Серная кислота открытие железа

Из железисто- или железосинеродистого соединения железо не может быть выделено даже сернистым аммонием для открытия железа обычными методами эти соединения должны быть предварительно совершенно разрушены, что производится а) путем прокаливания, б) путем сплавления с поташом или содой или в) путем выпаривания с концентрированной серной кислотой. [c.242]

Барботажный зонт представляет собой открытый снизу усеченный конус, к нижней поверхности которого приварены верти кальные перегородки, служащие для разделения потока газа на отдельные струи при погружении его в маточный раствор. Перегородкам обычно придают изогнутую форму, вследствие чего газ при выходе из-под барботажного зонта приобретает вращательное движение и приводит в такое же движение содержимое ванны сатуратора и перемешивает его. Барботажный зонт изготовлялся обычно из свинчака (сплав 85% свинца и 15% сурьмы) либо из железа с гомогенным свинцовым покрытием. В последнее время барботажный зонт изготовляется из пластической массы — фаолита, обладающего стойкостью по отношению к слабой серной кислоте. [c.113]

Открытие следов железа в химически чистой концентрированной серной кислоте методом хроматографической адсорбции на силикагеле. [c.668]

Железный шлам, образующийся в нейтрализационных установках из солянокислых травильных растворов, успешно исполь-.зуется для изготовления антикоррозионной и малярной красок, газоочистной массы, мумии и т. д. [4]. Для обработки сточных вод травильного производства, характеризующихся слабой концентрацией серной кислоты, применяется углекислый барий витерит), при этом полностью выделяется практически нерастворимый в воде сернокислый барий, имеющий большой удельный вес и осаждающийся намного быстрее гипса, образуя более плотный осадок. Однако для разбавленных сточных вод, содержащих соляную и азотную кислоты, он уже непригоден, так как образующиеся в этом случае растворимые соли бария очень ядовиты для человека и животных. В процессе нейтрализации концентрированных отработанных травильных растворов металлургического производства углекислым барием получаются в качестве побочных продуктов хлористый барий и основная углекислая соль железа (красная окись железа) [3]. В США предложена нейтрализация кусками доломита, а также доломитовым или известняковым порошком, которую ведут при более высокой температуре (75°) [21, 23]. Для небольших производств без прямого спуска сточных вод в открытые водоемы оказались пригодными [c.157]

Если коррозия охватывает всю поверхность металла, то такой вид разрушения называется сплошной коррозией (рис. I, а). К сплошной коррозии относится разрушение металлов и сплавов под действием кислот, щелочей, атмосфер.ы. Сплошная коррозия может быть равномерной, т. е. разрушение металла происходит с одинаковой скоростью по всей поверхности, и неравномерной (рис. 1, б), когда скорость коррозии на отдельных участках поверхности неодинакова. Примером равномерной коррозии может слул пть коррозия при взаимодействии меди с азотной, железа — с соляной, цинка — с серной кислотами, алюминия — с растворами щелочей. В этих случаях продукты коррозии не остаются на поверхности металла. Аналогично корродируют железные трубы на открытом воздухе. Это легко увидеть, если удалить слой ржавчины под ним обнаруживается шероховатая по- [c.10]

Эту реакцию очень просто представить на бумаге, но технически осуществить ее было очень сложно. Прежде всего нужно было найти подходящий катализатор. Таким катализатором стала контактная кислота, представляющая собой разбавленную серную кислоту, в которой растворены сульфат ртути и соли железа. Недостаток этого катализатора состоит в том, что во время процесса выделяется металлическая ртуть, которая особенно опасна из-за своей летучести и ядовитости. Необходимо было принимать специальные меры для удаления ртути из продуктов реакции и реакционных сосудов. Оказалось более выгодным и удобным сделать всю. аппаратуру открытой и, чтобы не отравлять парами окружающую атмосферу, снабдить установку только защитной крышей. [c.174]

Бром-ион. К смеси, полученной после открытия бензоат-иона, прибавляют 1 мл хлороформа, подкисляют несколькими каплями серной кислоты, прибавляют еще 2—3 капли крепкого раствора хлорида железа (III) и взбалтывают хлороформ окрашивается в янтарно-желтый цвет. [c.320]

Развитие методов производства серной кислоты. Открытие серной кислоты относится, повидимому, к X веку. В средние века она получалась прокаливанием природного купоросного сланца и железного купороса. Старинное название серной кислоты — купоросное масло — сохранилось до настоящего времени в применении к техническим водным растворам кислоты, содержащим 91—92% Н2504 (стр. 375). Метод получения серной кислоты прокаливанием сернокислых солей железа был широко распространен в России. В качестве исходных материалов применялись природные железный купорос и купоросный сланец, а также железный купорос, полученный путем медленного окисления серного колчедана и сернистого железа (продукта разложения колчедана). В России в начале XIX в. было около 25 заводов, производивших железный купорос и купоросное масло из железного колчедана. [c.373]

Специальный термин химический анализ впервые применил в первой половине XVII в. английский ученый Р. Бойль для обозначения химических реакций, с помощью которых можно открыть одно вещество в присутствии других. Он же описал применение индикаторов — различных природных красителей (лакмус и др.) для распознавания кислот и оснований. Бойль описал также реакции открытия серной и соляной кислот посредством солей кальция и серебра, применил таннин для открытия железа и изучил ряд других реакций. [c.10]

Реакция открытия азотной кислоты, а) Налить в пробирку 1 МА насыщенного раствора сульфата железа (И), 3 мл концентрированной серной кислоты, смешать и охладить смесь. Пробирку с охлажденной смесью наклонить и влить в нее осторожно по етенке 1—2 мл раствора азотной кислоты (1 1). [c.265]

Чугуны и стали, содержащие в качестве основного элемента железо, имеют серый или серебристый цвет и растворяются в соляной и серной кислотах. Для открытия железа в сплавах черных металлов сплав растворяют при нагревании в нескольких каплях концентрированной соляной кислоты. Перед окончанием растворения прибавляют каплю HNOg. После того как раствор остынет, добавляют каплю раствора NH4S N. В присутствии ионов появляется кроваво-красное окрашивание. [c.453]

Впервые явление катализа было открыто в 1806 г. Н. Клеманом и Ш. Дезормом в камерном процессе получения серной кислоты. Они установили каталитическое действие оксидов азота на скорость окисления SO . В конце XIX в. промышленным методом получения серной кислоты стал контактный способ, основанный на окислении SOj кислородом в присутствии платинового катализатора. В настоящее время вместо дорогостоящих платиповых катализаторов успешно работают оксидные смеси (например, VjOj с K2SO4). Каталитическим способом проводят промышленный синтез аммиака (N ) + 3 (Н ) —> 2 (NH.,), где в качестве катализатора используют железо, промо-тированное оксидами алюминия и калия. Синтез азотной кислоты осуществляют с помощью каталитического окисления аммиака в присутствии платинового катализатора. [c.179]

Wallis (Ann. 345, 353 [1905]) обращает внимание на тот факт, что синильная кислота количественно поглощается подкисленным азотнокислым серебром, в то время как на циан оно не действует. Rhodes (J. Ind. Eng. hem. 4, 652 [1912]) изучал их разделение и определил условия анализа. Он рекомендует следующие условия для открытия и определения свободного циана в присутствии синильной кислоты для качественного определения газы пропускают через два поглотителя (пробирки с боковыми отростками), первая содержит 10 см 10% раствора азотнокислого серебра, подкисленного 1 каплей 1/6 н. азотной кислоты, — вторая—Юш3 1/2 н. едкого кали. Слабый ток воздуха пропускается затем через поглотители в течение 10 минут для вытеснения растворившегося циана из растворов азотнокислого серебра. 5 см3 10%-ного раствора железного купороса и 1. каплю раствора хлорного железа прибавляют теперь к раствору из пробирки со щелочью, затем через 15 минут добавляют достаточно разбавленной серной кислоты для растворения осадка гидратов закиси и окиси железа. Зеленое окрашивание или голубой осадок указывают на присутствие циана во взятой пробе газа. Этим методом можно открыть 0,3 см3 циана в 10 см3 синильной кислоты. [c.8]

В отсутствие селеновой кислоты и- солей окиси железа эта реакция применима для открытия кислот азота в серной кислоте. В этом случае в пробирку вливают сначала исследуемую концентрироаа нную серную кислоту и затем осторожно по стенке пробирки — более легкий по удельному весу раствор дифениламина. 1 мл кислоты, в литре которой содержится [c.457]

С полученной кремневой кислотой всегда должна быть поставлена поверочная реакция. Для этого хорошо про.мытый осадок вместе с фильтром. переносят во взвешенный платиновый тигель и ставят его аклонно на треугольник. Осторожно высушивают фильтр с осадком (над небольшим пламенем горелки, поставленной перед тиглем, и затем прокаливают при возможно низкой температуре, поставив горелку под тигель, до тех пор, пока е сгорит углерод фильтра после этого сильно прокаливают, дают тиглю ОХЛАДИТЬСЯ, переносят его в эксикатор и взвешивают после полного охлаждения. Взвешенный остаток в гнгле обрабатывают плавиковой и серной кислотами, как указано на стр. 479, прокаливают и снова взвешивают пос, 1е охлаждения. Разница в весе до и после обработки указанными кислотами указывает не только присутствие кре.м невого ангидрида, но такл<е и кояичество его. Этот количественный метод необходим для открытия малых количеств кремневой (кислоты. Если кремневая кислота чиста, ничего не должно оставаться после ее выпаривания с плавиковой и серной кислотами. Впрочем, почти всегда остается небольшой остаток окисей алю.миния и трехвалентного железа, которыми в большинстве случаев можно пренебречь. Если получается значительный остаток, последний подлежит испытанию иа титановую кислоту, сернокислый барий и двуокись олова. [c.481]

Открытие N03. Кипятят с водой не меиьше 10 мг исследуемого вещества, фильтруют, если это нео бходимо, и выпаривают до небольшого объема. В углубление капельной пластинки помещают небольшой кристаллик РеаО -ТНгО (или со.ти Моря), каплю испытуе.мого раствора и каплю концентрированной серной кислоты. В случае присутствия нитрата вокруг кристалла соли двухвалешиого железа образуется бурое кольцо (стр. 455, реакция 4). [c.542]

Для открытия кальция в присутствии больших количеств стронция рекомендуется [287] маточный раствор отделить от осадка и кристал.лизовать сульфат кальция на предметном стекле. Минеральные кислоты уменьшают чувствительность обнаружения кальция и способствуют образованию тонких острых игл, расположенных в виде пучков и веерообразно. Прибавление уксусной кислоты и ацетата натрня способствует нормальной кристаллизации. Хлориды алюминия, хрома, железа искажают форму кристаллов (образование мелких прямоугольных четырехугольников) и делают обнаружение кальция невозможным [287, 620). В этом случае исследуемый раствор нагревают с ацетатом аммония. Рекомендуется также для устранения влияния полуторршх окислов каплю исследуемого раствора выпарить и сухой остаток сильно прокалить с серной кислотой до перехода сульфатов в окислы. Из остатка кальций экстрагируют разбавленной соляной кислотой [362]. Мешают обнаружению кальция ионы РЬ +, ВО з [620] п особенно в присутствии формалина. Перед проведением микрокрис-таллоскопической реакции комплексные бораты разрушают кипячением с азотной кислотой или предварительно отделяют кальций с оксалатом, а затем осадок обрабатывают соляной кислотой, и нерастворившийся остаток прокаливают [362]. В присутствии органических веш еств реакцию проводят при pH 3. Протеины удаляют азотной, кислотой. [c.19]

Для открытия салициловой кислоты в вине к нему приба вляют разведенной серной кислоты и салициловую кислоту по вторно извлекают смесью петролейного и этилового эфиров. В случае, когда остаток по испарении эфирного извлечения дает от хлорного железа грязнозеленое или черное окрашивание и осадок, жидкость разбавляют 1—2 см раствора хлорного, железа, отстаивают, фильтруют через влажный фильтр и промывают фильтр водой. Фильтрат вместе с промывной водой подкисляют разведенной серной кислотой и снова повторно извлекают в делительной воронке смесью петролейного и этилового эфиров. Остатки по испарении вытяжки испытывают хлорным железом. [c.203]

Наличие бентосных организмов в открытых водных источниках имеет весьма существенное значение для характеристики этих источников. В зависимости от экологических факторов эти микроорганизмы подразделяют на морские, пресноводные, микроорганизмы соленых озер, болот, ручьев, рек, водопадов, горячих ключей и минеральных источников. В пресноводных источниках бентосные микроорганизмы принимают участие в очистке воды органические вещества они минерализуют, а восстановленные вещества неорганического происхождения окисляют доминирующая роль в этих процессах принадлежит микробам. Самым богатым на бактерии является поверхностный слой ила, который оказывает весьма существенное влияние на развитие и жизнедеятельность микроорганизмов в водоемах и водотоках. В самоочищении вод значительная роль принадлежит нитчатым серо- и железобактериям. Первые окисляют сероводород в соли серной кислоты, чем предохраняют рыбу от гибели вторые — железо (П) в железо (П1). На дне водоемов происходят также процессы брожения с образованием метана и углекислоты.В 1 г ила содержится от 100 тыс. до 1 млн. бактерий, восстанавливающих сульфаты от 10 до 100 тыс. тионовых, около 1000 нитрифицирующих, от 10 до 100тыс. денитрифицирующих бактерий около 100 анаэробных и такое же количество аэробных разрушителей клетчатки, В иле встречаются также бактерии, окисляющие метан и водород, возбудители брожения, анаэробный фиксатор атмосферного азота и др. [c.193]

Это искажающее действие катализатора, как полагают, по своей природе является электрическим. Энергичные катализаторы, например серная кислота, хлористый алюминий, хлорное железо, которые легко ионизируются или имеют остаточную валентнссть, рассматриваются как открытые системы , между тем жак реагирующие органические молекулы, даже ненасыщенные, принадлежат а< закрытым системам . Ксгда эти две системы приближаются друг к другу, катализатор оказывает свое влияние на менее полярные молекулы реагентов,. приводя их в состояние большей полярности и высшей активнссти. Допущение, что полярная молекула превратит другую молекулу в состояние скорее большей, нежели меньшей, полярности, приемлемо. [c.48]

Профильтрованный раствор винной кислоты упаривают в открытых выпарителях или в более совершенных вакуум-аппаратах 25, изготовленных из хромоникелемолибденовой стали. Этот материал, как показал опыт , обладает вполне удовлетворительной коррозионной стойкостью в горячих растворах винной кислоты, загрязненных небольшой примесью сернокислых солей железа, алюминия и серной кислоты, если содержание последней не превышает 3%. [c.101]

Очень тонко измельченную пробу всыпают в трубку из жароустойчивого стекла, не содержащего железа (II), и вытягивают открытый конец трубки так, чтобы остался канал для вливания кислоты. Затем вливают очень немного воды и осторожно нагревают до кипения для освобождения порошка анализируемой породы от воздуха. После этого вливают разбавленную серную кислоту, которую сначала приготовляют несколько более разбавленной, чем это нужно, а затем кипячением доводят до требуемой концентрации таким образом освобождают ее от воздуха. Кислоту вливают в таком количестве, чтобы она заполнила трубку на три четверти ее длины. После этого из аппарата Киппа или баллона пропускают очищенную от сероводорода двуокись углерода в свободное пространство над серной кислотой. Для этого применяют узкую трубку, сделанную из того же стекла, что и трубка для разложения. Предварительно, однако, выпускают некоторое время двуокись углерода в воздух. Вытеснение воздуха из трубки происходит быстро. Потом узкую трубку, через которую подавался газ. приплавляют к трубке для разложения. Ток газа при этом не прерывают до последнего момента, когда дальнейшее его пропускание может раздуть стекло. Ток газа легко прервать в нужный момент, если при [c.991]

Способность железа (II) легко окисляться кислородом воздуха в присутствии фтористоводородной кислоты или фторидов. Сравнение двух серий опытов, проведенных в приборах Кука, одпа — с сульфатом железа (II) и серпой кислотой, другая — с сульфатом железа (II) и смесью серной и фтористоводородной кислот, показало, что во второй серии опытов получились без исключения пониженные результаты. Это может быть объяснено следующим образом Фторид железа (III), как и фторид марганца (III), в растворе почти совершенно не диссоциирован, в то время как сульфат железа (III) значительно диссоциирует с образованием ионов Fe " , которые противодействуют окислению ионов Fe " свободным кислородом. Поэтому окисление железа (II) в сернокислом растворе на воздухе идет медленно, а в присутствии фтористоводородной кислоты — очень быстро. В то время как раствор с ульфата н<елеза (II) в разбавленной серной кислоте, будучи выставлен на воздух в открытой чашке, в течение часа почти не изменяется в отношении содержания в нем железа (И), такой же раствор, но содержащий кроме серной кислоты еще и фтористоводородную, ytee за четверть часа претерпевает значительное окисление. Изменение его титра моя ет быть отмечено уже через несколько минут [c.994]

Незамещенный циннолин получен только в 1897 г., хотя сама циклическая система циннолина была открыта Рихтером еще в 1883 г. Прямого метода синтеза циннолина нет и сейчас, и его получают, декарбоксилируя [161] 4-карбоновую кислоту (154), или обработкой 4-хлорциннолина (155) железом в серной кислоте с последующим окислением промежуточного 1,4-дигидроцинно-лина (156) HgO, а также восстановлением 4-гидроксициннолина алюмогидридом лития. [c.161]

Впервые диффузию водорода через металл наблюдал немногим более ста лет назад француз Л. Кайэтэ [15]. При погружении железного полого цилиндра, герметически закрытого с обоих торцов, в разбавленную серную кислоту часть выделяющегося на его наружной поверхности водорода проникла через металл во внутреннюю полость сосуда. При катодной поляризации наружной поверхности цилиндра диффузия водорода внутрь увеличивалась очень сильно и не прекращалась даже тогда, когда давление газообразного водорода внутри цилиндра достигало величины 2 МПа (20 атм). X. Девий и Л. Труст [16] в том же году обнаружили, что при нагревании (на воздухе) до высоких температур трубы из мягкой стали, первоначально заполненной водородом, водород удаляется из внутренней полости через железные стенки. Таким образом, железо было первым металлом как объектом изучения среди систем Ме—Н. Почти одновременно было открыто явление проникновения водорода через платину. X. Девий и Л. Труст [17] обнаружили этот феномен при подборе материала для газовых термометров. Явление диффузии водорода через палладий вскоре после этого наблюдал Т. Грэм [18]. [c.7]

Второй период (1927—1945 гг.). Начало этого периода ознаменовалось важным открытием. В 1927 г. Г. Фрикке и С. Морзе [8, 9] обнаружили, что для дозиметрии рентгеновских лучей можно использовать разбавленный водный раствор сернокислого закисного железа в 0,4 М серной кислоте. При действии излучения на этот раствор двухвалентное железо окисляется в трехвалентное. С(Ре +), как можно рассчитать на основе их экспериментальных данных, составляет примерно 18 ионов/100 эв . Исследования [9, 10] показали, что начальный выход Ре + не зависит от концентрации ферросульфата в пределах от 10" до М и что в процессе окисления Ре2+ существенную роль играет кисло-)од, присутствующий в растворе, а также величина pH. В 1932 г. -1. А. Шищаков [12] подтвердил возможность использования сернокислых растворов ферросульфата для дозиметрии рентгеновского излучения. Рассчитанная на основе его экспериментальных данных величина 0(Ре +) составляет около 16 ионов/100 эв. Позднее ферросульфатная дозиметрическая система, часто называемая дозиметром Фрикке , исследовалась многими авторами. В настоящее время она находит широкое применение в радиационной химии, радиобиологии и некоторых других областях науки. [c.329]

Указания к анализу. После снятия оттиска бумагу (желатиновую) держат над склянкой с раствором аммиака затем для удаления избытка аммиака проводят оттиском над пламенем. После этого наносят характерный реактив или же последовательно промывают бумагу 5%-ным раствором серной кислоты и Ёодой, а затем наносят реактив. Последний способ особенно пригоден для открытия свинца в минералах, содержащих медь и железо. Цвет отлечатка желто-оранжевый. Методика не всегда приводит к одинаково хорошим результатам. [c.323]

Нейтрализация большого количества кислых шахтных вод, содержащих сернокислое железо, и удаление образующегося при этом шлама связаны со значительными трудностями. Поэтому заслуживают внимания новые исследования, направленные на предупреждение образования сернокислого железа и серной кислоты. В этих работах ставилась цель прекратить доступ воздуха в подземные слои, содержащие сернистое железо, препятствовать окислению этого соединения в сернокислое железо, а следо вательно — его растворению, пвдролизу и образованию серной кислоты. В США в пенсильванских каменноугольных шахтах был проведен в крупном масштабе опыт [28 , заключавшийся в перекрытии всех путей доступа воздуха в шахты (рудники, штольни, участки с трещинами и т. д.). Особенно важное значение имеет этот метод для тех областей, где имеются выработанные шахты и рудники, воды которых известны своим высоким содержанием кислоты. Спуск рудничных вод производится здесь через водяной затвор (тина сифона, применяемого в канализационных устройствах для хозяйственно-бытовых вод). Такой метод применим также и для отработанных открытых карьеров и отвалов. [c.143]

Шёнебейн утверждал, что при всяком окислении в воде, или в присутствии ее паров, замечается образование перекиси водорода. По наблюдениям Струве (в Тифлисе), перекись водорода заключается в снегу, в дождевой воде, а также образование ее вероятно при дыхании и горении вместе с озоном и азотистоаммиачною солью. Раствор олова в ртути или жидкая амальгама олова, при взбалтывании с водою, содержащею серную кислоту, дает повод к образованию перекиси водорода. Но железо при взбалтывании с водою, содержащею серную кислоту, не дает следов перекиси водорода. Присутствие малых количеств перекиси водорода в этих и подобных случаях доказывается многими реакциями. Между ними действие перекиси водорода на хромовую кислоту, в присутствии эфира, весьма характерно перекись водорода, действуя на хромовую кислоту, превращает ее в высшую степень окисления Сг-О, имеющую темносиний цвет и растворимую в эфире. Такой эфирный раствор довольно постоянен, а потому, для открытия перекиси водорода, смешивают испытываемую жидкость с эфиром и прибавляют несколько капель раствора хромовой кислоты. При взбалтывании эфир растворяет образующуюся высшую степень окисления хрома и (всплывая затем) приобретает синий цвет. [c.466]

Таким образом было доказано, что ковкое железо представляет собой простое вещество и оно превращается сначала в сталь, а затем в чугун по мере обогащения его углеродом. Но обнаруживаются образцы железа, не содержащие много углерода и тем не менее не ковкие, а разбивающиеся под ударами молота на куски подобно чугуну. Этому хладноломкому железу была посвящена следующая работа Бергмана. Растворяя хладноломкое железо в серной кислоте, Бергман получил вместо графита ничтожный осадок белого цвета. Шееле проанализировал осадок и обнаружил в нем фосфор. Это открытие для металлургии железа имело большое значение. Тенерь-то разъяснилось, почему из одних руд получается железо высокого, а из других — низкого качества. Это зависит от состава руды и ее восстановителя, угля или кокса. Если ни в руде, ни в угле фосфора нет, получается превосходная сталь если в руде и угле содержится фосфор, получается недоброкачественный металл, если не позаботиться об удалении из него фосфора теми или иными специальными мероприятиями. [c.694]

Имеется большое число реактивов для открытия нитрат-иона, из которых некоторые обладают достаточной чувствительностью, как, например, сульфат железа(II), концентрированная серная кислота и дифениламин, бруцин и др. К сожалению, эти реактивы неспецифичны и с ними одинаково реагируют нитрит-ионы и многие другие окислители. Лучшим методом следует считать восстановление аниона азотной кислоты в анион азотистой посредством цинкового порошка и уксусной кислоты. Для этого анализируемый раствор обрабатывают небольшим количеством цинка с несколькими каплями разбавленной уксусной кислоты, после чего обнаруживают образовавшийся нитрит-ион посредством реакции А с сульфаниловой кислотой и нафтил амином (стр. 230). [c.232]

Предложены следующие качественные флуоресцентные реакции для открытия нитритов 1) по тушению при нагревании желто-оранжевого свечения раствора красителя магдала красного [108, 245] 2) по тушению желто-зеленой флуоресценции раствора ацетата уранила в 0,3н. серной кислоте (также реагируют катионы серебра и таллия и анионы арсениты, галоге-ниды, тиосульфаты, ферри- и ферро-цианиды и хроматы) [245] и 3) по окислению раствора резорцина до резоруфина. Эту реакцию проводят при нагревании раствора в концентрированной серной кислоте, после охлаждения разбавляют водой, нейтрализуют карбонатом натрия и фильтруют оранжево-красная флуоресценция фильтрата позволяет открывать до 10 мкг нитритов (что соответствует 3 мкг азота), но мешают железо, сера и большие количества окислителей [108, 212, 245]. Эта реакция позволяет открывать и нитраты, если предварительно разрушить нитриты мочевиной в слабо кислой среде [212]. Отмечено [c.139]

Метиленовый голубой, открытый несколько позже Каро (1876) ( I 922), был впервые получен из л-аминодиметиланилина (III) тем же путем, как и Фиолетовый Лаута этот краситель имеет большое значение. Позже он получался по Бернтсену тиосульфатным методом, по которому смесь диметиланилина, л-аминодиметиланилина и тиосульфата натрия окисляется двухромовокислым натрием и соляной кислотой в присутствии хлористого цинка. Лучшие выходы были получены при добавлении сульфата алюминия, поскольку тиосульфат алюминия диссоциирует быстрее и является более эффективным агентом, чем тиосульфат натрия при тиосульфи-ровании соединения III в соединение IV. Обычно этот процесс проводят следующим образом диметиланилин обрабатывают серной кислотой и нитритом натрия, образовавшееся нитрозосоединёние восстанавливают добавлением воды и железа в л-аминодиметил-анилин (III),.отфильтровывают окись железа и, обрабатывая раствор л-аминодиметиланилина (III) бихроматом, тиосульфатом натрия и серной кислотой при температуре от —1 до —3°, переводят его в тиокислоту IV. Затем добавляют диметиланилин, серную кислоту, бихромат и сульфат меди и при нагревании до 90° окисляют соединение IV до индамина (V), который превращают в Метиленовый голубой, добавляя соляную кислоту и хлористый цинк при 45° к синему раствору, и высаливают краситель [c.907]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология