного железа. Ход анализа в этом случае см. стр. 167. В гранатах, содержащих заметное количество спессартина, содержание марганца становится значительным и должно быть определено весовым способом, как указано на стр. 156—163. [c.191]

Если руда разлагается серной кислотой, возможно определение закисного и общего содержания железа из одной навески. В этом случае железную руду разлагают при нагревании Н2304 (1 2) под током СО2, раствор разбавляют водой до 150 мл и закисное железо титруют раствором перманганата калия, затем приливают роданид аммония и оттитровывают окисное железо (общее содержание Железа) раствором нитрата закиси ртути, как указано выше. [c.50]

Основным промежуточным продуктом в производстве металлического титана является его тетрахлорид технический и ректифицированный. Главными примесями четыреххлористого титана, влияющими на качество титановой губки, являются хлориды кремния, ванадия, железа, свободный хлор, фосген и некоторые другие органические соединения. Для определения указанных примесей тетрахлорид титана растворяют в разбавленной азотной кисло7 е, охлажденной до —30, —40", после чего к раствору добавляют серную кислоту и выпаривают до паров серного ангидрида. В дальнейшем ванадий определяют колориметрически с перекисью водорода в присутствии фтор-иопа или в виде фосфорновольфрамово-ванадиевого комплекса желтого цвета, который Э1(страгируют изобутиловым спиртом. Чувствительность первого способа 2-10 %, второго —5-10 %. Железо определяют колориметрически с роданидом, сульфосалициловой кислотой или G о-фенантролином. Определение кремния осуществляют спектроскопическим методом после растворения тетрахлорида титана в охлажденной до —30, —40° разбавленной серной кислоте. Для определения хлора пробу тетрахлорида титана переводят в водный раствор иодистого калия и по количеству выделившегося иода устанавливают количество хлора. Этот метод позволяет определять не только содержание хлора, но и других примесей, способных вытеснять иод из его соединений. Хлор, различные органические хлорпроизводные и другие кислородные органические соединения определяют с помощью инфракрасной спектроскопии. [c.244]

Вудворд (446) прямо отпггровывает образовавшуюся серную кислоту по способу Никаидо азотнокислым свинцом в присутствии иодистого калия. 20 см серной кислоты /ю-норм. разводят 50 см воды, приливают 100 см спирта (95%), прибавляют 0,2 см раствора К (1 1) и титруют раствором азотнокислого свинца (33 г азотнокислого свинца в 1 л воды) до слабо желтого окрашивания. Таким образом устанавливается титр раствора свинца. Определение ведут следующим образом. Жидкость, содержащую серную кислоту, сливают в цилиндр, добавляют 0,01 г алюминия для удаления железа, вносят индикатор, доводят объем до 50 см , добавляют 100 см спирта и титруют до слабо желтого окрашивания. Наконец, Гейслер пользуется раствором хамелеона. Сравнительные данные находим у Келера (148) (см. таблицу 46). [c.210]

Соли серной кислоты — сульфаты — находят разнообразное применение. Особенно интересны двойные сульфаты — квасцы (например, K[A1(S04)2]). Кристаллы квасцов построены так, что один из металлов (трехвалентные хром, алюминий, железо) образует вместе с кислотным отстатком комплексный анион [Me(S04)2] , занимающий определенное место в кристаллической решетке. При растворении в воде квасцы диссоциируют на одно- и трехвалентные катионы и суль-фат-анионы, т. е. ведут себя как растворы смеси сульфатов [c.117]

Для определения железа к 10—20 мл анализируемого раствора, помещенного в мерную колбу вместимостью 50 мл, прибавляют 1 мл серной кислоты, 5 мл раствора сульфосалициловой кислоты и разбавляют водой до метки. Интенсивность окраски растворов измеряют в условиях построения градуировочного графика, по которому находят содержание железа. [c.58]

Для фазового анализа широко применяются химические методы. При этом используется обычно различная (избирательная) растворимость отдельных фазовых компонентов материала. Так, например, в фазовом анализе глин определяют содержание глинистого вещества (водного силиката алюминия и железа), полевого шпата (алюмосиликатов ш,елочных или щелочноземельных металлов) и кварца. Сначала глину обрабатывают в определенных условиях соляной или серной кислотой в результате глинистое вещество разлагается, а кварц и полевой шпат остаются без изменения. Отфильтровав раствор солей алюминия и железа, выделившуюся при разложении силиката аморфную кремневую кислоту переводят в раствор, нагревая с раствором соды. Взвесив нерастворимый остаток, можно по потере в весе вычислить количество глинистого вещества. После этого остаток обрабатывают плавиковой или борофтористоводородной кислотой, которые легко разлагают полевой шпат и очень медленно действуют на кварц. [c.14]

В заниснмостц от условий задачи для учебных целей можно взять раствор серной кислоты или сернокислого натрия. Если определение сульфатов связывается с определением железа, то можно взять фильтрат после отделения гидроокиси железа [c.161]

Существует несколько способов определения аммиака в аммонийных солях. Наиболее применимо определение, ири котором раствор, содержащий аммонийные соли, обрабатывают избытком едкой щелочи. Выделяк> ишйся аммиак отгоняют, собирая отгон в рабочий титрованный раствор соляной или серной кислоты, иосле чего титруют остаток кислоты щелочью. Этот способ может применяться во всех случаях, независимо от присутствия в анализируемом растворе посторонних кислот, щелочей, солей aлкJMиния и железа и т. д. Однако отгонять аммиак надо в перегонном аппарате, что занимает довольно много времени. Поэтому для анализа препаратов аммонийных солей, по содержащих свободных кислот и мешающих солей, применяют другой способ. [c.341]

Для определения кремния навеску сплава растворяют в смеси азотной и серной кислот, причем кремний, находящийся в стали главным образом в виде силицида железа Ре51, превращается в кремневую кислоту. Раствор затем выпаривают до появления густых белых паров серной кислоты для перевода Н ЗЮз нерастворимую форму, разбавляют водой и отфильтровывают кремневую кислоту. Далее определение ведут как описано в 129. [c.454]

Определение кальция. Кальций определяют из фильтрата, оставшегося после отделения гидроокисей железа, алюминия и титана. Раствор содержит некоторый избыток гидроокиси аммония и имеет щелочную реакцию. Между тем, для осаждения щавелевокислого кальция лучше пользоваться кислым раствором (подробно об этом см. в 41). Поэтому к аммиачному фильтрату приливают 1—2 капли метилоранжевого и затем по каплям концентрированную соляную кислоту до появления красного окрашивания и еще небольшой ее избыток (10—15 капель). Раствор нагревают до кипения и осаждают кальций щавелевой кислотой и гидроокисью аммония (см. 41). Осадок щавелевокислого кальция отфильтровывают, промывают несколько раз холодной водой и заканчивают определение объемным методом, растворяя осадок в серной кислоте и от-титровывая сернокислый раствор раствором марганцовокислого калия (см. 105). [c.469]

Эквиваленты элементов и соединений не всегда являются постоянными величинами. В зависимости от природы соединения, происходящего процесса их значения могут быть различными. Например, эквивалент, определенный для марганца из МпО, равен 27,47, из МпОг —13,73, из МП2О3—18,31 для железа из РеСЬ — 27,92, из РеСЦ — 18,45 для серной кислоты из реакции ступенчатой нейтрализации — 98 и 49 для перманганата калия из реакций его [c.43]

Содержание железа в технической серной кислоте регламентируется ГОСТом, в соответствии с которым оно не должно превышать 0,02%. Определение содержания железа выполняется фЬтомётрйчесКим методом гто реакции образования желтого комплекса с сульфосалициловой кислотой в аммиачной среде. [c.156]