Этилен уксусная кислота из него

Два последних способа получения уксусной кислоты, в отличие от двух первых, являются типичными синтетическими методами. Они позволили значительно расширить ресурсы уксусной кислоты за счет использования такого элементарного органического сырья, как ацетилен, этилен, пропилен и т. п. [c.764]

В 30-х годах XIX в. на смену старой теории радикалов при объяснении конституции органических соединений пришла теория замеш ения. Обычно заслуга в установлении явлений замещения и в создании соответствующей теории приписывается всецело Дюма. В действительности же факты замещения в органических соединениях, например водорода хлором, были известны задолго до исследований Дюма. Одним из первых, кто изучал действие хлора ( обезгорюченной соляной кислоты ) на органические вещества, был Т. Е. Ловиц. Еще в 1791—1792 гг. он пытался разложить действием хлора уксусную кислоту. При этом были получены две новые кислоты, вероятно, монохлоруксусная и трихлоруксусная. В 1796 г. стало известно масло голландских химиков (хлористый этилен) . [c.221]

Циклогексен-1- ол-3 Этилен Циклогексен-1-он-3 Окислитель. Винилацетат, ацетальдегид Си—К на А1,0з в кипящем слое, 400—430° С [280] ная конденсация СиО на А гОд 190—380° С. Скорость подачи смеси 120—100 л1ч [282] Си—Pd и (или) Pt, Rh, Ir, на угле в уксусной кислоте [283]. См. также (284] [c.902]

Как ун е упоминалось, роль метанола в реактиве Фишера сводится, с одной стороны, к разложению пиридинсульфотриоксида, а с другой — к растворению образующихся пиридиновых солей иодисто-водородной и метилсерной кислот. Метанол является также хорошим растворителем многих органических и неорганических веществ. С учетом этого круг возможных заменителей метанола резко сужается. Такие растворители, как углеводороды алифатического и ароматического ряда и их галогензамещенные, диоксан, уксусная кислота и некоторые другие, не следует применять по той причине, что они обладают очень низкой растворяющей способностью (низким значением диэлектрической проницаемости) по отношению к органическим и неорганическим солям и другим полярным веществам. Заслуживают внимания такие растворители, как этанол, этилен-гликоль, метилцеллозольв, ацетонитрил, диметилформамид (ДМФА) и др. Оказалось, что все они, в общем, не обладают преимуществами перед метанолом, и лишь в некоторых частных случаях, когда применение метанола приводит к неверным результатам (например, при -определении влажности карбонилсодержащих соединений), его замена оправдана. [c.41]

В этом варианте процесса смесь этилена, кислорода и уксусной кислоты пропускают над палладиевым катализатором на носителе реакция идет в газожидкостной или газовой фазе. В типичном случае этилен пропускают через нагретую уксусную кислоту, чтобы получить необходимое их соотношение, а затем вводят кислород. Смесь проходит над твердым катализатором, находящимся в трубках теплообменника. Для отвода тепла реакции применяют кипящую под давлением воду, она омывает трубки. Продукт реакции быстро охлаждают, чтобы отделить жидкие продукты реакции от непрореагировавшей уксусной кислоты. Поскольку в реакцию вступает не весь кислород и этилен, после прохождения скрубберов, где улавливается СО2, газ снова возвращается в цикл /30, 34, 37/. Выход винилацетата составляет 90% в расчете на этилен, а выход ацетальдегида 1% и меньше. [c.288]

Уксусная кислота является важным продуктом основного органического синтеза. Она применяется для производства уксусного ангидрида, сложных эфиров и других ценных продуктов. В настоящее время существует несколько промытленных методов получения уксусной кислоты, основанных на окислении ацетальдегида [1]. В связи с известными недостатками этих методов, а также увеличивающимся спросом на уксусную кислоту разрабатываются новые перспективные методы ее получения. Так Вальтером Крёнигом разработан процесс получения уксусной кислоты оксикрекин-гом втор-бутилацетата, который, в свою очередь, получают алкилированием уксусной кислоты н-бутиленами [2]. Однако селективность процесса по уксусной кислоте составляет не более 60%. В последнее время в литературе появились данные патентного характера по получению уксусной кислоты окислением этилацетата [3], получающегося алкилированием уксусной кислоты этиленом [4]. [c.3]

Коснемся теперь проблемы конкуренции вторичных продуктов карбидно-ацетиленовой и нефтехимической промышленности. В число одинаковых продуктов обеих отраслей, конкурирующих на рынке, входят уксусная кислота, винилхлорид, октанол, акрил и т. д. Что касается сырья для выпуска винилхлорида, то до тех пор, пока не произойдет резкого снижения издержек производства этилена, использование ацетилена (независимо от того, получен ли он из карбида или из нефти) будет более выгодным. Однако заслуживает внимания тот факт, что в условиях постепенного снижения цен на сырую нефть и этилен и постепенного повышения цен на электроэнергию сокращение издержек, особенно при новом строительстве, будет обеспечиваться за счет использования этилена для производства винилхлорида. В производстве октанола и уксусной кислоты конкуренция со стороны нефтехимической промышленности уже приобрела большую остроту. [c.121]

Разработанный на основе этих данных промышленный процесс жидкофазного синтеза винилацетата оказался экономически более выгодным по сравнению с его получением из ацетилена. Его недостатки состояли в невысоком выходе целевого продукта и сильной коррозии аппаратуры. В настоящее время он везде заменяется на гетерогеннокаталитический синтез винилацетата, когда используют металлический палладий, нанесенный в- количестве 0,5—5,0% на силикагель или АЬОз, с добавлением промотора — ацетата натрия и ведут процесс при 160—175°С и 6—7 кгс/см ( 0,6 МПа). В реактор со стационарным слоем катализатора, охлаждаемый водой, подают смесь этилена, паров уксусной кислоты и кислорода в отношении 8 (4 ч-5) (0,7-i-0,8). Контактные газы охлаждают и направляют этилен на рециркуляцию, а из конденсата выделяют ректификацией винилацетат, возвращая не-превращенную кислоту на реакцию. Метод отличается высокой селективностью (90—95%), причем основным побочным продуктом является СО2, в то время как гидролиз винилацетата почти отсутствует кроме того, по сравнению с жидкофазным процессом существенно снижается коррозия аппаратуры. [c.542]

Этиловый спирт имеет огромное применение для технических целей. Он является исходным материалом в производстве таких продуктов, как этилен, простые и сложные эфиры, уксусная кислота, хлороформ, галогенозамещенные и пр. Идет в качестве растворителя для красок, лаков, нитроклетчатки, смол, резины, мыл, масел и пр. Применяется для получения эссенций, настоек, фармацевтических препаратов и лекарств, а также для перекристаллизаций и очистки. Имеет значение как горючее, особенно для двигателей внутреннего сгорания. Но особенно много его потребляется для получения у нас дивинила и синтетического каучука по способу С. В. Лебедева. [c.68]

Основными потребителями изопропилового спирта являются производства ацетона, глицерина через акролеин, а также производство водорода. Фенол широко применяется в про+ мышленности пластмасс, нефтепереработке, лакокрасочной промышленности и ряде других отраслей народного хозяйства. Важнейшим потребителем ацетона является химическая промышленность, где он применяется в широких масштабах как растворитель и как исходный продукт при синтезе различных органических соединений — уксусный ангидрид, дифенилол-пропан, ацетонциангидрин и др. Основными потребителями стирола являются производство сополимерного каучука и латекса, а также производство полистирола. Основными потребителями ацетальдегида является производство уксусного ангидрида, уксусной кислоты, бутилового спирта, 2-этилгексанола и этилацетата. Потребителями нитрила акриловой кислоты являются производство синтез тического каучука и искусственного волокна.- Этилен-пропиленовый каучук применяется в производстве резинотехнических изделий. Сравнительно небольшая себестоимость исходных мономеров для производства этого-типа каучука — этилена и пропилена — позволяет ожидать, что этот каучук будет одним и наиболее дешевых каучуков общего назначен ния. , [c.179]

Образовавшееся небольшое количество этилена (см. уравнение) подвергается дальнейшему пиролизу на водород и ацетилен (стр. 47). Кетен мог образоваться в опыте Нефа с уксусным ангидридом. Он пропускал 65,4 г ангидрида над пемзой при 580° в течение 45 минут и получил 5,5 л газа (63,5°/о окиси углерода 24,3о/о метана 12,2% водорода), 45 г жидкости (некоторое количество уксусной кислоты, но главным образом уксусный ангидрид) и этилен (3 г этиленбромида). Нагревание уксусного ангидрида в течение 3 часов при 300° приводит к образованию ацетона и двуокиси углерода реакция эта сопровождается незначительным обугливанием. При 7-часовом нагревании образуется также небольшое количество ацетилацетона. Поскольку таким путем можно получить ацетон, а из ацетона может быть получен кетен, то напрашивается вывод, что ацетон является промежуточным соединением в процессе образования кетена из уксусного ангидрида [c.566]

В круглодонную колбу, снабженную дефлегматором с термометром и нисходящим холодильником, помещают 22,5 мл этилен-гликоля и 2,4 мл концентрированной серной кислоты. Содержимое осторожно нагревают до кипения на горелке с асбестовой сеткой. Через некоторое время начинается отгонка продукта реакции в интервале 84,.. 102°С. Отгонку следует вести медленно, причем нагревание заканчивают, как только реакционная масса начнет сильно чернеть и вспениваться при температуре 102°С. К дистилляту добавляют кристаллический карбонат калия до образования двух слоев. Верхний слой, представляющий собой диоксан, отделяют в делительной воронке и сушат сначала прокаленным карбонатом калия, а затем гидроксидом калия для удаления образующегося в побочной реакции уксусного альдегида (именно он обусловливает коричневый цвет продукта). Высушенный продукт перегоняют из колбы Вюрца над маленьким кусочком металлического натрия, собирая фракцию с температурой кипения 100... 103°С. [c.153]

Несмотря на отсутствие насыщенных атомов углерода в этилене, окисление его в зависимости от параметров процесса и катализатора может протекать в разных направлениях. На медном контакте и пятиокиси ванадия при 500—550 С получается в основном формальдегид с побочным образованием муравьиной кислоты, окиси этилена, ацетальдегида, уксусной и щавелевой кислот и частичным сгоранием в окислы углерода. На других металлических контактах, включая серебро, при тех же температурах преобладает полное окисление. При термическом окислении в отсутствие катализаторов также образуются формальдегид, ацетальдегид, окись этил.ена, муравьиная кислота и, кроме того, глиоксаль (он со значительным выходом получается над двуокисью селена при 300 °С). [c.519]

Наиболее употребительные органические соединения сохраняют исторически сложившиеся тривиальные названия, указывающие ибо на происхождение данного вещества (молочная кислота, масляная кислота, мочевина и т. д.), либо на его свойства (эфир, антифебрин, скатол и т. д.). С развитием органического синтеза количество органических соединений стало возрастать с такой быстротой, что, пользуясь прежней системой обозначения, оказалось чрезвычайно трудным придумывать тысячи различных новых названий. Решение было найдено в заместительной, или так называемой рациональной, номенклатуре (PH). Эта номенклатура рассматривает химические соединения к к производные более простых и хорошо известных соединений — прототипов, в которых один или несколько атомов водорода замещены радикалами (остатками углеводородов), другими элементами или функциональными группами (—ОН, —NH2, —ТМОг и т. д.). В качестве прототипов используются, например, метан, этилен, ацетилен, метиловый спирт, уксусная кислота и другие простейшие соединения. Рациональная номенклатура, очень удобная для обозначения сравнительно простых соединений, теряет свои преимущества при переходе к более сложным соединениям. В связи с этим возникла потребность в создании новой, универсальной международной номенклатуры (МН). [c.36]

Для получения смол можно использовать также смеси, содержащие не менее двух эфиров [176]. Один из них — эфир фенола и алифатической одно- или многоосновной оксикарбоновой кислоты, содержащий не менее одной свободной СООН-группы, а другой — эфир фенола и алифатического двух- или многоосновного спирта, содержащий не менее одной свободной ОН-группы при этом на одну ОН-группу должно приходиться 0,3—3 СООН-группы. Из эфиров алифатических одно- или многоосновных оксикарбоновых кислот следует упомянуть фенокси-уксусную кислоту, феноксипропионовую, дифенилолпропан-4,4 -диуксусную. Эфиры фенола и алифатических двух или многоосновных спиртов ползгчают на основе одно- или многоатомных фенолов, например обычного фенола, нафтола, резорцина, пирогаллола, крезола, и двух- или многоосновного спиртов, например этилен-, пропилен- и бутиленгликоля, глицерина, триметилол-этана, пентаэритрита. Наиболее употребимой является смесь эфира феноксиуксусной кислоты и 1,3-дифенилглицеринового эфира. Возможна комбинация этих эфиров с другими смолами, например с эпоксидной и меламиновой. [c.90]

В первой группе используется стандартная хроматографическая бумага в качестве стационарной фазы и различные смеси полярных и неполярных органических растворителей в качестве элюента. Эти методы непригодны для систематического анализа дисперсных красителей или для тщательного исследования зависимости между хроматографическими свойствами красителей и их строением. Цан, по-видимому, первым сообщил о хроматографии дисперсных красителей [85]. Он разделил некоторые целлитоновые красители (ВАЗР) при помощи восходящей техники с этилен-гликолем в качестве элюента. С целью поисков корреляции использован легкий петролейный эфир (т. кип. 65—75 °С), насыщенный метанолом [86, а также смесь метанол — вода — уксусная кислота (8 1 1) и 80% водный ДМФ [29]. Проведено обширное исследование нисходящим методом в системах циклогексан — ледяная уксусная кислота — вода (25 24 1) и циклогексан — муравьиная кислота —вода (4 3 1), а также восходящим методом в смеси циклогексан — диметиланилин (3 1) [20]. Шрамек тщательно разработал насыщение гидрофобных элюентов водой (петролейный эфир, бензол или четыреххлористый углерод—метанол— вода (2 2 1). [c.85]

Исходным материалом служат этиленовые углеводороды. Присоединяя бром по месту двойной связи, они дают бромопроизводные. В последних при соответствующей обработке бром замещается водным остатком и получается гликоль. Для получения этилен-гликоля, замещение брома осуществляется так на бромистый этилен действуют уксуснокалиевой или уксусносеребряной солью, бром замещается остатком уксусной кислоты и получается уксусный эфир [c.152]

Бутенандт дегидратировал дикетилкарбинол I (20-метилаллопрегнан-Зр, 20-диол) уксусной кислотой и уксусным ангидридом и выделил 17-этилен II с выходом около Ю7о наряду со следами еще двух изомеров он опубликовал сообщение об аналогичных результатах, полученных при других дегидратациях, проведенных тем же методом или путем высоко [c.400]

При скорости потока 0,088 г в секунду, 18,1 г уксусной кислоты образует 17,9 г конденсирующейся жидкости, из которой только 3,17 г кипят выше 118,6°. Она содержит 0,31 г ангидрида. Предполагалось, что часть ангидрида подвергается пиролизу на воду, окись углерода и этилен. Анализ газа дает цифры, подобные цифрам Нефа метана 38,7%, двуокиси углерода 34,8%, окиси углерода 16%, этилена 5,6% и водорода 4,9%. Кроме того были приведены данные для скорости потока 0,044, 0,035 и 0,02 г в секунду. При низших скоростях появляется некоторое количество ацетилена увеличивается количество окиси углерода и водорода. Источником этого увеличения Пейтраль считала взаимодействие двуокиси углерода и метана. Можно предполагать также, что ацетилен образуется из этилена. Было подсчитано, что 6,1 моля уксусной кислоты разлагаются согласно первой реакции, 2,96 — согласно второй рёакции и 0,79 — согласно третьей реакции. [c.317]

ЭОФГ — N, Ы -этилен-бис-2-о-оксифенилглицин или этилен-диаминди-(о-оксифенил)-уксусная кислота дает наиболее стабильные хелаты трехвалентного железа, используемые на известковых почвах. Это соединение отличается от других родственных хелатов тем, что в нем оксигруппы скорее фенольного, чем алифатического происхождения. ЭОФГ имеет малое сродство к кальцию. Однако оно образует стабильные комплексы с медью и это, как полагают, причина его слабого действия на почвах с высоким содержанием меди. [c.269]

При получении эфира, особенно из спирта-сырца, помимо альдегида образуется также и ряд других побочных продуктов, раскисляющих серную кислоту. Из них в первую очередь надо отметить продукты осмоления уксусного альдегида, этилен, сернистый газ, сульфоновые кислоты и так называемое винное масло . Последнее состоит лз простых и сложных эфиров, кетонов и углеводородов. Уд. вес масла равен 0,9 оно кипит в пределах 150—200 . Основная часть винного масла кипит при 150—170° и содержит этиламиловый эфир, этиламиловый кетон и диэтил-сульфаты. [c.13]

Смотреть страницы где упоминается термин Этилен уксусная кислота из него: [c.13] [c.80] [c.125] [c.105] [c.125] [c.3] [c.248] [c.10] [c.219] [c.86] [c.194] [c.196] [c.322] [c.29] [c.147] [c.72] [c.316] [c.448] [c.564] [c.241] [c.243] [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология