Терефталевая кислота смешанные

Имеются предложения [40, с. 230 79] по окислению изомеров ксилола с последующим разделением получающейся смеси кислот, основывающимся на их различной растворимости и летучести. Можно получить из такой смеси только терефталевую кислоту за счет изомеризации калийных солей смешанных кислот. Несмотря на оптимистичную оценку экономических показателей такого процесса, он пока далек от промышленной реализации. [c.79]

Получение терефталевой кислоты смешанным окислением м.-кеилола воздухом и азотной кислотой . [c.218]

Титрование происходит ступенчато сначала нейтрализуется первая карбоксильная группа терефталевой кислоты, проявляющей себя в смешанном растворителе более сильной кислотой по сравнению с изофталевой [c.450]

Если учесть, что индивидуальные изомеры перерабатываются далее для производства мономерного стирола, терефталевой кислоты, фталевого ангидрида и изофталевой кислоты, то эти экономические стимулы увеличатся еще больше. При указанных в табл. 8 ценах на различные производные индивидуальных ароматических углеводородов Се потенциальная ценность смешанной ксилольной фракции достигнет около 36 цент/кг. [c.254]

Полиангидрид терефталевой кислоты был получен частичным гидролизом терефталоилхлорида стехио-метрическим количеством гидролизующего агента [5], смешанные полиангидриды регулярной структуры были получены по реакции хлоридов кислот с кислотами в пиридин-эфирной среде [6]. [c.109]

До 1972 г. в литературе отсутствовали экспериментальные данные о влиянии различных факторов на состав и строение сополимеров, получаемых неравновесной сополиконденсацией в гомогенной системе. В 1972 г. были опубликованы результаты исследований закономерностей формирования макромолекул смешанных полимеров в условиях неравновесной сополиконденсации в растворе на примере совместной акцепторно-каталитической полиэтерификации бисфенола и гликоля (сомономеры)с дихлорангидридом терефталевой кислоты (интермономер)[178,279]. [c.64]

Наличие в составе полиоксадиазолов карборановых групп, особенно о-карбо-рановой, придает им хорошую растворимость в органических растворителях. Температуры размягчения этих полимеров в зависимости от химического строения лежат в пределах 260-350 °С. Наибольшими температурами размягчения (330-350 °С) обладают гомополиоксадиазолы 1,2 и 1,7-бис(карбоксифенил)кар-борана и смешанные полиоксадиазолы 1,2-бис(4-карбоксифенил)карборана и терефталевой кислоты. [c.270]

Совместная поликонденсация представляет собой реакцию взаимодействия по функциональным группам трех и более различных мономеров или полимера и иного мономера. Этот процесс применяют для модификации свойств полимеров, для получения полимерных материалов с заданными свойствами. Например, смешанный полиамид получают при совместной поликонденсации гексаметилендиамина, адипиновой и терефталевой кислот [c.66]

В процессах получения карбоновых кислот, в том числе терефталевой кислоты и ее диметилового эфира, используют термические, хроматографические, экстракционные и смешанные 190 [c.190]

Диметилтерефталат, этиленгликоль, бисфенол Ацетилен (I), Н О Смешанный полиэфир Присо Ацетальдегид ZnO — трифенилфосфин, модифицирующая добавка — диметиловый эфир 2,5-дигидрокси-терефталевой кислоты в атмосфере N3, 10— 2 торр, 271—-275° G. 2,5 ч [28]. См. также [416] единение Zn— u-молибдатный в паровой фазе, 400 С, 150 [c.958]

Замена в полиэтилентерефталате части терефталевой кислоты на гекса-гидротерефталевую или па адининовую кислоту (3,2—4,3 мол. °/о) приводит к образовапию смешанного полиэфира, из которого получаются более прочные волокна (до 70 разр. км) [ИЗ]. [c.230]

Для получения волокна цредложен ряд сополимеров — смешанных полиэфиров, содержащих наряду с терефталевой кислотой и этиленгликолем также себациновую (10%) [114] либо изофталевую кислоты (10—15%) [115]. Последний сополимер носит название видена . [c.230]

Синтезирован ряд смеш-анных полиарилатов, что позволяет изменять их свойства в широком диапазоне [129, 130, 277]. Среди них оообенно интересными являются смешанные полиарилаты терефталевой кислоты, диана и таких многоатомных спиртов, как глицерин, триметилолпропап или пентаэритрит. Эти полимеры способны при дальнейшей соответствующей обработке переходить в неплавкое и нерастворимое состояние [134]. [c.231]

Следует отметить, что смешанный полиамид, получаемый из гексаметилендиамина и смеси адипиновой и терефталевой кислот (2 3),— более устойчив к действию ионизирующих излучений, чем поли-е-капронамид и полигексаметиленадипинамид [235]. [c.248]

Аутоокисление алифатических и ароматических меркаптанов и соответствующих дисульфидов в смешанном растворителе КОН — диметилформамид может привести к образованию сульфоновых кислот [169]. Возможным механизмом протекания этих реакций является нуклеофильная атака ионов щелочи иа дисульфидную связь с образованием сульфеиатного иона RSO, который нестабилен и вступает в реакцию диспропорционирования с превращением в высшие продукты окисления или быстро окисляется до сульфоновых кислот. Алкиларильные меркаптаны и дисульфиды, обычно стабильные в спиртовой среде, в полярных растворителях быстро подвергаются аутоокислению до карбоновых кислот [170]. Так, а-толилмеркаптан и бензилдисульфид превращаются в бензойную кислоту, а а,а -д-ксилилдитиол — в терефталевую кислоту с выходом более 90%. Аналогичные реакции протекают и с органическими сульфидами [171]. Предполагается, что эти реакции протекают через окисление промежуточ ных сернистых соединений в виде их карбанионов [c.256]

Практическое значение имеет метод 2, основанный на реакции диметилового эфира терефталевой кислоты с этиленглико-лем в присутствии различных катализаторов. В качестве катализаторов этой реакции рекомендованы МагСОз [1082], РЬО, ЗЬгОз, трифенилфосфит [1083], Со(ООССНз)2 [1084], смешанные катализаторы из LiH и растворимых в гликоле солей алифатических кислот d, Мо, Zn, содержащие18 атомов углерода, салициловой или молочной кислот [1085], гидридов Li, Na, Са [1087]. При проведении реакции 3 желательно, чтобы R имел <5 атомов углерода и температура кипения выделяющегося спирта была бы ниже, чем у этиленгликоля [1088]. Поликонденсацию по методу 4 целесообразно проводить в присутствии соединений сурьмы [1090, 1091], алюминатов щелочных и щелочно-земельных металлов или цинка [1092]. В качестве катализатора реакции по методу 5 предложен иодистый натрий. [299]. [c.36]

Коршак и Виноградова 17731 синтезировали и исследовали свойства смешанных полиэфиров на основе двухатомных фенолов. Ими было показано, что изменение температур размягчения смешанных полиэфиров систем резорцин — п, п -диоксидифе-нилпропан — терефталевая кислота, гидрохинон — резорцин — изофталевая кислота и гидрохинон — л,п -диоксидифенилпро-пан — изофталевая кислота [773], в зависимости от состава проходит через минимум, который приходится на полиэфир, содержащий 70% резорцина (первая серия) и 40% гидрохинона для двух других серий. С составом смешанного полиэфира тесно связано и его физическое состояние. Полиэфиры первой серии, содержащие менее 90% резорцина, аморфны. Более высокое содержание резорцина способствует большему упорядочиванию полимерных цепей, что и проявляется в увеличении степени кристалличности этих образцов. Смешанные полиэфиры этой серии из расплава образовывали хорошие пленки с прочностью 610—780 кГ/см . Относительное удлинение при разрьше этих пленок колебалось в пределах 8—60%. Наибольшим относительным удлинением (60%) обладал полиэфир, содержащий 60резорцина и 40% г,п -диоксидифенилпропана. [c.97]

Для смешанных полиэфиров систем п,п -диоксидифенил-пропан — адипиновая кислота — терефталевая кислота, п,п -диоксидифенилпропан — себацийовая кислота — терефталевая кислота и гидрохинон — себациновая кислота — терефталевая кислота характерно увеличение температур размягчения [c.97]

Получен ряд смешанных полиарилатов, свойства которых изменяются в широком диапазоне . Среди них особенно интересными являются смешанные полиарилаты терефталевой кислоты, диана и таких многоатомных спиртов, как глицерин, триметилолпропан или пентаэритрит. Эти полимеры способны переходить в неплавкое и нерастворимое состояние при дальнейшей сготретствующей обработке . [c.111]

Введение в полиэтилентерефталат 1—5% остатков дикарбоновых кислот, длина которых равна или близка длине звеньев терефталевой кислоты (например адипиновой, транс- и цыс-гексагидротерефталевой, дигликолевой), позволяет увеличить прочность волокна из этого полиэфира, сделать его более эластичным 2>з5, 2346 Так, если волокно из полиэтилентерефталата имеет прочность 40—42 ркм, то прочность волокна из смешанного полиэфира составляет 60—61,5 ркм. Положительное модифицирующее влияние на свойства полимера оказывает и замена в полиэтилентерефталате части терефталевой кислоты на эйкозаметилендикарбоновую 2>54 или изофталевую 2>40 [c.206]

Исследована скорость кристаллизации смешанных полиэфиров этилен- и диэтиленгликоля с терефталевой кислотой при ПО—240° С 2 . Скорость кристаллизации описывается модифицированным уравнением Аврами. Введение в полиэтилентерефталат более гибкой алифатической цепи увеличивает скорость кристаллизации в области температур, где определяющее значение имеет молекулярное движение. [c.208]

Ценным свойством полиарилатов являются их высокие диэлектрические показатели, сохраняющиеся без изменения в широком интервале температур 2217. 24.4426 величине диэлектрической проницаемости (в = 3,2—3,5) пленки полиарилатов диана, фенолфталеина близки к полиэтилентерефталату. Преимуществом полиарилатных пленок по сравнению с полиэтилентерефталатом и поликарбонатом диана является незначительное изменение тангенса угла диэлектрических потерь (tg б) и удельного объемного сопротивления в интервале температур от —60° до 4-200° С и даже выше и более высокие значения удельного объемного сопротивления при 175—200° С. Тангенс угла диэлектрических потерь полиарилатов диана в интервале температур от —60° до —200° С не превышает 4— 5 10- , а для полиарилатов фенолфталеина 5—8 10- в интервале температур от —60° до —250° С. Максимум дипольно-эластических потерь полиарилатов располагается в области более высоких температур, чем у полиэтилентерефталата и поликарбоната диана. Так, если максимум б у полиэтилентерефталата приходится на 140° С, у поликарбоната диана на 200° С, то у смешанного полиарилата изофталевой, терефталевой кислот и диана состава 0,15 0,85 1 молей он приходится на 250° С, а у полиарилатов Ф-1 и Ф-2 не наблюдается еще и при 300° С. [c.262]

Исследование изоморфного замещения в системах смешанных полиамидов, аналогичных адипиновой и терефталевой кислотам, показало, что изоморфны сополимеры, содержащие мономеры с четным числом метиленовых групп между бензольным кольцом и функциональными группами, сополимеры, содержащие мономеры с нечетным числом метиленовых групп, неизоморфны. [c.410]

Замена в нолиэтилентерефталате части терефталевой кислоты иа гекса-гидрОтерефталевую или на адипиновую кислоту (3,2—4,3 мол.%) приводит к образованию смешанного полиэфира, из которого получаются более прочные волокна (до 70 разр. кл ) [ИЗ]. [c.230]