Вода и азотная кислота

Ученику предложены четыре образца твердых веществ сода, мел, сульфат натрня и гипс. Молою ли распознать эти вещества, имея воду и азотную кислоту Дайте обоснованный ответ. [c.120]

Конверсия аммиака проводится при 890—900 °С. При этом выход оксида азота составляет до 96%. Тепло, выделяющееся в ходе реакции, используется в котле-утилизаторе 5 для получения перегретого пара под давление.м 13-10 Па. Далее нит-розные газы поступают в окислитель 6, где оксид азота окисляется до диоксида. Температура газов после окисления повышается до 300—310 °С, что позволяет использовать их для подогрева воздуха в подогревателе 7. В холодильнике 1 с охлаждением нитрозных газов идет конденсация водяных паров (образовавшихся при окислении аммиака), а также взаимодействие диоксида азота с парами с образованием азотной кислоты. На выходе из холодильника кислота отделяется от газов и поступает в абсорбционную колонну 2 на тарелку с кислотой той же концентрации, а газы идут в нижнюю часть колонны для абсорбции смесью воды и азотной кислоты. Продукционная кислота, полученная в колонне, содержит до 1 % растворенных оксидов азота, которые удаляются при продувке в отдувочной колонне 3. [c.212]

Окисление аммиака до оксида азота проходит на платиновом или оксидном катализаторе. Затем оксид азота окисляют до диоксида и последни " поглощают водой и азотной кислотой. [c.20]

Производим расчет процесса получения двойного суперфосфата. Определим количество воды и азотной кислоты, удаляемых из раствора в процессе сушки его, и количество потребного для этого тепла. [c.389]

Процессы и аппараты, общие для различных отраслей химической технологии, получили название основных процессов и аппаратов. Например, одним из основных процессов является перегонка (ректификация) — процесс разделения жидких смесей, основанный на различии давления паров компонентов смеси. Этот процесс применяется для разделения жидкого воздуха в производстве кислорода, разделения воды и азотной кислоты в производстве азотной кислоты, разделения сложной смеси органических продуктов для получения дивинила в производстве синтетического каучука и во многих других химических производствах. [c.9]

Сульфаты щелочных металлов плавятся без разложения и растворимы в воде. Сульфаты малоактивных металлов или металлов средней активности при прокаливании образуют соответствующие металлы или окислы металлов. Растворимость их в воде и азотной кислоте рассмотрена выше. [c.188]

Как, используя железо, оксид кальция, воду и азотную кислоту, получить оксид железа (III) Составьте уравнения реакций. [c.85]

А С1 - белый творожистый осадок, нерастворимый в воде и азотной кислоте, но растворимый в аммиаке [c.174]

Молибден и вольфрам при 700° С и выше окисляются парами воды до триоксидов. В обычных условиях хром не взаимодействует с водой и азотной кислотой (пассивируется), но реагирует с разбавленными соляной и серной кислотами [c.336]

Испытание на пр и ме сь ф о сфо р и ст ы х со е,д ине н и й, В пробирке к 4—5 каплям испытуемого хлористого ацетила прибавляют небольшое количество воды и азотной кислоты смесь кипятят и производят реакцию на фосфорную кислоту ). Чистота препарата узнается по т. к., уд. в. и количественному содержанию хлора. [c.54]

Испытание I. На примесь хлористого ацетила в пробирке к нескольким каплям уксусного ангидрида прибавляют небольшое количество воды и азотной кислоты ). Смесь кипятят и прибавляют несколько капель раствора азотнокислого серебра при зтом не должен выделяться белый осадок хлористого серебра. [c.73]

Промывка ацетоном позволяет удалить остатки воды и азотной кислоты, а также окрашенные в красный цвет примеси. Последние представляют собой, вероятно, продукты окисления гомологов хинолина, т. к. прн [c.79]

ННОз) до прекращения выделения оксидов азота. Затем обратный (шариковый или змеевиковый) холодильник заменяют прямым (Либиха) и отгоняют воду и азотную кислоту до тех пор, пока в колбе останется 800—900 мл жидкости, и остаток охлаждают. Выделившуюся щавелевую кислоту отсасывают на воронке Бюхнера и перекристаллизовывают из горячей воды (для очистки от ЫОз )-этого растворяют 100 г полученной щавелевой кислоты в 150 мл горячей воды, фильтруют, охлаждают до 20 °С (не ниже ) и сразу же отсасывают на воронке Бюхнера. Кристаллы промывают 20 мл холодной воды. Выход 70 г щавелевой кислоты квалификации ч. д. а. [c.235]

Хлор газообразный или в присутствии воды и азотная кислота в водном или этанольном растворе вступают во взаимодействие с лигнином, вызывая реакции электрофильного замещения и окислительную деструкцию по механизмам, описанным выше (см. 12.8.4, а также 13.3.1). При действии хлора электрофильным реагентом может служить поляризован- [c.448]

Растворы рениевой кислоты получены также растворением металлического рения в перекиси водорода, бромной воде и азотной кислоте [708, 1261]. Избыток перекиси удаляют кипячением. Рениевая кислота получается при окислении низших окислов и сульфидов, из перренатов с использованием ионного обмена и электродиализа [181]. [c.23]

Содержащиеся в отработанной кислоте от 1-й нитрации толуола нитро продукты летят вместе с парами воды и азотной кислоты и окислами азота. [c.435]

В склянках без этикеток находятся сода, мел, гипс и сульфат натрия. Как с помощью воды и азотной кислоты можно распознать эти вещества [c.274]

Исходным сырьем для производства аммиачной селитры служат газообразный аммиак, аммиачная вода и азотная кислота. [c.235]

На основании спектров комбинационного рассеяния удалось установить полный молекулярный состав системы азотная кислота—вода при различных концентрациях и определить, какие равновесия между ними существуют. Исследования показали, что в чистой азотной кислоте молекулы ассоциированы через водородные связи. При добавлении воды эти связи заменяются связями между водой и азотной кислотой, при дальнейшем разбавлении наступает ионизация, также сопровождающаяся образованием водородных связей между протонами и водой и анионами и водой. Точно так же оптические методы позволили установить тонкое молекулярное строение воды, изменение ее свойств с температурой и показать, что эти изменения являются результатом образования разных агрегатов воды за счет водородных связей. [c.20]

Избыточные доли о. п. м. энтропий воды и азотной кислоты (А нкОз) растворах при 40 С [c.207]

В работе использовали кварцевую, полиэтиленовую и фторопластовую посуду. Пипетки, мерные колбы и другая мерная посуда были гидрофобизированы. Реактивы, использованные в работе, подвергали специальной очистке. Воду и азотную кислоту очищали перегонкой в кварцевой аппаратуре. Соляную кислоту и аммиак очищали изотермической перегонкой в полиэтиленовой и фторопластовой посуде. Ртуть очищали электролизом и дважды перегоняли в вакууме. [c.215]

Ко второй группе относятся азеотропы, компоненты которых являются слабыми кислотами или слабыми основаниями. Например, органические кислоты Ас) и фенолы Р) образуют многочисленные отрицательные азеотропы этого типа. Отдельную подгруппу составляют азеотропы, содержащие воду и азотную кислоту или один из галоидоводородов. [c.33]

Смесь паров и газов (нитропарафины, азотная кислота, вода, углеводороды) направляется в конденсатор, где нитропарафины, вода и азотная кислота конденсируются. Жидкость подается в сена-рационную башню, где отделяются нитропарафины внизу остается вода и различные кислоты, образовавшиеся при соединении окислов азота с водой. Для их отделения от пропана и получения 75%-ной азотной кислоты, возвращаемой в цикл, используется абсорбционная колонна для окислов азота и концентрационная башня для азотной кислоты. Выход нитропарафинов составляет около 40 % от [c.38]

С. В. Татарский, К. К. Папок и Е. Г. Семенидо опубликовали данные по составу и методам приготовления катализаторов для получения синтетических топлив из угля, основанные на результатах посещения заводов в Германии. Согласно этим данным, катализатор № 5633, применявшийся на установках каталитической ароматизации бензина гидрирования для повышения октанового числа этого бензина (процесс ОНО), состоял из 5% окиси молибдена и 95% окиси алюминия (на заводе в Лейна) или из 9% окиси молибдена и 91% окиси алюминия (на заводе в г. Мост). Способ приготовления этого катализатора следующий Технический гидрат окиси алюминия пластифицируется в смесителе с помощью воды и азотной кислоты, затем формуется на вальцовом прессе в кубики. Их сушат, а потом прокаливают при 450°. Кубики пропитывают раствором молибденовокислого аммония с таким расчетом, чтобы в готовом продукте было 5% окиси молибдена . [c.261]

Дым 50з (который правильнее было бы назвать туманом) представляет собой мельчайшие капельки Н2804, образующиеся при взаимодействии 50з с водят 1МИ парами воздуха. Появление его сиидетельствует о полном удалении из раствора воды и азотной кислоты. [c.445]

Одной из важных в промышленном отношении газо-жидкостных реакций, которая ниже не обсуждается, является абсорбция окислов азота водой и азотной кислотой, осуществляемая при производстве азотной кислоты В этом случае имеют место реакции как в жидкой, так и в газовой фазах. Механизм процесса очень сложен и, по-видимому, даже теперь еще не полностью изучен, несмотря на чрезвычайное обилие литературы по этому вопросу. Наиболее полно этот гетерогенный процесс рассмотрен Эндрю и Хэнсоном [c.237]

Рассуждение в этом случае логично начать с того факта, что на стенках сосуда при разложении некоторого твердого вещества образуются серебристые капли. Это может быть ртуть. Тогда вещество А должно быть одннм из соединений ртути. Судя по цвету этого вещества и его отношению к воде и азотной кислоте, это должна быть окись ртути. Последнее подтверл<дается ходом указанных в задаче превращений [c.185]

AgBr — осадок бледно-желтого цвета, нерастворим в воде и азотной кислоте. Плохо растворим в аммиаке. Быстро темнеет. [c.174]

При внесении в изоамиловый спирт (С5Н11ОН), содержащий 10% воды и азотную кислоту, мелкокристаллического хлорида калия последний быстро растворяется, а в твердую фазу выделяется нитрат калия. Для его получения достаточно отделить осадок от жидкости. [c.322]

Н.2504, Р2О5 и над другими осушающими веществами содержание кристаллизационной воды уменьщается — образуются промежуточные кристаллогидраты вплоть до безводных нитратов (у легких РЗЭ) и основных нитратов ЬпОЫОз-НаО, Ьп Оз-ЬпОМОз (у большинства РЗЭ). При прокаливании они переходят в окислы. Кристаллогидраты нитратов иттрия и лантаноидов гигроскопичны и вследствие этого легко расплываются на воздухе, теряют воду, превращаются в основные не растворимые в воде соли. Растворимость нитратов в воде и азотной кислоте от лантана до гадолиния уменьшается, а затем снова возрастает. Имеется некоторая закономерность в окраске ионов [c.61]

Даны вещества железо, окись кальция, вода и азотная кислота. Как с по1( Йщью этих веществ получить [c.429]

Нитрирование целлюлозы смесью HNO3 + H2SO4 + + НаО позволило установит , что механизм процесса заключается в присоединении катиона NOI к гидроксилу с вытеснением протона ROH + (ЫОг )" R0 N02 + + Н ". Отсутствие обмена мевду нитратом целлюлозы и НаО в тех условиях, при которых обмен между водой и азотной кислотой либо неорганическими нитратами протекает полностью, приводит к заключению, что в нитрате целлюлозы азот содержится, по-видимому, в форме нитрогруппы, а не иона NOr. [c.218]

Аналитические группы анионов — классификация анионов, в основе которой лежит их способность к образованию нерастворимых в воде солей с катионами Ba и Ад. По этому критерию все анионы делят на три фуппы I фуппа — анионы, образующие нерастворимые в веде соли бария - 30 , ЗО -, СО -, РО , З О -, С О , В О , Ю" Ю , АвО , Р, тартрат-ионы С Н О , цитрат-ионы, а также СгО , Сг О -, II фуппа анионы, образующие нерастворимые в воде и азотной кислоте соли серебра, -СГ, Вг, Г, N03 , СМ", и бензоат анион СзНзСОО" III фуппа — анионы, образующие растворимые в воде соли характеризуются отсутствием фуппового реактива -МОз, N0 СН3СОО", ВЮ , СЮ . [c.27]

На рис. 14 приведена схема процесса разделения дикарбоновых кислот, предложенная в патенте [204]. Маточный раствор после отделения адипиновой кислоты освобождается от воды и азотной кислоты в испарителе 1, Полученный расплав дикарбоновых кислот с температурой плавления около 110 X направляется в низ дистилляционной колонны 2. В нижнюю часть колонны подается также декагидронафталин, нефтяная фракция Сольстрон-170 или другие углеводороды, образующие азеотропные смеси с янтарным ангидридом. При температуре в кубе колонны 180—275 °С происходит дегидратация янтарной кислоты, и [c.109]

J Сравнительно небольшое внимание уделяется вопросу регенерации меднованадиевого катализатора, используемого в процессе окисления циклогексанола и циклогексанона азотной кислотой. Несколько предложенных методов регенерации катализатора приведены ниже. По одному из способов к маточному раствору после ртделения адипиновой кислоты добавляют малолетучие серную Шли фосфорную кислоты, затем жидкость упаривают в вакууме до Волной отгонки воды и азотной кислоты, а из остатка фильтрова-Шием выделяют соли меди и ванадия. Далее, соли очищают пере- Кристаллизацией из воды или разбавленной азотной кислоты. Добавкой едкого натра до pH 7 катализатор осаждают [253]. [c.117]

Лучи сходятся в точке, отвечающей безводному уранилнитра-ту, т. е. в экстракте практически нет воды и азотной кислоты [c.38]