Родий отгонка

При 427—430° С остаток затвердевает в полукокс. При 450° С отгонка дистиллята прекращается, выделение же газа продолжается. Выход полукокса при 445—460° С пропорционален удельному весу исходного сырья, но коэффициент пропорциональности для разных родов сырья различен. Температурные интервалы этих стадий для разных родов нефтяных остатков несколько отличаются, но обычно на небольшие величины. Для остатков уральских сернистых нефтей эти пределы на 2—3° ниже и для остатков прямой гонки на 5—10° выше. [c.95]

Можно извлечь медь и ванадий после упаривания маточного раствора в вакууме с отгонкой азотной кислоты, остаток растворить в воде и водный раствор пропустить через катионообменную. молу I шах С12. Связанные смолой катионы меди и ванадия пере-J родят в раствор промывкой азотной кислотой [254]. [c.117]

Сернокислый раствор платиновых металлов в перегонной колбе нагревают до кипения, постепенно добавляют 10 мл 25%-НОГО раствора хлората натрия и продолжают перегонку до прекращения выделения окислов, т. е. до тех пор, пока не перестанет увеличиваться интенсивность окраски в приемниках. Затем в перегонную колбу вводят 10—12 мл 10%-ного бромата натрия и продолжают перегонку до прекращения выделения брома и затем еще 40—45 мин. К концу отгонки в колбе выделяются гидроокиси иридия, родия, железа (если эти металлы присутствуют). [c.219]

Щелочной раствор, полученный после отгонки осмия и рутения, нейтрализуют НС1, выпаривают, соли растворяют в воде. Отделяют нерастворившийся осмистый иридий (см. выше). В фильтрате отделяют золото и неблагородные металлы нИ трованием , затем разрушают нитриты НС1 и переводят в хлориды. В растворе хлоридов восстанавливают платину до металла (см. гл. IV, стр. 108). В фильтрате отделяют родий от преобладающего количества иридия методами, приведенными в гл. V. Для конечного определения этих металлов используют весовые методы (см. гл. IV). [c.272]

Навеску родия спекают с перекисью бария, переводят в раствор, отделяют сульфат бария. Отгоняют рутений (см. гл. IV, стр. 99). В растворе после отгонки рутения осаждают каломелью (и переосаждают) платину. Удаляют соли ртути, после чего осаждают родий меркаптобензотиазолом (см. гл. V, стр. 120). [c.292]

Известно, что промышленное сырье для каталитического крекинга состоит из сложной смеси различных углеводородов, особенно теперь, когда начали в качестве сырья применять такие нефтепродукты, как дестиллаты глубокой вакуумной отгонки, коксовые дестиллаты и др. Следовательно, закономерности, установленные на индивидуальных углеводородах, не могут в полной мере охватить все сложные химические превращения, происходящие в промышленных процессах. Крекинг технических продуктов намного сложнее, чем крекинг индивидуальных углеводородов, поскольку одновременное присутствие углеводородов различных типов в той или иной степени влияет на общий ход процесса. Несмотря на это обстоятельство, ни в коем случае нельзя умалять значение работ по исследованию каталитических превращений индивидуальных углеводородов. Такого рода работы необходимы для уяснения механизма каталитического крекинга и получения, хотя бы в первом приближении, общих закономерностей процесса каталитического крекинга над активными алюмосиликатами. [c.136]

Отделение селена от германия и мышьяка осуществляется восстановлением соединений селена сернистым газом или солянокислым гидроксиламином. Образующийся при этом элементарный селен имеет в качестве примесей другие осколки деления и в особенности радиоактивный цирконий. Последующая очистка селена от примесей, в частности от циркония, ниобия и родия, достигается путем отгонки в виде тетрабромида селена из раствора бромистоводородной кислоты. Из дистиллата, содержащего тетрабромид селена, действием ЗОг производится осаждение элементарного селена, который после высушивания и взвешивания поступает на измерение активности. [c.592]

Небольшие модели такого аппарата очень удобны при всякого рода микроопределениях, так как после отгонки растворителя оставшееся в и-образной трубке 1, 2 вещество может быть взвешено вместе с прибором. Определив заранее массу прибора, по разности можно определить массу вещества. [c.416]

Для многих технических целей кремнийорганические соединения применяют в виде водных эмульсий, получаемых э.муль-шрованием кремнийорганических жидкостей водой в присутствии эмульгаторов. Простейшими способа.ми разделения такого рода эмульсий на их составляющие компоненты являются добавление спирта, высаливание, центрифугирование или азео-тропная отгонка воды посредством добавления в эмульсию сухого бензола. [c.87]

Как сырая нефть, так и остатки бывают различные одни желательно обложить, чтобы они переделывались в России, а вывоз других облагать не следует — ради успеха внешней русской торговли и ради американской конкуренции нефтяными товарами. Обычные остатки зеленой бакинской нефти, или мазут , как его иногда называют, остающиеся после отгонки бензина и керосина, желательно удержать (пошлиною) от вывоза именно потому, что искусство получать из них ценные нефтяные товары, а именно соляровое масло (пиронафт) и смазочные масла (олеонафты), уже распространилось в России и практикуется на многих русских заводах. Эти остатки, будучи тяжелее взятой нефти, имеют удельный вес, близкий к 0.9 и сходный с удельным весом легких сортов тяжелой нефти, от которых остатки мало отличаются и во всех других свойствах, хотя разнятся по составу или по продуктам переработки. Но если обычные остатки переделывают на соляровые и смазочные масла, то получают свои тяжелые остатки , которые после переделки на вазелин дают еще иной род остатков, часто застывающий или отвердевающий при низкой температуре. Эти два вида тяжелых остатков поныне не применяются у нас для обширной заводской переделки, а идут или в деготь или в топку. Запрещать или стеснять их вывоз — значит стеснять развитие иной заводской обработки нефти кроме бакинской, при которой отгоняют, говоря вообще, только один керосин и получают, следовательно, обычные остатки . Бакинцы жгут или продают на топливо эти остатки , то есть /з добываемой и переделываемой ими нефти. Это зло надо истребить — ради сохранения нефти в самом же Баку, ради возможного увеличения утилизации [c.620]

Кц9б,102( р) Мишень Ки. Облученный дейтронами металл содержит радиоактивные изотопы рутения и родия. Его сплавляют с перекисью натрия, и плав растворяют в соляной кислоте. Раствор центрифугируют и едким калием доводят до щелочной реакции. Радиоактивный рутений отделяют от родия отгонкой первого хлором при нагревании. [c.40]

Выпарная колонка (десорбер) представляет собой такой же по конструкции аппарат, -как и абсорбер. Разница состоит в том, что в нижней его части предуомотрена подача необходимого количества пара, обеспечивающего отгонку тяж /1ых угле-водо родов из поглотительного масла. [c.226]

Регенерация активного угля отгонкой адсорбированных веществ с водяным паром после очистки сточных вод от хлорор-гаинческих продуктов, нитробензола, ароматических углеводо-родов нашла ирименение на ряде адсорбционпых установок в СССР и за рубежом [3, 8, 11, 19, 21 и др.]. [c.197]

Первоначально из 1 AI НС1 осаждают иодид паладия. Затем из фильтрата осаждают иодид родия (осаждение из 6,5 М НС1). Осадок дважды обрабатывают 72%-ной H IO4 при нагревании для разрушения иодида и отгонки рутения. Затем родий сорбируют из разбавленного раствора H IO4 на катионите дауэкс-50X2 и вымывают горячей 3 ЬЛ НС1. Элюат слегка подкисляют осаждают двойной нитрит калия и родия. Осадок растворяют в царской водке и переосаждают нитрит, который является весовой формой после высушивания при 110° С. [c.419]

При полной отгонке (например, в ректификационной колонне) экстрагента из экстракта Е получается чистый экстрагент (его массовый поток — -Э ) и сконцентрированный раствор М вещества В в разбавителе. При полной очистке рафината К от экстрагента получается чистый экстрагент Э" и обедненный извлекаемым компонентом В раствор М". Составы полученных растворов М и М" находятся по правилу разделения (вычитания) смесей — проведением прямых из верщины Э через точки К и Е до пересечения со стороной РВ концентра-1ЩОННОГО треугольника (см. рис. 13.21). Количества отогнанных экстрагента Э к Э" и полученных растворов М и М" можно определить из соотношений типа (13.38) в соответствии с правилом рычага. Здесь удобнее использовать рычаг П рода [c.1144]

Раствор V после отгонки рутения переливают в стакан й кипятят с НС1 для разрушения бромата. Затем доводят концентрацию НС1 до 2% и осаждают платину, палладий и оставшееся золото каломелью (ом. гл. V, стр. 225). Выделившийся осадок, содержащий платину, палладий, золото и каломель, во избежание захвата родия и иридия переосаждают. Фильтраты VI после обоих осаждений объединяют и выпаривают с H2SO4 до густых паров для полного удаления из раствора ртути. Отделяют золото от платины и палладия, как описано в гл. V-Затем разделяют платину и палладий и определяют их. [c.296]

Распространенным методом отгонки основы служит реакци. хлорирования. В концентрате могут быть зафиксированы элементы соединения которых нелетучи и не хлорируются в условиях про ведения процесса, а также элементы, образующие хлориды, кото рые при температуре отгонки основы нелетучи [812]. При анализ отгонку металлов проводят в токе сухого хлора, а окислов-в токе хлористого водорода или в парах четыреххлористого угле рода, разбавленных, при необходимости, азотом, углекислым ил инертными газами (табл. 33). После отгонки металла образуете нелетучий остаток, состоящий из окислов и оксихлоридов, особенн [c.254]

Мешающие вещества. Если проба содержит большой избыток активного хлора или других сильных окислителей, то в ходе оп ределения может произойти окисление цианатов до диоксида угле рода и азота. В этих случаях до отгонки надо ввести в пробу ас корбиновую кислоту. [c.246]

Совершенно нейтральны1й и хорошо промытый полимеризат КЗ моечного аппарата спускаете в куб 7, где при помощи глу. хого и острого пара ведется отгонка толуола, ксилола и сольвентов. Пары из куба 7 поступают в ректификационную колонну 8, затем в дефлегматор 9 и конденсатор 10. Конденсат КЗ последнего стекает в сепаратор 11, являющийся нижней частью конденсатора 10, и после отделения от воды углеводов роды через мерники 12 и 13 поступают в приемники 14 и 15. [c.259]

Процесс холодного отстаивания осуществляется в самых общих чертах следующим образом. Профильтрованное через глину масло (30—40%) растворяется в бензине (70—60%) и заливается в отстойный резервуар, постепенно охлаждаемый до —12, —13°. Здесь масло отстаивается при этой температуре в продолжение суток. При этом происходит высаживание парафина (петролатум), который собирается в нижней части резервуара масло же в бензиновом растворе занимает его остальную часть и может быть удалено отсюда с помощью подвижной трубы, устанавливаемой над уровнем петролатума. После удаления масла из резервуара выкачивается отстоявшийся петролатум в некоторых случаях предварительно удаляют еще полуотстоявшееся масло, которое идет на вторичное отстаивание. Растворитель удаляется как из масла, так и из петролатума путем отгонки водяным паром, носле чего масло готово к изготовлению разного рода товарных продуктов, а именно цилиндровых и моторных масел, петролатум же носле обесцвечивания и очистки идет на изготовление вазелинов и мазей. С помощью холодного отстаивания удается снизить температуру застывания масла до —2°. [c.649]

Часто употреб.пяются смеси метиловый спирт — вода, этиловый спирт — вода, ацетон — вода. Они имеют то преимущество, что компонент с большой растворяющей способностью является и более летучим (исключение представляют сахара). Обратное явление наблюдается в часто употребляемых смесях этилового спирта, бензола, этилацетата с фракциями петролейного эфира. При отгонке и концентрировании летучей части вещество сде,па-лось бы еще легче растворимым в остатке. Об этом пе нужно забывать. При изготов,лепии растворов в подобных смесях растворение начинают в слабо растворяюще жидкости, а затем осторожно, иногда каплями, прибавляют сильны растворитель до полного растворения вещества. Чтобы из маточных растворов такого рода добыть растворенное вещество, лучше всего выпарить маточный раствор досуха. [c.113]

Конкретные программы разработаны для автоматического определения платины, палладия и родия в серебре. Предварительными исследованиями было показано, что в случае серебряных сплавов оптимальной формой основы, удобной для термической отгонки является Ag l, который испаряется при нагревании без разложения. Температура его отгонки в электротермическом атомизаторе на несколько сот градусов ниже температуры испарения в тех же условиях основной массы платиновых металлов. Испарение же основы в виде металла (серебра) происходит при температуре, близкой к температуре испарения платины, палладия и родия, в электротермическом атомизаторе, что приводит к потерям п.чатиповых металлов, а также не позволяет применять при анализе жидкие стандартные растворы. Процесс превращения серебра в Ag l не вызывает особых затруднений 1 мг серебра может быть переведен в хлорид последовательной обработкой "НКОз и НС1 в течение 1—2 мин. В результате такой обработки и последующей сушки образец переводится в состояние мелкодисперсного порошка. Этим достигаются унификация проб, независимость от первоначальной формы и структуры образца. Платиновые металлы, находящиеся в сплаве, под действием кислот частично переходят в раствор, однако полнота растворения при нашем способе роли не играет, так как после стадии термического разложения в атомизаторе снова имеем металл. Это позволяет применить растворы хлоридов платиновых металлов в качестве стандартов. [c.118]

Тип III кривых (рис. 93) с минимумом давления дает кривую того же рода, как и в предыдущем случае, но с максимумом вместо минимума (рис. 103). Здесь, если исходить от точки х, пары состава у будут обогащены избыточным по сравнению с постоянно кипящей смесью компонентом. То же будет и при исходной смеси состава л . В обоих случаях по мере перегонки жидкая смесь приближается к составу постоянно кипящей смесиXq, достигнув которой, смесь гонится уже без изменения состава, так как он один и тот же у жидкости и у пара. В результате перегонки получаем избыточный компонент с примесью второго в отгоне и постоянно кипящую смесь в остатке. Повторяя перегонку,. получим в результате фракционирования избыточный компонент в отгоне и постоянно кипящую смесь в остатке, причем и в этом случае отделение из этой смеси второго компонента с помощью отгонки не может быть произведено. [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология