газовая подвижного состава

С 2006 г. МПС России планирует приступить к кардинальному обновлению морально и физически устаревшего локомотивного парка. К этому времени машиностроительной промышленностью должен быть создан принципиально новый тяговый подвижной состав. Будут ли в его номенклатуре газовые локомотивы - с газодизелями, чисто газовыми двигателями или газовыми турбинами, с бортовыми системами хранения метана в сжиженном или твердом состоянии, - во многом зависит от скоординированных действий МПС России, ОАО "Газпром" и дочерних предприятий "Газпрома". Цикл создания тепловозной силовой энергоустановки, тяговых двигателей, ходовой части и систем управления локомотива для условий эксплуатации на железнодорожном транспорте занимает, как правило, много лет. Здесь нужно принять во внимание и текущее состояние отечественного локомотивостроения, отсутствие в МПС России инвестиционных ресурсов, необходимых для обновления локомотивного и вагонного парка, а также отсутствие государственной поддержки в этом деле. [c.46]

На скорость спекания влияют степень совершенства кристаллической структуры тела, равномерность и степень измельчения, температура процесса, состав газовой фазы над материалом, давление предварительного сжатия. Монодисперсный порошок обычно спекается медленнее, чем полидисперсный. С повышением температуры скорость спекания увеличивается в соответствии с возрастанием подвижности структурных элементов решетки и сил поверхностного натяжения. [c.210]

В некоторых случаях, в частности, в опытах, имеющих целью определение оптимального состава растворителя для метода, который затем будет использоваться повседневно, удобна методика градиентного элюирования. Состав смеси растворителей, входящих в подвижную фазу, во время хроматографирования непрерывно меняют с предварительно установленной скоростью, что дает возможность решать при помощи одной хроматограммы проблему разделения сложной смеси веществ, имеющих совершенно различные коэффициенты распределения. Коэффициент распределения К, как указано в разделе Газовая хроматография (см. ниже), является мерой количества растворенного вещества в неподвижной фазе то отношению к концентрации вещества в подвижной фазе. [c.104]

Провести резкую грань между свободными и растворенными газами нельзя. Между газовой шапкой газонефтяной залежи и газами, растворенными в нефти и в омывающих залежь подземных водах, существуют подвижные фазовые равновесия. Иногда точно нельзя установить, откуда получен газ в скважине пз газовой шапки или из нефтяной части пласта. Иногда остается неизвестным, была ли газовая шапка у нефтяной залежи до начала эксплуатации или образовалась позже. Характер взаимоотношений между газами, нефтями и водами оказывает определенное влияние на состав газа. [c.264]

Разделяемые методом газовой хроматографии вещества (газы и пары) распределяются между двумя фазами подвижной (газовой) и неподвижной. Этим методом можно разделять только такие соединения, которые не разлагаются и не меняют свой химический состав при переводе их в газообразное состояние. Особенно широко газовая хроматография применяется при изучении состава смесей органических соединений, поскольку она позволяет разделять отдельные члены гомологических рядов, структурные и пространственные изомеры. Разработанные ранее, до появления ГХ, хроматографические методы требуют сравнительно много времени, довольно больших объемов образцов и не обеспечивают достаточно хорошего разрешения для сложных смесей. Газовая хроматография позволяет за короткое время при минимальном количестве образца осуществить его эффективное разделение. [c.13]

Подвижной фазой служит инертный газ (гелий, азот, аргон) или такой газ, как водород, который в условиях газовой хроматографии проявляет себя как инертный. В некоторых особых случаях используют другие газы или пары, например водяной пар (см. гл. 7) или безводный аммиак. Химический состав газа-носителя оказывает весьма незначительное влияние на удерживание веществ и на их разделение. Это влияние описывается вариацией второго вириального коэффициента взаимодействия в газовой фазе, и им можно пренебречь, исключая случаи работы на полых капиллярных колонках с очень высокой эффективностью. [c.12]

Условия и процессы образования природного газа (ПГ) исключительно разнообразны биохимические и термокаталитические превращения органического вещества (ОВ) химические реакции процессы, протекающие при воздействии на горные породы высоких температур и давлений радиоактивный распад и др. Образующиеся при этом газы по химическому составу весьма различны. Нередко одни и те же процессы приводят к образованию газовых смесей неодинакового состава. Часто одни и те же компоненты способны образовываться за счет разных процессов. Например, метан, азот, оксид углерода(1У) могут быть биохимического генезиса и термокаталитического (абиогенного). Отличить компоненты по генетическому признаку часто практически невозможно. Обладая высокой подвижностью, газы в процессе миграции могут значительно изменять свой первоначальный химический состав в результате процессов сорбции, растворения, окисления и др. В связи с этим генетически чистые ассоциации (скопления) газов в природе практически отсутствуют. Это создает определенные трудности при систематизации ПГ и создании оптимального варианта их классификации. В настоящее время существует более 20 различных классификационных схем, основанных на различиях в происхождении газов, условиях нахождения их в природе, фазовом состоянии и формах проявления, связях газов с породами и флюидами, химическом составе и т. д. Выбор той или иной классификации зависит от полей и задач исследований. Наиболее важными при решении общих и глобальных задач являются генетические [c.20]

Режимы работы прецизионных кондиционеров охлаждение, обогрев, увлажнение, осушка воздуха в режиме рециркуляции. Их преимущества исключительно точный контроль параметров воздуха (включая газовый состав, уровень влажности и подвижность воздуха) очень высокая надежность. [c.758]

Изменение температуры не очень сильно влияет на удерживание и селективность. Понятно, что значительно в большей степени на удерживание влияет состав подвижной фазы (содержание воды). Однако все, что справедливо для газовой хроматографии (см. разд. 3.1), распространяется и на жидкостную хроматографию. Поскольку те.мпература и состав не могут быть независимыми переменными, то различным температурам соответствует свой оптимальный состав подвижной фазы (см. разд. 5.5.1). [c.88]

Оптимизация неподвижной или подвижной фазы. В газовой хроматографии невозможно использовать свойства и состав подвижной фазы в качестве параметров, влияющих на селективность. Поэтому для оптимизации разделения приходится менять свойства и, следовательно, состав неподвижной фазы. Количество неподвижных фаз различного типа намного превышает то, которое можно испытать за разумное время. После того как были опробованы несколько различных неподвижных фаз (см. разд. 2.3.1), в качестве последнего шага оптимизации можно рассматривать использование смеси двух неподвижных фаз. [c.135]

Методика поиска. В гл. 1 (разд. 1.5) мы видели, что в оптимальных условиях элюирования коэффициент емкости компонента должен попадать в ограниченный диапазон значений. Следовательно, даже если на основании наших хроматографических знаний (гл. 3) или серии тщательно отобранных экспериментов (разд. 5.4.1) мы выбрали наиболее важные параметры, тем не менее большая часть параметрического пространства может оказаться бесполезной для оптимизационных целей, так как значения коэффициентов емкости в них могут оказаться либо слишком большими, либо слишком малыми. Особенно мал допуск у тех параметров, которые сильно влияю г на удерживание, например температура в газовой хроматографии или состав подвижной фазы в жидкостной. В гл. 3 такие параметры были названы основными (табл. 3.10). В целях повышения эффективности оптимизации чрезвычайно полезно как можно раньше установить реалистические пределы для основных параметров. [c.238]

Одним из возможных решений является проверка серий условий, которую проводят до тех пор, пока не появятся какие-либо указания относительно оптимального рабочего диапазона. Например, в газовой хроматографии можно получить серию изотермических хроматограмм через регулярный интервал в 25 °С, начиная с максимальной температуры и спускаясь вниз. На каком-то этапе значения коэффициентов емкости окажутся в районе оптимальных значений. Аналогичный метод можно использовать и применительно к многим другим параметрам, таким, как состав подвижной фазы, pH или концентрация ион-парного реагента в жидкостной хроматографии. [c.239]

Для подвода теплоносителя используют газовые дисперга-торы. Газовый диспергатор, входящий в состав распылительной сушилки фирмы Ниро-Атомайзер (рис. 6.15), предназначен для регулирования потока газа, поступающего в сушильную камеру. Он обеспечивает хорошее перемешивание распыленного сырья с технологическим газом и регулирует структуру потока в камере. Диспергатор состоит из корпуса в форме улитки 1 и кольцеобразного конического штуцера, расположенного вокруг распылителя 3. Регулируемые направляющие лопатки 6 и 8, расположенные в штуцере, прикреплены к подвижной нижней части 2, которая поддерживает распылитель. [c.147]

Адсорбционное модифицирование поверхности адсорбента для хроматографии можно провести четырьмя путями. Первый путь заключается в усилении адсорбции газа-носителя. Введение в состав газа-носителя сильно адсорбирующихся веществ [75], применение адсорбирующихся газов-носителей при высоких давлениях [75], в частности в сверхкритическом состоянии [76], или использование в качестве носителей паров, например паров воды [77], уменьшает адсорбцию компонентов разделяемой смеси благодаря межмолекулярному взаимодействию молекул компонентов смеси с молекулами газа-носителя как в адсорбированном, так и в газовом состоянии, (см. гл. 3 и 9). В качестве сильно адсорбирующихся подвижных фаз использовали диоксид углерода, аммиак, сероуглерод, формальдегид, тетрахлорид углерода [75, 78, 79]. Газоадсорбционную хроматографию с парами воды и органических веществ в качестве подвижной фазы применяли для определения ароматических аминов, для контроля загрязнений окружающей среды. Газовая хроматография с неидеальными элюентами рассмотрена в обзорах [75, 79]. [c.29]

Равновесие этой реакции зависит от температуры и от давления. При давлении, равном одной атмосфере, и температуре выше 1200 С газовая фаза состоит почти нацело из окиси углерода, а при температуре ниже 700 °С является почти чистой GOj. Таким образом, окись углерода при комнатных температурах термодинамически неустойчива и существует только вследствие ничтожной скорости реакции 2С0=С-)-С02 при этих температурах. Дав 1с ние смеш.ает равновесие реакции (П1) влево, в сторону уменьшения объема в соответствии с общин правилом смещения подвижного равновесия и выражением для константы равновесия этой реакции. Состав равновесной газовой смеси реакции (III) изображен па рис. VIII, 4. [c.294]

Неподвижная фаза может быть твердой или жидкой, подвижная — жидкой или газообразной. В зависимости от агрегатного состояния подвижной фазы различают <<жидкостную и газовую хроматографию. Для очистки и фракционирования белков, нулеиновых кислот и их компонентов используется почти исключительно жидкостная хроматография, поэтому (в соответствии с названием книги) мы ограничились рассАЮтрением только этого вида хроматографии во всех его вариантах, каждому из которых посвящена отдельная глава. Варианты жидкостной хроматографии различаются по природе сродства фракционируемых молекул к хроматографическим фазам в соответствии с этим при изложении мы опираемся на классификацию по принципу фракционирования. Бурно развивающиеся в последние годы методы хроматографии при высоком давлении включены в состав каждой главы в виде особых разделов. Тонкослойную хроматографию, ввиду ее технического своеобразия, имеет смысл выделить в отдельную главу, хотя в рамках этой главы и приходится рассматривать различные варианты взаимодействия веществ с хроматографическими фазами. [c.4]

В ТСХ изменение состава подвижной и неподвижной фаз будет происходить только в ходе хроматографического процесса. Некоторые компоненты растворителя, т.е. жидкости, находящейся в резервуаре, могут в ходе перемешения частично переходить в сорбент, образуя "псевдонеподвижную" фазу. В результате образовавшаяся при этом подвижная фаза истощается по сравнению с исходным составом растворителя. Может происходить и обратный процесс состав растворителя изменяется за счет захвата молекул растворителя, адсорбированных сухим сорбентом из газовой фазы. Следовательно, [c.8]

Предварительное насыщение слоя молекулами из газовой фазы (из атмосферы камеры) не является ни новинкой, ни специфичной особенностью тонкослойной хроматографии еше в бумажной хроматографии стандартным приемом считалось "уравновешивание" бумаги перед началом элюирования. При обеспечении- равновесия со всеми компонентами газовой фазы такое равновесное состояние оказывалось столь же сложным, как и состав самих подвижных фаз, обычно употреблявшихся в бумажной хроматографии. Бунгенберг, Де Джонг и Хогивин [162] бьши среди первых специалистов, обративших внимание на необходимость специального предварительного насыщения в бумажной хроматографии и пользовавшихся таким подходом для сглаживания градиентов, обусловленных расслоением подвижной фазы [c.107]

В состав хроматофафа с газовым носителем (рис. 4.15) обычно входят источник непрерывной подачи носителя (подвижной фазы) узел точного дозирования анализируемой пробы (обычно это кран-дозатор) хроматофафическая колонка детектор, генерирующий сигналы о выходе из колонки компонентов разделяемого вещества регистратор этих сигналов и измеритель расхода носителя на выходе из колонки. [c.213]

В экспресс-методе [23] эта трудность устранена тем, что подвижная фаза представляет собой смесь растворителей с определенной элюирующей силой. Для того чтобы понять поведение смешанной подвижной фазы достаточно сложного состава в хроматографической колонке, мы должны вернуться к фронтальному методу анализа, рассматривая сложную подвижную фазу как анализируемый образец, i aлизиpyeмaя смесь растворителей имела следующий состав [в % (объемн.)] изооктан — 92,0 1,2-дихлорэтан - 1,15 изопропиловый эфир - 1,15 этилацетат - 1,15 этиловый спирт - 4,55. На выходе из колонки отбирали фракции равного объема, в которых определяли состав растворителя методом газовой хроматографии. Результаты анализа представлены соответствующими кривыми на рис. 14. Видно, что в отличие от классической схемы фронтального анализа каждый растворитель дает четкий фронт с достаточно большим максимумом, концентрация растворителя в котором превьппает его концентрацию в исходной смеси. При этом зона предьщущего растворителя находится шфронте последующего. Как и следовало ожидать, эффект расслоения растворителей проявился здесь достаточно чежо. [c.43]

Метод оконных диаграмм в принципе пригоден для оптимизации различных параметров, однако для построения таких диаграмм необходимо знать линии или поверхности удерживания индивидуальных компонентов. В целях оптимизации состава неподвижной фазы в газовой хроматографии можно принять, что удерживание (К или к) и состав (объемная доля ф, см. разд. 3.1) связаны линейной зависимостью. Метод может также быть полезен при оптимизации состава смешанных фаз при жидкостной хроматографии [48] или при оптимизации температуры (строится зависимость удерживания от 1/Г [47]). Автор работы [49] применил этот метод для оптимизации состава подвижной фазы в ион-парной хроматографии при использовании смеси двух ион-парных реагентов (пентан- и геп-тансульфоната). Выяснилось, что времена удерживания хроматографируемых компонентов линейно зависят от отношения концентраций этих двух ионов. [c.254]

С выходом летучих веществ связан до некоторой степени состав получаемого газа, так как к газам безостаточной газификации присоединяются газы сухой перегонки топлива. В газогенераторах с обращенным горением или с подвижным слоем топлива летучие вещества крекируются в зоне высоких температур. Выходы газового бензина и смолы связаны с выходом летз чих веществ. Специальных требований по выходу летучих веществ к углям для газификации не предъявляется. Следует, однако. Зачитывать, что в зависимости от выхода летучих веществ и их качества возможны различные способы переработки жидких продуктов газификации. Для получения смашанного генераторного газа разные угли по признаку их спекаемости и выходу смолы могут быть разделены на три группы (табл. 1) неспекающиеся и практически не образующие смолу спекающиеся, образующие смолу неспекающиеся, образующие смолу. [c.9]

Химический состав поверхности обычных адсорбентов неоднороден и его трудно изменить в желаемом направлении. Кроме того, и геометрическая структура (геометрия поверхности, пористость) обычных адсорбентов также весьма неоднородна, в них имеются поры разных, в том числе и молекулярных, размеров в таких порах адсорбция обычно усиливается, а обмен молекулами с подвижной фазой сильно замедляется. Таким образом, для того чтобы эффективно применять адсорбенты в хроматографии, необходимо преждг всего, чтобы они обладали однородной геометрической структурой. Это достигается устранением неоднородности пор, переходом от тонкопористых аморфных гелей к пористым кристаллам, расширение. пор и переходом к макропористым и непористым аморфным и кристаллическим неорганическим и органическим адсорбентам. В то же время необходимое требование, особенно к адсорбентам для газовой препаративной и жидкостной хроматографии — обеспечение достаточной емкости колонны, т. е. адсорбенты должны иметь достаточно высокую удельную поверхность. Все эти требования отчасти противоречивы, поэтому важно найти оптимальный вариант. В настоящее время в этом нанравлении уже многое сделано. [c.9]

Газовая хроматография, называемая также парофазной и газожидкостной, отличается от жидкостной тем, что подвижная газовая фаза проходит через колонку, заполненную твердыми зернами, покрытыми пленкой нелетучей в условиях опыта жидкости. Пропускаемый газ — смесь газа-носителя и анализируемого вещества. Пленка жидкости, нанесенной на зерна, должна задерживать газообразные соединения, идущие через колонку, причем задерживает она их по-разному, в зависимости от их природы. Соединения, входящие в состав смеси, при этом разделяются, и их можно регистрировать или собирать на выходе колонки. [c.122]

Как и газовый, жидкостный аналитический хроматограф представляет собой совокупность взаимодействующих систем, предназначенных для проведения анализа в оптимальном режиме хроматографического разделения. Блок-схема прибора представлена на рис. III.1. Резервуар с подвижной фазой и система подачи элюента, а также насос, который должен обеспечивать поток подвижной фазы со скоростями от нескольких мкл/мин для колонок малого диаметра до 10 мл/мин для наполненных колонок, обычно объединены в один блок. Насос подает подвижную фазу в колонку через кран-дозатор с объемом сменных дозирующих петель от 0,1 до 100 мкл и более. Разработаны модели с автоматизированной системой ввода пробы. На входе в колонку, как правило, устанавливается дополнительный узел ввода пробы для дозирования порции анализируемого образца микрощприцем типа МШ-10. В состав многих моделей жидкостных хроматографов последних лет выпуска входят системы термостатирования колонок. Выход колонки соединен с детектором и коллектором фракций. Особенностью жидкостной хроматографии является то обстоятельство, что она почти всегда сочетает разделение с препаративным выделением разделенных фракций. [c.174]

В газовой хроматографии природа и состав подвижной фазы (чаще всего — индивидуального газа-носителя, иногда — содержащего небольшие количества модифицирующих добавок) в гораздо меньшей степени влияют на удерживание компонентов анализируемого образца, нежели в жидкостной. Ломиниру-ющее влияние здесь принадлежит природе, составу и количеству неподвижной фазы в колонке, которое в газо-жидкостном варианте, да и при работе с некоторыми полимерными сорбентами подвержено более или менее выраженному естественному уменьшению. Интенсивность истощения газо-жидкостных хроматографических колонок зависит от упругости паров используемых неподвижных жидких фаз (в том числе и некоторых синтетических адсорбентов) при рабочей температуре и от жесткости задаваемого температурного режима. Если принять допустимым улетучивание 50% общей массы неподвижной фазы за 2000 ч работы колонки (т.е. примерно за год эксплуатации), то унос неподвижной фазы за один день составит около 0,2% от первоначального количества. При этом высоты пиков будут последовательно увеличиваться также примерно на 0,2% в [c.344]

Определение зависимости чувствительности катарометра от скорости газа-носителя при заданной величине тока моста (200 мА). Задают расход газа-носителя через обе колонки около 10 мл/мин и выводят хроматограф на рекомендованный рабочий режим. По установлении стабильного фонового сигнала производят пробное дозирование заранее приготовленной в стальном баллоне вместимостью до 0,5 л или в резиновой (волейбольной) камере газовой смеси (разбавленного подвижной фазой бытового газа или азота (аргона) — в зависимости от используемой колонки). Сразу после дозирования дают команду интегратору на автоматическую регистрацию сигнала детектора. На хроматограмме должен зарегистрироваться пик, по высоте достигающий 70-90% щкалы регистратора. При необходимости (запжаленный или слишком малый пик) корректируют соответствующим образом чувствительность регистрации (множитель щкалы), величину дозы или состав (степень разбавления подвижной фазой) дозируемой газовой смеси. В выбранных условиях проводят еще по меньщей мере два-три анализа, стремясь к получению воспроизводимых результатов при отсутствии воспроизводимости следует обратиться к преподавателю. В дальнейших опытах (при последовательном увеличении расхода газа-носителя) состав анализируемой газовой смеси не изменяют [c.480]