Бутадиен тройные

В будущем развитие промышленности полистирольных пластиков пойдет в направлении увеличения ударопрочных, термостойких сополимеров стирола с акрилонитрилом, тройных сополимеров стирола с акрилонитрилом и дивинилом, привитых сополимеров стирола с бутадиен-стирольным и нитрильным каучуком и другими соединениями. [c.348]

Связи углеродных атомов в органических соединениях можно классифицировать не только по традиционной схеме (простые, двойные, тройные), но и ис шдя из валентных состояний углерода. В этих условиях связи С — Сз в бутадиене и диацетилене выступают не как варианты простой, а как аналоги двойной (Сзр — С / ) и соответственно тройной (Сзр — Сзр) связей [c.35]

Сопряженные двойные (или тройные) связи [16]. Примером такой структуры служит, конечно, бензол, но простейшим соединением такого типа является бутадиен, молекулярные орбитали которого изображены на рис. 2.3. Перекрывание четы- [c.51]

Несмотря на низкую энергию резонанса, а также на то, что по межатомным расстояниям в бутадиене нельзя судить о делокализации, тот факт, что молекула бутадиена плоская [21], свидетельствует о наличии некоторой делокализации, хотя и не в такой степени, как предполагалось ранее. Аналогичная делокализация найдена и в других сопряженных системах (например, С = С—С = 0 и С = С—С = М), в протяженных системах с тремя и более сопряженными кратными связями, а также в соединениях, где двойная или тройная связь сопряжена с ароматическим кольцом. [c.53]

В соединениях первого типа при углероде с тройной связью имеется водород, в соединениях второго типа при атомах углерода с тройной связью водорода нет. Различия в свойствах таких соединений см. на стр. 87, 88. Изомерия ацетиленовых углеводородов, так же как и этиленовых, обусловлена изомерией углеродного ске-Рис. 17. Модель молекулы ацетилена лета И изомерией положения кратной связи. Интересно отметить, что общая формула состава ацетиленовых углеводородов С Н2 2 аналогична общей формуле состава диеновых углеводородов. Иначе говоря, непредельные углеводороды с двумя двойными связями изомерны углеводородам с одной тройной связью. Например, бутадиен-1,3 [c.84]

Сополимеризация — полимеризация, в которой участвуют два или несколько различных мономеров. В результате С. образуются сополимеры, макромолекулы которых состоят из двух или более разнородных структурных звеньев. С. позволяет получать высокомолекулярные вещества с разнообразными свойствами. Сопряженные связи (конъюгированные) — кратные (двойные или тройные) связи, разделенные простой связью. Напр., С. с. в бутадиене-1,3 СН2=СН—СН=СНг в акрилонитриле СН2=СН— sN. [c.124]

В качестве мономеров применяют олефины (алкены — этилен и др.), диолефины (алкадиены, диены — бутадиен, изопрен), ацетилены (алкины), полифункциональные и другие соединения. Общей характерной особенностью этих соединений является наличие в молекуле двойных и тройных связей. [c.13]

Бутадиен-нитрильные латексы, как и бутадиен-стирольные, удобнее всего классифицировать по их концентрации. С каждым годом получают все большее распространение карбоксилатные бутадиен-нитрильные латексы, которые будут рассмотрены в следующем разделе. Кроме того, в некоторых странах, в частности в ГДР (под марками NS-W и NS-H), выпускаются латексы тройных бутадиен-стирол-нитриль ных сополимеров, занимающих промежуточное положение между эластомерами и пластмассами. [c.179]

КРАТНЫЕ СВЯЗИ, химические связи, к-рые в отличие от простой связи образованы более чем одной электронной парой. По числу пар электронов, участвующих в образовании К. с., различают двойные, тройные и четверные связи. Две или большее число К. с. могут образовывать в хим. соединении систему с кумулированными, сопряженными или изолированными связями. В первом случае две двойные связи примыкают к одному и тому же атому, как, напр., в аллене Й2С=С=СН2 во втором — двойные или (и) тройные связи разделены одной простой, как, напр., в 1,3-бутадиене НгС=СН—СН=СН2 или акрилонитриле Н2С=СН—С = К в третьем — К. с. разделены по меньшей мере двумя простыми связями, как, напр., в 1,5-гексадиене Н2С=СН— -(СН)2-СН=СН2. [c.281]

Применяемое сырье, получаемые полупродукты и побочные продукты, поскольку в их составе отсутствуют молекулы с тройными связями, являются менее взрывоопасными и более стабильными углеводородами по сравнению с углеводородами ацетиленового ряда. Бутадиен, в отличие от ацетилена и его производных, имеет повышенную устойчивость к разложению и пе обладает в чистом виде в условиях производства взрывчатыми свойствами и способностью детонировать. Получаемые при хлорировании дихлорбуте-ны, побочные продукты хлорирования, перхлорирования и термического деструктивного дегидрохлорирования (углерод в виде сажи) малогорючи или совсем негорючи, термически более стойки и менее летучи по сравнению с исходным бутадиеном. [c.66]

СОПРЯЖЕННЫЕ СВЯЗИ (коньюги-рованные) — кратные (двойные или тройные) связи, разделенные простой. Например, в бутадиене-1,3 [c.233]

Акрилонитрнл производится химической промышленностью в больших количествах, так как он является одним из исходных мономеров для получения важных высокополимерных синтетических материалов Путем полимеризации акрилонитрила или со-полимеризации его с некоторыми другими мономерами получают ценные синтетические волокна, заменяющие шерсть (типа нитрон или орлон, акрилан и др.). Сополимеризацией акрилонитрила с бутадиеном получают бензиностойкие синтетические каучуки, а тройной сополимер на основе бутадиена, стирола и акрилонитрила дает особо прочные пластмассы. [c.239]

При наличии других двойных связей, как изолированных [251], так и сопряженных [226, 249а], реакция тоже может быть направлена так, что преимущественно будет восстанавливаться тройная связь. Из винилацетилена [168] над палладием. на сульфате бария можно, например, получать бутадиен-1,3 с выходом 69% от теоретического. Поэтому каталитическое гидрирование широко применяется для синтезов полиенов [97, 105, 226, 242, 252, 254]. Из соединений с двумя ацетиленовыми связями долучайт соответственно производные диолефинов [248, 249Ь,с], [c.55]

Выпускаются также тройные сополимеры бутадиен — МВП — стирол (или акрилонитрил). Прпмен. гл. обр. в виде латекса для пропитки корда, тканей и кожи, для изготовления красок, клеев, в произ-ве маслостойких РТИ. [c.97]

Две илн больше К.с. могут образовывать в хим. соединении системы кумулированных и сопряженных связей. В первом случае две двойные связи примыкают к одному и тому же атому как, напр., в аллеие Н2С=С=СН2 во втором двойные или (и) тройные связи разделены одной простой, как, напр., в 1,3-бутадиене Н2С=СН—СН=СН2 или акрилоиитриле Н2С=СН— N. В сопряженных системах кратиость связи не м.б. определена целым числом. Мерой кратности связи (заселенности ее электронами) служит дробная величина порядка связи, расчет к-рой осуществляется обычно при помощи методов квантовой химии. [c.496]

Сополимеры М. с акриловой и метакриловой к-тами и их эфирами используют для получения орг. стекол. Тройные сополимеры М.-стирол-бутадиен применяют в произ-ве электроизоляц. лаков, эмалей и пленок. [c.40]

Применяют М гл обр для произ-ва полиметилметакрилата, а также эфиров метакриловой к-ты с высшими спиртами, тройного сополимера М - бутадиен - стирол, используемого в виде латекса, и др Т всп 8°С, т самовоспл 460 °С, КПВ 1,47-12,5%, температурные пределы воспламенения 2 °С (нижний), 43 °С (верхний), ПДК 10 мг/м [c.62]

БК хорошо совмещается со многими полиолефинами, в частности полиэтиленом, ПИБ, сополршерами этилена, стирола, изобутилена и др. [1,2,17]. Для улучшения морозостойкости вулканизатов БК используют комбинации с эти-ленпропиленовым каучуком, а для повышения химической стойкости - с полиэтиленом. Смеси БК с натуральным, бутадиен-стирольным, этиленпропилено-вым тройным и бутадиен-стирольным каучуками применяются для изготовления деталей шин легковых и грузовых автомобилей. [c.268]

ББК применяется практически в тех же областях, что и ХБК, но в отличие от него он обладает повышенными адгезией к другим каучукам, пластмассам и металлам, химической, атмосферо- и теплостойкостью, улучшенными амортизационными свойствами [37-39]. Благодаря хорошей совместимости с ненасыщенными эластомерами он совулканизуется с натуральным каучуком, бутадиен-стирольным, хлоропреновым, тройным этиленпропиленовым, нитрильным и другими каучуками в любых соотношениях, что позволяет регулировать свойства резин в широких пределах. [c.281]

Химик А. Бушарда в 1879 г. установил возможность превращения изопрена в каучукоподобный материал полимеризацией в присутствии соляной кислоты. Русский химик И. Кондаков в 1900 г. получил гомолог изопрена 2,3-диметил-1,3-бутадиен и доказал возможность получения из него каучукоподобного материала. Из этого вещества в Германии во время первой мировой войны стали изготовлять так называемый метилкаучук. Однако из-за низких технологических свойств и высокой стоимости к концу войны производство метилкаучука в Германии было прекращено. Во второй половине XIX века русские химики А. Бутлеров, А. Фаворский,-М. Кучеров, Н. Мариуца, Б. Бызов и другие начали работы по синтезу соединений с двойными и тройными связями, пригодных для получения синтетического каучука (СК), близкого по свойствам к натуральному. Для этого нужно было установить структуру НК. В 1924 г. немецкий химик Т. Штаудингер озонированием НК получил озонид С оН1бОб и установил, что молекула НК состоит из изопентено-вых (метилбутеновых) групп [c.6]

В СССР выпускают так называемые структурированные бутадиен-нитрильные каучуки — продукты тройной сополимеризации бутадиена, НАК и дивинилбензола, маркированные СКН-26СШ и СКН-40СШ. Большое значение имеет тройной сополимер бутадиена, НАК и стирола, выпускаемый в виде смолы. [c.258]

Полиметакриловую кислоту получают радикальной полимеризацией в массе, в растворах органических растворителей, но чаще в водных растворах. Соли полиметакриловой кислоты применяют как эмульгаторы. Сополимеры метакриловой кислоты с бутадиеном, винилацетатом, а также тройные сополимеры со стиролом и метилметакрилатом используют в качестве клеев. Метакриловая кислота используется также как сомономер при получении каучуков, органических стекол, ионообменных смол. [c.138]

К настоящему времени становится все более ясным насколько важно использовать в шинной промышленности не просто смесь изопренового, бутадиенового и бутадиен-стирольных кау-ч>тсов, а тройной сополимер из соответствующих звеньев. [c.77]

Сополимеры метакрилонитрила с метакриловой и акриловой кислотами и их эфирами используют для получения органических стекол. Тройные сополимеры метакрилонитрил - стирол -бутадиен применяют в производстве электроизоляционных лаков, эмалей и пленок. [c.483]

Известно [148], что направление нуклеофильного присоединения тиолов к винилацетилену зависит от природы растворителя в спирте присоединение тиолят-анионов идет по тройной связи, тогда как в апротонных растворителях (диоксан, тетрагидрофуран) местом атаки становится двойная связь. Недавние исследования [149] показали, что взаимодействие винилацетилена с анионом (КааЗ-ЭН О) в системе ДМСО—КОН при 70—110°. приводит к ди(1,3-бутадиенил-1)сульфиду (XVI), выход которого в лучших условиях достигает 91% (на прореагировавший КааЗ-ЭНзО) [c.52]

Иную картину распределения дают этиленпропиленовые (двойные СКЭП и тройные СКЭПТ) каучуки. Эго смеси типа эмульсий (рис. 2а). В битуме типа гель размер частиц каучука СКЭП-М-60 растет с увеличением его содержания в смеси в среднем от 8 до 26 мкм (рис. 2 б-в) несмотря на это каучук распределен равномерно по объему, т. е. система макрооднород-на. В битуме типа золь тот же каучук СКЭП М-60 распределяется крайне неравномерно при малом содержании каучука — это отдельные зерна (рис. 2 г), при большем — отдельные тяжи и острова (рис. 2 д). Макросистема неустойчива, смесь расслаивается при 150—1бО°С на две фазы раствор каучука в битуме и раствор битума в каучуке (рис. 2 з-и соответственно). Таким образом, по сравнению с бутадиен-метилстирольным и изо- преновым каучуками этиленпропиленовый образует с битумами более грубые дисперсии, причем с битумом типа гель— микрогетерогенные, а с битумом типа золь — макрогетерогенные систе- [c.139]

Составление названия органического соединения. Основу названия соединения составляет корень слова, обозначающий предельный углеводород с тем же числом атомов, что и главная цепь (например, мет-, эт-, проп-, бут-, пент-, гекс- и т.д.). Затем следует суффикс, характеризующий степень насыщенности, -ан, если в молекуле нет кратных связей, -ен прн наличии двойных связей и -ин для тройных связей, например пентан, пентен, пен-тин. Если кратных связей в молекуле несколько, то в суффиксе указывается число таких связей, вапример -диен, -триен, а после суффикса обязательно арабскими цифрами указывается положение кратной связи (например, бутен-1, бутен-2, бутадиен-1,3) [c.282]

Диенофилы с тройной углерод-углеродной связью несколько менее реакционноспособны, чем диенофилы, имеющие те же заместители у двойной связи. Так, бутадиен, реагирующий с малеиновой кислотой почти количественно, с ацетилендикарбоновой кислотой при нагревании в диоксане образует аддукт — дигидрофта-левую кислоту — лишь с 34%-ным выходом [c.12]

СКС-10. .. СКС-30. -. . СКС-ЗОАРКМ СКС-50. . . Бутадиен-нитрильные СКН-18. . . . СКН-26. . . . СКН-40. . . . Этилен-пропнленовые С-23, СКЭП. . Этилен-пропиленовый тройной [c.208]

Действительно, если вместо смачивания, как это рекомендуется для низкомолекулярных эмульсий, исследовать адгезию смеси к различным субстратам, то можно сделать вывод о природе непрерывной среды. Адгезия смеси полимеров А Б к субстрату из полимера А велика и практически равна аутогезии полимера А к полимеру А в том случае, когда полимер А в смеси является непрерывной фазой. Если эту же смесь привести в контакт с субстратом из полимера В, то адгезия должна быть низкой, как это бывает обычно в случае несовместимых полимеров. На рис. 6 показана зависимость адгезии смеси бутадиен-стирольного каучука СКС-ЗОАРК с этиленпропиле-повым тройным сополимером СКЭПТ от соотношения полимеров [c.25]

IKnn 90,3 °С d 0,8001, и 1,4003 р-римость в воде 2,83% при 50 °С, смешивается со мн. орг. р-рителями i. n 12.8 °С Получ. дегидратация ацетонциангидрина окислит, аммонолиз изобутилена. Г имен. в произ-ве орг. стекла и тройных сополимеров М.— бутадиен—стирол. По токсичности близок к акрилонитрилу. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология