Уксусная кислота изобутиловый

Изобутиловый эфир уксусной кислоты [c.150]

Изобутилацетат (уксусной кислоты изобутиловый эфир) 110-19-0 СбН.гОг 0,1 /-рефл., 4 [c.986]

Уксусной кислоты изобутиловый эфир (изобутилацетат) [c.26]

Изобутиловый эфир муравьиной кислоты (изобутилформиат). . Пропиловый эфир уксусной кислоты (пропилацетат). ...... [c.679]

Изобутиловый эфир уксусной кислоты. ............. [c.736]

В одном из вариантов тривиальной номенклатуры сложных эфиров указываются кислота и спирт, из которых получен сложный эфир этиловый эфир уксусной кислоты, или уксусноэтиловый эфир,— из этилового спирта и уксусной кислоты изобутиловый эфир азотной кислоты, или азотноизобутиловый эфир,— из изобутилового спирта и азотной кислоты и т. д. [c.136]

Амиловый эфир муравьиной кислоты (амилформиат) Бутиловый эфир уксусной кислоты (бутилацетат). . Изобутиловый эфир уксусной кислоты (изобутилацетат) грет-Бутиловый эфир уксусной кислоты (трет-бутил- [c.971]

ИЗОБУТИЛОВЫЙ ЭФИР УКСУСНОЙ кислоты [c.51]

СХЕМА СИНТЕЗА ИЗОБУТИЛОВОГО ЭФИРА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ [c.51]

В круглодонную колбу емкостью 1 л, снабженную мешал-кой с затвором, обратным холодильником и водоотделителем, загружают 360 г уксусной кислоты, 440 г изобутилового спирта и 44 г смолы КУ-2 с 20%-ным содержанием влаги. Содержимое колбы при энергичном перемешивании кипятят в течение 5—6 часов, до прекращения отделения воды (температура бани 110—120°). Затем реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, фильтруют и фильтрат промывают сначала 250 мл воды, затем 250 мл 10%-ного раствора соды и вновь водой до нейтральной реакции промывных вод. Промытый эфир сушат хлористым кальцием. Выход технического продукта равен 550—570 г. Очистку изобутилацетата проводят перегонкой, собирая фракцию с температурой кипения 115—118°. [c.52]

В качестве подвижной фазы использованы также бутиловый, изобутиловый, амиловый и изоамиловый спирты и их растворы с кислотами. В бутиловом и амиловом спиртах эти ионы остаются па стартовой линии неподвижными. При добавлении концентрированного раствора HG1 резко увеличивается величина Rf для рения, молибдена и ванадия. Для перемещения вольфрама требуется больше 25 мл раствора соляной кислоты в 100 мл смеси. Разбавление подкисленных растворов водой не влияет на Rf ионов, но добавление уксусной кислоты способствует перемещению вольфрама при меньшем количестве соляной кнслоты [97]. [c.223]

Токсикология. Патти [1445] считает, что максимально допустимая концентрация изобутилового зфира уксусной кислоты в воздухе составляет 0,04%. [c.378]

К 1 мл анализируемого раствора прибавляют I мл 30%-ного раствора уксусной кислоты, 0,1—0,2 г цинковой пыли (для восстановления мешающих ионов) и фильтруют. К фильтрату прибавляют 4 мл концентрированного раствора гидроокиси аммония, 2 мл I Л/ раствора этилксантогената калия и мл изобутилового спирта и перемешивают, В присутствии кобальта появляется Темно-зеленое окрашивание спиртового слоя. Железо, медь, никель и большинство других катионов не мешают обнаружению кобальта. [c.53]

Уксусная кислота. Этиловый спирт. . Изобутиловый спирт [c.385]

В. М. Олевский и И. Ф. Голубев (ГИАП) проводили работы по азеотропной ректификации искусственно приготовленных смесей ксилолов. В опытах применяли воду, параальдегид, уксусную кислоту, изобутиловый и этиловый спирты. Установ.лено, что исследованных веществ для разделения смеси изомеров ксилола методом азеотропной ректификации практически пригоден лишь изобутиловый спирт, хотя ксилолы образуют азеотропные смеси также и с этиловым спиртом. [c.215]

Бензиловый эфир уксусной кислоты. ... Изобутиловый эфир ук сусной кислоты. . [c.418]

Наблюдения за системой изобутиловый спирт—уксусная кислота—вода+ЫаОН показали, что активность достигает максимума при некоторой концентрации NaOH (около 1 н.). В этой же области Шервуд получил наибольшие коэффициенты массопередачи и наибольшие отклонения их от теоретически вычисленных, из чего следует вывод о связи между спонтанной турбулентностью и массопе-реносом. [c.61]

Капроновая кислота. . . Изокапроновая кислота Дпацетоиовый спирт. . . Изоамиловый эфир муравьиной кислоты ( 3 о а м л ф о р м I й т) Изобутиловый эфир уксусной кислоты (изобутилацетат). . . Пропиловый эфир пропионовой кис лоты (пропилпроппоиат). . Этиловый эфир масляной кислоты [c.637]

Расположите в ряд по увеличению кислотности следующие соединения а) изобутиловый спирт, муравьиная кислота, уксусная кислота, щавелевая кислота, бгор-бутиловый спирт, трег-пентиловый спирт, бензиловый спирт [c.94]

Примеры систем различного типа а — бензол —вода, вода — хлорбензол, вода—ксилол б —вода—фурфурол в — вода—и-бу-типовый спирт, вода — изобутиловый спирт г — бтор-бутило-вый спирт — вода а — уксусная кислота — и-октан, этиловый спирт — вода, сероуглерод — ацетон е — и-гексан — бензол, н-гептан — бензол, метиловый спирт — вода ж — бензол—толуол, этан — бутан, циклогексан—н-октап з — ацетальдегид— фурфурол, ацетон—уксусная кислота, метилацетилкетон—про-нионовая кислота и — азотная кислота—вода, соляная кислота-вода, циклогексанол —фенол. [c.53]

Уксусная кислота Этилеихлоргидрии Этилнитрат. . Этиловый спирт Аллиловый спирт Диметилкарбонат Иодистый изопропил. Пропиловый спирт. Изопропиловый спирт Пропилформиат. . . Бутиловый спирт. . втор-Бутиловый спирт трет-Б иловый спирт Изобутиловый спирт. трет-Амиловый спирт Диэтилформаль. Циклогексаи. . [c.383]

Ангидриды кислот изомасляной Г7,111,477 и масляной 85,359. О Бутиловый, 0тор- и Г 5ег-бутиловый, изобутиловый эфиры ацето-уксусной кислоты 02,1,363. О 3-Гидрокси 5-метокси-З-метоксиме- [c.99]

Бромистый изобутил может быть получен из изобутилового спирта при действии брома и фосфора водного раствора бромистоводородной кислоты 2 и газообразного бромистого водорода из изобутилена и газообразного бромистого водорода или раствора бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте изомеризацией бромистого ягршич.-бутила при 210—220° . Целый ряд бромидов, в том числе и бромистый изобутил, был получен действием трехбромистого фосфора на спирты Описанный метод является видоизменением метода, применявшегося для получения бромистого циклопентила [c.116]

В трехгорлую колбу, снабженную термометром, обратным холодильником и мешалкой, помещают 72 г (0,52 М) монобромуксусной кислоты, нейтрализуют ее 20°/о-ным раствором едкого натра до pH 7, нагревают до 90° и добавляют при перемешивании 16 г (0,03 М) a,a a"-тpиaминдибeпзилднфeнил-метана. Затем раствор нагревают до кипения (110° в колбе) и при энергичном размешивании прибавляют 20%-ный раствор едкого натра, поддерживая pH 8—10 по фенолфталеину. Конденсацию считают законченной, если щелочная реакция среды не изменяетсй в течение 30 минут после прибавления последнего количества щелочи. Реакция продолжается 5—6 часов. Затем реакционную массу фильтруют горячей, охлаждают и подкисляют 10%-ным раствором соляной кислоты до pH 2—3. Кислоту отфильтровывают и промывают водой до отрицательной реакции на ион хлора. После перекристаллизации из бутилового спирта в соотношении 1 8 получают 12 г комплексона ( 51% теории) с т. пл. 159—161°. а, а, а"-Три-аминдибензилдифенилметан- У, Л , Ы , К, К", М" -гекса-уксусная кислота представляет собой белый аморфный порошок с желтоватым оттенком хорошо растворим в щелочах, соляной кислоте, этиловом спирте, хуже — в бутиловом н изобутиловом нерастворим в хлороформе, ацетоне, воде. [c.74]

Изобутиловый эфир уксусной кислоты, изобутил-ацетат, jS-метилэтилэтаноат [c.12]

Определением скорости этерификацииодноосновных алифатических кислот можно установить, является ли данная кислота первичной, вторичной нлн третичной, т. е. с каким числом водородных атомов связан атом углерода, соседний с карбоксилом. Чтобы получать сравнимые между собой результаты, всегда следует вести этерификацию одним и тем же алкоголем. Обычно для этой цели применяют изобутиловый алкоголь. Вступление фенильных групп в уксусную кислоту очень сильно уменьшает скорость ее этерификации О влиянии строения на скорость этерификации ароматических кислот см. А, TV, 12. [c.361]

Получение изобутилового эфира уксусной кислоты К бромистому магний-этилу, приготовленному из 8,2 г магния, 37 г бромистого этила и 200 см эфира (ср. Б, II, 2) медленно при охлаждении приливают 25 г изобутилового спирта. Затем смесь слабо кипятят в течение 30 лкш., охлаждают льдом, приливают эфирный раствор 35 г уксусного ангидрида н сноса кипятят несколько минут. Через 12 час. реакциопную массу выливают в лед, смесь ела о подкисляют и извлекают эфиром. Вытяжку промывают раствором соды, сушат, отгоняют эфир и остаток перегоняют. В технике "21 реакцию ведут в автоклаоах, а вместо бромистого Этила применяют хлористый метил, хлористый этил или хлористый бенлил. [c.474]

Исследовалась массопередача уксусной кислоты в системах этиленгликоль — этилацетат, вода — изобутиловьп спирт и вода — этилацетат. Прп определенной величине возмущений наблюдались псевдостационарные полигональные конвективные ячейки. Этот тип межфазных явлений был назван микромасштабным межфазным движением в отличие от макромасштабного, под которым Беккер ы др. понимали движение, обусловленное потоками и геометрией межфазной новерхности. Средняя площадь ячейки возрастает во времени, причем ячейки большого размера растут за счет меньших. Для систем гликоль — ацетат и вода — изобутиловый эфир соотношение между средней площадью и временем было найдено линейным при массопередаче из гликоля или изобутилового спирта. Это означает, что линейный размер ячейки нропорционален корню квадратному из времени. Определяя глубину проникновения в случае молекулярной диффузии как было показано, что поря- [c.236]

Изобутилацетат, изобутиловый эфир уксусной кислоты (СН3СООС4Н9)—бесцветная и прозрачная жидкость. Приме няется в качестве растворителя для приготовления лаков. [c.98]

На способность сложных эфиров к самоконденсации заметное влияние оказывает также природа радикала в спиртовом фрагменте их молекулы. Соответствующие сведения имеются, правда, практически только для эфиров уксусной кислоты. Так, при проведении конденсации -пропил- и изопропилацетатов в сравнимых условиях (катализатор — этилат натрия) выходы соответствующих эфиров ацетоуксусной кислоты составили 70 и 45%. Это свидетельствует о том, что ацетат разветвленного — изопропилового—спирта вступает в реакцию конденсации не так легко, как ацетат спирта с нормальной цепью углеродных атомов. Однако в ряде случаев такое заключение сделать трудно, поскольку для конденсации использовались в качестве катализаторов алкоголяты тех спиртов, эфиры которых вводились в конденсацию. Например, конденсация м-бутил-, изобутил-, втор.-бутил и трет.-бутил ацетатов проводилась под действием алкоголятов н-бутилового, изобутилового, вторично- и трегичнобугилового спиртов соответственно в то же время указанные алкоголяты обладают различной силой основности, поскольку способность соответствующих спиртов к диссоциации убывает при переходе от н-бутилового к грет.-бутиловому спирту (см. Несмеянов А. Н., Несмея- нов А. Н. Начала органической химии, т. I. М., Химия , 1974, с. 96). [c.194]

СЙН1202 Изобутилацетат (изобутиловый эфир уксусной кислоты) [c.542]