Ацетальдегид свойства и применение

Технологические свойства и применение ацетальдегида [c.299]

Ацетальдегид — важнейший из продуктов, получаемых рассматриваемым методом. Его свойства и применение описаны раньше (стр. 322). Здесь целесообразно сопоставить различные методы производства ацетальдегида, которые можно классифицировать либо по типу исходного углеводородного сырья (ацетилен, парафины, этилен), либо по применяемым процессам (гидратация, окисление и др.). [c.568]

На большом числе простых окислов изучено импульсным хроматографическим методом разложение (дегидрирование и дегидратация) этилового спирта и взаимодействие этилового спирта с акролеином с образованием аллилового спирта и ацетальдегида. Применение корреляционного анализа показало, что в дегидрировании этанола каталитическая активность увеличивается с ростом параметра решетки, падает с ростом разности электроотрицательностей и ширины запрещенной зоны. В реакции получения аллилового спирта каталитическая активность увеличивается с ростом параметра решетки и разности электроотрицательиостей и не зависит от ширины запрещенной зоны. Полученные закономерности подбора катализаторов-позволили предложить механизм этих реакций, который подтвержден ИК-спектроскопическим исследованием. Дегидрирование этанола протекает на большинстве окислов с участием носителей тока твердого тела. Для взаимодействия этанола с акролеином существенны основные (щелочные) свойства поверхности. Таблиц 1. Иллюстраций 4. Библ. 16 назв. [c.474]

Продолн ая работы, основанные на этих свойствах, удалось разработать промышленный процесс получения ацетальдегида без применения ртути. [c.218]

Для эффективного применения винилацетата существенную роль играет проблема получения чистого мономера в связи с рядом причин. Во-первых, приходится считаться с особенностями синтеза винилацетата [1], приводящими к наличию в мономере ряда химических соединений, существенно влияющих на его полимери-зацианные свойства, таких, кж ацетальдегид, дивипилацетилен, ацетон, уксусная кислота и др. Во-вторых, винилацетат даже присутствии незначительных количеств воды гидролизуется с образованием уксусной кислоты и ацетальдегида. В-третьих, вследствие его способности образовывать перекисные соединения, приводящие к самопроизвольной полимеризации мономера, винилацетат, как правило, выпускается с добавкой ингибитора. В качестве ингибитора в основном применяют гидрохинон. Непосредственно перед использованием винилацетат должен подвергаться очистке от ингибитора, что к приводит к нестандартности его свойств. В ряде зарубежных стран винилацетат применяют, не очищая его от ингибитора при этом последний вводится в минимальных количествах, предотвращающих его полимеризацию. [c.195]

Описываемый синтез нашел практическое применение главным образом для производства ацетальдегида, свойства, применение и способы получения которого из ацетилена [c.448]

Е. Изотопный обмен. Важным подразделом метода, основанного на изучении химических свойств, является использование стабильных или радиоактивных изотопов. Применимость этих методов ограничивается в основном доступностью подходящих изотопов, счетного обрудования и аппаратуры для количественного определения изотопного замещения. Интересный пример применения этих методов описан в работе по термическому и фотохимическому разложению ацетальдегида. Реакция может быть представлена уравнением [c.100]

Промышленное применение получили ацетали формальдегида, ацетальдегида, масляного альдегида и смешанные поливинилацетали. Высокими механическими свойствами обладают те полнви-иилацетали, у которых имеется достаточное количество свободных гидроксильных групп. Поливинилацетали эластичны, они сохраняют свою эластичность при низких температурах (—40 С). Поливинилацетали применяют для производства клеев, небью-щихся стекол, непромокаемых плащей, шлангов и других изделий. [c.70]

В процессе работы были исследованы следуюхцие свойства вышеуказанных сорбентов статическая обменная емкость (СОЕ) но 0.1 н. серной кислоте, согласно ГОСТу [ ] СЕ но ацетальдегиду (концентрация 1 г/л) полная динамическая емкость (ИДЕ) по ацетальдегиду (насыщение сорбентов проводили раствором ацетальдегида с содержанием 10 мг/л до выравнивания концентраций фильтрата и исходного раствора) окисляемость сорбентов перманганатным методом [1 ], Химический контроль осуществляли с помощью следующих методов аналитического определения 1) большие концентрации ацетальдегида в воде (до 1 г/л) — объемным методом с применением гидрохлорида гидроксиламина [ ] 2) малые количества ацетальдегида (до 10 мг/л) — двумя методами а) фотоколориметри-ческим с фуксинсернистой кислотой [ ] б) методом бихроматной окисляемости в модификации Лурье и Рыбниковой [ ]. [c.286]

Он обладает высокой теплостойкостью, стойкостью к истиранию, механической прочностью, высокими диэлектрическими свойствами, стойкостью к воде и многим растворителям. Основное применение формвара — это использование его как материа-ла для электроизоляционных покрытий на провода (обычно в смеси с резольными смолами). Ацеталь поливинилового спирта и ацетальдегида (поливинилэтилаль, альвар) имеет формулу [c.316]

Наряду с поливинилформалем для изоляции проводов находит также применение смешанный поливинилацеталь — поливинилформальэтилаль. Различные методы получения ноливинилформальэтилаля описаны выше. Для изоляции применяется смешанный ацеталь, полученный ацеталированием поливинилового спирта смесью из 1.25 мол. формальдегида и 0.25 мол. ацетальдегида на 1 мол. поливинилового спирта в водно-спир-товой среде. Введение небольшого числа этилальных групп в поливинилформаль улучшает его растворимость и положительно влияет на эластичность пленок. Такой ацеталь хорошо растворяется в смеси растворителей, состоящей, например, из амилацетата, хлорбензола, трихлорбензола и изоамилового спирта. Для эмалирования проволоки применяется лак с вязкостью по Форду 50—55 сек. Нанесенная на провод пленка высушивается нри температуре 280—325° и для улучшения свойств подвергается дополнительной тепловой обработке нри температуре 140—145° в течение 2—3 час. По своим свойствам изоляция на основе смешанных ацеталей значительно превышает масляно-лаковую, но несколько уступает изоляции типа формекс, в особенности в отношении стойкости к воздействию растворителей. [c.272]

Применение регулятора ММ возможно только в том случае, если он не оказывает нежелательного воздействия на свойства ПВА и продукты его полимераналогичных превращений. Например, такой хорошо известный переносчик цепи, как ацетальдегид, при омылении ПВА образует продукты альдольной конденсации, окрашивающие ПВС в желтый или коричневый цвет. [c.20]

Из других органических синтезов на базе ацетилена следует упомянуть получение ацетальдегида, уксусной кислоты, спирта, ацетона и синтетических смол. Нужно отметить также применение карбида кальция в качестве раскислителя в металлургии и для изготовления силикокальция, служащего присадкой, повышающей механические свойства чугуна. [c.83]

Наибольшее применение нашли продукты конденсации анилина с ацетальдегидом (ускоритель К-1, крилен) и с бутираль-дегидо.м (А-32, акролан). Продукт конденсации гептилового альдегида с анилином — весьма активный ускоритель, значительно улучшающий механические свойства резин. [c.498]

С аналитической точки зрения важно также, чтобы с помощью рассматриваемых реакций можно перевести в раствор анализируемый компонент из газовой фазы [29, 30] или осуществить достаточно полную экстракцию пз неводного раствора [26, 31]. Следует также отметить, что для ряда азотсодержащих соединений [20, 23, 32—37] из-за их слабых нуклеофильных свойств не были найдены подходящие аналитические реакции прямого взаимодействия с карбонильными соединениями, поэтому было предложено (см. ниже) предварительно гидролизовать азотсодержащие соединения с последующим превращением продуктов гидролиза в присутствии карбонильного соединения в полярографируемые вещества. Предварительный гидролиз был также применен [38] при анализе вннилацетата с переводом образующегося ири этом ацетальдегида в полярографируемый продукт (реакция с 1,6-гексаметилендиамином). [c.305]

Степень гидратации в принципе можно определить с помощью ряда физических методов, поскольку при гидратации происходит изменение многих физических свойств растворов карбонильных соединений. Попытка применить для этой цели величины показателей преломления водных растворов ацетальдегида [681 привела к оншбочному заключению, что степень гидратации мала. При гидратации будет уменьшаться парциальное давление паров карбонильных соединений над водными растворами, поскольку геж-диолы вследствие образования водородных связей с водой будут иметь более низкую летучесть, и в паровой фазе в отсутствие высокой концентрации молекул воды будут диссоциировать в большей степени. Если предположить, что эти системы подчиняются закону Рауля (или какому-либо другому теоретическому отношению), то наблюдаемое парциальное давление и состав пара можно использовать для расчета степени диссоциации гидратов как в паровой, так и в жидкой фазах. Этот метод был применен только к формальдегиду [63, 80], причем полученные результаты согласуются с результатами других методов (табл. 1). Интересно отметить, что метиленгликоль не полностью диссоциирует в паровой фазе. Например, Кр составляет 1 атм при 50°. Все другие гем- [c.239]

Этилен-гликоль чрезвычайно устойчив к нагреванию. Он может быть пропущен над пемзой при 400° без разложения. Применение гликоля в качестве антифриза для автомобильных радиаторов отчасти зависит от этого свойства. Гликоль начинает распадаться при 500—520° и при 550° быстро разлагается. Так, например, 14,4 г его может быть разложено из взятых 40 г. Продукты разложения — ацетальдегид (7 мл), вода (5 мл), кротоновый альдегид (следы) и газ (4,5 л). Газ состоит из 50% окиси углерода, 11,50/0 водорода и остаток из метана. Ненасыщенные углеводороды не найдены. Очевидным заключением из этого опыта следует то, что главными продуктами реакции являются ацетальдегид и вода HgOH — HgOH—> СН3СНО-j-HjO. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология