Ангидриды метилатом натрия

Фенилин (IV) может быть синтезирован из фенилуксусной кислоты и фталевого ангидрида (1) [1—4]. Одиако более удобным оказалось получение его взаимодействием фталид а (II) с бензальдегидом в присутствии метилата натрия в этилацетате [5]. Образующуюся натриевую соль 2-фенилиндандиона-1,3 (III) действием соляной кислоты переводят в IV. Необходимый для синтеза П получают из I восстановлением цинком в уксусной и соляной кислотах [6]. [c.35]

Кислый метиловый эфир янтарной кислоты был получен нагреванием янтарной кислоты с диметиловым эфиром янтарной кисло-ты действием на диэтиловый эфир янтарной кислоты метилатом натрия нагреванием янтарного ангидрида с метиловым спиртом [c.461]

Однако существуют методы, не связанные с применением окислителей. Распад по Волю состоит в действии на оксимы альдоз уксусного ангидрида с последующей обработкой основанием (аммиаком или метилатом натрия ). [c.96]

Поскольку при гидролизе уксусного ангидрида образуется 2 молекулы кислоты [уравнение (2.34)1, а с метилатом натрия ангидрид реагирует в мольном соотношении 1 1, то разность результатов титрования образца и холостого опытов эквивалентна содержанию воды в образце. [c.48]

Хлориды алюминия, железа, хрома, титана, олова, сурьмы, цинка, магния, кальция, а также ангидрид уксусной кислоты, аммиак, органические основания, натрий, метилат натрия, минеральные кислоты, щавелевая кислота [c.445]

Содержание воды можно в принципе найти но количеству образовавшейся уксусной кислоты или непрореагировавшего ангидрида. Однако раздельное определение этих веществ с помощью индивидуальных реакций не всегда удобно и целесообразно. В частности, отмечено [54], что уксусные ангидрид и кислота могут быть количественно оттитрованы в органической среде метанольным раствором метилата натрия, однако расход реактива увеличивается ровно вдвое после полного гидролиза ангидрида [c.31]

Эфиры карбоновых кислот нашли меньшее применение для синтеза амидов схема (8) , чем галогенангидриды или ангидриды кислот, однако механизм таких реакций достаточно изучен [4, 11, 25]. Аммиак и другие нуклеофильные амины реагируют легко в качестве катализатора можно использовать незначительные добавки метилата натрия. Более сложным случаем является катализ эквимольным количеством метилата натрия или другого сильного основания, например алюмогидрида лития [26] или натрия [27], когда в качестве интермедиата,-по-видимому, образуется сильно нуклеофильный анион амина Недавно в качестве эффек- [c.394]

Бензойный ангидрид получают с выходом 72—74% путем фракционной перегонки смеси бензойной кислоты с уксусным ангидридом в присутствии небольших количеств сиропообразной фосфорной кислоты. Перекись бензоила образуется при перемешивании при О °С хлористого бензоила с 5—7%-ным раствором перекиси натрия. Под действием раствора метилата натрия в метиловом спирте при О °С она превращается в надбензойную кислоту (см. том I 5.17). Амины (табл. 24) получают из хлористого бензоила и соответствующих аминов. [c.337]

Кислоту получают в результате реакции диенового синтеза между 3-метил-пентадиеном-1,3 и малеиновым ангидридом и последующего гидролиза. Изменяя Температуру реакции и используя после реакции Дильса — Альдера изомеризацию С помощью метилата натрия, можно получить четыре стереонзомера. [c.339]

Реакция с уксусным ангидридом и метилатом натрия. Для [c.266]

Продукты конденсации замещенных (2.209) и (2.210), имеющих строение производных (2.208), используются как красители для различных волокон или как пигменты для пластмасс [8]. Для получения таких красителей проведены конденсации (2.209) с нитро- и ациламино-(102, 191], гидрокси- [191], тетрахлор- [61, 317] и тетрабромфталевыми ангидридами [116, 117]. Синтезированы соответствующие б с-продук-ты конденсацией 3,3 -диаминобензидина с фталевым ангидридом [190] а также пиромеллитового ангидрида с о-фенилендиамином [475]. Конденсация 3,3, 4-трикарбоксибифенила с (2.209) в уксусной кислоте привела к 2-(3 -карбоксифенил)изоиндоло(2,1-а)бензимидазол-11-ону, что послужило доказательством строения исходной трикарбоновой кислоты [42]. Конденсация фталодинитрила с (2.209) в присутствии метилата натрия в обычных условиях в течение суток приводит с выходом [c.125]

Интересно отметить, что при обработке ангидрида хинолиновой кислоты XXVII (который получается при взаимодействии кислоты с уксусным ангидридом или с хлористым тионилом) метиловым спиртом, но не метилатом натрия, образуется смесь 3-метилового эфира (XXIX) и 2-метилового эфира (XXVIII), в которой преобладает последний [c.446]

Ангидрид цинхомероновой кислоты легко конденсируется с фенилуксусной кислотой образуюш,ееся бензилиденовое производное (XI) изомеризуется метилатом натрия в 5.7-дикето-6-фенил-2,5-(или 2,7-)дигидропириндин [16]. Строение продукта конденсации XI подтверждается тем, что в результате последовательных реакций восстановления этого соединения в соединение XII, декарбоксилирования последнего и окисления образовавшегося веш,ества получается изоникотиновая кислота. [c.274]

Прежние методы определения ангидридов кислот основаны на одновременном определении кислоты и ангидрида. Анилиновый метод Радклиффа и Медофски [48] и титрование метилатом натрия по Смиту и Брайанту [49 используют в сочетании с полным гидролизом в растворе гидроксида натрия для определения содержания кислоты и ангидрида в пробе. [c.186]

Так, при реакции моносахаридов с гидроксиламииом получаются смеси оксимов циклических и ациклических форм. При действии на них уксусного ангидрида одновременно происходят ацетилиро-вание и дегидратация с образованием нитрила альдоновой кислоты. Обработка полученного нитрила метилатом натрия приводит к дезацетилированию и отщеплению молекулы синильной кислоты. Таким путем углеродная цепь альдозы укорачивается на один атом [c.451]

Высокий выход диметилового эфира пробковой кислоты (83%) достигнут цри использовании в качестве электролита раствора глутарового ангидрида в метиловом спирте, содержащего метилат натрия или натриевую соль монометилглутарата. Использование глутарового ангидрида взамен монометилглутарата исключает необходимость проведения чрезвычайно трудной очистки последнего от свободной глутаровой кислоты [30]. Глутаровый ангидрид легко взаимодействует с метиловым спиртом, образуя монометил-глутарат. Скорость реакциии катализируется катионами щелочных металлов. При 35 °С период полупревращения ангидрида глутаровой кислоты в монометилглутарат в отсутст№е катализатора составляет 2,5 ч в присутствии 0,025 мол/л катализатора 6 мин [31 ]. [c.143]

Ацеталь (XIX) получен также обработкой дихлорида (XIII) метилатом натрия [19]. Реакция циклооктатетраена с диенофилами также приводит к производным циклобутана например, полная конфигурация аддукта с малеиновым ангидридом выражается структурой XX [47]. При нагревании циклооктатетраен подвергается автоконденсации в сложный продукт, из которого можно выделить два кристаллических димера с т. пл, 41,5° и 38,5° [35, 47]. [c.458]

Интересный метод разработан [473] для определения ангидридов и хлорангидрндов в присутствии неорганических и органических кислот. Неорганическую кислоту определяют титрованием в среде диоксана затем раствор нагревают с этиловым спиртом и хлорангидрид определяют титрованием выделившейся соляной кислоты. Содержание органической кислоты определяют по разности после определения общей кислотности. При анализе смеси ангидрида и органической кислоты исследуемое вещество титруют в среде диоксана спиртовым раствором метилата натрия, причем ангидрид титруется как одноосновная кислота. Другую часть раствора нагревают с пиридином и титруют раствором гидроокиси триметилбензиламмония в присутствии тимолового синего, причем ангидрид титруется как двухосновная кислота. Из двух титрований вычисляют содержание ангидрида и кислоты. Определение ангидридов в присутствии кислот описано и в других работах [474]. [c.137]

Тоннис и Эллион [75 ] при определении воды (или спиртов) для ускорения гидролиза уксусного ангидрида использовали кислотный катализ. После завершения гидролиза образец и холостую пробу титровали стандартным раствором метилата натрия [c.48]

Фтористый бор в виде комплекса с этиловым эфиром является высокоактивным катализатором в реакции хинонов с ангидридами кислот. Применение его сделало доступными такие вехцества, как 2-окси-1,4-нафтохинон (III) и его производные, имеющие большое значение для некоторых специальных синтезов. При обработке смеси а-нафтохинопа (I) и ангидрида уксусной кислоты этилэфиратом фтористого бора реакция проходит таким образом, что в ядро хинона вступают три ацетильных группы две присоединяются к атомам кислорода, а одна (ацетокси) направляется в З-ноложение этого же ядра. В результате почти с количественным выходом (81%) получается 1,2,4-триацетоксииафталип (II) [133], который с метилатом натрия в метаноле можно перевести в 2-окси- [c.265]

Целлобиоза, 1.11Л..2 ХЪ° (р-форма) (строение и некоторые свойства см. выше), получается в виде октаацетата ацетолизом целлюлозы уксусным ангидридом и серной кислотой (Франшимон, 1879 г.). Дезацетпли-рование октаацетата осуществляется лучше всего изящным методом Цемплена — раствор в хлороформе смешивается с раствором небольшого количества металлического натрия в избытке метанола. Под каталитическим действием метилата натрия происходит переэтерификация с образованием метилацетата и свободной целлобиозы. [c.286]

Гидроперекиси кислот (надкислоты, перкислоты) могут быть получены из карбоновых кислот или их ангидридов окислением концентрированной перекисью водорода в присутствии серной кислоты, неорганическими надкислотами или их солями, например перборатом натрия ЫаВОз. Кроме того, их можно получать действием метилата натрия на перекиси кислот [c.307]

Уксусный ангидрид можно титровать по реакции (1) раствором метилата натрия в метиловом спирте с тимолсиним в качестве индикатора. Если, однако, присутствует вода, то уксусный ангидрид гидролизуется и на титрование расходуется вдвое больщее количество метилата [реакции (2) и (3)]. В разбавленном растворе анализируемого вещества в ацетонитриле реакция (2) идет чрезвычайно медленно, но она заметно ускоряется каталитически в присутствии кислот. Те же авторы предпочитают применять в качестве катализатора 2,4-динитробензол-сульфокислоту 2 1 М, концентрация которой обычно достаточна. [c.266]

Смотреть страницы где упоминается термин Ангидриды метилатом натрия: [c.425] [c.95] [c.109] [c.291] [c.502] [c.282] [c.44] [c.260] [c.368] [c.326] [c.19] [c.33] [c.430] [c.172] [c.472] [c.172] [c.472] [c.430] [c.642] [c.174] [c.49] [c.368] [c.103] [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология