оксихинолином тартратом

Оксихинолин тартрат (СаН,Ы0)2-НООССН (ОН) СН (ОН) СООН [c.391]

Оксихинолин тартрат см. 8-Оксихинолин виннокислый [c.392]

Гото [612, 613] исследовал влияние величины pH раствора на осаждение висмута и других металлов 8-оксихинолином и установил границы значений pH для количественного осаждения висмута (величина pH измерялась кислородным электродом). При осаждении 35,00 мг В1 из уксуснокислого раствора, содержащего тартрат натрия, и из щелочного тартратного раствора были получены следующие результаты (табл. 51). [c.165]

Циммерман и Венгер [417] изучали применение 8-оксихинолина в щелочной среде в присутствии тартратов для микро-отделения цинка от висмута. При отделении и определении 1,949 мг цинка от 20, 30, 60 и 100 мг висмута найдено соответственно 1,939, 1,945, 1,947 и 1,951 мг цинка. [c.170]

В объемном методе (см. стр. 20) после отделения титана алюминий осаждают 8-оксихинолином из раствора тартрата аммония, содержащего перекись водорода. В этих условиях молибден, не отделенный титан, ванадий и хром остаются в растворе. Оксихинолят алюминия растворяют в соляной кислоте, а алюминий определяют косвенным методом — бромированием выделившегося 8-оксихинолина . Этот метод применим для анализа сплавов, содержащих до 10% железа, марганца, хрома, молибдена, ванадия и олова. [c.18]

Раствор тартрата готовят следующим образом. Растворяют 25 г реагента в воде, разбавляют до 100 мл, доводят pH до 11 и удаляют из него примеси магния встряхиванием с 5%-ным раствором оксихинолина в метилизобутил-кетоне [1192]. [c.47]

Оксихинолин (оксин). Величина pH 5,5 1 или 9,5 1,5 е=5000 Л = 410 нм. Определяют 0,1—3,0-10-2% А1 (П1). Мешают В1 (П1), Сс1(]]), Со (II). Се (IV), Си (II), Ре (II и 1И), Не (I и II), Мп (II), № (II), РЬ (II), 5Ь (III), 5п (II и IV), Т1 (IV), 2п (II) и тартрат, Не мешают С1-, N0 ,804 , ацетат, щелочные металлы и Са (II). [c.26]

Для обнаружения к 10 мл минерализата добавляют 2 мл 30% раствора едкого натра, 0,5 г аскорбиновой кислоты (для исключения влияния окислителей), 0,5 мл 10% раствора калия-натрия тартрата (для маскирования меди) и 0,5—1 г йодида калия— в присутствии висмута наблюдается желтое окрашивание. При осторожном добавлении 1—2 мл 2% раствора оксихинолина в 5% растворе соляной кислоты на Гранине соприкосновения слоев наблюдается образование (через 1 —10 минут в зависимости от количества висмута) оранжевого осадка или оранжевого окрашивания — образование комплекса (pH 4,8—10,5). [c.335]

Возможность отделения алюминия от других элементов обусловлена тем, что он осаждается оксихинолином из растворов, содержащих а) уксусную I кислоту и ацетат аммония, б) аммиак, в) аммиак и перекись водорода и г) карбонат аммония. В первом случае алюминий отделяется от таких элементов, как магний и бериллий во втором — от фосфатов, арсенатов, бора и фтора в третьем — от молибдена, ванадия, титана, ниобия и тантала и, наконец, в четвертом — от урана. Отделение ряда элементов от алюминия может быть выполнено благодаря тому, ч го алюминий не осаждается оксихинолином из растворов, содержащих тартрат натрия и умеренные количества едкого натра, тогда как медь, кадмий, цинк и магний в этих условиях образуют нерастворимые оксихиноляты [c.149]

Осаждение бериллия аммиаком можно выполнить в фильтрате после отделения алюминия оксихинолином из слабокислого раствора, как описано на стр. 148. В этом случае нет необходимости разрушать оксихинолин, если нейтрализованный раствор неред фильтрованием охлаждать. Этим операциям, естественно, должно предшествовать удаление веществ, мешающих разделению алюминия и бериллия, как, например, фосфор или осаждению бериллия, как, нанример, магний и тартраты. [c.587]

Оксихинолин Спектр. 385 нм Грав. gH 9.4, цитрат экстр. pH 6, тартрат аммония 0.4—8 млн Мешают ре, Мп, Т1 и 2г не мешает Та Отделение от Та не мешают ЗЬ и Зп [c.511]

Фторид, тартрат 8-оксихинолин pH = 8,9 [c.303]

К водной фазе добавляют затем 10 мл 10%-ного раствора тартрата аммония (pH 7) и взбалтывают с 2 мл раствора диэтилдитиокарбами ната, 15 мл раствора 8-оксихинолина в хлороформе и 5 мл 0,01 %-ного раствора дитизона в хлороформе. Эту операцию повторяют до тех пор, пока слой хлороформа ие будет оставаться зеленым. То же повторяют при pH 9—9,5. В остатке после выпаривания хлороформа обнаруживают таллий (и другие элементы) спектральным методом. [c.82]

И. В. Моисеев (1953 г.) установил, что четырехвалентный плутоний количественно осаждается В-оксихинолином из аммиачного или бикарбонатного раствора (pH 4,5—12) в присутствии тартрат-ионов. Трехвалентный плутоний в этих условиях окисляется, и в осадок выпадает только 8-оксихинолинат четырехвалентного плутония. Последнее обстоятельство имеет большое практическое значение, так как осаждение 8-оксихинолином можно проводить из растворов, содержащих и трех- и четырехвалентный плутоний. В растворах не должен присутствовать Ри(У1), так как он образует осадок 8-оксихинолината другого состава. И. В. Моисеев (1953 г.) предложил применить 8-оксихинолинат плутония (IV) в качестве весовой формы при определении малых количеств (<30 мг) плутония. Тщательно промытый и высушенный при 120—130° С осадок имеет строго определенный состав Ри(СэНбНО)4. Содержание в нем плутония составляет 29,3%. Определение плутония данным методом можно проводить в присутствии и (VI) и щелочных металлов не мешают небольшие количества фосфатов, фторидов, оксалатов и гидроксиламина [10, стр. 39]. [c.260]

Как показал И. В. Моисеев (1953 г.), при осаждении 8-оксихинолината плутония из аммиачной или бикарбонатной среды (pH 4,5—12- в присутствии тартрат-ионов выпадающий осадок имеет строго определенный состав, соответствующий формуле Ри(СдНбЫО)4. Трехвалентный плутоний в этих условиях окисляется до Ри(1У) и также выпадает в осадок. Шестивалентный плутоний выпадает в виде 8-оксихинолината другого состава. При осаждении в указанных условиях плутоний может быть отделен от фосфатов и тартратов. 8-Оксихинолин осаждает большинство элементов, в том числе и уран, поэтому выделение плутония этим реагентом применяется лишь на последних стадиях очистки для получения весовой формы (И. В. Моисеев, [c.299]

Оксихинолин осаждает уран (VI) из растворов с pH в преде-J ax от 4,1 до 13,5 [8, 553]. При осаждении из растворов с pH 10— 12 уран отделяется от фосфатов, тартратов, небольших количеств фторидов, оксалатов, лактатов и гидроксиламина [436, 846]. Однако одновременно с ураном 8-оксихинолин осаждает также очень много других элементов. Осаждение урана (IV) также мало избирательно, как и осаждение урана (VI). За счет соответствующего подбора pH уран может быть отделён от ряда элементов, в частности. Из растворов, содержащих едкий натр, 8-оксихинолиц не осаждает олова, алюминия, бериллия и щелочноземельных металлов. Методики осаждения урана (VI) из слабокислых и щелочных растворов приводятся в разделе Весовые методы определения . Однако практического значения отделение урана при помощи 8-оксихинслина [c.275]

Оксихинолин при pH 4,7—8,0 образует с ионами уранила-экстрагирующиеся 8-оксихинолинаты [481, 605, 918].Вместе с ураном экстрагируются полностью или частично также А1, Си, Ре, 1п, N1, Ри (IV) и Ри (VI), ТЬ, 5п (IV), В[, Сс1, Со, 2п, V (V),Zг и некоторые другие элементы. Применение комплексона III позволяет значительно повысить селективность отделения. В этом случае-вместе с ураном (VI) экстрагируются только У (VI) и Мо (VI). П. Н. Палей и Н. А. Миркина [184] для отделения урана от меди и многих других элементов экстрагируют их из ацетатных буферных растворов, содержащих тартрат, при pH в пределах от 3,7 до 7,0 0,1 М раствором 8-оксихинолина в хлороформе. Из экстракта уран, реэкстрагируют 3%-ным раствором карбоната аммония. [c.307]

По Бергу [315], висмут определяют следующим образом к раствору соли висмута (например, нитрата), не содержащему ионов галогенов, прибавляют винную кислоту в количестве, достаточном для предупреждения образования основной сэли, и нейтрализуют свободную кислоту аммиаком или едким натром по фенолфталеину, затем прибавляют уксусную кислоту до слабокислой реакции (создают концентрацию НС2Нз02= = 1—2%) и прибавляют на каждые 0,05 г висмута 1—2 г ацетата натрия или аммония. Повышенные количества тартрата, а также солей натрия и аммония на определение висмута не влияют. Общий объем раствора составляет 150—200 мп. Висмут осаждают при 60—70 насыщенным на холоду спиртовым или ацетоновым раствором 8-оксихинолина. Избыток осадителя не мешает определению. После нагревания до начинающегося кипения и свертывания осадка последний отфильтровывают через стеклянный фильтр, промывают горячей водой и высушивают при 100° (Р=0,3171) или при 130 ( =0,3260). [c.167]

К анализируемому раствору висмута в центрифужной цробирке прибавляют 2 капли 0,5%-ного раствора тартрата натрия, 2 капли 0,1%-ного спиртового раствора фенолфталеина и раствор нейтрализуют 0,33 н. аммиаком до появления неисчезающей розовой окраски, которую затем уничтожают Добавлением капли 3%-ной НСаНзОа. Раствор, объем которого теперь около 1 мл, нагревают до 70° и вводят 4 капли 0,5%-ного раствора 8-оксихинолина (1 г 8-оксихинолина и 1—2 мл ледяной [c.171]

Шестивалентный молибден экстрагируется 1%- ным раствором 8-оксихинолина в хлороформе при pH 1,6—5,6 [726]. Экстракции мешают тартраты. Окраска экстрактов заметна при количествах более 200 мкг Мо. См. также [1109а, 1110]. [c.30]

Разделение 8-оксихинолином. 8-Оксихинолин реагирует с ионами многих металлов, образуя малорастворимые 8-оксихино-линаты. В табл. 16 указаны величины pH начала осаждения и границы pH полного осаждения 8-оксихинолинатов различных металлов. Щелочные растворы содержали тартрат натрия [722, 770, 771, 1098]. [c.77]

Было проведено сравнительное изучение различных реагентов-осадителей (вольфрамат оксалат в присутствии глицерина, муравьиной, уксусной кислот, пиридина, анилина, мочевины, антипирина, уротропина сульфат молибдат) для гравиметрического определения кальция на смесях, содержащих 20-кратный избыток магния [1338]. Исследовалась возможность предварительного выделения магния оксихинолином, а также осаждение гекса-нитроникелата калия и кальция, осаждение кальция в виде тартрата, иодата и пикролоната. Лучшим оказался вольфраматный метод. [c.35]

Примерно такой же остается разрешающая способность и прн применении в качестве электролита 1%-ного раствора оксихинолина с 10%-ной СН3СООН в пиридине (pH 3,1—3,8) [1090] или 0,1 — 0,25М растворов молочной кислоты [1737, 1738], но, видимо, значительно выше в случае растворов ЭДТА [1127]. В среде 0,35М винной кислоты + 0,015М тартрата достигается хорошее разделение Ей + Рт и Се, поскольку они мигрируют в разных направлениях [1737]. [c.148]

К 100 мл анализируемого раствора прибавляют 3 г тартрата натрия, 15—20 мл 2 N раствора КаОН, небольшой избыток 2%-ного спиртового раствора 8-оксихинолина и нагревают до 80° С (до перехода осадка в кристаллическое состояние). После охлаждения фильтруют осадок промывают сначала холодной водой, содержащей 1% тартрата натрия и немного NaOH, до получения бесцветного фильтрата, а затем чистой холодной водой высушивают осадок и взвешивают. [c.65]

При экстракции в присутствии и-бутиламина определению 120 мкг Mg не мешают 260 мкг К, 390 мкг Na, 80 мкг Ь1, 100 мкг Са, 180 мкг 8г, 230 мкг Ва, 35 мкг В, 50 мг 8Ь, 15 мг Ав, по 25 мг Зе и Те, 160 мг Сг(1И), 25 мг Мо(У1), 300 мг (У1) не мешают также Ке, платиновые металлы (кроме Рс1 в больших количествах) [1233]. Са и Ве частично экстрагируются, ес.ли вводить слишком много оксихинолина и бутиламина. 8п(1У) не экстрагируется, но в количествах 3 мг мешает экстракции оксихинолината магния. При помощи 1—3 мл 30%-ной Н2О2 можно связать 240 мг Т1, 175 жг V и 100 мги (VI). Цианидами маскируют до 125 мг Си, 320 мг Ag, по 100 мг Аи и N1, по 270 мг Р(1 и Hg(II), до 10 мг Zn, С(1, Ре(П) Ре(1П) после восстановления с ВОз и Hg(I) после окисления до Hg(II) также можно маскировать цианидами. До 15 мг А1 можно связать триэтаноламином при этом на каждые 2,5 мг А1 надо вводить по 1 мл триэтаноламина. Экстракцией оксихинолинатов в отсутствие бутиламина отделяют 8с, РЗЭ, 1п, Оа, Т1(1П), 8п(П), РЬ, гг, Н , ТЬ, В1, Nb, Та, Мп(П), Мп(1П), Со в этих условиях Т1(1) удаляется неполностью. Кальций можно маскировать тартратами или цитратами [991, 1220,1233]. Не мешают ацетаты, оксалаты, цитраты, цианиды, хлориды и нитраты при pH 11-11,5 - до 0,3 М ионов 80Г 0,1 М РОГ- Комплексон III, фториды, сульфосалициловая кислота мешают экстракции [729 1233], умеренные количества РО -ионов не мешают [729]. [c.157]

Из анионов, используемых для образования тройных комплексов, наиболее изучены галогениды и роданид. Меньше данных имеется относительно комплексов с салициловой кислотой [2—6], пирокатехином [7, 81, оксихинолином [9—11]. Известны также комплексы, в состав которых входят циапаты [12], перхлораты [13, 14], тартраты, тиосульфаты [15] я другие анионы [16— 22]. Интересно, что амины образуют извлекающиеся соли с ацидокомплексами, содержащими сульфогруппу [24, 25], которая, как известно, способствует хорошей растворимости соединений в воде. [c.115]

Оксихинолин Грав., бром, титр. pH 4,6—5,5, тартрат <50 мг Весовая форма 2п(СвНв0Ы)2-11/2Н20, сушка при 105—125 °С не мешают Си, РЬ и Мп [c.424]

Дибром-8-оксихинолин Грав. 0,01 М НС1, винная кислота, 20%-ный ацетон 0,4 мг/100 мл Сушка при 120—140° С весовая форма Ре, (СдН4Вг20Н)з мешает Си Т1 маскируется тартратом не мешают А1, В1, Ве, Са, С<1, Со, Не, Мп, N1, РЬ, и и [c.555]

Оксихинолин Грав. АсОН, A ONa 10— 100 мг/100 мл Сушка при 130 °С, весовая форма Ni( 9HвON)2 или броматометрическое титрование не мешают Р0 - и тартрат [c.575]

Циглер и Глемзер экстрагировали таким способом (в присутствии главным образом трибутиламмония) комплексы с сульфо-группами — соединения кобальта с нитрозо-Р-солью, титана с хро-мотроповой кислотой, железа (П1) с 7-йод-8-оксихинолин-5-суль-фокислотой (ферроном), титана с сульфосалициловой кислотой. Те же авторы показали возможность экстракции тартратов и цитратов, например тартратов Pd (II), V(IV), U(VI), Fe(III), Bi, An, Zr, e(IV) [326]. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология