Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Этилен с уксусной кислотой

    В последнее время особенно популярен способ, в котором в качестве сырья используются этилен, уксусная кислота и кислород. В качестве катализатора применяются соли палладия с добавками, образующими редокс-систему, и ацетаты щелочных металлов. Здесь также возможны жидкофазный и парофазный процессы. Причем жидкофазный процесс может осуществляться как по одностадийному, так и по двухстадийному вариантам. Суммарная реакция такого процесса может быть представлена следующим образом  [c.469]


    Этилен, уксусная кислота [c.822]

    Этилен, уксусная кислота Винилацетат Pt на носителе паровая фаза, 2—20 бар, 100—200° С (пои [c.427]

    Этилен, уксусная кислота Уксусноэтиловый эфир ВРз—НР 150—170° С, 70—126 бар. Выход 40% [208] [c.140]

    Предварительно был проведен термодинамический расчет реакции для идеальной системы при атмосферном давлении. Результаты рас-счета, приведенные в табл. 1, показывают, что понижение температуры реакции сдвигает равновесие в сторону образования этилацетата, аналогичное влияние оказывает и увеличение мольного соотношения этилен уксусная кислота. [c.11]

    При одностадийном процессе все реакции протекают в одном реакторе при температуре 120—130°С и давлении 3 ат с использованием кислорода. Выход ацетальдегида составляет 95% на прореагировавший этилен, уксусной кислоты — 1 —1,5% и хлорированных продуктов — 1,3%. [c.16]

    Этилен, уксусная кислота, СО, О2 [c.792]

    Продукт Поли- этилен Уксусная кислота и ангидриды Альфа- олефи- ны НАК Прочие Всего [c.375]

    Бромистый этилен. . Уксусная кислота. ......... 20,7 114,35 . 760 [c.655]

    Циклопропан гидрогенизуется в растворе уксусной кислоты в присутствии платины с такой же скоростью, как этилен [17], но это равенство скоростей сомнительно. [c.252]

    Ацетилен, подобно этилену,— ценное химическое сырье. Из него получают уксусный альдегид, этиловый спирт, уксусную кислоту, синтетические каучуки, пластические массы и другие продукты. [c.473]

    Этилен служит сырьем для этилового спирта и для получения дивинила [7, 8, 9] каталитическим путем с последующим превращением в синтетический каучук (по методу С. В. Лебедева). Окислением этилового спирта получают уксусный альдегид [10], а затем уксусную кислоту [11, 3]. [c.15]

    Процесс ведут при 170—180 °С и 0,5—1 МПа, пропуская паро-газовую смесь реагентов через гетерогенный катализатор. Чтобы избежать образования взрывоопасных смесей, применяют избыток этилена и уксусной кислоты. При этом непревращенный этилен возвращают на окисление, что делает обязательным использование в качестве окислителя не воздуха, а кислорода. Исходная смесь состоит из этилена, паров уксусной кислоты и кислорода в объемном отношении 8 4 1. Степень конверсии их за один проход через реактор составляет соответственно 10, 20 и 60—70%. Селективность по винилацетату достигает 91—92%, а основным побочным продуктом является СО2 с образованием только 1 % других веществ (этилацетат, этилидендиацетат). [c.452]


    Нитро-1-фтор- этилацетат 1-Фтор-1-нитро-этилен, уксусная кислота NaOO Hs 130—140° С [488] [c.51]

    Этилен, уксусная кислота, LiNOg Моноацетат этиленгликоля [ацетальдегид, винилацетат. этилидендиацетат] Na2Pd l4. Выход до 95% [841]. См. также [842, 843] 823 [c.823]

    Циануровая кислота (1), аллилхлорид (II) Этилен, уксусная кислота Диаллилизоциану-рат (III), триалкнл-цианурат (IV), H i Образование Винилацетат uGlji в водно-щелочной ереде, 1 11 = 1 2 —3 (мол.), pH >11, 50° С. Выход III — 57,5—58,5%, IV — 20—22% [411] < сложных эфиров Ацетат двухвалентной меди — ацетат лития— ацетат свинца в автоклаве, в атмосфере N3, 101 С, 15 мин [455] [c.914]

    Условия катализатор КУ-23-15x100, мольное соотношение этилен уксусная кислота 10 1 температура, °С 1 — 120, 2 — 130, 3 — 140, 4 — 150. [c.20]

Рис. 2. Влияние температуры (а) мольного соотношения этилен уксусная кислота (б) на реакцию алкилирования а — мольное соотношение этилен уксусная кислота 5 1, катализатор КСК — 25% H2SO4, периодическая подача уксусной кислоты (6 мин подача, 6 мин перерыв и т. д.), температура 1—138°, 2—126° б—температура 138°, катализатор КСК —25% H2SO4, периодическая подача уксусной кислоты (6 мин нодача, 6 мин. перерыв и т. д.) мольное соотношение этилен уксусная кислота 1 — 10 1 2 — 5 1 3—1 1 Рис. 2. <a href="/info/15368">Влияние температуры</a> (а) <a href="/info/1089111">мольного соотношения</a> <a href="/info/425827">этилен уксусная кислота</a> (б) на <a href="/info/20471">реакцию алкилирования</a> а — <a href="/info/1089111">мольное соотношение</a> <a href="/info/425827">этилен уксусная кислота</a> 5 1, катализатор КСК — 25% H2SO4, <a href="/info/898721">периодическая подача</a> <a href="/info/1357">уксусной кислоты</a> (6 мин подача, 6 мин перерыв и т. д.), температура 1—138°, 2—126° б—температура 138°, катализатор КСК —25% H2SO4, <a href="/info/898721">периодическая подача</a> <a href="/info/1357">уксусной кислоты</a> (6 мин <a href="/info/1731966">нодача</a>, 6 мин. перерыв и т. д.) <a href="/info/1089111">мольное соотношение</a> <a href="/info/394788">этилен уксусная</a> кислота 1 — 10 1 2 — 5 1 3—1 1
    В работе было изучено влияние температуры реакции и мольного соотношения этилен уксусная кислота на содержание этилацетата в алкилате. Данные, приведенные па рис. 2, показывают, что стационарный режим работы катализатора устанавливается по истечению двух часов алкилирования, после чего наблюдается постоянное содержание этилацетата в алкилате. Повышение температуры, согласно данным термодинамического расчета, уменьшает равновесное содержание этилацетата в алкилате, поэтому наблюдаемое увеличение содержания этилацетата (рис. 2, а) можно объяснить влиянием кинетических факторов. При увеличении мольного соотношения этилен уксусная кислота (рис. 2, б) от 1 до 5 молей этилена на 1 моль уксусной кислоты происходит значительное повышение содержания этилацетата. Дальнейшее увеличение мольного соотношения до 10 молей этилена на 1 моль уксусной кислоты незначительно влияет на реакцию алкилирования. В выбранных условиях температура 138°, мольное соотношение этилен уксусная кислота 5 1, объемная скорость 225 ч" , катализатор КСК — 25% Н2504 с удельной поверхностью 225 м /г при периодической подаче уксусной кислоты (6 мин подается уксусная кислота в зону реакции, 6 мин перерыв в подаче и т. д.) и непрерывной подаче этилена, содержание этилацетата составило 70 мас.% при селективности 100% на прореагировавшее сырье и конверсии уксусной кислоты 65%. [c.15]

    В работе приведены результаты изучения реакций алкилирования уксусной кислоты этиленом в паровой фазе в присутствии кислых ката. пичаторов. Термодинамический расчет реакций показал, что для увеличения выхода этилацетата необходимо уменьшить температуру прозедеиия реакции и увеличивать мольное соотношение этилен уксусная кислота. Изучение влияния ряда факторов на реакцию позволило выбрать условия, в которых конверсия уксусной кислоты составляет 65% при 100%-ной селективности. [c.111]

    Винилацетат получают окислительной этерифи-кацией этилена в трубчатом реакторе. Число труб 3262,, их рабочая длина 4 м (каждая), диаметр 30X2,5 мм.. В реактор поступает в час 9230 кг сырьевой смеси, в которой мольное соотношение этилен уксусная кислота [c.159]

    Допустив возможность наличия между соседними атомами двух связей (двойная связь) или трех связей (тройная связь), можно изобразить структурные формулы таких соединений, как этилен ( jHi), ацетилен ( jHa), метилцианид ( ,H N), ацетон (СаНвО) и уксусная кислота ( jHiOj)  [c.83]

    Тот факт, что меркаптаны легко реагируют с олефинами, иногда нри комнатной температуре, в растворе ледяной уксусной кислоты в присутствии следов серной кислоты, или при нагревании до 100—200°, был отмечен впервые еще в 1905 г. [32]. Реакция сероводорода с олефинами в присутствии фуллеровой земли в качестве катализатора впервые была показана в 1930 г. [30] на примере олефинов из крекинг-бензина. С тех нор появилось большое число патентов, описывающих образование меркаптанов в результате присоединения сероводорода к олефинам при особых условиях. Пропилен дает хорошие выходы пропилмеркантарха нри 200° в присутствии НИКОЛЯ на кизельгуре или активированного угля, пропитанного фосфорной кислотой аналогичным образом этилен дает хорошие выходы этилмеркаптана при 250° [12]. При значительно более высоких температурах (650—725°) получившиеся сначала меркаптаны разлагаются с образованием тиофена и других продуктов [25]. Бутадиен и сероводород иад окисью алюминия при 600° дают от 56 до 63% тиофена [17]. [c.344]


    Ацетилен, метан, этилен, метиловый сшгрт, уксусная кислота, бензол, фенол, камфора и т. д., будучи пропущены через накаленную докрасна трубку, дают нафталин. [c.397]

    Источники загрязнения окружающей среды. Воздушные выбросы из системы газоочистки содержат метан, этилен и кетен. Их обычно сжигают. Также сжигают тяжелые остатки-из колонны уксусного ангидрида и уксусной кислоты. Сточные воды из системы газоочистки содержат NaOH и ацетат натрия. [c.279]

    Этот продукт может быть получен на основе этилена или-ацетилена. Процесс образования винилацетата происходит в паровой фазе по реакции оксиацетилирования из этилена, уксусной кислоты и кислорода при температуре 175—200°С и-давлении (5—10)-Ю Па в присутствии палладиевого катализатора на носителе. Реакционная смесь после реактора частично конденсируется и разделяется на жидкую и газовую фазы. Газ-рециркулят проходит через скрубберы, в которых удаляются винилацетат и диоксид углерода. Жидкий конденсат подается в систему ректификационных колонн, где легкие остатки, главным образом ацетальдегид, вода, а также полимеры, отделяются от очищенного винилацетата. Уксусная кислота возвращается в реактор. Выход составляет примерно 91% винилацетата, 8% диоксида углерода и 1% побочных продуктов (10 наименований). При этом этилен и уксусная кислота используются более чем на 99% (И9]. [c.279]


Смотреть страницы где упоминается термин Этилен с уксусной кислотой: [c.792]    [c.818]    [c.365]    [c.368]    [c.372]    [c.554]    [c.20]    [c.350]    [c.19]    [c.19]    [c.818]    [c.379]    [c.25]    [c.61]    [c.191]    [c.191]    [c.193]    [c.651]    [c.669]    [c.453]   
Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.431 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Этилен кислоты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте