Капилляры, приготовление

Второй способ. На матовую поверхность стекла насыпать порошок. Спичкой из сосуда с цапон-лаком набрать каплю средних размеров (для этого достаточно погрузить спичку в лак на глубину 8—12 мм). Каплю нанести на стекло на расстоянии 10—мм от порошка. Затем этой же спичкой от порошка отделить часть его (приблизительно в 1,5 раза больше объема капли) и тщательно замесить с лаком, не размазывая по стеклу. Если смесь получается слишком жидкой, то при постоянном перемешивании добавить еще некоторое количество порошка до образования густой тестообразной массы. Затем взять капилляр и с пришлифованного конца продавить приготовленную массу. Продавливание массы рекомендуется производить двумя движениями капилляра сверху вниз (держа капилляр строго вертикально) до соприкосновения его со стеклом, а затем, не отрывая от стекла, направить к себе. [c.118]

Как правило, определение плотности раствора и калибровку капилляра проводят на другой день после приготовления раствора сахарозы. [c.285]

Порошок набивается в тонкостенный стеклянный капилляр или, чаще, в цилиндрический капилляр, приготовленный из коллодия или какого-либо другого быстро высыхающего органического лака. [c.221]

Для хроматографирования берут хроматографическую бумагу диамет )ом 8—15 см. В центре ее проводят циркулем окружность (радиусом 1,5— 2 см). На окружность наносят капиллярами, приготовленными для каждого раствора, капли растворов свидетелей и каплю [c.26]

Набивку необходимо производить быстро, так как приготовленная масса быстро высыхает. Набив капилляр, очистить его от излишней массы и через 3—5 мин выбивалкой вытолкнуть подсохший образец. Выталкивание образца из капилляра следует производить по 0,5—1,0 мм через 2—4 мин, иначе образец будет деформироваться. [c.118]

Далее приступают к полярографированию приготовленных растворов. К клеммам полярографа подключают аккумулятор и зеркальный гальванометр. Выключатели аккумулятора, вольтметра и гальванометра на полярографе должны находиться при этом в верхнем положении. Переключатель диапазона поляризации устанавливают против делений О—2. Затем выключатели аккумулятора и внутреннего вольтметра переводят вниз, включая тем самым эти приборы в цепь полярографа. Стрелку вольтметра вращением рукоятки реостата переводят на деление 2 в. Затем выключатель вольтметра (в верхнем ряду) переводят вниз, после чего вольтметр будет показывать напряжение, приложенное к электролизеру. Если указатель рукоятки реохорда (справа внизу) находится на нулевом делении, то стрелка вольтметра возвращается к нулевому делению шкалы. Затем наливают в сосуд для полярографирования первый стандартный раствор и подставляют сосуд под капилляр. Кольцо с резервуаром ртути укрепляют на штативе на такой высоте, чтобы каждая капля ртути падала в раствор приблизительно через 2—5 сек. Провода от ртутного катода и анода соединяют с клеммами полярографа, имеющими надпись электролизер , первый — к клемме со знаком минус, второй — к клемме со знаком плюс. Выключатель шунта переводят в левое положение, а переключателем устанавливают чувствительность, равную /25 или /5, максимальной . [c.226]

Приготовленные растворы наливают в полиэтиленовые стаканы и распыляют в пламени горелки, записывая отклонения стрелки гальванометра. Перед определением каждого элемента устанавливают соответствующий светофильтр. При переходе от одного раствора к другому систему промывают, опуская всасывающий капилляр в стакан с дистиллированной водой. По полученным данным строят фафик в координатах показание прибора - концентрация элемента. [c.206]

Другим адсорбентом, часто применяющимся на практике, является силикагель — гидратированная двуокись кремния, приготовленная в виде очень пористого тела или порошка. Силикагель обычно получают, вводя раствор силиката натрия при сильном перемешивании в 5—10%-ный раствор хлористоводородной кислоты. Образовавшийся пористый силикагель измельчают и промывают водой. Затем кусочки силикагеля сушат при температуре около 500 °С, дробят до частиц нужных размеров и для удаления пыли отсеивают. Удельная поверхность приготовленного таким образом силикагеля составляет 400—500 м /г. Капилляры силикагеля несколько шире, чем капилляры активного угля, и более однородны по размерам. [c.110]

Работа проводится следующим образом. Приготовляется 1,5 дм раствора электролита (например НС1) определенной концентрации (по указанию преподавателя). На полученном растворе готовится 40—50 см 1%-ного раствора желатины. Далее коллодиевый мешочек, закрытый резиновой пробкой, вместимостью 40—50 см , наполняется раствором желатины, после чего в пробку вставляется капилляр (для этой цели можно использовать капиллярную пипетку на 1 см ). Мешочек помещается в стакан объемом 1 дм , до уровня пробки (рис. 135). Стакан заполняется раствором приготовленного электролита. Система оставляется в покое на 1—2 дня для достижения равновесия, что может быть установлено по постоянству высоты мениска жидкости в капилляре, характеризующей величину осмотического давления. После достижения равновесия капилляр удаляется и вместо него в отверстие пробки вставляется маленькая воронка. Путем сдавливания мешочка можно добиться поднятия жидкости в воронку, после чего производится измерение э. д. с. с помощью двух каломельных электродов. [c.311]

НИЯ монолитного блока. Другой, более перспективный для массового производства вариант состоял из приготовления пучка предварительно прокалиброванных и отобранных с минимальным разбросом по сечению капилляров (1), между которыми [c.121]

Разработаны различные способы приготовления электрода в виде капли, висящей на конце стеклянного капилляра, либо подвешенной на конце золотой или платиновой амальгамированных проволочек. Недостатком последнего метода является то, что растворение металлов в ртути может привести к ее загрязнению. Применяются также капельные электроды, в виде сидящей ртутной капли, которую можно получить, используя и-образный капилляр. [c.18]

Приготовленные смеси тщательно растереть в ступке и ими плотно заполнить капилляры (внутренний диаметр 1 мм, длина около 2,5 см), запаянные с одной стороны. Открытым концом капилляра набрать небольшое количество вещества. Чтобы перенести эту порцию на дно капилляра, бросить капилляр запаянным концом вниз внутри более широкой трубки, высота которой около. 30 см. Толщина слоя в капилляре должна быть 0,7—1 см. Капилляр прикрепить резиновым кольцом к термометру на 150—200° так, чтобы запаянный конец его был на уровне шарика термометра. Термометр с капилляром опустить в пробирку (воздушную рубашку). Пробирку поместить в глицериновую или масляную баню, которую нагревать очень медленно. Наблюдать температуру с лупой при интенсивном освещении. Результаты занести в таблицу. При повторении опыта необходимо хорошо перемешать содержимое капилляра после кристаллизации. Для этого капилляр нагреть до полного расплавления смеси и повторным вращением его гомогенизировать раствор. [c.66]

В сухой вискозиметр через трубку 2 вносят градуированной пипеткой (цена деления 0,2 мл) 5 мл раствора полимера (при приготовлении раствора используют переосажденный и высушенный до постоянной массы полимер), помещают вискозиметр в термостат и после термостатирования в течение 10—15 мин определяют время истечения раствора (также не менее 5 раз). Предварительно капилляр 5 и измерительный шарик 4 несколько раз промывают раствором. Исходный раствор должен иметь Т)/т1о 1,5. Если исходный раствор имеет т]/т1о>1,5, то раствор разбавляют в вискозиметре, добавляя определенное количество растворителя. Если т]/т1о< 1,5, то приготавливают более концентрированный раствор. [c.175]

Пробы наносят в виде точки или полоски длиной 6—7 мм при помощи пипетки на 0,1 мл, специально приготовленного капилляра или микрошприца. Для препаративного разделения смесей вещество пробы наносят сплошной линией (капля к капле). Отмечают стартовую линию. Пробу наносят осторожным прикосновением пипетки так, чтобы [c.134]

Наполнив пробирку хлороводородом, плотно закройте ее пробкой. Отъедините капилляр 5 от трубки 2, быстро закройте его указательным пальцем и, перевернув пробирку вверх дном, опустите конец капилляра в приготовленную в фарфоровой чашке или кристаллизаторе воду, подкрашенную лакмусом. Под водой снимите палец с капилляра и наблюдайте быстрое заполнение пробирки водой (образование фонтана) вследствие большой растворимости хлороводорода в воде. Отметьте изменение окраски лакмуса. Чем это объяснить Напишите уравнение реакции получения хлороводорода. Зарисуйте прибор. [c.122]

Опыт 4.5 (групповой). Собрать прибор для перегонки по рис. 62. В колбу налить до половины водопроводной воды. К воде для очистки ее от органических веществ добавить 3—4 капли раствора перманганата калия и 4—5 капель серной кислоты. На дно колбы поместить заранее приготовленные стеклянные капилляры (необходимы для равномерного кипения жидкости). Отверстие колбы закрыть пробкой с термометром. Шарик термометра должен быть опущен немного ниже уровня отводной трубки колбы. [c.46]

Известно, что такие электрохимические характеристики, как ток обмена, емкость двойного слоя и др., удобно определять, пользуясь твердыми металлическими электродами. Методика изготовления микроэлектрода, при которой возникновение наклепа и внутренних напряжений практически исключается, сводится к следующему. Приготовленный заранее чистый металл или сплав определенного состава помещают в кварцевую пробирку. Сюда же опускают капилляр из кварцевого стекла. Пробирку вместе с капилляром помещают в высокочастотную печь, при этом расплавленный металл заполняет опущенный в пробирку кварцевый капилляр. Полученный таким образом капилляр, заполненный металлом, извлекают из пробирки и разбивают. В результате получаются тонкие (< =0,6- -0,8 мм) проволочки из чистых металлов или сплавов требуемого состава. Полученную таким образом проволоку помещают в запаянную с одного конца трубку из молибденового стекла. [c.304]

Киселев и Щербакова (1962) использовали свой обширный опыт по химическому и геометрическому модифицированию поверхности адсорбентов для приготовления стеклянных капилляров. Авторы связали наиболее активные центры химически неоднородной поверхности слабо адсорбирующими группами. Были получены почти прямолинейные изотермы [c.327]

При проведении термического анализа возможны случаи переохлаждения, иногда искажающие вид кривых охлаждения, поэтому часто лучше исследовать кинетику плавления. Порядок действий в данном случае обратный. Приготовленные, полностью затвердевшие вещества помещают п капилляры, нагревают и наблюдают ход их плавления в зависимости от времени. Нанесенные на диаграмму точки, соответствующие началу плавления, дадут кривую плавления точки, соответствующие концу плавления, дадут кривую затвердевания. [c.42]

Для приготовления капилляров берут широкую (диаметром около 10 мм) тонкостенную стеклянную трубку, тщательно моют [c.40]

На каждой стороне приготовленной таким образом пластинки проводят простым карандашом черту на расстоянии 10 мм от нижнего края пластинки (параллельно ему). Аналогичным образом проводят черту на расстоянии 2 см от верхнего края. Затем па линию, находящуюся на нижней части пластинки, тонким капилляром наносят с одной стороны пластинки два пятна (по 2 капли на каждое пятно) 5%-ных растворов заведомых о- и п-нитроанилинов в хлороформе, а с другой стороны — одно пятно 5%-ного раствора о- или п-нитроанилина (или их смеси) в хлороформе. [c.35]

Подтверждением этому служат факты снижения водосодержания добываемой продукции скважин после их глушения обратными эмульсиями. Кроме того, по данным Э.С. Сенкевича, глубина проникновения обратных эмульсий в Модель фильтрационного канала раскрытостью 0,6 мм, приготовленного из стеклянного капилляра, при перепаде давления 5 10 МПа снижалась с 0,85 до 0,51 м в случае замены в канале модели нефти на модель пластовой воды. [c.121]

Электростенолиз. Возможно, что в связи с только что рассмотренными явлениями, находится также наблюдение, сделанное Гротгусом и впоследствии подробно изученное Брауном 1), согласно которому в растворах некоторых солей, разделенных капиллярами на две части, при применении достаточного напряжения, происходит электролиз, связанный с выделением металла в капиллярах или ростом металла из капиллярного ярос- ранства — наружу. Особенно пригодны для демонстрирования капилляры, приготовленные таким образом запаянная у одного конца стеклянная трубка опускается в горячем виде в холодную воду, вследствие чего в ней возникают многочисленные мелкие трещины затем эта трубка наполняется жидкостью, в которую вставляют электрод, и погружается в стакан, наполненный жидкостью, содержащей другой электрод. [c.157]

Впервые адсорбционные стеклянные колонны первым способом были приготовлены в работах [1—4] и позднее в работах [5—7]. В работах [1, 2] внутренняя поверхность капилляра из боросиликатного стекла, неустойчивого к действию кислот, обрабатывалась 0,1 н. раствором НС1 при комнатной температуре. При обработке в течение нескольких минут создается адсорбционный слой толщиной в 100 мкм. Было показано [3—6], что адсорбционные слои можно также получить, обрабатывая растворами щелочей внутреннюю поверхность стеклянных капилляров, приготовленных из обычного низкоплавкого стекла. В частности, для образования достаточного развитого адсорбирующего слоя нужно пропускать через капилляр 20%-ный раствор NaOH со скоростью 10 см /ч в течение 6 ч при 100°С [5, 6]. Капиллярную колонну затем отмывают от щелочи, промывают смесью абсолютного этанола и эфира и высушивают в потоке газа-носителя. В работе [8] адсорбционный слой толщиной в 5 мкм из активной окиси алюминия получили на внутренней поверхности алюминиевых капилляров. Поверхность при этом составляла 4,5 м на 1 м длины капилляра. [c.148]

Когда колба Вюрца закреплена, вынимают пробку с термометром, вместо нее вставляют воронку с длинным концом, таким, чтобы он опускался ниже пароотводной трубки. Через эту воронку в колбу наливают н ндкость, которую нужно перегонять. Колбу нужно заполнять так, чтобы жидкость занимала не больше -/ а емкости ее. Например, в колбу емкостью 500 мл можно налить не больше 300 мл жидкости для перегонки. Для того чтобы предупредить возможность внезапного вскипания перегоняемой жидкости и переброски ее из колбь в холодильник, в колбу кладут так называемые кипелки . Кипелками могут быть длинные капилляры, запаянные с одного конца, кусочки пемзы, кружки из стеклянной ваты и т. п. После того как будут сделаны все приготовления, колбу закрывают пробкой с термометром, проверяют, правильно ли присоединен холодильник, правильно ли сделана подводка воды к нему, осторожно заполняют холодильник водой и только после этого начинают нагревание. [c.130]

Для получения металлических катализаторов на носителях требуется восстановление окислов или солей газом (водородом, парами спирта) либо восстанавливающим раствором. В первом случае через катализатор, предварительно прокаленный для перевода солей в окислы, пропускают газ-восстановитель при повышенной температуре. Очень часто процесс восстановления ведут непосредственно в реакторе. Примером металлических катализаторов на носителе, восстанавливаемых из солей растворами, являются платиновые катализаторы на окиси алюминия и па силикагеле. Для восстановления соединений платины используют аммиачный раствор формальдегида [19 ]. При приготовлении платино-силикагелевого и аналогичных катализаторов надо иметь в виду, что неносредственная пропитка геля раствором часто приводит к растрескиванию геля. Причина этого, вероятно, кроется в возникновении при быстрой гидратации внутренних напряжений в геле, аналогичных возникаюнщм во время ускоренной дегидратации, или в более простом эффекте за счет давления сжимаемого в капиллярах зерна воздуха. Для устранения растрескивания гель перед пропиткой насыщают водой, пропуская через него сильно увлажненный воздух [16]. [c.184]

Далее определяют объем пустот исследуемого образца (пачка капилляров, пористая среда) в капиллярах учитывают только внутренний объем, средний радиус поровых каналов и удельную поверхность, значения которых позволяют рассчитать общую поверхность контакта жидкости с твердой фазой. Подготовленную к опыту твердую фазу насыщают исследуемой жидкостью и погружают в нее на время, необходимое для завершения адсорбционных процессов и формирования граничного слоя одновременно готовят систему капилляров — отсоса. Такими системами могут служить соответственно узкие фракции зерен из измельченных капилляров, несцементированной и сцементированной породы, которые исследуют. Для каждой из приготовленных фракций определяют средний эффективный радиус пор. Это определение ведуг при уплотнении фракции массивным пестом по методике [87 . [c.88]

Из выделенных осадков А12О3 поочередно готовят мембраны. Мембрану устанавливают в электроосмотическую ячейку, наливают в нее соответствующий ей равновесный раствор А1С1з (фильтрат) и измеряют время т переноса жидкости в капилляре, как описано выше. Для данной системы выполняют 5—6 измерений и находят среднее время Т1 р прохождения мениска между отсчетными делениями капилляра. После этого ячейку разбирают и промывают дистиллированной водой. Таким обра ом проводят измерения для всех приготовленных мембран. [c.99]

Если пропиточный и покровный битумы хорошо совмещаются (т. е. если между ними не происходит эксудатпвных реакций), то тогда кровельное покрытие может быть пригодно после храпения в течение ряда лет без заметного ухудшения качества, не считая обычного старения. Если же оба битума судативно несовместимы направление реакции станет зависимым от того, будет ли эксуда-тивный потенциал выше у верхнего (видимого) слоя или у в н трен-него (невидимого) слоя битума. В первом случае некоторую часть легких фракций выделяет верхний, покровный слой битума. Легкий масляный эксудат будет собираться у поверхности раздела между покровным битумом и листом асбеста, чаетггчца гтронтгкая в асбест на небольшую глубину и размягчая находящийся в его порах пропиточный битум. Часть масляного эксудата проходит за счет капиллярных сил через мельчайшие капилляры покровного слоя битума, оставшиеся в процессе приготовления кровельного материала. [c.91]

Растворы аминокислот на бумагу наносят на отдельном столе. Бумагу кладут иа предварительно пцательно вымытое стекло. Под нижний край бумаги подкладывают стеклянную пластинку или тетрадку так, чтобы та часть бумаги, где нарисованы кружки, оставалась на весу и не касалась поверхности стекла. Капиллярами, специально приготовленными для каждого раствора, на бумагу е) кружки последовательно наносят капли растворов исследуемых смесей аминокислот и свидетелей . [c.99]

Аналогичные опыты проводят с растворами ПБ в мономере с концентрацией 0,006 и 0,003 г/мл (или с растворами АИБН с концентрацией 0,002 и 0,001 г/мл). Для приготовления растворов инициатора указанных концентраций исходный раствор инициатора в ММА разбавляют чистым мономером. По окончании работы с помощью катетометра измеряют диаметр капилляра дилатометра. Результаты измерений каждого опыта вносят в таблицу. [c.37]

Методика определения. На стеклянную пластинку размером 20 X 20 или 20 X 25 см помещают предварительно просеянную безводную окись алюминия (размер частиц не должен превышать 350 меш). Окись алюминия или носитель распределяют на пластинке металлическим валиком до толщины слоя не более 500 мк. В качестве подвижного растворителя применяют смесь, состоящую из 18 мл н-бутанола, 12 мл ацетона и 0,6 мл азотной кислоты (р = 1,36 ej M ). В качестве свидетелей используют 0,5 и. растворы Си (N63)2 и d (N03)2. В правый угол приготовленной пластинки, на расстоянии 2 см от края ее, нэносят капилляром каплю исследуемого раствора смеси u + и d++, содержащего каждый ион в концентрации 0,5 г-экв/л. Через 1,5 см по ширине пластинки наносят еще каплю исследуемого раствора для параллельного опыта и дальше через каждые 1,5 см — по капле раствора свидетелей (солей кадмия и меди). Таким образом, наносят четыре пятна. Диаметр наносимого пятна не должен быть более 2 мм., иначе разделение нонов будет неполное. Пластинку помещают в камеру, на дно которой наливают растворитель. Пластинку ставят в наклонном положении так, чтобы слой носителя не осыпался с нее,.нижний край пластинки осторожно погружают в растворитель на 1 см. [c.304]

В пробирку / до половины ее объема насыпьте приготовленной смеси, закройте пробкой с ] азоотводной трубкой 2 и укрепите в штативе. Капилляр 5 и газоотводную трубку 2 соедините рези- [c.136]

Трубки и капилляры с перегородками. Метод приготовления таких перегородок разработан ленинградскими учеными-биологами Б. В. Перфильевым и Д. Р. Габе. [c.120]

Из толстого листового стекла шлифованием на планшайбе получают определенные по размерам прямоугольные пластины, которые затем полируют до образования пластин с чистой прозрачной поверхностью. Из приготовленных прямоугольных пластин склеивают заготовку в виде параллелепипеда (клей — клеол). Внутрь полученной заготовки вклеивают пластины — перегородки в определенной последовательности, соответствующей заданной конфигурации будущего капилляра. После этого склеенную из пластин заготовку, повторяющую по форме снаружи и изнутри будущий многоканальный капилляр, помещают в муфельную печь под небольшим гнетом (графитовая пластина с небольшим грузом) и спекают пластины между собой. Стенки заготовки при этом не должны деформироваться. После спекания и отжига заготовку помещают в вертикальную трубчатую электрическую печь. Нижний конец заготовки закрепляют внизу печи специальным приспособлением. Печь нагревают до температуры размягчения данного стекла. Верхний конец заготовки захватывают специальными щипцами, соединенными с тросом, перекинутым через блок на высоте десяти метров и соединенным с барабаном лебедки. Включив двигатель лебедки, заготовку постепенно вытягивают в капилляр. Скорость вращения барабана лебедки устанавливают в соответствии с заданными размерами будущего капилляра, маркой стекла, толщиной стенок исходной заготовки и другими условиями. После получения десятиметрового капилляра его отрезают от заготовки. Шипцы возвращают в исходное положение, после прогрева захватывают верхний разогретый конец заготовки и вновь вытягивают трубку. Процесс многократно повторяют, пока не используют всю стеклянную заготовку. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология