Кислота адипиновая малеиновая

Полиэфирные смолы. Поликонденсацией двухосновных кислот (адипиновой, малеиновой, фталевой, терефталевой и др.) с многоатомными спиртами (этиленгликоль, глицерин и др.) получаются сложные полиэфиры, многие из которых приобрели весьма [c.474]

Гидрирование адипиновой и янтарной кислот и малеинового ангидрида. Гидрирование днкарбоновых кислот (ДКК) в соответствующие гликоли протекает со значительно большими трудностями по сравнению с монокарбоновыми кислотами. Поэтому прямое гидрирование кислот в промышленности не реализовано. На практике освоен процесс гидрирования диэфиров ДКК- Так, например, технологический процесс производства 1,6-гександиола состоит из следующих стадий [c.36]

Баранов [49б] разработал методы потенциометрического титрования многих органических оснований (алифатических и ароматических аминов, диаминов, гетероциклических оснований, аминоспиртов) и неорганических и органических кислот (азотной, хлористоводородной, хлорной, адипиновой, малеиновой, фталевой, фумаровой, щавелевой, янтарной, монокарбоновых кислот от С1 до [c.126]

Основной составной частью ненасыщенных полиэфиров является полиэфир ненасыщенной кислоты или смеси ненасыщенной и насыщенной кислот и гликолей различного строения. Из ненасыщенных кислот применяются малеиновая (или малеиновый ангидрид) и фумаровая кис лоты из насыщенных адипиновая, фталевая, себациновая. Из гликолей применяют этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль. Реакцию можно описать схемой [c.101]

Для получения полиэфиров применяют насыщенные и ненасыщенные кислоты и различные многоатомные спирты. К числу насыщенных кислот относятся себациновая, адипиновая, о-фталевая (и ее ангидрид), терефталевая и изофталевая. Из ненасыщенных кислот применяют малеиновую (и ее ангидрид), а также кислоты, входящие в состав растительных масел. Для получения полиэфиров из спиртов применяют гликоли, глицерин, пентаэритрит и другие спирты. [c.173]

Жирные насыщенные и ненасыщенные дикарбоновые кислоты (адипиновая, малеиновая, тетрагидрофталевая и др.) применяют в производстве полиэфиров и для модификации алкидных смол. [c.39]

Дегидратации подвергаются также малеиновая и фталевая кислоты. Адипиновая, пимелиновая и пробковая кислоты при нагревании примерно до 300 °С превращаются в циклоалканоны [c.429]

Смола ПН-3 стирольный раствор продукта конденсации этиленгликоля с адипиновой кислотой и малеиновым ангидридом. [c.92]

Описанный метод сводится, по существу, к тому, что из-комолекулярные или олигомерные эфиры с концевыми гидроксильными группами, не содержащие способных к полимеризации связей, вступают в поликонденсацию с ненасыщенной кислотой или ангидридом. На рис. 3 показана кинетика изменения кислотного, гидроксильного и эфирного чисел на первой и второй стадиях синтеза полиэфира из диэтиленгликоля, адипиновой кислоты и малеинового ангидрида с введением последнего на второй стадии. [c.24]

Рис. 2.7. Кинетика двухстадийного синтеза олигоэфира из диэтиленгликоля, адипиновой кислоты и малеинового ангидрида при 200 °С и мольном соотношении реагентов 1 0,6 0,4 [а—1-я стадия б — 2-я стадия)

Полиэфирные смолы получают ноликонденсацией карбоновых кислот или их ангидридов с многоатомными спиртами. Для этого чаще всего используют ангидриды малеиновой и фталевой кислот, адипиновую, себа-циновую, терефталевую и изофталевую кислоты. В качестве спиртов берут этиленгликоль, глицерин, пентаэритрит. Кроме того, в качестве добавок к смолам на основе ангидрида малеиновой кислоты используются стирол, диаллилфталат и метилметакрилат. [c.137]

Полиэфир ПН-1 получают из диэтиленгликоля (1,1 моль), малеинового ангидрида (0,67 моль) и фталевого ангидрида (0,23 моль), а полиэфир ПН-3 — конденсацией этиленгликоля с адипиновой кислотой и малеиновым ангидридом. [c.262]

Прямое гидрирование дикарбоновых кислот (адипиновой, янтарной) и малеинового ангидрида в соответствующие гликоли в промышленности не реализовано. На практике подвергают гидрированию их бутиловые диэфиры. Бутиловые эфиры адипиновой и янтарной кислот гидрируют при температуре 250—260°С, давлении 30 МПа на медно-хром-бариевом катализаторе. [c.93]

Дикарбоновые кислоты, комлоненты алкидных смол адипиновая, малеиновая, фталевая). [c.323]

Многоосновные кислоты (адипиновая, себациновая) и ангидриды кислот (малеиновый, фталевый, метилтетрагидрофталевый, [c.48]

Продукты, пригодные для практического использопаппя, впервые были получены Келером и Пичем" этерификацией алифатических полиглицидных эфиров. Указано, что компонентами этерификации могут быть полиэпоксидные соединения, полученные взаимодействием эпихлоргидрина с низшими и высшими гликолями и полигликолями в щелочной среде, а также с глицерином, полиглицерином, эритритом, пентаэритритом, полипентаэрит-ритом и пентитами (полученными восстановлением пентоз), сахаридами, полисахаридами и т. д. В качестве этерифицирующих кислот могут применяться ангидриды многоосновных карбоновых кислот (фталевой, малеиновой, янтарной, адипиновой и др.). В общем на одну эпоксидную группу идет один моль ангидрида дикарбоновой кислоты, но, изменяя это соотношение в ту или иную сторону, можно изменять свойства, в особенности температуру размягчения продуктов. Этерификация происходит уже при 130—140° без катализаторов или растворителей. Синтезированные смолы отверждаются при относительно низких температурах с катализатором или без него, образуя прозрачные пленки или пластические массы. Их механическая прочность должна значительно превосходить прочность смол, полученных аналогичным способом из многоатомных фенолов. Способ поясняется следующими примерами [c.545]

Высокомолекулярные соединения возникают в результате соединения множества молекул низкомолекулярных веществ — мономеров. Важнейшими мономерами являются соединения следующих классов алкены (этилен, пропилен, изобутилен) диены (бутадиен, изопрен) виниловые мономеры (виниловые простые эфиры, винилацетат, винилхлорид, винилиденхлорид) многоатомные спирты (этиленгликоль, глицерин, пентаэритрит) фенол и его гомологи альдегиды (формальдегид, в меньшей степени ацетальдегид) производные ненасыщенных кислот (эфиры и нитрилы акриловой, мет-акриловой, малеиновой кислот) дикарбоновые кислоты (адипиновая, малеиновая, терефталевая, фталевая) полиамины (гекса-метилендпамин) соединения амидного типа (мочевина, капролактам). [c.411]

Экстракция дикарбоновых кислот изучалась на примере щавелевой, янтарной, глутаровой, адипиновой, малеиновой, фумаровой, фталевой и а-бромянтарной кислоты. Экстракцию проводили и водных и сернокислых растворов дикарбоновых кислот. На основании полученных температурных зависимостей экстракции рассчитан тепловой эффект, который для большинства рассмотренных дикарбоновых кислот лежит в пределах 4—6 ккал/моль Сольватное число, найденное методом насыщения, разбавления и изомолярных серий близко к двум, за исключением, фталевой кислоты, у которой ц = 1 щавелевая и малеиновая кислоты способны образовывать комплексы переменного состава с я = 1 или 2. [c.50]

Алкндные смолы — образователи пленок в лакокрасочных материалах. Представляют собой олигомерные продукты поликонденсации насыщенных или ненасыщенных поликарбоновых кислот (фталевая, адипиновая, малеиновая кислоты), многоатомных спиртов (главным образом глицерина) и жирных кислот растительных масел. [c.577]

Краткий обзор состава и свойств катализаторов — отверди-телей для мочевиноформальдегидных смол приводит Стивенс [293]. В качестве таких катализаторов могут быть использованы вещества как кислого, так и основного характера кислоты — адипиновая, бензойная, линолевая [292], малеиновая [294], соляная, фосфорная [2951, щавелевая [296], салициловая и ее производные [297] ангидриды — фосфорный [298], сернистый [299], фталевый, малеиновый, янтарный [292] кислые соли [284, 285] щелочные агенты щелочные соли [282], каустическая сода [300], ЫН4РОз [301], амины [593], смесь водорастворимых солей моноэтаноламина и диэтаноламина [3021 соли незамещенных ацилгуанилмочевины или ацилкарбамилгуанидина [303] и другие [304]. [c.113]

Скорость конденсации фталевого ангидрида с пентаэритритом несколько выше, чем с глицерином. Большая скорость наблюдается также и при конденсации пентаэритрита с другими двухосновными кислотами — адипиновой, себациновой, малеиновой и фумаровой. Это может быть объяснено наличием в нем только первичных спиртовых гидроксильных групп, которые, как известно, значительно легче этерифицируются по сравнению с вторичными. Кроме того, пентаэритрит при конденсации с многоосновными кислотами имеет четыре реактивных точки, т. е. его реактивность равна четырем. Это способствует получению большого числа изомеров с разветвленными молекулами, что также благоприятствует процессам смолообразования. [c.267]

Полиэфирмалеинаты получают с использованием малеинового ангидрида, к которому, если это требуется для пластифицирования, добавляют насыщенные кислоты— адипиновую, себаци-новую, 0-фталевую, реже изофталевую, янтарную, азелаино-вую и др. [c.123]

До 40° С — к бутиловому и метиловому спиртам, разбавленному хлористому алюминию, разбавленному сернокислому алюминию, разбавленному и насыщенному хлористому аммонию, разбавленным азотнокислому, водному растворам аммиака, ацетальдеги-ду (до 40%), белильным растворам с 12,5% активного хлора, морской воде, перекиси водорода (до 20%), едкому кали (до 40%), борнокислому (1%), бромноватистокислому (10%), разбавленным хлористому и азотнокислому, цианистому (до 10%), марганцевокислому (до 18%), персульфату калия, разбавленному хлористому кальцию, кислотам — адипиновой — насыщенной, азотной (до 50%), бензойной разбавленной, борной, бромистоводородной (до 10%), винной (до 10%), лимонной (до 10%), малеиновой, муравьиной (до 50%), мышьяковой (до 80%), плавиковой (до 40%), серной (до 90%), соляной (до 30%), уксусной (до 25%), фосфорной (до 30%), хромовой (до 50%), щавелевой (разбавленной), медному купоросу (разбавленному), разбавленным растворам сернокислого и хлористого магния, азотнокислому серебру (до 8%), насыщенному водному раствору сероводорода, разбавленным растворам сернокислого, хлористого и хлорноватистого цинка. [c.63]

Сырье. Ненасыщенные полиэфиры получают взаимодействием ненасыщенных многоосновных кислот и многоатомных спиртов. Теоретически число компонентов, из которых могут быть получены ненасыщенные полиэфиры, очень велико, но практическое применение нашли лишь немногие. Из двухосновных кислот используются малеиновая, фумаровая, фталевая, адипиновая и себа-циновая, а из одноосновных — акриловая и метакриловая. [c.261]

В другой серии опытов изучали возможность получения олигоэфирмалеинатов, обладающих низким кислотным числом, из смесей изоцианурата с малеиновым ангидридом, с малеиновым и фталевым ангидридами, с малеиновым ангидридом и адипиновой кислотой, с малеиновым ангидридом и олеиновой кислотой и с малеиновым ангидридом и стеариновой кислотой. [c.248]

Из разнообразных видов сырья, предложенных для получения полиэфиров, наибольшее практическое применение получили гликоли (этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль, дипропиленгликоль), глицерин, пентаэритрит, алли-ловый спирт (таблица), 4,4 -диоксидифенилалканы (например, 4,4 диоксидифе-нил-2-пропан), кислоты (терефталевая, адипиновая, себациновая, метакриловая) и ангидриды кислот (фталевой, малеиновой). [c.239]

Анализ смесей гидроксида натрия с натриевыми солями двухосновных кислот (хромовой, малеиновой, адипиновой или сероводородной). Соли двухосновных кислот при титровании их смесей с сильными основаниями ведут себя различно. При взаимодействии хромата и малеината натрия с сильными кислотами вытесняются кислые соли, так как хромовая кислота по первой ступени диссоциирует полностью (р/Са = —1,0 р/Са = = 6,50), а малеиновая кислота — довольно хорошо (р/Са =2,86 р/Са = 5,70). Поэтому первый излом кондуктометрической кривой соответствует окончанию нейтрализации NaOH, второй — вытеснению кислых солей. Если в смесь входит адипинат натрия, после нейтрализации NaOH происходит полное вытеснение адипиновой кислоты (р/Са =4,42 р/Са2 = 5,28). [c.177]