Стирол винилпирролидоном

Катализаторы первой группы оказываются неэффективными для многих соединений с электроноакцепторными заместителями у двойной связи (стирол, а-винилпирролидон), но они очень активны по отношению к таким вешествам, как виниловые соединения с сопряженными связями -С=0 и - =N. [c.254]

Порапак N Стирол, дивинилбензол, винилпирролидон 500-550 7,5 0,39 200 [c.283]

По аналогичной схеме в присутствии полимерной перекиси фталоила был получен поливинилацетат, при нагревании которого в стироле образуется блок-сополимер, содержащий 40% поливинилацетата. Однако полистирол, содержащий звенья перекиси фталоила, оказался непригодным для инициирования привитой полимеризации винилацетата и винилпирролидона. [c.295]

Вторая категория продуктов содержит поливинилацетат или сополимеры винилакрилата, винилпропионата, винилпирролидона с этилакрилатом и стиролом и др. [c.90]

Получены блоксополимеры винилпирролидона и стирола регулярного строения и стирола и винилхлорида. Регулярность строения была достигнута проведением полимеризации в присутствии 0,5—1 моля воды и 0,1—0,2 молей мочевины [c.337]

Пористые полимерные сорбенты (тенаксы, полисорбы,хромосорбы, порапаки) Сополимеры на основе стирола, дивинилбензола, винилпирролидона и 2,6-дифенил-п-фениленоксида 20-550 [c.70]

Вместо мономера стирола используют также и другие ненасыщенные мономеры, в частности метилакрилат, метилметакрилат, винилацетат и некоторые производные аллилового спирта — аллимеры (например, диаллилфталат, триаллилцианурат и др.) и винилпирролидон. [c.188]

Поли (метилметакрилат-пр-винилпирролидон) Поли (метилметакрилат-пр-стирол) [c.79]

Изучение тройной сополимеризации в таких системах, как ММА—МА—К-винилпирролидон, циклопропен— АН—ЗОа, стирол—МА—ЗОа, подтверждает предположение о том, что альтернантную сополимеризацию можно рассматривать как гомополимеризацию (или поликонденсацию) комплекса, образованного молекулами мономера. [c.196]

Для пересчета результатов анализа по азоту на азотсодержащее вещество в сополимерах необходимо в числитель формулы ввести дополнительно коэффициент /С = ЮО/а, где а — теоретическое содержание азота в данном веществе. Например, для расчета содержания акрилонитрила в сополимерах со стиролом и АБС-пластиках К — 100 26,4 = 3,79 для расчета содержания Ы-винилпирролидона в сополимерах /С = 100 12,61 = = 7,93. [c.163]

Цветные компоненты могут быть химически связаны с полимерной составляющей эмульсионного слоя, например полимерными ацеталями [36], эфирами [37], стиролом [38], с образованием недиффундирующих модификаций. Сопряженная система молекулы должна быть инертна к окислению, а реакционный центр должен оставаться доступным в процессе образования красителя. В практике можно использовать также сополимеры виниловых эфиров с этиленом [39] или малеиновой кислотой [40], малеинового ангидрида с Л -винилпирролидоном [41] или стиролом [42]. [c.336]

Этот метод применялся для полярографического определения стирола, винилбутираля, аллилового спирта, ацетилена (Усами), а также Ы-винилпирролидона, N-винилкapбaзoлa, сс-метил-стирола, винилциклогексана и других винильных мономеров как в чистых растворах, так и в реакционных средах, причем в ряде случаев были предложены методики для раздельного определения винильных мономеров в смеси [79]. [c.66]

Изучалась сополимернзация N-винилпирролидона с метил-метакрилатом, винилацетатом, а также виннлхлорядом и стиролом, при различных молярных соотношениях исходных сополимеров 119—21]. Процесс осуществлялся в массе или растворе при 60— 65° С в присутствии ДИНИЗ. Определены константы сополимери-. зации, а также величины Q е. Некоторые из таких сополимеров применяются в качестве клеев, при изготовлении огнестойких материалов, для покрытий, как присадки к маслам, в качестве добавок к ракетному топливу, как адгезионные вещества, в ком- позициях для синтетических волокон [18, 22—27]. Пленки, получающиеся из таких сополимеров, хорошо окрашиваются. [c.118]

Метод применим для определения стирола, винилтолуола, ви-нилксилола, дивинилбензола, винилнафталинов, метилвииилпири-дина, Ы-винилпирролидона, М-винилкарбазола и др. В случае определения Ы-винилпирролидона и Ы-винилкарбазола реакция идет количественно почти мгновенно, титрование уксусной кислоты, выделившейся при реакции, начинают сразу после смешения реагентов [556]. [c.170]

П р и м.е ч а н и я. 1—8. Сорбенты на основе сополимера этилвинилбензола и ДВБ для газовой хроматографии или жидкостной хроматографии в неводных средах. Расположены в порядке возрастания полярности, от низкой до средней. Основной, немодифицированный полимер Q — универсального назначения. Силанизированный сорт этого долимера (№ 4) особенно эффективен для разделения органических кислот и других сильно полярных веществ. Полимер Р модифицирован стиролом, что приводит к некоторому снижению полярности. Он отличается также широкопористостью. Рекомендован для разделения средне полярных веществ (например спиртов, гликолей), Силанизированный сорт сорбента (№ 2) особенно эффективен при разделениях альдегидов и гликолей. Модифицированный винилпирролидоном полиме ) R рекомендован для работ с агрессивными веществами lj, H l и т. п. Другой модифицированный винилпирролидоном полимер N рекомендован для разделения смесей с формальдегидом, а также этилена и ацетилена. Полимер S модифицирован винилпиридином, его рекомендуют для разделения нормальных и разветвленных спиртов. Наиболее полярный полимер Т модифицирован этиленгликольдиметакрилатом, его используют для газохроматографического определения формальдегида в водных растворах, 9—11, Сополимеры стирола и ДВБ, неполярные (дипольный момент 0,3), предназначены для адсорбции липофильных веществ из водных растворов, Пороз-ность гелей (в m / m ) 0,37 (№ 9), 0,42 (№ 10), 0,51 (№ 11), Поставляются в гидратированном состоянии вместе с антисептическим раствором (5% Na l + 1% Naj Oa) высушивание гелей не допускается, так как это приводит к частично необратимой дегидратации. 12, 13. Полимеры № 10, 11, подвергнутые размолу, рассеву и очистке. Предназначены для адсорбции, а также для газовой и жидкостной хроматографии, 14—19. Сорбенты для газовой хроматографии, насыпная плотность 0,29— [c.45]

Поливинилпирролидон сополимеризуется со стиролом [1006], винилхлоридом [975], винилацетатом [1007], малеиновой кислотой [877], акрилонитрилом [706], акриловой кислотой и винилпиридином [995]. Блоксополимер винилпирролидона на полистироле получить не удалось [1008J. [c.471]

Способность органических соединений образовывать свободные радикалы под влиянием излучений была широко использована для инициирования радикальной полимеризации [2—8, 416—422]. Таким образом была проведена полимеризация ряда мономеров стирола [423—425], метилметакрилата [423—427], акрилонитрила [425, 428], этилена [429—432], винилацетата [423, 424], винилхлорида [422, 425, 433], метилакрилата [432], винилпирролидона [434], метакриловой кислоты [432], акриламида 1434—436], перфторолефинов [437, 438] и сополи-меризация бутадиена со стиролом, а также бутилена и про-. пилена с ЗОг. [c.65]

При исследовании сополимеризации N-винил-N -этилмoчeви-ны с метилметакрилатом, винилацетатом и стиролом на основе схемы Алфрея— Прайса рассчитаны значения удельной активности (Q=0,14 0,02) 1и полярности (е= —1,6 0,2) для N-bh-нил-Ы -этилмочевины. Показано, что найденные величины хорошо согласуются с таковыми для N-винилпирролидона и этил-N-винил-карбамата, которые также содержат группу N O у двойной связи [c.70]

Изучена зависимость состава тройного сополимера от состава мономерной смеси и глубины превращения для системы винилацетат — диоктилфумарат — М-винилпирролидон . Исследована кинетика сополимеризации тройной системы винилацетат—акрилонитрил—стирол в массе и в эмульсии з -Получен тройной сополимер винилацетата, винилхлорида и винилового спирта ° , 2. [c.588]

Вычислены значения констант сополимеризации Ы-винилпир-ролидона со стиролом, винилхлоридом и винилацетатом 5 предложен метод получения блоксополимеров винилпирролидона со стиролом 53 . [c.748]

Исследована сополимеризация N-винилуретана с винилацетатом, акриловой кислотой, винилпирролидоном и малеиновым ангидридом 1 . 1626 JJ Ы-винил-Ы -этилмочевины с метилметакрилатом и стиролом [c.750]

Посредством передачи цепи и облучения можно привить винилпирролидон на декстран. Декстран, однако, очень плохой агент передачи цепи, обладающий только одним или двумя центрами передачи, поэтому обычно получается блок-сополимер декстран-поливинилпирролидон. Шеи и Айрих [178], тем не менее, обнаружили, что реакция, вызванная УФ-облу-чением, в присутствии бензофенона и его производных приводит к получению другого типа сополимеров, более напоминающих привитые однако количество привитого винил-пирролидона было ограниченным, а боковые ветви —очень короткими, возможно, из-за затрудненного доступа мономера к реакционным центрам растущей цепи. Алл ил целлюлоз а и стирол также могут быть сополимеризованы методом фотолиза в присутствии бензоина [179]. [c.30]

Для получения привитых сополимеров методом ионной полимеризации Хасс, Камат и Шулер [209, 210] полимеризовали различные мономеры, используя катализаторы катионного типа, такие как ВРд и ЗпСЦ. В выбранных авторами экспериментальных условиях попытки привить винилбутиловый эфир, винилэтиловый эфир, изобутилен, Л -винилпирролидон и пи-нен привели к отрицательным результатам однако при полимеризации стирола в присутствии поли- -метоксистирола был легко получен привитой сополимер. Реакция передачи цепи по [c.34]

Синохара и Томиса [246] изучали прививку стирола, акрилонитрила и Л -винилпирролидона на полиэтилен высокой плотности, предварительно облученный на воздухе и в вакууме, и обнаружили, что даже в первом случае в полимере присутствуют свободные радикалы, способные инициировать привитую сополимеризацию. Такой результат противоречит данным, полученным ранее Шапиро, но авторы объясняют это различными условиями облучения. Шапиро ставил опыты при низкой интенсивности и продолжительном времени облучения, так что образовавшиеся радикалы могли почти полностью исчезнуть во время облучения. [c.62]

Примерами реакций подобного типа является сополимеризация диоксена с малеиновым ангидридом, 1,2-ди-метоксиэтилена с малеиновым ангидридом, этилена, пропилена, стирола или винилбутилового эфира с малеиновым ангидридом, винилбутилового эфира с АН, ММА с К-винилпирролидоном, а также двуокиси серы с малеиновым ангидридом, стиролом, ММА, этиленом, цикло-пентеном, 1-метилциклопропеном и т. д. [402, 1008]. [c.194]

В последних работах сообщается о получении привитых сополимеров путем радиационной сополимеризации следующих систем полиметилметакрилат—акрилони-трил , полиизобутилен—стирол , полиметилметакрилат—винилпирролидон, поливинилпирролидон— акрилонитрил , натуральный каучук—метилметакрилат , полиэтилен—метилметакрилат (или винилкарбазол), полиэтилен—акрилонитрил (или акриламид) . [c.121]

Винилпиридин 4-Винилпиридин 1-Винилпирролидон Метилметакрилат Этилметакрилат Метакриловая кислота Винилацетат Стирол Акрилонитрил Аллилакрилат Акриланид Метакриловая кислота Метакрилакрилат Метакриловая кислота Винилацетат Стирол Акрилонитрил Дивинилбензол Метилметакрилат Стирол Аллилакрилат Дивинилбензол Метилметакрилат Хлоропрен Малеиновый ангидрид Метилмегакридат Хлоропрен Малеиновый ангидрид Стирол Метилметакрилат Метакриловая кислота Акрилонитрил [c.336]

В США ряд фирм для отверждения ненасыщенных полиэфиров применяют Ы-винилпирролидон. При введении вместо стирола 5—15% винилпирролидона предел прочности при статическом изгибе ненасыщенных полиэфиров повышается . В композициях с полиэфиракрилатами довольно широко применяют низшие эфиракрилаты, например диметакрилаттриэти-ленгликоль. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология