Содержание НС1, серной кислоты, железа, мышьяка

При контроле производства неорганических веществ руководствуются технологическим регламентом производства и действующими стандартами на сырье и готовую продукцию. Так, например, в производстве серной кислоты выполняются анализ сырья, огарка, газов и готовой продукции. Определению в сырье подлежат следующие компоненты сера, оксиды железа, алюминия, мышьяка, кремния, меди, кальция, магния, селена, теллура и углерода проверяются также влажность и нерастворимый в кислотах остаток. В огарках определяют содержание серы, оксидов железа, алюминия, меди, цинка, кальция, магния и кремния. Б газах контролируют содержание серного и сернистого ангидридов, кислорода и оксидов мышьяка и селена. [c.204]

До недавнего времени двуокись серы получали в СССР обжигом рядового серного колчедана, который содержал, кроме серы и железа, также соединения меди, цинка, свинца, мышьяка, селена, теллура и другие примеси. Оказалось целесообразным извлекать из серного колчедана медь (при содержании ее не менее 2%) и попутно — соединения мышьяка, которые отравляют катализатор при контактном производстве серной кислоты. Извлечение примесей из колчедана осуществляют флотацией, для чего колчедан измельчают до частиц размером менее 0,1 мм. Серный колчедан с флотационных установок отстаивают, отфильтровывают, сушат и сжигают в печах уже в виде пыли. [c.9]

Соляная техническая кислота бывает двух сортов—первого и второго. Согласно ГОСТ 1382-42 содержание хлористого водорода в обоих сортах соляной кислоты должно быть не менее 27,5%. Различие между первым и вторым сортам кислоты обусловливается меньшими допустимыми примесями серной кислоты, железа и мышьяка в первом сорте. [c.49]

В химической промышленности различают два сорта соляной кислоты (в зависимости от способа ее получения)-—обычную техническую и синтетическую. Техническая соляная кислота должна иметь уд. вес 1,14 и содержать не менее 27,5 % хлористого водорода, а синтетическая—уд. вес 1,16 и содержать не менее 31%НС1. Содержание железа в первой—не более 0,03%, во второй—не более 0,01%, содержание мышьяка в первой—не более 0,01%, во второй—0,0002 %, содержание серной кислоты в первой (в пересчете на SO3)—не более 0,4%, во второй—не более 0,005%. [c.63]

Качество готовой соляной кислоты проверяют, определяя ее концентрацию и содержание примесей серной кислоты, железа, магния и мышьяка. [c.149]

Первый опытный контейнер с защитой внутренней поверхности фторопластом-3 испытывался на Щелковском химзаводе. Залитая в контейнер аккумуляторная серная кислота простояла в нем в течение 14 мес. Каждые 3 мес. производился отбор кислоты нз контейнера (в том числе при заливке) и полный анализ ее на концентрацию и содержание примесей — марганца, железа, мышьяка, хлора, восстанавливающих веществ. [c.265]

Синтетическую соляную кислоту получают абсорбцией хлористого водорода, полученного сжиганием водорода в струе хлора, водой. По ГОСТ 857—57 она должна содержать не менее 31 % НС1. В ней регламентируется содержание ряда примесей железа, мышьяка, серной кислоты, свободного хлора. [c.26]

В табл. 41 приведены требования для глета свинцового различных марок Для глета марок I, 11 и пастообразного наличие серебра, меди, мышьяка, сурьмы, олова, цинка, железа, висмута, сернокислого свинца, а также требования по адсорбции серной кислоты и насыпному весу не регламентируются. Содержание окиси свинца и металлического свинца в пасте указано в пересчете на сухое вещество [c.212]

Для большинства неорганических веществ основным показателем качества является содержание основного вещества и примесей. Например, в серной кислоте анализируют содержание моногидрата, прокаленного остатка и оксидов азота, железа, мышьяка, меди и свинца. [c.204]

После электролиза маточный раствор содержит в основном лишь сульфат никеля, который и выделяется из него выпаркой и кристаллизацией. Маточный раствор, из которого выделен сульфат никеля, представляет собой концентрированную серную кислоту ( 600 г/л), загрязненную примесями (железо, цинк, сурьма, остатки мышьяка, никеля и др.). Этот раствор выпаривают. Поскольку сульфаты металлов нерастворимы в концентрированной серной кислоте, по мере выпаривания (которое ведут до содержания кислоты 1200 г/л) примеси выделяются в осадок. Полученную серную кислоту можно использовать для добавления в электролит. [c.19]

К серной кислоте, применяемой в электросинтезе пероксодвусерной кислоты, предъявляются высокие требования, касающиеся содержания некоторых примесей. Особенно отрицательно сказывается на выходе конечного продукта присутствие в растворе примесей мышьяка, железа, марганца, платины. Все эти [c.195]

Методом, подобным рассмотренному выше, определяют содержание серы в растворе серной кислоты или в растворимых сульфатах, а также во всех объектах, в которых сера может быть тем или иным способом окислена до ионов SOJ . Таковы, например, различные сульфидные руды железа, меди, мышьяка и т. п. Рассмотрим простейший случай, а именно определение содержания серы в растворе серной кислоты. [c.177]

Ход анализа. Дно тигля покрывают слоем карбоната бария толщиной 5 мм для обеспечения равномерного и постепенного нагрева пробы. Навеску руды 0,5—5 г (предварительно высушенную в эксикаторе над серной кислотой) с общим содержанием ртути не более 0,1 г тщательно перемешивают с четырехкратным количеством (для бедных руд — с равным количеством) порошка железа. Смесь переносят в тигель на слой карбоната бария, сверху посыпают порошком медной стружки (для поглощения мышьяка и сурьмы), затем сверху присыпают прокаленной окисью магния или окисью цинка (для поглощения смолистых веществ). Тигель плотно закрывают предварительно прокаленной и взвешенной золотой крышкой и вставляют его в кольцо из асбестового картона. На крышку наливают дистиллированную воду и ставят на нее медный тигель с холодной водой. Дно тигля нагревают пламенем горелки, постепенно повышая температуру настолько, чтобы через 10—15 мин. достичь слабо-красного каления. При этой температуре выдерживают 20— 30 мин. (при отсутствии газовой горелки пользуются тигельной электропечью). [c.143]

Отходы, обычно колошниковая пыль плавильных печей и (или) осадки, образующиеся при очистке и содержащие медь и такие токсичные элементы как мышьяк, Висмут, свинец, сурьму и кадмий, подвергают реакции в автоклаве при повышенном давлении кислорода, с добавлением или без добавления серной кислоты. Образующийся раствор с высоким содержанием меди и все еще содержащий значительные количества мышьяка (от 0,5 до 2,0 г/л) направляют для высаживания меди на металлическом железе. При этом в раствор переходят ионы железа и значительно снижается остаточное содержание токсичных компонентов. Довольно неожиданно, что при этом не происходит выделения ядовитого газа арсина. [c.117]

Для производства сульфата аммония высшего и первого сортов используется контактная серная кислота улучшенной марки Б концентрации 92,5—94,0 % с содержанием железа не более 0,015%, оксидов азота и мышьяка 0,0001 %, для производства сульфата аммония второго сорта используются контактная техническая кислота концентрации 5-92,5 %, содержаш,ая 0,02 % железа, башенная кислота марки А концентрацией 5 75 % и содержанием 0,02 % железа [c.221]

Глинозем сернокислый неочищенный применяют в качестве коагулянта для очистки воды. Содержание окиси алюминия в продукте должно быть не менее 9 %, свободной серной кислоты—не более 2,0%, железа в пересчете на окись железа—не более 0,8%, трехокиси мышьяка—не более 0,003%. Нерастворимого остатка—не более 23%. [c.140]

Определение малых количеств молибдена в свинце может быть проведено после предварительного отделения молибдена от свинца соосаждением молибдата свинца с какой-нибудь труднорастворимой солью в качестве коллектора. Этим коллектором может служить, например, присутствующий в свинце мышьяк, образующий труднорастворимый осадок арсената свинца. Если свинец является чистым (марки С-00, С-000) и не содержит больших количеств мышьяка, то в качестве коллектора можно использовать другие труднорастворимые соли свинца. Осаждение малых количеств молибдата свинца проводили фосфатом свинца. Для удержания в растворе висмута и железа использовали комплексон III. Осадок фосфата свинца вместе с молибденом захватывал также мышьяк и сурьму. Для их удаления осадок обрабатывали горячей соляной кислотой и затем проводили упаривание с серной кислотой. При этом мышьяк и большая часть сурьмы отгонялись в виде хлоридов. После отделения сульфата свинца в фильтрате колориметрически определяли молибден по окраске его роданидного комплекса, который извлекали изоамиловым спиртом. При содержании молибдена больше 0,0001 % для колориметрирования брали аликвотную часть с содержанием 0,04—0,1л г молибдена. При [c.275]

МПа с нагревом (температура и длительность не указаны). Оксид мышьяка поглощается раствором (20 мл) нитрата магния в 0,5 н. азотной кислоте. В графитовую печь вводят 20 мкл раствора и после сушки и озоления атомизируют в атмосфере аргона. Аналитическая линия Аз 197,3 нм. Ванадий, натрий, железо и хлор при высоких концентрациях мешают определению мышьяка. Эти помехи значительно снижаются в присутствии нитрата магния, который, кроме того, предотвращает потери мышьяка при концентрировании раствора нагреванием. Выход мышьяка составляет 94,3%- На анализ с использованием кислородной бомбы затрачивается примерно в 10 раз меньше времени, чем при озолении с серной кислотой. В 14 образцах нефтей различных месторождений содержание мышьяка составляет от 10 до 1000 нг/г. В сахалинской нефти обнаружено 11— [c.200]

На свинцово-цинковых заводах вместе с вельц-окислами выщелачивают окислы от фьюмингования шлаков шахтной свинцовой плавки. По составу эти окислы мало отличаются от вельц-окислов. На одном из наших заводов окислы фьюминг-процесса содержат 50—55% 2п, 12—15% РЬ, ,2—0,6% С(1, от 0,1 до 1% Аз и ЗЬ. Технологическая схема выщелачивания окислов приведена на рис. 194. Процесс выщелачивания ведут в баках с механическим перемешиванием отработанным электролитом, кислотность которого повышают добавкой серной кислоты. Избыток серной кислоты необходим в связи с расходованием ее на образование РЬ504. Для удаления мышьяка и сурьмы содержание железа должно быть раз в 40 больше содержания указанных примесей. Для окисления железа вводят марганцевую [c.432]

В более поздней статье Соул указывает на то, что железо (II) в магнетитах и материалах с высоким содержанием кремнекислоты можно быстро и точно определить потенциометрическим титрованием 0,05 н. раствором сульфата церия (IV) (стр. 219). В этом случае навеску пробы (0,3—0,4 г) разлагают, обрабатывая ее смесью 10 мл соляной кислоты шЗ мл фтористоводородной кислоты в колбе стекла пайрекс, наполненной двуокисью углерода, и нагревая при 40—50° С в течение 3—5 мин. Затем к раствору приливают 100 мл воды, содержащей 5 г борной кислоты и 5 мл разбавленной (1 6) серной кислоты, и титруют указанным выше раствором сульфата церия (IV) с применением биметаллического (Р1—Ag) алектрода. Мышьяк, главный восстановитель, переходящий в раствор [c.1002]

При реакции а свободную серную кислоту с метиловым фиолетовым в растворе молочной кислоты не должен появляться зеленый оттенок. Содержание железа в пересчете на окись железа и 100%-ную молочную кислоту должно быть не более 0,05%. Кислота не должна содержать цианистоводородной кислоты, мышьяка, солей тяжелых металлов (свинца, меди) и солей железистосинеродистоводородной кислоты. [c.975]

Анализ содержания ионов железа (III) и мышьяка проводится так же, как и при анализе серной кислоты (см. стр. 206 и 208). [c.211]

Кроме того, в соответствии с МРТУ 601-198—68 выпускается два сорта абгазной соляной кислоты, которая получается при поглощении (абсорбции) водой отбросного хлористого водорода, побочно образующегося в производстве ряда хлорорганических продуктов. Концентрация НС1 должна быть не менее 30% в абгазной кислоте первого сорта и не менее 27,5% в кислоте второго сорта. В абгазной соляной кислоте обоих сортов нормируется содержание свободного и органически связанного хлора и железа. В продукте первого сорта дополнительно регламентируется количество примесей серной кислоты (в пересчете на SO4 ), мышьяка и нерастворимого остатка. [c.29]

Серный колчедан — желтовато-серый с блестящими вкраплениями камень — является в СССР основным сырьем для производства серной кислоты. В состав колчедана входит минерал пирит (Ре 82). Содержание серы в колчедане колеблется от 35 до 50%, а железа— от 30 до 43%. Остальное составляют примеси — соединения меди, цинка, свинца, мышьяка, селена и др. [c.72]

Перед определением содержания меди должны быть удалены окислители азотная кислота (выпариванием с серной кислотой), железо (III) мышьяк (V), сурьма (VI), молибден (VI), селен (VI), а также свинец и висмут, образующие с иодпдом калия окрашенные соединения. Небольшие количества железа можно связать фторидом или пирофосфатом натрия в комплексное соединение, не реагирующее с иодидом. Мышьяк (V) и сурьма (V) взаимодействуют с иодидом только в сильнокислой среде, поэтому содержание меди в их ирисутствии определяют в слабокислой среде. [c.86]

Колчеданы—минералы, содержащие серу, железо, а также медь, мышьяк и примеси. Наибольшее значение имеет серный или железный колчедан FeSa (пирит), который применяют для получения серы и серной кислоты. Известны также мышьяковистый колчедан FeAsS, применяемый для получения мышьяка медный колчедан uFeSa, флотационный колчедан, получаемый при флотации медных руд с низким содержанием меди углистый колчедан, получаемый при обогащении каменных углей с высоким содержанием серы. [c.69]

Фотометрическое определение в рудах в форме сульфата [745]. Навеску руды разлагают смесью азотной и соляной кислот и раствор выпаривают с серной кислотой. Осаждают медь раствором тиосульфата натрия. При этом железо восстанавливается до двухвалентного состояния. Измеряют оптическую плотность полученного раствора Со804 (после фильтрования) при 520 ммк. Не мешают мышьяк, сурьма, магний, алюминий, кальций, ци к, кадмий, натрий, калий и титан. Допустимо до 0,5 мг/мл марганца и 0,3 мг/мл вольфрама. Мешают хром и ванадий собственной окраской. При больших количествах никеля оптическую плотность измеряют при двух длинах волн— при 400 и 520 ммк и затем вычисляют содержание кобальта. [c.180]

Второй метод — титрование индия комплексоном HI оказался весьма удобным благодаря высокой устойчивости комплексоната индия в кислой среде. Таким образом, индий можно титровать почти без предварительного отделения от других элементов. Трейндл применял для этого титрования ртутный капельный электрод и среду с pH 2, охлаждая раствор до 4° С, однако дальнейшие исследования показали, что титровать можно при обычной комнатной температуре. В. М. Владимирова установила, что титрование на ртутном капельном электроде по току восстановления индия лучше всего проводить при —0,7 в (Нас. КЭ) и при pH 1. В этих условиях метод обладает наилучшей избирательностью и индий можно титровать в присутствии очень многих элементов — магния, кальция, стронция, бария, цинка, кадмия, кобальта, марганца, хрома, алюминия. Железо (HI), также образующее весьма прочный комплексонат, надо восстанавливать до железа (II) аскорбиновой кислотой. Медь, свинец, мышьяк восстанавливаются на ртутном электроде при потенциале титрования индия и поэтому могут мешать, если будут присутствовать в относительно больших количествах. Однако при обычном разложении проб и подготовке раствора к анализу мышьяк и свинец удаляются при обработке соляной и серной кислотами, а медь переходит в комплексный аммиакат При осаждении полуторных окислов (вместе с которыми осаждается и индий). Этот метод был затем применен для определения индия в продуктах металлургического производства и в сфалери-товых концентратах с малым содержанием индия. В последнем случае индий приходится отделять экстракцией, при анализе же более богатых индием материалов отделять его обычно не требуется. [c.214]

Объемному определению каждого из элементов после восстановления в редукторе, само собой разумеется, мешают все прочие восстанавливающиеся наряду с ним элементы, а именно железо, титан, европий, хром, молибден, ванадий, уран, ниобий, вольфрам и рений. Помимо того, следует упомянуть азотную кислоту, органические вещества, олово, мышьяк, сурьму и политионаты. Наиболее часто приходится сталкиваться с азотной кислотой, которая восстанавливается до гидроксил-амина и других соединений, на которые при титровании расходуется окислитель. Например, при определении железа в белой глине можно получить неверные результаты вследствие содержания нитрата аммония в осадке от аммиака, даже тщательно промытом. Для полного удаления азотной кислоты обычно требуется двукратное, даже лучше трехкратное, выпаривание раствора с серной кислотой до появления ее паров, причем стенки сосуда необходимо каждый аз тщательно обмывать. Иногда, как, например, в присутствии урана или при разрушении фильтровальной бумаги обработкой азотной и серной кислотами, азотная кислота удерживается настолько прочно, что для ее удаления двукратного выпаривания с серной кислотой недрстаточно. При разрушении фильтровальной бумаги можно избежать введения азотной кислоты, для чего к раствору, выпаренному в закрытом стакане до появления паров серной кислоты, прибавляют осторожно по каплям насыщенный раствор перманганата калия до появления неисчезающей розовой окраски, а затем продолжают нагревание в течение нескольких минут. [c.138]

По второму способу осаждают серной кислотой мышьяк, входящий в состав основного соединения мышьяково-содового процесса — окситиоарсената. Полученный осадок сернистых соединений мышьяка растворяют в щелочи и возвращают в рабочую систему. Фильтрат, содержащий небольшие количества мышьяка (0,2—0,32 г л в пересчете на АзгОз), дополнительно обезвреживают щелочным раствором сернокислого железа (II ступень нейтрализации), разбавляют водой и сбрасывают в производственную канализацию. Удаление балластных соединений из раствора упариванием исключает попадание соединений, содержащих мышьяк, в водоемы и позволяет получать гипосульфит в виде товарного продукта. Одпако этот способ имеет и существенный недостаток, заключающийся в том, что при высоких концентрациях мышьяка в растворе (свыше 8—9 г л в расчете на АззОз), а также в случае содержания цианистых соединений вместе с гипосульфитом в процессе упаривания выпадают мышьяковые соли и роданид [c.198]

Влияние pH раствора на степень осаждения мышьяка. Эта серия опытов проводилась при постоянной температуре реакционной смеси 20° С и изменении pH от 7 до 9,5. Методика исследования заключалась в том, что свежеото-бранная проба фильтрата после I ступени нейтрализации (осаждение мышьяка серной кислотой) нейтрализовалась содой до заданного условиями опыта pH и обрабатывалась определенным количеством 10%-ного водного раствора сернокислого железа. Образующийся осадок отфильтровывался, а в фильтрате определялось содержание мышьяка колориметрическим методом на фотоколориметре ФЭК. [c.133]

Купорос медный, синий купорос (ГОСТ 2142—59) — сернокислая медь пятиводная Си804 5НгО—кристаллический порошок синего цвета, ядовит, получается из отходов производства металлообрабатывающей промышленности или лома меди путем обработки его серной кислотой с последующей кристаллизацией и центрифугированием, выпускается двух сортов. Содержит пятиводной сернокислой меди не менее 94,98% железа не более 0,06% свободной серной кислоты не более 0,25% мышьяка- не более 0,015% веществ, нерастворимых в воде, не более 0,1%. Содержание цинка не нормируется. [c.223]

Сурик свинцовый (ГОСТ 1787—62) — порошок ярко-красного или краснооранжевого цвета, представляет собой смесь окислов свинца РЬз04(2РЬ0РЬ0а), получается окислением глета при повышенной температуре. Выпускается сурик свинцовый четырех марок сухой и в виде пасты. Допускается абсорбция серной кислоты — 6—8,5 г (для сорта 1 и 2) насыпной вес — в пределах 21—27 г см , содержание кремнекислоты 0,025—0,2% меди, мышьяка и олова 0,001—0,002% цинка не более 0,001% железа не. более 0,003—0,005% сернокислого свинца 0,3% перекиси свинца 26—29%. Влаги [c.239]

Содержание хлористого водорода в продукте должно быть не менее 31%, железа—не более 0,02% (по требованию предприятий цветной металлургии не более 0,003%), серной кислоты в пересчете на ЗО —не более 0,005%, мышьяка—не более 0,0002%, нелетучего остатка—не более 0,2% (по требованию предприятий бумажной и деревообрабатьшающей промышленности—не более 0,01%). [c.96]

Гартблей выплавляется на металлургических заводах чаще всего из сурьмянистых отходов, получающихся при раффинировании веркблея. Его изготовляют с содержанием сурьмы до 28%. Металлургический гартблей содержит в виде примесей большей частью мель и железо, которые попадают из отходов, и наряду с этим еще мышьяк и немного серебра. Для анализа берут навеску в 1—2,5 г и, по N i s s е п s о п у и N е и m а п п у, растворяют ее в мерной колбе, емкостью 250 мл, в 5 мл концентрированной азотной кислоты, 15 мл воды и 10 г винной кислоты. Растворение ведут при нагревании. Дают остыть, прибавляют 4 мл концентрированной серной кислоты, дополняют холодной водой до метки и фильтруют 50 мл = 0,2-—0,5 г через сухой плоеный фильтр. Прибавлением едкого натра фильтрат делают щелочным и осаждают оставшийся в растворе свинец вместе с серебром и медью сернистым натрием. При этом мышьяк, сурьма и олово остаются в растворе в виде тиосолей. Их осаждают разбавленной кислотой, отфильтровывают, сернистые металлы растворяют в соляной кислоте с бертоллетовой солью, прибавляют сернокислого гидразина и бромистого натрия, отгоняют мышьяк и определяют его в виде трехсернистого мышьяка. В остатке от перегонки осаждают сероводородом сурьму и олово, сернистые металлы растворяют в насыщенном на холоду растворе сернистого натрия и подвергают электролизу в течение часа при 80°С, силе тока 1,5—2 ампера и напряжении- [c.319]

Основными показателями, определяющими качество серной кислоты, являются содержание моногидрата (H2SO4) и чистота продукта, а в олеуме содержание свободного ангидрида серной кислоты (SO3). Примесями серной кислоты могут быть ионы железа (П1) и ионы мышьяка. [c.205]

До недавнего времени сернистый газ получали в СССР обжигом рядового серного колчедана, который содержал, кроур серы и железа, также соединения меди, цинка, свинца, мышьяка, селена, теллура и других примессей. Оказалось целесообразным добывать из серного колчеданё медь при содержании ее не менее 2% и попутно извлекать соединения мышьяка, которые отравляют катализатор при контактном производстве серной кислоты. Извлечение примесей из [c.9]