Полиэтилентерефталат пиролиз

Масс-спектрометрический анализ газообразных продуктов, образующихся при пиролизе полиэтилентерефталата при 288° [1] [c.287]

Был выделен и идентифицирован также ряд соединений, полученных из полиэтилентерефталата, подвергнутого глубокому пиролизу (табл. 137). Все они, как легко заметить, -представлены в виде [c.288]

Вещества, выделенные из полиэтилентерефталата, подвергнутого глубокому пиролизу [1] [c.288]

Соединения IX и XI моделируют сегменты, находящиеся внутри полимерных цепей соединение X служит моделью, содержащей простую эфирную связь (связи этого типа могут находиться в цепях полимера за счет присутствия в них диэтиленглпколевых звеньев) соединение XII моделирует структуру концевой группы полиэфира, а соединение XIII, содержащее группу сложного винилового эфира, представляет собой модель концевой группы, которая может образовываться в начальной стадии расщепления цепей. В результате сопоставления результатов пиролиза соединений IX и XIII с данными, полученными при термодеструкции полиэтилентерефталата, был сделан ряд выводов. Первичный процесс расщепления цепей, протекающий по закону случая, приводит к образованию карбоксильных и виниловых сложноэфирных групп [c.60]

Таким путем можно объяснить наличие в продуктах термодеструкции терефталевой кислоты, випилбензоата, ацетилена, кетонов, окиси углерода, ангидридов и ацетальдегида. Окись углерода может получаться также при разложении ацетальдегида, которое осуществляется в значительной степени при 400°. Результаты пиролиза соединений типа XI показали, что при термообработке происходит также обмен слон ноэфпрных групп, которым можно объяснить присутствие в продуктах реакции термодеструкции полиэтилентерефталата следов циклического тримера. [c.61]

Б небольших масштабах на заводе из окиси этилена и пара-ксилола производят полиэтилентерефталат—продукт, аналогичный терилену. Завод фирмы Рейнише олефинверке в ФРГ, расположенный рядом с нефтеперегонным заводом, в качестве головного процесса также использует высокотемпературный пиролиз нефтяного сырья. В начале эксплуатации на заводе перерабатывали газы нефтепереработки (этан-этиленовая фракция). Их подвергали низкотемпературному фракционированию для получения отдельных компонентов в чистом виде [200—203]. [c.226]

Иэнгар [2447] исследовал пиролиз 2-оксиэтилбензоата, как модельного вещества для исследования пиролиза полиэтилентерефталата. При пиролизе он выделил этилендибензоат, этиленгликоль, бензойный ангидрид, диэтиленгликоль, бензойную кислоту и ацетальдегид. [c.125]

ИеследоЕЗлось действие на полиэтилентерефталат. р-облучения (дозы 10 —10 рад) и установлено, что при малых дозах облучения масс-спектр выделяющихся из полиэтилентерефталата газов аналогичен масс-спектру газов, образующихся при пиролизе полиэтилентерефталата. При повышенных дозах выделяемые газы содержат только СО, СОг, СН4 и Нг, как и при у-облучении. При р-облучении полиэтилентерефталата происходит деструкция ОН-групп При действии на полиэтилентерефталат быстрых электронов с увеличением дозы облучения от 250 до 5000 рад наблюдается уменьщение доли растворимой фракции с 70 до 15% и возрастание степении набухания в о-хлорфеноле с 800 до 2 200%- Это указывает, что преобладающим процессом при облучении является сщивание [c.247]

Участие немеченых копцевых групп в реакциях конденсации приводит к образованию немеченой воды, выход которой при окислении полиэтилентерефталата составляет примерно половину общего выхода воды, что в несколько раз превышает выход воды прн пиролизе в атмосфере гелия (см. рис. 2.16). [c.90]

Механизм термоокислительной деструкции поликарбоната. Для инициирования реакций деструкции поликарбоната на основе дифенилолпропана в отсутствие влаги требуется затрата значительной энергии на разрыв эфирных связей. Поэтому достаточно быстрая термическая деструкция этого полимера происходит при более высоких температурах (400—500°С), чем деструкция полиэтилентерефталата и других полиэфиров. При окислении поликарбоната в указанном температурном интервале обнаруживают [107, 112— 116] в основном те же продукты, что и прн термической деструкцип воду, окись углерода, двуокись углерода, водород, формальдегид, метан, этан, этилен, фенол, крезол, этилфенол, изопропепилфенол, дифенил-карбонат, дифенилолиропан, а также ацетон, бензол, толуол, этилбензол. При термоокислении начальные скорости образования и выход продуктов, как правило, существенно больще, чем при пиролизе. [c.91]

Тв рмическое разложение полиэтилентерефталата является сложным процессом, при котором последовательно протекает ряд реакций, что приводит к образованию довольно большого числа газообразных и нелетучих продуктов. Изучение термического разложения ПЭТФ и низкомолекулярных алкильных эфиров ароматических кислот в области температур 282—383 °С [230] и 370—475 °С 1[231] показало, что продукты пиролиза ПЭТФ аналогичны продуктам пиролиза модельных соединений. [c.407]

Несколько иная специфика горения ароматических сложных полиэфиров, в частности полиэтилентерефталата (ПЭТФ), используемого в основном для получения волокон. Он достаточно термостабилен до 300 °С, но при более высоких температурах быстро разлагается за счет распада сложноэфирных связей с выделением значительных количеств летучих соединений ацетальдегида, алифатических и ароматических углеводородов, оксидов углерода и т. д. [66]. Благодаря присутствию в макромолекулах бензольных ядер наблюдается образование остатка пиролиза, содержащего ароматические фрагменты. При дальнейшем нагревании этот остаток претерпевает разложение. В силу указанных особенностей горючесть ПЭТФ хотя и остается высокой, все же несколько ниже, чем у рассмотренных выше пленкообразователей (КИ достигает 22 %). При этом важно отметить, что ПЭТФ относится к легко плавящимся полимерам, и при горении образует капли. Это увеличивает его пожароопасность. С другой стороны, при каплепадении могут происходить значительные теплопотери, полимер уходит от пламени и может погасать. [c.49]

При изучении пиролиза и горения композиций полиэтилентерефталата с красным фосфором [93], хотя и наблюдалась некоторая активность фосфора в газовой фазе, основное его действие проявлялось в К-фазе. Это связано с сильной зависимостью ингибирующего действия красного фосфора от природы полимера и малым изменением его эффективности при замене кислорода в окислительной среде на N26. Добавка красного фосфора увеличивает остаток пиролиза полиэтилентерефталата в инертной среде на 5—6 % в зависимости от количества введенного фосфора. При этом энергия активации термодеструкции также растет, а КИ увеличивается на 5 % при введении 2 % антипирена и на 12 % при введении 12 % антипирена. Все это свидетельствует о том, что роль фосфора сводится к уменьшению скорости разложения полимера в К-фазе. К такому же результату приходят также авторы работы [94], из)гчавшие пиролиз полиэфиров с добавками различных фосфорорганических соединении фосфорзамещенных производных янтарной кислоты и ее диметилового эфира, алканфосфоновых кислот и их гликолевых эфиров и др. Так, в газовой фазе пиролиза таких композиций фосфорсодержащих соединений или осколков масс-спектрометрическим анализом не обнаружено. [c.62]

Настоящая работа представляет собой попытку получить информацию по влиянию фосфор-и бромсодержащих добавок типа дибромнеопентилгли-кольполифенилфосфонат (в дальнейшем обозначаемый как И)>> на пиролиз полиэтилентерефталата (РЕТ). Нами было установлено, что замедлитель U оказывает значительное влияние на горение РЕТ. Было также показано (путем газового анализа диффузионных пламен, стабилизованных при горении цилиндрических полимерных образцов), что между пламенем и поверхностью расплавленного РЕТ находится небольшое количество кислорода, подтверждая тем самым чисто пиролитические условия исследования [4]. [c.102]

При пиролизе полиэтилентерефталата (дакрона, лавсана) имеет место ряд последовательных и конкурирующих реакций, приводящих к образованию сложной смеси летучих и нелетучих продуктов. Согласно Гудингсу [1], при нагревании расплава этого полимера в азоте при 282—323° он медленно разлагается на ряд соединений, которые можно объединить в следующие группы газообразные, низкомолекулярные фрагменты, соединения с функциональными концевыми группами — карбоксильной, гидроксильной и альдегидной, и вещества, обусловливающие изменение цвета полимера. [c.287]

При глубоком пиролизе полиэтилентерефталата цвет его изменяется сначала до кремового, затем до коричневого и, наконец, до черного. Окрашивающее вещество было выделено, и было установлено, что молекулярный вес его, определенный криоскопическим методом, равен 570 16. По данным элементарного анализа, эмпирическая формула этого соединения С34НЙ2О8. На основании изучения его ИК-спектра можно сказать, что оно является метиловым эфиром ароматического соединения, но не терефталевой кислоты. [c.288]

Современные крупные нефтегазовые компании мира имеют в своем составе хорошо развитые нефтехимические производства. К ним относятся этиленовые установки, на которых в зависимости от используемого сырья и глубины переработки продуктов пиролиза получают этилен, пропилен, бутилены, бутадиен, бензол комплексы по производству ароматических углеводородов (бензол, толуол, суммарные ксилолы, орто- и параксилол) установки по переработке природного газа в метанол и аммиак установки по производству спиртов, окисей, гликолей, кетонов, альдегидов, органических кислот и других нефтехимических продуктов установки по получению полиолефинов, поливинилхлорида и сополимеров винилхлорида, полистирола и сополимеров стирола, полиэтилентерефталата и других синтетических полимеров. Нефтехимические производства снабжаются сырьем с принадлежащих, как правило, этим же компаниям нефтеперерабатывающих и газоперерабатывающих заводов нефтехимические комплексы и НПЗ связаны системой продуктопрово-дов, часто имеют общую инженерную инфраструктуру. Всю совокупность нефтехимических производств в составе нефтяных компаний называют обычно нефтехимическим крылом . [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология