Дитизон как реагент

Для экстракции ионов металлов обычно применяют органические комплексообразующие реагенты, такие, как дитизон, оксихинолин, купферон, ацетилацетон, теноилтрифторацетон и др. Ниже перечислены металлы, которые можно извлекать из растворов в виде дитизонатов или соответственно оксихинолятов. Дитизонаты Мп, Ре, Со, N1, Си, 2п, Рс1, Ag, С(1, 1п, 5п, Р1, Аи, Н , Т1, РЬ, В1, Ро оксихиноляты А1, 5с, Т1, V, Мп, Ре, Со, N1, [c.232]

К числу достаточно распространенных в химическом анализе относятся, например, такие органические реагенты, как дитизон, диметилглиоксим, 1-нитрозо-2-нафтол. [c.227]

Дитизон — реагент, очень широко применяемый в анализе. Хорошо известно его применение для экстракционно-фотометрического определения малых концентраций тяжелых и цветных металлов [88]. Значительно меньше обращается внимание на универсальность этого реагента при его использовании для титриметрического анализа он выполняет функций и индикатора, и титранта. Почти во всех случаях применение дитизона связано с введением второй жидкой фазы. Сначала остановимся на применении дитизона в качестве индикатора в разных титриметрических методах. [c.71]

Экстракция пришла в советские аналитические лаборатории, вероятно, в 30-е годы вместе с дитизоном — реагентом, комплексы которого обычно извлекают четыреххлористым углеродом или хлороформом. Кроме того, с давних пор экстрагировали железо ди-этиловым эфиром из растворов соляной кислоты. Массовое применение метод экстракции получил в послевоенные годы, особенно с пятидесятых годов. Вклад в теорию экстракционных процессов и разработку практически полезных экстракционных методов внесли на этом этапе В. И. Кузнецов, В. В. Фомин, В. М. Вдовенко, А. В. Николаев, А. М. Розен и их сотрудники. Так, большое значение имела обзорная статья В. И. Кузнецова, напечатанная в журнале Успехи химии в 1954 г. важную работу о физической химии экстракции опубликовал А. М. Розен в 1957 г. Монография В. В. Фомина Химия экстракционных процессов (1960) была одной из первых книг по экстракции. [c.83]

Дитизон (реагент), 25 мкМ раствор в четыреххлористом углероде. 1 мл = 2,59 мкг РЬ . [c.315]

Объединенные органические экстракты во второй делительной воронке промывают 10 мл воды, дважды встряхивают с разбавленной кислотой по 10 мл и сливают. Объединенные водные растворы во второй делительной воронке промывают 5 мл четыреххлористого углерода, прибавляют по 1 мл растворов тартрата и солянокислого гидроксиламина и устанавливают аммиаком pH 9—10. Экстрагируют ионы РЬ + с помощью 1—2 мл раствора дитизона (реагента) после прибавления 5 мл раствора цианида и проводят определение по одному нз основных методов. [c.315]

В чистом селене и теллуре определяют серебро при помощи близкого дитизону реагента ди-2-нафтилтиокарбазона (е = 4,73 10 при 505 нм) [27]. [c.362]

Вероятно, большинство исследователей предпочтет дитизону реагенты, описанные в разделах А и Б. Интенсивная окраска дитизона, посредственная устойчивость его растворов, взаимодействие с некоторыми металлами, такими, как висмут, ртуть и железо (в больших количествах), являются недостатками этого реагента. С другой стороны, как уже отмечалось, реагент имеет ряд преимуществ очень высокую чувствительность, допускает проведение реакции в среде минеральной кислоты. Он позволяет определять медь непосредственно в присутствии больших количеств никеля и кобальта. [c.406]

В таблице представлены следующие проявляющие реагенты 1) дитизон (дифенилтиокарбазон), 0,5% водн. р-р 2) резорцин, 1% водн. р-р 3) кверцетин, 0,2% р-р в этаноле сначала наблюдают изменение окраски непосредственно после действия реагента (графа За), затем обрабатывают хроматограмму газообразным N1 3 (графа 36) 4) 8-оксихинолин. 0,5% р-р в 60%-ном этаноле сначала наблюдают изменение окраски непосредственно после действия реагента (графа 4а). затем обрабатывают хроматограмму газообразным ЫНэ (графа 46) 5) виолуровая к-та. 0,1% водн. р-р . хроматограмму нагревают до 60° С. [c.132]

Для определения цинка применяют ряд органических реагентов. Из их числа большого внимания заслуживает дитизон. [c.220]

ГО спирта и эфира. Соединения некоторых металлов с органическими реагентами — купфероном, оксихинолином, дитизоном и др. — экстрагируют эфиром, хлороформом, четыреххлористым углеродом и т. д. Так, например, ионы серебра, меди (И), окисной ртути, свинца, олова (И) и др. экстрагируются в виде дитизонатов хлороформом или четыреххлористым углеродом. Получаемые при этом растворы окрашиваются в различные цвета [c.483]

В большинстве случаев экстракции подвергаются соединения катионов с органическими реагентами (дитизоном, оксином и др.). В качестве органических растворителей часто используют диэтиловый эфир, хлороформ, амины н сложные эфиры, в частности трибутилфосфат. [c.15]

В методе ASTM D 3116 5 мл бензина (разбавленного нефтяным растворителем) обрабатывают водным раствором монохлорида иода при кипячении при этом алкилы свинца переводятся в неорганические соединения. Избыток реагента разрушают добавлением раствора сульфита [Натрпя. Добавляют буферный раствор (аммиачный раствор сульфата цианида) и затем раствор дитизона (если окраска слабая, то несколько порции по 10 мл), измеряют поглощение окрашенного (оранжевого) комплекса по отношению к воде при 520 мкм и определяют количество свинца по калибровочной кривой. Аналогичное измерение производят и для холостого опыта. Содержание свинца рассчитывают по формуле [c.210]

С именем Л. А. Чугаева связывают становление в 20 в. нового научного направления-целенаправленного синтеза и применения ОР в аналит. химии. Он впервые сформулировал нек-рые положения теории действия ОР, образующих комплексные соединения. Предложенный ученым в 1905 реагент-диметилглиоксим широко применяют для определения никеля. Вскоре были синтезированы и введены в аиалит. практику многие др. реагенты дифенилкарбазид, купферон, ДИТИЗОН. Ф. Файгль (1931) развил учение о специфич. функцион. аналит. группировках в ОР. [c.201]

Дитизон—один из распространенных реагентов, применяемых для определения тяжелых металлов. Реакции эти от.личаются большой чувствительностью молярный коэффициент погашения е 10. Ди-тизонаты металлов хорошо экстрагируются неводными растворителями [76]. Найдены условия раздельного определения многих элементов (2п, Сё, Си, РЬ, Hg и др.), которые проводят при различной кислотности раствора и применении ряда маскирующих веществ [c.220]

Разделение веществ. Наиболее широко экстракцию используют для разделений смесей элементов. Для этого прежде всего применяют избирательные экстрагенты. Например, серосодержащие экстрагенты (дитизон, дитиокарбаминаты) извлекают элементы, проявляющие сродство к донорным атомам серы (Си, N1, Со, Н , РЬ, и др.) и ни при каких условиях не экстрагируют магний, алюминий, скандий, редкоземельные элементы, цирконий, гафний, поскольку эти элементы не взаимодействуют с серосодержащими реагентами. [c.236]

Качественно аналогичен дитизону реагент дифенилкарбазон, который отличается только тем, что вместо тио-группы имеет оксо-группу. Кислород обладает меньшей, чем сера, комплексообразующей способностью по отношению к катионам с заполненными -уровнями, поэтому весьма вероятно, что в фиолетово-синем внутрикомплексном соединении этого реагента с ионом Нд(И), образующемся в нейтральных или умеренно щелочных растворах, центральный атом связан с атомами азота. Это, по-видимому, справедливо также и в отношении окрашенных соединений, образуемых дифенилкарбазидом (дигидропроизводным дифенилкарбазона) с такими металлами, как кадмий, кобальт, медь, свинец, ртуть, никель, серебро и цинк. Однако в некоторых случаях, например в случае ртути, реакция, возможно, протекает с дифенилкарбазоном, образующимся при окислении дифенилкарбазида . Введение в молекулу дифенилкарбазида двухп, п -нитрогрупп понижает его растворимость в воде, вследствие чего ионы кадмия и других металлов образуют нерастворимые осадки. [c.258]

Не всегда бывает необходимо применять очищенный дитизон очистку можно проводить в одну стадию при приготовлении раствора дитизона-реагента. Торговый препарат дитизона растворяют в хлороформе и экстрагируют разб. ЫН40Н, как указывалось выше продукт разложения остается в органической фазе, а дитизон переходит в водную фазу. Ее фильтруют, нейтрализуют 10%-ным раствором соляной кислоты и осадок экстрагируют хлороформом. Концентрацию полученного раствора определяют спектрофотометрически величину экстинкции раствора, замеренную при длине волны 606 нм в кювете I I см, делят на 40,6,- 10 — молярный коэффициент экстинкции. [c.143]

Другим широко распространенным методом концентрирования является экстракция металлов из водных растворов с помощью хелатообра-зующих реагентов (днэтилдитиокарбамат натрия, дитизон и др.) 3,7,101 В качестве растворителей чаще всего применяют хлороформ, СС14, ме-тилизобутилкетон, эфиры и т п. При выборе растворителей следует учитывать также возможность их сжигания в горелке. В некоторых случаях после экстракции элементов из пробы проводят реэкстракцию в водный раствор или кислоту. Эта процедура необходима тогда, когда органический растворитель не полностью сгорает в пламени. [c.248]

Дитизон можно применять в микро- и макроанализе как аналитический групповой реагент. При этом1 с помощью немногих реакций можно сделать выводы) о присутствии или отсутствии различных групп и тем самым быстро получить информацию о составе анализируемой смеси. [c.83]

Описанные методы титрования применимы при отсутствии мешающих элементов, т. е. ионов, образующих с реагентом в тех же условиях осадок или экстрагируемое комплексное соединение. Если условия образования осадков или экстрагируемых комплексных соедииений у разных типов ионов различны, то с помощью одного радиоактивного изотопа возможно последовательное определение этих ионов. Например, для определения ионов цинка и ртути в смеси с применением радиоактивного изотопа тнтрование ведут дитизоном при pH = 4,7. Сначала образуется только комплексное соединение ртути, при этом хлороформный экстракт неактивен, а водный раствор имеет постоянную активность. После первой точки эквивалентности нач-нВодоструйному нется образование комплекса цинка с дитизоном, активность хлороформного экстракта возрастает, а активность- водного слоя падает до второй точки эквивалентности (см. рис. 134, г). [c.350]

В качестве проявителей обычно используют групповые реагенты — иодид, хромат, гексациано-(П1)феррат калия, сульфид натрия, дитизон, ализарин-С, арсеназо и другие вещества, образующие с Определенными группами ионов окрашенные в различные цвета соединения. В некоторых случаях целесообразно применять смесь проявителей или обрабатывать осадочную хроматограмму последоватеяьно несколькими проявителями. [c.232]

Для аналитической химии большой интерес представляет экстракция незаряженных внутрикомплексиых соединений в условиях образования мономерных частиц в органической фазе. Обычно в качестве лигандов применяют органические реагенты, обладающие кислотными функциями (Кцисс — 10 — 10 °), являющиеся чаще всего бидентатными. Примером определения элементов в виде внутри-комплексных соединений является определение никеля в ряде объектов а-диоксимами (стр. 186), кобальта нитрозо-нафтолами (стр. 160), цинка дитизоном (стр. 220), алюминия 8-оксихинолином и др. Для этого определяемый элемент в виде внутрикомплексного соединения переводят в органическую фазу с последующим фотометрированием экстракта. [c.80]

Экстракция относится к наиболее эффективным методам разделения веществ. Экстракщюнные методы используют при извлечении различных компонентов из растительного и минерального сырья, для выделения газов из металлов и сплавов при высоких температурах, для отделения одних компонентов раствора от других и т. д. Описаны случаи экстракции расплавами солей или металлов из расплавов. Экстракционные методы на практике использовались издавна. Так, еще несколько столетий назад некоторые препараты, парфюмерные вещества, красители готовили по методикам, в которых применялась экстракция. В 1825 г. была описана экстракция брома бензолом, в 1842 г. — экстракция урана из растворов азотной кислоты, в 1867 г. — предложено использование различий в экстрагируемости кобальта, железа, платиновых металлов из тиоцианатных растворов для их разделения. В 1892 г. описана экстракция хлорида железа(1П), в 1924 г. — хлорида галлия(1П). В 20-е годы показана возможность использования органических хелатообразующих реагентов (в частности, дитизона) для экстракционного извлечения металлов в виде комплексных соединений. [c.240]

Очень чувствительна реакция катионов свинца с органическим реагентом — дитизоном. При смешивании хлороформного раствора дитизона с водным раствором соли свинца обра )уется красный дитизонатный комплекс свинца, экстрагирующийся из водной фазы в органическую и окрашивающий слой хлороформа в красный цвет. Предел обнаружения составляет 0,04 мкг. [c.362]

Реакция с дитизоном (дифенилтиокарбазоном). При смешивании хлороформного раствора дитизона (экстракционный реагент) с водным щелочным раствором, содержащим катионы Zn , образуется дитизонатный комплекс цинка красного цвета, экстрагирующийся из водной фазы в органическую. Хлороформный слой принимает более интенсивную красную окраску, чем водный. [c.373]

Другие реакции катионов ртутм(11). Известны качественные реакции на ртуть(П) с рядом других неорганических и органических реагентов — с хромат-ионами (образуется желтый Hg г04), с ортофосфа -ионами (белый Н з(Р04)2), с дифенилкарбазидом и с дифенилкарбазоном (комплексы сине-фиолетового цвета), с дитизоном (желто-оранжевый или красный комплексы, в зависимости от условий проведения реакции) и т. д. [c.409]

Внутрикомплексные соединения образуются различными катионами с органическими реагентами. Из последних часто применяют ди-метилглиоксим, дитизон, 8-оксихинолин (оксин), а-нитрозо-Р-нафтол, купферон, трилон Б. Установлено, что внутрикомплексные соединения с пяти- и шестнчленными циклами являются наиболее устойчивыми. [c.200]

При сероводородном методе анализа можно наблюдать потерю до 70"о марганца и хрома, потерять малые количества марганца, кадмия и ртути. Длительное время велись работы по замене систематического хода анализа другими метода ш. Наибольшего внимания заслуживает дробный метод, предложенный Н. А. Тананаевым. Дробные реакции гюзволяют обнаруживать достаточно надежно элементы в широком интервале концентраций. Предложено много высокоселективных реакций на отдельные элементы. Важное значение имеют соединения, которые дают различные химические элементы с органическими реагентами, например дитизоном, дифенилкарбазидом, диэтилдитиокар-баминатом. Эти соединения легко экстрагируются органическими [c.150]

Для дробных реакций применяют часто экстракцию комплексов металлов с различными органическилш реагентами — днметилглиок-симом, ализарином С, дитизоном, диэтилдитиокарбамииатом. Экстракция в оптимальных условиях избирательна. [c.151]

Еще чаще используют окрашенные комплексные соединения с органическими реагентами. Так, алюминий определяют с ализарином, причем образуется комплекс красного цвета. Кобальт образует окрашенный комплекс с нитрозо-Р-солью. Дифенилтиокарба-зон (дитизон) реагирует с медью, золотом, серебром и другими элементами, образуя окрашенные комплексные соединения, легко растворимые в различных органических растворителях. [c.24]

Производное Д.- 3,3, 4,4 -тетрахлордифенилтиокарбазон -реагент для экстракционно-фотометрич. определения Bi(III), Hg(II), Pb, Zn в более кислых средах, чем при использовании дитизона. [c.91]

Чувствительность. Абс. кол-ва элементов к-рые м. б. обнаружены при помощи ОР, составляют мкг. Примерами наиб, чувствительных реагентов могут служить ДИТИЗОН, диметилглиоксим, арсеназо 1П, тиродин. Применение неводных р-рителей в ряде случаев приводит к существ, повышению чувствительности качеств, анализа. [c.202]

Дпя концентрирования микроэлементов пшроко применяют хелатообра-зуюпще экстракционные реагенты, например дитиокарбаминаты, дитизон, 8-оксихинолин. Обычно хелатообразуюпще реагенты извлекают несколько микроэлементов (групповое концентрирование). Так, реагенгы класса пиразолонов, в частности 4-бензоил-3-метил-1-фенилпиразолон-5 [c.238]

В качестве комплексообразователей могут также выступать а-нит-розо-Р-нафтол, 8-оксихинолин, 5,7-дибромоксихинолин, рубеановодо-родная кислота, дитизон и некоторые другие органические реагенты [21, 22]. С помощью этих веществ практически можно очищать до нужной степени чистоты все соли, используемые в качестве сырья для синтеза различных классов люминофоров. [c.66]

Существует способ очистки дитизона в хлороформе раствором аммиака, содержащим аскорбиновую кислоту, которая в щелочном растворе восстанавливает продукт окисления дитизона дифенилтиокарбодиазон обратно в дитизон, а не прореагировавший при синтезе реагента дифе-нилтиокарбазид окисляет в дитизон. Независимо от исходной марки дитизон всегда получается одинаковым. Очищенный дитизон в течение года сохраняется без изменений. В растворах дитизона в тетрахлориде углерода желтой окраски не получается. [c.143]

Методы бумажной хроматографии. Для обнаружения Sb(V) в присутствии As(V) и Sn(IV) исследуемый раствор хроматографируют на бумаге Ватман № 1, № 4 или Шлейхер и Шюлль с применением 150 мл смеси (1 1 1) к-бутанола, ацетилацетона и воды. Значения Rf составляют О для Sb(V), 0,51 для Sb(III) и 0,65 для Sn(IV) [1089]. Для обнаружения Sb(V) на хроматограмме могут быть использованы KJ, дитизон, родизонат натрия, тиоацетамид, H2S, 8-оксихинолин, кверцетин, ализарин, рубеа-новодородная кислота и ряд других реагентов. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология