Фталевая кислота полиамид

В результате взаимодействия пиперазина с хлорангидридом тере-фталевой кислоты получается полиамид [c.143]

К классу термостойких полиамидов относятся и ароматические поли-сульфонамиды, полученные при взаимодействии дихлорангидрида тере-. фталевой кислоты с 4,4 -диаминодифенилсульфоном. [c.11]

Высокомолекулярные соединения получают также по реакции поликонденсации в результате последовательного взаимодействия молекул, содержащих реакционно способные группы. При этом происходит образование высокомолекулярного соединения и в качестве побочного продукта в большинстве случаев выделяется вода. Элементарный состав получаемого по реакции поликонденсации высокомолекулярного соединения отличается от исходных соединений и, как правило, имеет меньший молекулярный вес, чем соединения, полученные полимеризацией. По реакции поликонденсации получают линейные полимеры полиамиды, полиэфиры, поликарбонаты, кремнийорганические полимеры и высокомолекулярные соединения, имеющие сетчатую структуру, как например продукты поликонденсации формальдегида с фенолами, мочевиной, меламином, а также фталевой кислоты с глицерином. [c.241]

Сульфамиды представляют собой кристаллические вещества. Поэтому во многих случаях полезно применять их в смеси с другими жидкими пластификаторами из группы сложных эфиров . Так, например, введение гликолевых эфиров фталевой кислоты улучшает морозостойкость полиамидов. [c.526]

В последнее время появились сообщен ия о новом методе синтеза полиамидов — методе гетерофазной поликонденсации. Сущность его сводится к следующему если, например, в водный раствор пиперазина и каустической соды добавить раствор хлорангидрида тере-фталевой кислоты, то на поверхности раздела фаз ксилола и воды образуется полимер [яп. пат. 6390, 1958 г, Кобунси, 8, 242 (1959)1. Этот метод имеет ряд преимуществ по сравнению с прежними и заслуживает особого внимания. [c.163]

Процесс гидролиза амидных групп также зависит от каталитического влияния соседних групп. Этот факт был однозначно доказан при исследованиях кинетики гидролиза полиамида фталевой кислоты [66], показавших, что в этом случае каталитически влияет соседняя неионизированная [c.33]

Рис. 57. Зависимость характеристической вязкости полиамида от интенсивности перемешивания при межфазной поликонденсации транс-2,5-диметилпиперазина с дихлорангидридом тере-фталевой кислоты.

Ароматические полиамиды [6] с полупроводниковыми свойствами получают поликонденсацией ангидридов или хлорангидридов ароматических дикарбоновых кислот с ароматическими диаминами, например фталевого ангидрида с л-фенилендиамином [c.421]

Известно волокно НТ-1, получаемое из м- и п-фенилендиаминов тере-фталевой й изофталевой кислот. Полиамиды с терефталевой кислотой имеют температуру плавления выше 300° С. Волокно НТ-1 выпускается за рубежом промышленностью с начала 1963 г. [c.212]

Одна из интересных особенностей полифталамидов состоит в том, что в отличие от полимеров на основе изофталевой и терефталевой кислот полиамид из фталевой кислоты и г/ анс-2,5-диметилпипе-разина плавится при более высокой температуре, чем соответствующий полиамид на основе незамещенного пиперазина. Возможно, это объясняется тем, что торможение свободного вращения в полимере, содержащем боковые метильные группы, значительно сильнее, чем в незамещенном пиперазиновом полимере. [c.79]

Другое интересное свойство фталамидов состоит в том, что температуры плавления полиамидов на основе фталевой кислоты, 2-метилпиперазина и 2,5-диметилпиперазина выше, чем у [c.79]

Из этих данных видно, что полиамиды на основе дихлорангид-рнда фталевой кислоты и (или) Огфенилендиамина имеют настолько низкую температуру плавления, что не заслуживает внимания с точки зрения термостойких полимеров. Полиамиды на основе дихлорангидрида изофталевой кислоты и (или) л-фенилен- [c.88]

Полиизофталамиды и поли-о-фталамиды. Полиамиды изофта-левой кислоты и алифатических диаминов, отличающиеся пониженной температурой плавления и хорошей растворимостью, могут быть получены с хорошим выходом в расплаве или низкотемпературной поликонденсацией в растворе. Поскольку при использовании в реакции с первичными диаминами о-фталевой кислоты образуются имиды, то применяют вторичные диамины или производные пиперазина. Предпочтительно такие полимеры получать поликонденсацией в растворе. [c.386]

Тримеллитовая кислота может быть использована, если необходимо— в сочетании с фталевой кислотой, для получения фталоци-анинкарбоновых кислот или их амидов. Образования последних трудно избежать в процессе, использующем мочевину [11, 253]. Обнаружено, что карбоксифталоцианины полезны для крашения полиэфиров и полиамидов в массе [254]. [c.237]

Эластичность. От лакокрасочных покрытий часто требуется хорошая эластичность, но многие полимеры, пригодные по другим характеристикам, не отвечают этому требованию, В таких случаях полимер можно улучшить путем изменения его строения, при этом следует помнить что причинами жесткости являются сильная когезия между пенями, плотная упаковка молекул, сшивание химическими связями и торможение скольжения отдельных. молекул друг относительно друга силами трения. Кроме коренной перестройки структуры полимерной молекулы, что обычно приводит к глубоким изменениям, повышение эластичности может быть достигнуто также введением в полимер небольших боковых цепей или групп, которые, нарушая регулярность структуры, препятствуют образованию плотной упаковки, удерживают полимерные цепи на некотором расстоянии друг от друга и тем самым сильно уменьшают силы когезии. Так, полиамиды, полученные из метил-.замещеиных адипиновых кислот, мягче и более эластичны, чем полиамиды, изготовленные на основе самой адипиновой кислоты. Можно также вводить эластичные структуры в основную цепь полимера. Например, хрупкость глифталевых смол значительно уменьшается при замене некоторой части фталевой кислоты себациновой, Полимеры, модифицированные подобным образом, иногда называют внутренне пластифицированными, В химическом отношении модифицированные полимеры отличаются от исходных, и поэтому, кроме эластичности, они могут отличаться и по некоторым другим свойствам. [c.115]

В полиимидах термическим превращениям в первую очередь подвергается имидная связь. Анализ деструкции полиимидов ослош1яется тем что они наряду с имидной, как правило, содержат некоторое числе амидных связей. Поэтому для оценки роли каждой связи в процессе деструкции исследовали состав и свойства продуктов разложения полиимидов, полиамидов, полиамидоимидов и модельных соединений, а также изменение физико-химических характеристик полимеров. В результате предложен механизм деструкции полиимидов, протекающей по двум направлениям 1) распад имидного цикла с вьщелением СО 2) термическая изомеризация имидного цикла в изоимидный с последующим отщеплением СО2. В первом случае кроме СО образуется бензол, флуорен и ани-лид фталевой кислоты. Во втором, после изомеризации имидного цикла Б изоимидкьш, кроме СО2 образуется бензол, бифенил, флуорен [ 319, 320J. [c.92]

В качестве исходных продуктов для синтеза термостойких полимеров могут быть использованы различные ароматические диамины и ароматические дикарбоновые кислоты. Наибольшее практическое применение получили продукты поликонденсации фени-лендиамина и фталевых кислот. При одинаковом составе исходных продуктов положение реакционноспособной группы в молекуле мономера оказывает существенное, а в ряде случаев решающее влияние на тепло- и термостойкость получаемых полимеров и их растворимость. Наиболее высокой термостойкостью обладает полиамид, синтезированный методом поликонденсацни п-фениленди-амина и терефталевой кислоты (температура разложения 500— 600 °С) [6]. Но полученный полимер плохо растворяется, поэтому переработка его в волокно сопряжена со значительными трудностями. Из этого класса термостойких волокнообразующих полимеров наиболее широко применяется продукт взаимодействия Л4-фе-нилендиамина и изофталевой кислоты. Йз этого полимера в США вырабатывается волокно номекс. [c.307]

К классу термостойких полиамидов относятся также ароматические полисульфонамиды, получаемые взаимодействием 4,4 -ди-аминодифенилсульфона и дихлорангидридов фталевых кислот, в частности изофталевой кислоты [10]. Реакция протекает по схеме [c.309]

Фирма Монсанто (США) выпустила корд Х-88 из найлона 6,6, модифицированного ароматическими полиамидами на основе тере-фталевой кислоты, фирма Аллайд Кемикалс (США) — корд, состоящий из 70% найлона 6 и 30% полиэтилентерефталата. [c.112]

Лаурилсульфат натрия в качестве эмульгатора был успешно использован в ряде случаев межфазной ноликонденсации при синтезе полисульфонамидов 120], полиэтиленгексаметилендикарбамата [36], полиамида из хлорангидрида фталевой кислоты и т-ракс-2,5-диметилпиперазина [124], поликарбоната диана [125] и др. [c.503]

К подобным превращениям относится также и так называемый циклоимид-ный эффект, заключающийся в образовании циклов на концах растущей полимерной цепи и вызывающий вследствие этого ее обрыв [214, 273—275]. Цикло-имидный эффект наблюдается в реакциях образования полиамидов, когда исходными веществами являются дикарбоновые кислоты с двумя или тремя метиленовыми группами в молекуле (янтарная, глутаровая кислоты (или фталевая кислота, а также аналогичные диамины (этилендиамин или триметилендиамин). Коршак, Фрунзе и Краснянская [273] наблюдали циклоимидный эффект при получении полиамида на основе янтарной кислоты [c.115]

При 400 °С и выше эта корреляция нарушается. Баланс по кислороду, поглощенному и выделившемуся в виде окислов углерода при 410 °С [34], сводится для двух из восьми исследованных полиамидов (четыре—на основе изомерных фталевых кислот и фенилендиаминов, остальные—полиизофталамиды на основе диаминов, приведенных в табл. 38). Для остальных шести полиамидов наблюдались отклонения в обе стороны. [c.200]

Поликонденсацией ароматических дикарбоновых кислот (изо-фталевой или терефталевой) и ароматических диаминов (например, парафенилендиамина) получают высоконагревостойкие полиамиды с температурой плавления около 350° С [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология