Формальдегид циклогексаноном

Алициклические кетоны — циклогексанон, циклогептанон и циклооктанон (но не циклопентанон)—также конденсируются с 1,2-диметилгидразином и формальдегидом, образуя с хорошими выходами соответствующие Д -пиразолины [c.20]

Для получения альдегидов и кетонов из первичных и вторичных спиртов вместо окисления можно воспользоваться реакцией каталитического дегидрирования. Этим методом в промышленных условиях получают формальдегид из метанола, масляный альдегид из н-бутилового спирта и циклогексанон из циклогексанола. В качестве катализатора дегидрирования используют медь, серебро, хромит меди [c.898]

Получение алкилфенолов на основе циклогексана. Фенол не является единственным продуктом, который может быть получен из циклогексана. Взаимодействием циклогексанона — промежуточного продукта окисления циклогексана — с формальдегидом были получены с хорошим выходом 2,6-диалкилфенолы. Процесс про- [c.281]

Этиловый спирт. . . . Сольвент-нафта. . . . Формальдегид. . . . Циклогексанон. . . . Фталевый ангидрид. . [c.191]

Применение метода ограничено тем, что вещества с различными функциональными группами, такие, как альдегиды и кетоны (формальдегид, циклогексанон), другие карбонильные соединения, ацетали, ке-тали и амины, реагируют так же, как соединения, содержащие гидроксильные группы. [c.346]

Нитрометан также реагирует с тремя молекулами формальдегида, а циклогексанон — с четырьмя молекулами формаль- [c.201]

Другой способ получения фенолов заключается в конденсации циклогексанона с формальдегидом и солянокислым диметилам-и-ром с последующим каталитическим разложением полученного реновация Манниха [135] [c.282]

Химическая промышленность выпускает чрезвычайно широкий ассортимент альдегидов, кетонов и органических кислот. Наибольшее применение нашли формальдегид, ацетальдегид, бутираль-дегид, акролеин, ацетон, циклогексанон, метилэтилкетон, уксусная и высшие жирные кислоты. [c.168]

Катализаторы окисления спиртов. Основным требованием, предъявляемым к катализаторам окисления спиртов в альдегиды и кетоны, является высокая селективность. Из всех катализаторов, имеющих промышленное значение, наибольшей эффективностью отличаются серебро (крупнокристаллическое и нанесенное) и окисный железо-молибденовый катализатор [46, 65]. Серебряные катализаторы применяются для окисления метанола в формальдегид, этанола в аиет-альдегид, изопропилового спирта в ацетон, аллилового спирта в акролеин, циклогексанола в циклогексанон и др. Катализаторы готовят либо в виде сеток из серебряной проволоки, либо нанесением на инертный носитель (пемза, корунд, карборунд и др.). Окисные железо-молибденовые катализаторы используются при окислении метанола и этанола, особенно эффективны для получения формалина с низкой кислотностью. [c.415]

Формальдегид, 37%-ный Циклогексанон Этиленгликоль Этиленхлоргидрин [c.71]

Крупнотоннажными промышленными продуктами яв-тся фактически только формальдегид, уксусный альде-, ацетон и циклогексанон Остальные альдегиды и кето-производятся в значительно меньших количествах Формальдегид в настоящее время получают в основ-А окислительным дегидрированием метанола в присут-ии воздуха над серебряным или оксидным железо-мо-деновым катализатором, который находит все более рокое применение (X Адкинс, Г К Боресков, Г Д Ко- [c.617]

Книга иллюстрирована не только примерами лабораторных кинетических исследований, но и краткими описаниями освоенных промышленностью технологических процессов, например процесса получения изопрена из изобутилена и формальдегида, процесса производства циклогексанона из циклогексана, бутано-на — из бутанола-2. [c.8]

А. Алифатические кетоны. Смесь 1,5 моля кетона, 0,3 моля формальдегида (в виде 35%-НОГО формалина) и 0,3 моля хлоргидрата амина нагревают 12 ч с обратным холодильником. После этого упаривают в вакууме и очищают хлор- гидрат перекристаллизацией. Для получения свободного основания хлоргидрат лри помешивании и охлаждении (темлература не должна лрввышать -Ь5°С) вносят в концентрированный раствор едкого кали, отделяют выделившееся основание, сушат его небольшим количеством твердого КОН и перегоняют. При реакциях с циклогексаноном от получающегося основания Манниха легко отщепляется амин, поэтому продукт реакции рекомендуется выделять в виде Хлоргидрата. [c.152]

В эту реакцию вступает множество самых разных альдегидов и кетонов иногда с удовлетворительными, а иногда и с неудовлетворительными результатами. Некоторые примеры успешного проведения реакции, взятые из работы [120] (если не указана ссылка на другой источник), приведены ниже. Формальдегид склонен образовывать третичные амины с аммиаком, первичными и вторичными аминами. Бензальдегид с муравьинокислым аммонием дает смесь первичных, вторичных и третичных аминов, но с нинеразином и муравьиной кислотой он дает N,N -дибeнзилпипepaзин с выходом 84% [128]. Алифатические кетоны образуют первичные амины с выходами от 30 до 80%. При взаимодействии ряда алифатических и ароматических кетонов, аммиака и муравьиной кислоты получены выходы от 50 до 85%. Замена первичного или вторичного амина аммиаком обеспечивает получение удовлетворительных выходов вторичных или третичных аминов. Как уже указывалось, циклогексанон можно удовлетворительно превратить в соответствующий первичный или вторичный амин [124]. [c.487]

Манних и Брозе получили 2,2,6,6-тетраметилолциклогексанол конденсацией циклогексанона с формальдегидом в присутствии окиси кальция с последующим осаждением катализатора в виде сернокислого кальция. [c.460]

К нагреваемому с обратным холодильником прозрачному раствору 3,60 г (22,2 л моля) 4-оксикумарина (примечание 2) в 600 ил воды прибавляют 9,00 лшолей формальдегида-С в 60 мл воды. Смесь сразу же становится мутной и через 2 мин. начинает выделяться продукт реакции. Смесь нагревают в течение 30 мин., затем горячий раствор фильтруют через воронку со стеклянной пористой пластинкой и промывают осадок 500 мл кипящей воды. Неочищенный продукт реакции сушат в вакуумном эксикаторе, затем растворяют в 50 мл кипящего циклогексанона, фильтруют раствор и для кристаллизации продукта реакции медленно охлаждают. Выход 2,944 г (97,4%) т. пл. 281 — 283° (разл.) (примечание 3). [c.555]

Тетрагидро-1,3-оксазины получают взаимодействием первичных или вторичных 7-аминоспиртов с альдегидами или эквивалентными реагентами (ацетилен под давлением или простые виниловые эфиры с диацетатом ртути в качестве катализатора). В случае первичных аминов в продукте реакции может присутствовать ациклическое основание Шиффа. Кетоны обычно дают с 7-амино-спиртами основания Шиффа, но в некоторых случаях, например с циклогексаноном, образуются 1,3-оксазины. Конденсация 1,1-ди-замещенных олефинов с формальдегидом и хлоридом аммония или гидрохлоридом первичного амина приводит к тетрагидро-1,3-окс-азинам (39) (схема 12) в случае монозамещенных олефинов двойная связь должна быть активирована арильной группой или сопряженной двойной связью. Метанолиз тетрагидро-1,3-оксазн-нов действием метанола и хлороводородной кислоты сопровождается удалением С-2 в виде метилаля и представляет собой путь получения 7-аминоспиртов [18]. Первичные нитроалканы при взаимодействии с формальдегидом и аминами дают тетрагидро-5-нитро- [c.570]

Получение октагидрофенантридинов по методу Чичибабина. В работе Чичибабина [18] рассматривается синтез производных пиридина путем окислительной конденсации альдегидов и кетонов с аммиаком. В синтезе октагидрофенантридинов мы встречаемся как бы с вариантом этой реакции, когда конденсируются две молекулы циклического кетона с одной молекулой альдегида и одной молекулой аммиака. Из двух возможных способов конденсации циклогексанона и формальдегида одна (а-конденсация) приводит к образованию [c.452]

Формальдегид (А) и ацетальдегид Ацетальдегид (А) и ацетон Ацетон (А) и бутанол-2 Пропионовый альдегид (А) и ацетон Бутанон-2 (А) и пентанон-3 Крртоновый альдегид (А) и пентанон-3 Пентанон-2 (А) и пентанон-3 Циклопентанон (А) и пентанон-3 Циклогексанон (А) и циклопентанон Кротоновый альдегид (А) и альдегид гексановой кислоты [c.631]

Формальдегид Полимер Трибутиламин в обезвоженном толуоле, —75° С [22] Дибутиламин (0,1%) в циклогексаноне, 58— 62° С. Выход 25—35% [23] Циклогексилизонитрил в обезвоженном бензоле, —70° С, 1 ч, энергичное перемешивание [24] Тетрабутиламмонийлаурат, триэтиламин в толуоле, —30° С. Ряд активности триэтиламин > > тетрабутиламмоний лаурат > стеарат Са. Первый из них требует обязательного наличия сокатализатора [25] Параформальдегид, содержащий ацетат Ма и три-метиламин 60° С, 2 ч [27] [c.662]

Циклогексанон, формальдегид 2,6-Диметилфенол (I), мезлтол (II), о-крезол (III) Сзз(Р04)2 на животном угле 20 торр, 350° С, 50 л/г. В продуктах 1 —64,5%, II — 12,5%. [II — 7,7% [138] [c.97]

Эвентова, Борисов и Осипова [192], окисляя изопропилбензол в жидкой фазе при 140° С, в продуктах реакции нашли кислородные соединения, хаоактерные как для жидкофазного окисления (ацетон, адипиновую кислоту, циклогексанон, циклогексанол и диметилциклогексилкарбинол), так и для окисления в газовой фазе (формальдегид, уксусную кислоту и углекислоту). [c.344]

Циклогексан Циклопентадиен Циклогексанон Циклогексанол Циклопентанон Адипиновая кислота Малеиновая кислота [формальдегид, СОг, НгО] У3О5 — пемза 320—470° С. Выход 14— 32% [67]. Ванадат олова [286] [c.550]

Метанол н-Бутанол Изобутанол Октанол Циклогексанол Формальдегид н-Бутиральдегид Изобутиральдегид Октаналь Циклогексанон Окислы урана. Выход 93—95% [970] [c.666]

Сточные воды, при обезвреживании которых не образуется расплава минеральных веществ Спирты (С — С ) кислоты MOHO- и дикарбоновые (С] — С4) кето-нь (циклогексанон) альдегиды (формальдегид) аминосоединения ( i- e) 850—920 1,05—1,07 [c.144]

По описанным методикам можно определять в очень разбавленных растворах анисовый, н-дециловый, коричный, масляный, w-октиловый, пропионовый и уксусный альдегиды, бензальдегид, ванилин, 3,5-дихлорбензальдегид, формальдегид, фурфурол, а также многие кетоны, например ацетилацетон, ацетон, ацетофенон, ди-н-бутилкетон, ди-н-пропилкетон, диэтилкетон, метил-н-бутилкетон, метил-н-гексилкетон, метилизопропилкетон, метилэтилкетон, циклогексанон, циклопентанон и другие карбонильные соединения. [c.128]

По другим данным, фиолетовый продукт реакции с ацетоном представляет собой нитропруссид, в котором нитрозогруппа замещена ацетоном [158], т. е. [Fe ( N)5( H3 OGH3)]2-. Кроме метилкетонов с нитропруссидом реагируют соединения, содержащие в своем составе группу —СОСН2—, например ацетоуксусная кислота [157], циклопентанон, циклогексанон, таутомерные формы резорцина, флороглюцина, соединения с активной метиленовой группой [18, 159, 160]. Продукты синего цвета дают алифатические альдегиды, например, акролеин [156, 161], уксусный альдегид [162—165], формальдегид [159] и ряд других соединений (табл. 56). В этих реакциях едкую щелочь можно заменить органическими основаниями. При подкислении хлористоводородной или уксусной кислотой окраска продуктов реакции изменяется. [c.276]

Смотреть страницы где упоминается термин Формальдегид циклогексаноном: [c.209] [c.186] [c.426] [c.428] [c.430] [c.437] [c.252] [c.140] [c.554] [c.166] [c.122] [c.277] [c.354] [c.336] [c.337] [c.354] [c.336] [c.337] [c.287] [c.390] [c.343] [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология