ИонОгенные группы

Иониты представляют собой твердые вещества, содержащие активные (ионогенные) группы с подвижными ионами — кислотными (катиониты) или основными (аниониты). Ионогенными группами в [c.142]

Как правило, агрегативная устойчивость дисперсных систем г, водной средой повышается по мере увеличения гидратации противоионов в лиотропных рядах ионов s+< Rb+< К+< Na+ и I- < Вг- < С -. Необходимо учитывать, что наличие индифферентных электролитов в дисперсной системе снижает толщину диффузной части двойного слоя 1/х на частицах и соответственно электростатический барьер (11.101). Органические стабилизаторы — ионогенные ПАВ и ВМС в водных средах обычно ориентируются органическими радикалами к частице, а ионогенной группой — [c.332]

Иониты представляют собой сшитые полимеры, имеющие в своей молекуле специфические функциональные ионогенные группы. Эти группы могут генерировать как катионы, так и анионы, в зависимости от чего иониты обладают свойствами полимерных твердых кислот (катиониты) или оснований (аниониты). Общий тин структуры ионитов виден из приводимых ниже формул полистирольных катионита и анионита в активной форме [c.38]

Катиониты содержат подвижные ионогенные группы кислотного характера (Н+, Ыа+, Са + и др.) и способны их обменивать на другие катионы из растворов электролитов в щелочной, нейтральной и кислой средах (сильнокислотный катионит) или только в щелочной среде (слабокислотный катионит). [c.90]

У катионитов ионогенные группы могут диссоциировать на малоподвижные анионы и подвижные катионы. Таким образом, если активной группой является —ЗОдН, анион 50з достаточно прочно связан с каркасом ионита, в то время как катион Н+ является подвижным и может быть заменен на другой ион такого же знака. Поэтому каркас ионита можно рассматривать как полианион, отрицательный заряд которого компенсируется зарядом подвижных атомов противоположного знака (противоионов). Каркас ионообменных высокомолекулярных органических соединений состоит из пространственной сетки углеводородных цепей, в которой закреплены группы, несущие заряд (50з и др.). [c.143]

Синтетические иониты представляют собой твердые нерастворимые в воде и органических растворителях высокомолекулярные соединения, способные к ионному обмену. В зависимости от характера ионогенных групп иониты делятся на три основные группы катиониты, аниониты и амфотерные иониты — нолиамфолиты. [c.90]

Ионный обмен — это процесс, в котором твердый ионит реагирует с раствором электролита, обмениваясь с ним ионами. Такой обмен происходит в природе, в живом организме ионообменные процессы имеют важное значение и в технике, где иониты применяют для очистки растворов, для улавливания ценных металлов, для разделения различных веществ. Иониты используют в аналитической, биологической и препаративной химии они являются катализаторами многих органических реакций. Возможность ионитов влиять на органические реакции обусловлена наличием в них подвижных ионов или ОН", поэтому иониты могут быть использованы вместо растворенных электролитов в жидкофазных реакциях кислотно-основного катализа. Существенное отличие катализа ионитами от истинного гомогенного катализа в свободном растворе состоит в том, что реакция происходит в ионите и, таким образом, связана с диффузией веществ в ионит и продуктов реакции — из ионита. Кроме того, на реакцию может влиять каркас ионита и ионогенные группы, закрепленные в нем [c.142]

Твердые мембраны. Твердая мембрана состоит из активного вещества с фиксированными. ионогенными группами, содержащими ионообменные центры (узлы), в которых расположены ионы, называемые противоионами и участвующие в переносе заряда (рис. 6), Если активное вещество - кристаллическое или стек- [c.43]

Структура ионообменников представляет собой высокомолекулярную пространственную сетку углеводородных цепей, в которой закреплены химически активные ионогенные группы кислотного или основного характера, способные к ионизации и обмену ионов. Химическая природа ионогенных групп определяет способность ионообменника к ионизации, следовательно, к ионному обмену в зависимости от pH. [c.224]

Необходимо, однако, иметь в виду, что в обоих случаях речь идет о полизарядных ионах и что далеко не всегда можно провести четкую границу между этими двумя системами. Так, например, белки относятся к классу коллоидных систем, но появление зарядов в них обусловлено процессами диссоциации ионогенных групп. [c.100]

В промышленности сильнокислотный катионит поликонденсационного типа, содержащий в качестве ионогенных групп сульфогруппы [c.90]

Жидкие мембраны. Основное отличие жидких мембран от твердых заключается в том, что они содержат подвижные ионогенные группы. Принцип действия такой мембраны представлен [c.46]

Способные к обмену ионы, нейтрализующие заряд ионогенных групп полимера, называют противоионами. Они подвижны и не закреплены в определенных местах полимерной молекулы. Противо-ионы подобны соответствующим ионам в гомогенных средах и обладают аналогичными каталитическими свойствами. При этом надо учесть, что они находятся в ионитах в сольватированном состоянии. Во многих случаях, когда нет обстоятельств, осложняющих протекание собственно химической реакции, наблюдаются совпадения гомогенной и гетерогенной реакций, в отношении кинетических порядков по реагентам. [c.38]

При использовании ионитов в качестве катализаторов главными их свойствами (помимо характера ионогенных групп) являются следующие обменная емкость — число мг-экв активных групп иа 1 г ионита относительная набухае-г.юсТь — процентное приращение объема ионита при набухании, отнесенное к первоначальному объему коэффициент влагоемкости — характеризуется количеством воды в граммах, которое может связать 1 г первоначально сухого ионита при предельном набухании (для неводных сред — коэффициент сольватации) суммарная пористость и распределение пор по размерам термостойкость. Термостойкость катионитов не превышает 150 °С, анионитов — 120 °С. [c.398]

Серусодержащие соединения увеличивают эффект защитного действия [331]. Асфальтиты являются тем оптимальным вариантом материала, который сочетает в себе достаточное количество реакционных центров для введения ионогенных групп в мягких условиях (например, по сравнению с углями) и структуру, обеспечивающую защитное действие. Для поликонденсационных продуктов, полученных на основе С В защитное действие обусловливается присутствием системы конденсированных колец, способных рассре-дотачивать энергию облучения в объеме надмолекулярного образования. [c.295]

Нерастворимые феноло-формальдегидные полимеры, содержащие ионогенные группы [c.384]

По мере приближения pH среды к изоэлектрической точке данного амфотерного сополимера степень диссоциации снижается, уменьшается взаимное отталкивание звеньев макромолекул и цепи полимера вновь приобретают форму спиралей или клубков. Изменение степени диссоциации амфотерного полиэлектролита и формы его макромолекул в растворе вызывает изменение степени сольватации, а следовательно, и вязкости раствора полимера. В изоэлектрической точке вязкость раствора амфотерного полиэлектролита минимальна, с повышением степени диссоциации его ионогенных групп вязкость раствора возрастает (рис. 140). Положение [c.522]

Химическая стойкость, значение обменной емкости, селективность, механическая прочность и другие свойства иопитов зависят от природы и концентрации ионогенных групп, структуры макромолекул, прочности связи между полимером и ионогенной группой. Поскольку макромолекулы ионитов имеют пространственное строение, растворитель вызывает только набухание ионита, степень которого определяется структурой полимера, природой и концентрацией ионогенных групп и составом раствора электролита. Как правило, иониты поликонденсационного тина имеют худшие показатели химической стойкости, чем иониты полимеризационного типа. [c.96]

В иолиэлектролитах крупные ионы образуются за счет последовательной ступенчатой диссоциации ионогенных групп, входящих в состав макромолекул, а образующиеся при этом ионы вместе с ионами обычных электролитов, присутствующими в растворе, распределяются в виде ионной атмосферы. Таким образом, коллоидные глобулы и макроионы полиэлектролита различаются но механизму образования зарядов (избирательная адсорбция и диссоциация ионогенных групп) и, возможно, по характеру их расиределе-ния. [c.100]

Таким образом, катионит КУ-1 представляет собой трехмерный продукт, в котором отдельные цепочки связаны метиленовыми мостиками. Этот катионит содержит ионогенные группы двух видов (—ОН и —SO3H), т. е. он бифункционален. Катионит представляет собой черные зерна неправильной формы и размером 0,3—2 мм. Его выпускают также в виде гранул правильной сферической формы. Химическая стойкость катионита высока в кислых, нейтральных и слабощелочных средах. Наличие в нем фенольных групп обусловливает его недостаточную стойкость к концентрированным щелочам и окислителям. [c.143]

Среди различных способов синтеза селективных ионитов широкое практическое применение нашел способ полимераналогич-ных превраш,ений полимеров (сополимеров), не содержащих ионогенных групп. В качестве матриц для таких превращений используют сшитые дивинилбензолом (ДВБ) сополимеры стирола и его производных. [c.333]

По степени ионизации ионогенных групп катионообменники подразделяют на сильно- и слабокислотные, анионообменники— на сильно- и слабоосновные. Высокоионизированные сильнокислотные катионообменники, содержащие, например, группу —50зН, обладают способностью к обмену ионов водорода на ион металла в интервале изменения pH от О до 14. Слабокислотные катионообменники с ионогенными группами —Р0(0Н)2, —СООН депротонируются, а следовательно, способны к обмену ионов водорода в нейтральной и щелочной средах. Сильноосновные анионообменники, содержащие четвертичные аммониевые группы =Ы+ОН, обменивают ион гидроксида на ионы того же знака в интервале pH от О до 14. Слабоионизированные смолы, низкая основность которых обусловлена различными аминными группами (—ЫНз, =НН, =N), применяют в нейтральных и кислых растворах. [c.224]

Ионный обмен представляет собой обратимое стехиометрическое замещение подвижного иона, связанного с ионогенной группой ионита, на другой одноименно заряженный ион, находящийся в растворе. Количественной характеристикой ионита является полная обменная емкость ПОЕ. Определение ПОЕ можно осуществить статическим или динамическим методом, основанно.м обычно на реакциях, протекающих [c.51]

Полиамфолиты занимают промежуточное положение между катионитами и анионитами и содержат одновременно как кислотные, так и основные ионогенные группы, сиособные вступать в реакцию катионного и анионного обмена в зависимости от условий. [c.90]

Помимо высокой ионообменной емкости к ионитам, используемым для очистки ксилозных растворов, предъявляют ряд других требований, в частности проницаемость зерен смолы для сорбируемых ионов и извлечение их в процессе регенерации ионита. Поэтому чрезвычайную важность приобретает способность ионитов к набуханию в сорбируемых растворах. С увеличеиием степени набухания возрастает доступность ионогенных групп и тем самым увеличивается скорость ионного обмена и емкость ионита. При сильном изменении степени набухания ионита в процессе его эксплуатации при переходе из щелочной формы в кислую зерна смолы могут разрушаться (растрескиваться). [c.149]

Белки являются полиамфолитами, т. е. они содержат как положительно, так и отрицательно заряженные ионогенные группы. Для всех полиамфолитов характерна зависимость их заряда от pH при низких pH они заряжены положительно, при высоких - отрицательно. Для каждого белка существуют такие значения рР1, при которых суммарный заряд молекулы равен нулю. Это значение pH определяется как изоэлектрическая точка. Очевидно, что изоэлектрическая точка полипептидной цепи определяется природой входящих в нее аминокислотных звеньев (см. табл. 6.7). Следует подчеркнуть, что все функции белков реализуются только в присутствии воды, т. е. в растворе или в набухшем состоянии. [c.340]

САВ и продукты их сополиконденсацпи способны к радиационно-химическому окислению, в результате чего происходит образование функциональных групп, что обеспечивает защитное действие по типу жертвы. При этом энергия возбуждения тратится не на разрушение первоначальных ионогенных групп, а на появление новых. [c.295]

Эта реакция лежит в основе получения катионита КУ-1. В этом катионите ионогенными группами являются ОН- и сульфогруппы. Последние вводят путем обработки смолы концентрированной серной кислотой. Катионпты могут быть получены также с кар боксильными, фосфорнокислотными и другими активными группами. [c.166]

Электрокинетический потенциал, безусловно, сильно зависит от природы иоверхности контактирующих фаз. В этом отношении можио выделить два крайних положения активные и инертные повер.хности. Активную иоверхность имеют полиэлектролиты — полимеры, содержащие ионогенные группы, степень диссоциации которых и определяет заряд поверхности. К веществам, имеющим поверхности с 1юногенными группами, можно отнести и многие неорганические оксиды (оксиды кремния, алюминия, железа и др.). На таких поверхностях -потенциал может достигать значения 100 мВ и более. Инертные поверхности лишены ноногенных [c.218]

Многие полимеры в основной цепи или в боковых ответвлениях содержат полярные группы. Полимеры с ионогенными группами называют полиэлектролитами. Они подразделяются на поликислоты, полиоснования и иолиамфолиты. Примером пространственно сшитых полиэлектролитов являются ионообменные смолы. [c.307]

Винилирование гетероциклических соединений, в том числе бензимидазола, было провешено сравнительно недавно Реппе П]. Интерес, проявленный ами к бензимидазолону-2 . вызван возможностью получить дивинильйое производное, обладающее эффективной сшивкой и ионогенными группами [c.38]

Предварительно переводят ионогенные группы катионита в П+-форму, пропуская через колонку 40 мл 3 М раствора НС1. Для этого 20 мл кислоты наливают в емкость 2 и через несколько секунд (после полного выхода пузырьков воздуха из трубки 4) открывают кран 6 и устанавливают необходимую скорость вытекания раствора (I капля в 1 с). Когда уровень раствора опустится до нпжней частп трубки 4, закрывают кран 6 н наливают в емкость 2 новую пор-цртю кнслоты. Снова устанавливают оптпмальиую скорость элюирования. [c.55]

Полиэлсктролиты благодаря наличию ионогенных групп диссоциируют в воде и других полярных растворителях. Степень диссоциации групп амфотерных полиэлектролнтов зависит от их природы, pH и ионного состава раствора. [c.151]

Создана классификация на основе различия в характере так называемых активных ионообменных центров, или узлов, входящих в состав ионогенной группы полимерной матрицы (каркаса), которая представляет собой ионопроводящую мембрану [c.40]

Рис. 6, Схематическое изображение матрицы катионообменной мембраны 1 - ионогенные группы, 2 - ионообменные центры (узлы), 3 - противоионы

Синтез полимерных ионитов с наперед заданными свойствами может осуществляться несколькими путями поликонденсацией или полимеризацией. Вещество с сетчатой структурой, содержащее фиксированные ионы, можно синтезировать на основе мономерных органических электролитов. В другом случае ионогенные группы вводятся в готовый полимер. В процессе синтеза важно, чтобы пространственная решетка полимера была достаточно разветвлена и линейные цепи были соединены мел ду собой поперечными связями — мостиками . Исходными мономерами для синтеза обычно служат пара-замещенные фенолы и формальдегид, стирол и дивинил или дивинилбензол, этилендиампн и эпихлоргидрин, стирол и эфир двухатомного спирта и ненасыщенной кислоты и др. Варьируя основные мономеры и сополимеры, а такх-се ионогенные группы, создают большое разно-рН(рОН1 образие синтетических смол, обладаю-Рис. 111.4. Зависимость об- определенными, заранее заданными [c.114]

I тип — иониты, проявляюш,ие свойства сильных кислот или сильных оснований. Для катионитов этого типа характерна высокая степень диссоциации и связанная с этим легкость обмена протонов на катионы из раствора электролита. Обменная емкость этих катионитов практически не зависит от pH раствора (рис. И1.4, /). Обменная емкость таких катионитов быстро возрастает с ростом pH раствора и уже при малых значениях pH достигает предельной величины и остается постоянной при дальнейшем возрастании pH. Ионогенными группами в катионитах типа I чаще всего являются группы —80зН, легко диссоциирующие на ион 80з , остающийся в матрице, и протон, являющийся противоионом. К I типу катионитов относятся КУ-2, сульфоуголь, амберлит ИР-120, дауэкс-50, во-фатит КС и др. [c.114]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.308 ]

Физикохимия полимеров Издание второе (1966) -- [ c.508 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.508 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.320 ]

Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.511 ]

Мембранные электроды (1979) -- [ c.69 , c.71 , c.80 , c.98 ]

Химическая стойкость полимеров в агрессивных средах (1979) -- [ c.129 , c.142 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.15 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология