Изотопы отгонкой

Рассмотрим получение о-, м- и п-дибромбензолов, содержащих радиоактивный изотоп брома (при облучении бромбензола нейтронами) [114]. После облучения производится разделение органических веществ (бромбензола и дибромбензола) и неорганических форм брома, возникающих в результате радиоактивной отдачи при реакции (п, у)- Бром, находящийся в форме свободных атомов и ионов, удаляется из органической фазы многократной экстракцией водным раствором сульфита натрия, содержащего в качестве носителя иодид калия. После добавления к органической фазе неактивных изомеров дибромбензола в качестве носителя производится отгонка бромбензола. Для более полного удаления радиоактивного бромбензола добавляется неактивный бромбензол и снова производится дистилляция. Эта операция повторяется до полного устранения активности в дистилляте, связанной с присутствием бромбензола. Для определения удельной активности смеси изомеров дибромбензола аликвотная часть вещества омыляется щелочью, образующийся бромид-ион осаждается в форме А Вг, после чего измеряется активность осадка. [c.62]

Обычные методы определения подвижных атомов водорода в органических соединениях, как известно основаны на химических реакциях, часто приводящих к образованию газообразных продуктов, которые и подвергаются анализу. Использование радиоактивных изотопов дало возможность разработать методику, основанную на реакции изотопного обмена подвижного водорода в органических соединениях с радиоактивным водородом гидроксильных групп спиртов или воды [223]. Определение подвижного водорода этим методом заключается в растворении анализируемого образца в тритированной воде или спирте, отгонке растворителя [c.119]

При помощи радиоактивных изотопов выяснялись возможные потери эле.мен-тов примесей при отгонке кадмия и в случае необходимости вводились учитывающие коэффициенты. [c.403]

Отгонка изотопов. В ряде случаев радиоактивные изотопы образуются в растворе или твердой фазе в состоянии, которое позволяет отделить их от материнского вещества отгонкой с носителем или без носителя. В последнем случае обычно применяют для отделения радиоактивного изотопа струю инертного газа. [c.230]

Методы дистилляции. Некоторые изотопы могут быть избирательно выделены из смесей путем перевода их (после добавления соответствующих носителей) в легко летучие соединения и последующей отгонки. Так, изотоп рутения отделяют от смеси продукте [c.198]

Наиболее употребительными методами выделения радиоактивных изотопов из облученного материала или материнского вещества являются экстрагирование, соосаждение и адсорбция, электрохимическое выделение, отгонка, выщелачивание. [c.236]

Выделение радиоактивных изотопов из мишени осуществляется различными методами (при помощи экстракции, хроматографии, соосаждения с изотопным, изоморфным или инертным носителем, отгонки, выщелачивания, электролиза, адсорбции и т. д.). [c.220]

Описан радиоактивационный метод определения следовых количеств Аз, 5Ь, Зп, Аи, Мо, Си, 2п, Оа и 1п в азотной и соляной кислотах и в перекиси водорода. Пробу упаривают до малого объема, облучают потоком нейтронов, прибавляют определенные количества соответствующих нерадиоактивных изотопов и определяют Аз, 5Ь и 5п фракционной отгонкой в виде хлоридов [164]. Чувствительность определения — 1,2-10- % Аз. Данный метод рекомендуется также для определения указанных злементов в Ое, 51, РЬ, и А1 высокой чистоты и в ряде других веществ, слабо активирующихся в реакторе. [c.195]

Разделение As, Sb и Sn отгонкой в виде хлоридов исследовано с применением их радиоактивных изотопов при определепии в железе [1022], чугуне и сталях [1113]. Установлено, что при использовании навески 2 г и при отгонке As lg при 135° С одновременно с ним отгоняется до 5—10% Sb [1113]. Снижение температуры отгонки с 135 до 112° С хотя и значительно уменьшает переход Sb в дистиллят, но полностью его не устраняет, и загрязнение дистиллята сурьмой всегда имеет место при отделении малых количеств As от больших количеств Sb. В этих случаях необходимо полученный дистиллят подвергнуть вторичной перегонке в тех же условиях. Остаток присоединяют к основному раствору, содержащему Sb и Sn, для последующего отделения Sb. При отделении малых количеств Sb от больших количеств Sn оно также частично переходит в дистиллят, содержащий Sb. Для полного отделения Sb от Sn в таких случаях требуется повторная отгонка [150]. Введение a la в раст вор перед отгонкой (до 3,0—3,4 М) позволяет полностью отделять As от Sb из растворов, 2,4—5,0 М по НС1 [36]. [c.116]

Степень летучести хлоридов и бромидов составляет (%) As 99,7, Sb 99,1, Sn 98,6, Fe О, V 0,02, r 0,03. Потери элементов при отгонке rOa Ia с выходом 99,93% равны (%) Sn0,03, Fe О, V 0,02. Эти данные свидетельствуют о высокой селективности и полноте отгонки хрома в виде rOj lj. При анализе металлического хрома установлена частичная потеря ванадия при отгонке rOjGla [550]. Метод используют при выделении радиоактивных изотопов хрома из циклотронных мишеней [327], при изотопном анализе железных метеоритов [1065] и анализе металлического Сг на содержание ванадия [550]. [c.155]

Дж/(моль- К) ДНш12,3 кДж/моль, 89,4 кДж/моль 64,73 Дж/(моль-К) р 7,118-10- Ом-м (20 С). Степень окисл. -И. На воздухе быстро окисл. энергично реаг. с водой и р-рами к-т, с галогенами восстанавливает оксиды металлов с образованием КаО. Раств. в жидком NH3 и анилине. Хранят под слоем керосина, толуола, минер, масла, а также в стеклянных ампулах в атм. Аг или N2. Получ. обменные р-ции Na с расплавами КОН вли КС1 электролиз расплавов КзСОз — КС1 с жидким свинцовым катодом и отгонкой К в вакууме из образовавшегося сплава РЬ — К. Примен. для получ. КОз жидкие при комнатной т-ре сплавы К с Na — теплоносители, напр, в ядерных реакторах искусств, изотоп (Ti/, 12,52 года) — радиоакт. индикатор в химии, медицине и биологии. с. Л. Стефанюк. КАЛИЙНАЯ СОЛЬ СМЕШАННАЯ, удобрение, получаемое смешением сильвинита (см. Калийные удобрения) и КС1. Содержит 40% К 0 (63,3% K l) и не более 2% влаги. Гигр., слеживается при хранении. Особенно эффективна при использ. под сахарную я кормовую свеклу, капусту, морковь, ячмень, а также для удобрения лугов. [c.231]

Например, изотопы иода, полученные при делении урана, отгоняют с носителем и в присутствии антиносителя для изотопов брома отгонка иода с водяным паром легко осуществляется без носителя. Для отгонки из раствора осмия в виде 0з04 добавляют носитель. Бромид селена удается отогнать от бромида теллура как с носителем, так и без него. [c.157]

Наиболее простой метод — обычный химический синтез с добавлением в реакционную смесь нужного радиоактивного изотопа. Химический синтез радиоактивных веществ имеет свои специфические особенности. Во-первых, необходимо помнить о радиационном облучении. Поэтому организация работы должна полностью исключить всякую возможность проникновения радиоактивного вещества в окружающую среду. Синтез, особенно органических веществ с участием углерода , рекомендуется проводить в герметизированной аппаратуре. Проверка герметичности приборов обязательна перед отгонкой меченого продукта. Радиоактивные компоненты в реакционную смесь нужно вводить на возможно более поздней стадии синтеза. Радиосинтез осуществляется с очень малыми количествами исходных веществ (разбавление изотопа стабильным носителем должно быть ограниченным, иначе удельная активность синтезированного препарата будет слишком низкой), поэтому следует при- [c.170]

Осторожно Горячая хлорная кислота взрывает с органическими веществами). При выделении рутения из продуктов деления необходимо учитывать, что при определенных условиях могут отгоняться технеций, йод, бром и частично молибден. Технеций возгоняется в виде ТсзО,. В продуктах деления находятся только короткоживущие изотопы количество технеция-99 (2-10 года) очень мало, и разделение рутения и технеция можно провести в дистилляте. При восстановлении спиртом выпадает смесь КиаОз и НиОа, технеций остается в растворе. Отгонку галогенов — продуктов деления — можно предотвратить добавлением к реакционной смеси ЫаВ10з. который окисляет бром до бромата, а йод до йодата эти соединения не летучи при условиях опыта. Добавление ортофосфорной кислоты позволяет избежать благодаря образованию комплексов увлечения следов молибдена [23 ] [c.287]

TOB деления урана отгонкой в виде RUO4. Радиоактивные изотопы иода ( 311 и др.) отделяют от смеси продуктов деления отгонкой в виде г. [c.199]

Особый метод представляет собой хлорирование оксида вольфрама (VI) хлороформом в потоке воздуха с отгонкой Ш0С14 5.1801, 5.1802] и короткоживущих изотопов хлористым сульфу-рилом [5.1803]. При использовании в качестве хлорирующего агента четыреххлористого углерода кроме обычных продуктов хлорирования образуются также СОС1г, СО, СО и гексахлорэтан [5.1804, 5.18051. [c.261]

Все исследованные растворы были при температуре обмена гомогенными. После обмена и отгонки аммиака температуры плавления веществ оставались такими же, как до опыта. Обмен в кислой среде проводился в 1-н. NH4 I. Последний готовился из исходного аммиака, содержащего 8% тяжелого изотопа азота, и вводился в ампулу перед заполнением ее аммиаком. [c.125]

В упоминавшемся выше методе определения азота на быстрых нейтронах [230] по измерению активности образовавшегося изотопа определению мешает медь. В ее присутствии предварительно выделяют (после облучения в течение 40 мип.) отгонкой в виде NHg, затем осаждают (NHJjPt le и измеряют активность осадка. Чувствительность определения при этом снижается в 10 раз по сравнению с прямым инструментальным определением. [c.140]

Прямые кинетические доказательства суп1ествования определенных гидратированных частиц были получены в некоторых случаях при использовании воды, меченной О , в опытах по обмену. При добавлении HгO к раствору, содержащему катионы хрома или алюминия, и периодическом отборе проб растворителя (путем отгонки) оказалось, что отношение Hг0 VH20 со временем уменьшается. Для уменьшение происходит с периодом полураспада около 50 час, а для — порядка десятой доли секунды. В обоих случаях при экстраполяции отношения изотопов обратно к времени смешивания оказалось, что происходит мгновенное смешивание добавленной воды НгО со всем растворителем, за исключением 6 молей воды на 1 моль катиона. Эти 6 молей воды составляют первую координационную сферу и обмениваются с остальным растворителем с указанными выше скоростями. [c.125]

Кц9б,102( р) Мишень Ки. Облученный дейтронами металл содержит радиоактивные изотопы рутения и родия. Его сплавляют с перекисью натрия, и плав растворяют в соляной кислоте. Раствор центрифугируют и едким калием доводят до щелочной реакции. Радиоактивный рутений отделяют от родия отгонкой первого хлором при нагревании. [c.40]

Так как обычно препараты радия или мезотория представляют собой бромистую соль, мы поставили также опыт с активированным боомистым барием. Поскольку ВаВгз переходит в ВаС в токе чистого НС1, здесь отпала необходимость в насыщении НС1 парами ССЦ. В этом случае отгонка идет гораздо чище, так как на холодном конце трубки и в промывных склянках не собирается налет гексахлорэтана. Отгоняющиеся радиоэлементы сидят невидимым слоем на холодном конце трубки и частично доходят до первой склянки с водой. В этих опытах за 1—1.5 часа при 800°С отгоняется практически 100% ThB и от 80 до 100% RdTh. Изотоп висмута Th тоже оказывается в отгоне. [c.292]

Поскольку хлористый свинец более летуч, чем хлористый торий, можно было надеяться, что при более низкой температуре будет отгоняться один ThB без радиотория. Действительно, прн 500°С из хлористого бария током НС1 за 1 час уносится 30-—40%, ThB, а радиоторий количественно остается в лодочке. Удлинение времени опыта до 3 часов не увеличивает, однако, выхода ThB. Здесь, очевидно, уже сказывается изоморфизм солей бария и свинца. Поэтому для отделения изотопов свинца от радиотория лучше поступить следующим образом. Сначала при 800°С отгонять ThB (или RaD) и RdTh вместе. Затем уже без бария (или радия) производить отгонку ThB или RaD при 500° в токе НС1. Опыт показывает, что в этих условиях за 1.5 часа уносится до 90% ThB, тогда как радиоторий количественно остается в лодочке. [c.292]

При такой отгонке ThB и RdTh практически без носителей находятся на холодном конце трубки и в первой промывной склянке. В ней после опыта вместо воды будет уже находиться довольно крепкий раствор соляной кислоты. Из трубки изотопы свинца очень легко смываются слабой азотной кислотой. Если трубка свежая, то и RdTh тоже смывается полностью со стекла. Однако в тех случаях, когда мы имеем чистые растворы радиотория, не содержащие тория, наблюдается тенденция радиотория захватываться в небольших количествах стеклом, в особенности, если стекло было разъедено, хотя бы и слегка. Со стекла в таком случае можно снять заметную часть RdTh, потерев это место фильтровальной бумажкой, смоченной плавиковой кислотой. [c.293]

Вначале были поставлены опыты с радиоактивным изотопом Си для выяснения возхможности механического захвата примесей металлов тетрахлоридом германия при его отгонке. Опыты показали, что медь в дистилляте отсутствует. Следует отметить, что вся работа проводилась в кварцевой посуде. Для отгонки использовали перегонный аппарат конструкции, приведенной на рис. 10. [c.19]

Соединения металлов, способные возгоняться без разложения при умеренно высокой температуре, в последнее время привлекают все болыпее внимание исследователей и практиков в связи с расширением областей применения свойсгва летучести. Наряду с вьщелением ряда металлов отгонкой их летучих соединений, газофазным разделением изотопов металлов, получением высокочистых металлов из карбонилов, летучие соединения стали широко использоваться для получения металлических, оксидных, карбидных и других пленок в коррозионнозащитной технике, при изготовлении катализаторов, в радиоэлектронной, электротехнической, оптической промьшшенности, для выделения иэ газовой фазы высоко дисперсных веществ, для газохроматографического и масо-спектрометрического анализа. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология