Платины закись

Медведев применял в качестве катализаторов золото, платину, закись марганца, закись никеля, окись алю.ми ния, окись меди, окись серебра, окись свинца (РЬО) и окись церия на асбесте. При низких температурах (250—350 ) к малых скоростях тока газа образуется только углекислота. При работе при [c.933]

Из металлов наиболее распространенными окислительными катализаторами являются платина, палладий, никель, медь и серебро. В качестве полупроводниковых окислительных контактов используются окислы переходных металлов (пятиокись ванадия, окись молибдена, закись и окись меди и др.). Сложные полупроводники — шпинели (хромиты магния, меди, кобальта, марганца и манганит [c.18]

Еще с 1930 г. известно [136], что окислять аммиак в окись азота можно также на окисях висмута и железа при температурах около 300°. Недавно Завадский [120] показал, что многие окислы или смеси окислов дают приемлемые выходы закиси азота. Особенно активны окиси, легко образующие низшие окислы. Например, перекись бария, легко разлагающаяся с образованием окиси бария, дает закись азота в качестве главного продукта даже в отсутствие газообразного кислорода. Очень активны также смешанные катализаторы, содержащие двуокись марганца и окись железа или окись меди, а также закись никеля с кислородом, предварительно сорбированным ее решеткой [137]. С другой стороны, даже платина может давать [120] заметные количества закиси азота при температурах ниже 450°. Сравнение рис. 75 и 76 показывает, что кар- [c.322]

Окисление этилового спирта в ук- Закись платины и платиновая 752 [c.200]

Хлористый алюминий, окись алюминия, закись никеля, палладий, платина, медь, железо в коллоидальном состоянии эти вещества можно применять 1) непосредственно [c.216]

Все примеси по характеру их поведения при электролизе можно разделить на четыре группы 1) благородные металлы, (серебро, золото, платина, палладий, родий, осмий), теллур и селен 2) соединения одновалентной меди закись, сернистая, селенистая, теллуристая медь 3) металлы, стоящие в ряду напряжений вблизи меди висмут, сурьма, мышьяк 4) неблагородные металлы марганец, железо, кобальт, никель, цинк, олово, свинец (иногда хром и кадмий). [c.433]

Большинство катализаторов окисления представляет собой окислы таких металлов, которые могут существовать более чем в одном валентном состоянии. Исключения, по-видимому, составляют серебро, которое окисляет этилен в окись этилена [2], и платина, известная как хороший катализатор окисления аммиака [5, 6]. Однако имеются некоторые данные [9, 10], показывающие, что обе последние реакции происходят благодаря образованию хемосорбированного слоя кислорода на поверхности металла. Стоун [11] изучил реакцию разложения закиси азота на ряде окиснометаллических катализаторов. Эта реакция содержит четко выраженные стадии хемосорбции и десорбции, которые имеют место также в реакциях окисления. В связи с этим было высказано предположение (см. разд. 5.3.2.2), что закись азота быстро адсорбируется, присоединяя квазисвободный электрон поверхности [c.315]

Закись азота N 0 [204] составлена по отношению объемов так же, как вода из 2 объемов азота и 1 объема кислорода образуется 2 объема закиси азота, что можно узнать по общему приему анализа окислов азота (пропуская чрез накаленную медь или натрий). Она в отличие от других окислов азота при обыкновенной температуре прямо кислородом вовсе не окисляется, но может быть получена из высших степеней окисления азота, чрез действие некоторых раскисляющих веществ. Так, смесь 2 объемов окиси азота и 1 объема сернистого газа, оставленная в прикосновении с водою и губчатою платиною, превращается в серную кислоту и закись азота 2Н0 - - 50 — НЮ = Н ЗО - - №0. При действии некоторых металлов, напр., цинка, азотная кислота дает закись азота, впрочем, в этом случае, смешанную с окисью. Обыкновенный способ получения закиси азота состоит в разложении [c.207]

В качестве электролита иногда употребляют раствор соды или едкого натра. Катодом могут служить графитовые электроды, нержавеющая сталь и платина. Продолжительность, очистки ртути зависит от степени ее загрязнения очистка может продолжаться иногда десятки часов. При таком способе очистки ртути хорошо удаляются висмут, сурьма, мышьяк, цинк, железо, хуже удаляется олово и свинец, а такие металлы , как платина, золото и серебро, остаются в ртути, являющейся анодом. В качестве электролитов при электрохимической очистке ртути пытались также использовать различные ртутные соли. Однако выяснилось, что подавляющее большинство ртутных солей непригодно для этих целей. Например, азотнокислая закись ртути спустя некоторое время после начала электролиза образует на поверхности анода пленку, не проводящую ток . [c.18]

Группа 6. Окислы золота, платины, сурьмы, олова, мышьяковая и мышьяковистая кислоты, а также закись олова. [c.117]

В качестве катализатора используется платина или платинапалла-дийродиевый сплав, содержание платины в котором находится в пределах 81-92%. Температура процесса - 1100-5-1200 К. В этих условиях практически не образуется закись азота N20. Из-за обратимости экзотермической реакции (6.13) ее равновесие при температуре окисления аммиака сдвинуто влево, и диоксид азота также отсутствует. [c.414]

Помимо всех рассмотренных способов, для восстановлення нигросоединений могут также применяться каталитические методы. Восстановление нитробензола и его гомологов в парообразной фазе водородом описывается в многочисленных патентах, рекомендующих в качестве катализаторов процесса металлическую медь, закись железа, железо, золото, серебро, никель, платину. В лабораторных условиях удобнее вести процесс восстановления нитросоединения в жидкой фазе. Восстановление может проводиться в эфирном или спиртовом растворе с применением платиновой черни и молекулярного водорода При этом очевидно образуются в качестве промежуточных продуктов восстановления -арилгидроксиламины. Этот метод применим, кроме того, для восстановления одной нитрогруппы в динитросоединениях [c.411]

Следует указать еще на один газ, который методами общего анализа определить затруднительно и который может исказить результаты анализа других компонентов. Это — закись азота N26, которая довольно хорошо растворяется в воде, но химически перевязывается и не поглощается ни одним из применяемых в общем анализе реагентов. В природных условиях закись азота была обнаружена впервые в почвенных и подпочвенных газах при газосъемочных работах. Концентрация ее была невелика закись азота была обнаружена с помощью методов микроанализа (см. главу VI). Однако не исключена возможность наличия закиси азота в некоторых случаях в природных газах и в значительно ббльших концентрациях. Закись азота присутствует в некоторых промышленных газах. Значительная растворимость закиси азота в воде и водных растворах обусловит, так сказать, ее размазывание по всем реагентам в процессе анализа, что поведет к неточности всех определений. При сожжении с окисью меди при 300° закись азота остается практически неизменной. При сожжении с платиной при высокой температуре закись азота разлагается на азот и кислород. Если температура или время контакта недостаточны, то часть закиси азота останется и при замере после сожжения и удаления СО2 будет принята за азот. Для точного определения закиси азота и ее отделения от других газов необходимо применять специальные методы, описываемые в главах V и VI. [c.130]

Никель или закись никеля на кизельгуре, активированном угле, глине, древесном угле, глиноземе, шамоте, асбесте, силикагеле. пелзе, фуллеровой земле и японской кислой земле Платина (палладий), коллоидальные, чернь, окиси, сульфиды, хлориды, хроматы в чистом виде или на носителях (угле, геле кремневой кислоты, глине, пемзе, никеле, платине, асбесте, активированном угле, кровяном угле, кизельгуре) [c.6]

Дисульфид молибдена на окиси алюминия Молибден с вольфрамом и трудновосстанав-ливаемыми окислами Вольфрамовый ангидрид с серой Платиновая чернь на окиси алюминия или сернокислом барии Закись платины (Адамс) [c.17]

Все платиновые металлы (кроме осмия, относительно легко окисляющегося до 0з04) при взаимодействии с кислородом образуют тончайшие поверхностные окисные пленки. Известно, что при поверхностном окислении Р в сухом кислороде при 450° С образуется закись платины (РЮ) — фиолетовый порошок, относительно легко диссоциирующий на Р1 и О2. [c.1002]

Катоды и особенно аноды в электродиализиых установках должны изготовляться из стойких к окислителям материалов платины, магнетита (плавленная закись окись железа), графита высокой плотности или платинированного титана Апельцин и Клячко, 1968). [c.103]

Благородные металлы могут быть определены в их смесях и в присутствии других основных металлов. В главе IV приведены значения пределов обнаружения, а также сообщается о возможных помехах. Атомно-абсорбционный метод только недавно был применен для определения иридия и осмия, так что в литературе содержится мало данных по этому вопросу. Помехи, которые встречались при определении некоторых благородных металлов, например, платины в пламени воздух — ацетилен, будут, вероятно, отсутствовать в более высокотемпературном пламени закись азота — апетплен. [c.181]

Электрическая печь составляет приобретение нового времени, дающее возможность получить. кар до 3500 , какого не дают не только обыкновенные печи, но и пламя гремучего газа, где достигается жар не выше 2000°. Состоит электрическая печь из двух кусков известняка, положенных друг ва друга плоскою поверхностью. В нижнем делается углубление для помещения вещества между двумя толстыми электродами из плотного угля. Пропуская ток в 70 вольт и 450 ампер, легко достигают температуры в 3000°. При жаре в 2500° (100 ампер, 40 вольт) не только все металлы, но известь и магнезия (помещенные в пространство между угольными электродами, т.-е. в вольтову дугу) размягчаются и остывая кристаллизуются. При 3000° известь очень жиака, улетучивается и дает уже отчасти металлический кальций и углеродистое соединение, долго остающееся жидким. Окись урана тогда восстановляется в закись и металл циркон и горный хрусталь плавятся и отчасти улетучиваются, равно и глинозем платина, золото и даже уголь при подобной температуре явно улетучиваются большинство металлов дают тогда соединения с углеродом. Чтобы показать влияние различных температур, получаемых в электрической печи, Муассан приводит следующий поучительный пример. Ток в 100 ампер и 50 вольт ведет к восстановлению титанового ангидрида в низшую синюю степень окисления. При 300 амперах и 70 вольтах получается сплавленный желтый азотистый титан, а при [c.551]

Ряд гипотез относительно механизма окисления аммиака на платиноидных катализаторах сводится к тому, что N0 образуется через ряд промежуточных реакций в результате последовательных переходов и перераспределения связей. Так, по данным В. П. Маркова, кислород, адсорбированный на поверхности платины в атомарном состоянии, реагирует с аммиаком, образуя гидроксиламин О-ЬЫНз- -МНгОН, который распадается на N0 и НгО по реакции 2ЫНгОН->-ЫО-НЗН 4-0 гЫО + НгО. Выделяющийся при этом водород адсорбируется платиной и образует с кислородом воду. Образование элементарного азота возможно в случае перехода в газовый объем гидроксиламина, не успевшего разложиться на поверхности катализатора. При взаимодействии гидроксиламина с кислородом или азотистой кислотой, находящимися в промежуточных продуктах реакции окисления аммиака, может образоваться закись азота по следующим уравнениям [c.28]

В процессе Оствальда в качестве катализатора используется платина и в результате реакции образуется только окись азота. Однако если такое каталитическое окисление протекает в присутствии окиси висмута при более низких температурах, то может происходить заметное превращение аммиака в закись азота. В связи с этим весьма показательной является недавняя работа Кобе и Хосмана [85], поскольку в ней было сообщено о возможности получения с заметным выходом соединения, содержащего связь азот — азот, путем окисления аммиака при низкой температуре (200°С). Для превращения аммиака в гидразин были сделаны попытки использовать также и другие катализаторы. Первое наблюдение такого каталитического действия было сделано Ходкинсоном и Трен-чем [78], которые пропускали сухой аммиак над нагретым сульфатом меди и получали продукт, являющийся, согласно их предположению, соединением гидразина. Этот результат в дальнейшем не был подтвержден. Если смесь аммиака и кислорода пропускать над нагретым платиновым катализатором со скоростью от 0,0023 до 0,0026 моля в час при очень низком давлении, то гидразин либо [c.29]

Как раз в то самое время, когда предпринималась попытка опытного определения теплоемкости урана, готовился третий выпуск Основ химии (1-го издания). Вышел в свет он в начале 1870 г. Здесь уран поставлен в семейство железа. В группу железа обыкновенно включают уран и = 120 , — писал Менделеев [32, с. 381]. Объяснял он это тем, что уран дает закись 110 и окись игОз, подобно тому как это дают члены семейства железа, причем закись легко переходит в окись. Металлический уран имеет плотность 18,4, а поэтому его атомный объем (6,5) близок к тому, какой имеют члены семейства железа (около 7). Но при этом сходстве с элементами железной группы, — продолжал Менделеев, — уран представляет и немало отличительных признаков, заставляющих с осторожностью допускать сближение его с железом... Если сохранить для урановых соединений те формулы, которые им придал Пелиго, то уран скорее представляет и по физическим признакам, и но кислотному характеру своей окиси более значительное сходство с такими тяжелыми металлами, как металлы, сходные с платиною, а может быть, в определе- [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология