Полиэтиленгликоли получение

Получение фенолформальдегидных полимеров (см. с. 423). Получение фенилового эфира полиэтиленгликоля [c.312]

Продукт нефтехимической и коксо-бензольной промышленности,— бензол служит хорошим растворителем жиров, смол, каучука, серы и других соединений. В то же время он представляет собой исходное сырье для получения нитробензола, анилина, хлорбензола, фенола, этилбензола, изопропилбензола, стирола, ДДТ, малеинового ангидрида, фенилэтилового спирта, моносульфокислоты и других химических продуктов и полупродуктов, используемых для изготовления красителей, синтетического каучука, пластмасс, лаков, инсектицидов, фармацевтических и дезинфицирующих препаратов, взрывчатых веществ и др. Из продукта окисления этиле-па— окиси этилена — получают этаноламины, этиленгликоль, ди-и полиэтиленгликоли, уксусный альдегид, диоксан, этиленхлор-гндрин, стирол, этиленциангидрин и на их основе — синтетические смолы, каучуки, пластмассы, лаки, волокна, моющие средства, антифриз и другие промышленные продукты. [c.161]

Рис. 2.38. Принципиальная технологическая схема установки получения ди-, три- и полиэтиленгликолей 1,2,3 - напорные баки 4 - смеси-те.пь 5 - теплообменник 6 - реактор-гидратор 7 - сепаратор 8,9,10-ректификационные колонны

Обычно антитела выделяют из сыворотки в виде у-глобу-линовой фракции, осаждая сыворотку крови при определенных условиях сульфатом аммония, спиртом или полиэтиленгликолем. Полученные таким образом антитела содержат много примесных белков. Высокоочищенные антитела выделяют с помощью ионнообменной хроматографии. В тех случаях, когда [c.104]

При действии на оксисоединение избытка окиси этилена возможно присоединить и несколько молекул окиси этилена с образованием арильных эфиров полиэтиленгликолей общей формулы Аг(ОСН2СН2) ОН. Эфиры полиэтиленгликолей, полученные присоеди- нением 7—10 молекул окиси этилена к фенолу, содержащему в п-положении к гидроксилу углеродную цепь из 8—10 атомов, являются ценными смачивающими и моющими веществами, нашедшими значительное применение в текстильной промышленности . [c.514]

Этот процесс нельзя рассматривать как истинную полимеризацию, поскольку в полученном полимере конфигурация исходного мономера не сохраняется. На концах цепи расположены гидроксильные группы, и полимер в действительности является полиэтиленгликолем. Этиленхлоргидрин вступает в большинство реакций первого типа, но полимеров не образует. [c.352]

Эта реакция использована для получения поверхностноактивных веществ, в которых гидрофобная углеводородная группировка, присутствующая в высших жирных кислотах, сочетается с гидрофильной группировкой, присутствующей в полиэтиленгликолях. Например, олеиновая кислота конденсируется с 6 молекулами окиси этилена при 150—160° в присутствии едкого натра как катализатора и образует продукт, который применяется для получения эмульсий олеина. Продукт конденсации стеариновой кислоты с 6 молекулами окиси этилена служит мягчителем в производстве искусственного шелка [19]. [c.363]

Далее полученные данные о зависимости степени стабилизации золей от их возраста и концентрации свидетельствовали о том, что наибольшая устойчивость золя Agi имеет место при достижении определенной (по-видимому, близкой к предельной) плотности покрытия коллоидных частиц монослоем адсорбированных молекул алкильных эфиров полиэтиленгликоля. [c.299]

Для получения блоксополимеров используют, например, поли-оксиэтилены (полиэтиленгликоли, стр 123), содержащие на концах макромолекул гидроксильные группы. Так, из полиоксиэтилена, этиленгликоля и диметилтерефталата при нагревании можно получить блоксополимер полиоксиэтилена и полиэтилентерефталата [c.459]

В табл. 4 приведены сравнительные данные по определению критерия разделения и времени анализа нормальных алканов на капиллярной колонке длиной 143 м с полиэтиленгликолем (Штруппе, 1966) при различных рабочих условиях. Значения критериев разделения 22 и 3 (критерий разделения, отнесенный к времени), соответствующие программированию давления, больше таких же величин, полученных в изотермических условиях при постоянной скорости потока и в условиях программирования температуры. Это доказывает целесообразность применения программирования давления газа-посителя. Правда, программирование газа-носителя ограничено техническими возможностями аппаратуры. Едва ли возможно изменять давление на входе в колонку больше 10 ат. Так как между временем удерживания и обратной величиной средней скорости газа-носителя существует лишь линейная, а не логарифмическая зависимость, программирование газа-носителя меньше влияет на вид хроматограммы. Для получения постоянной разницы в величинах удерживания для членов гомологического ряда необходимо экспоненциальное увеличение давления. Однако, когда задача разделения требует применения полярной и специфически селективной неподвижной фазы, не выдерживающей высокой рабочей температуры, или анализируемая проба термически не стабильна, анализ с программированием газа-носителя более предпочтителен. [c.352]

Этиленоксид и пропиленоксид. Этиленоксид используется для получения полиэфирных волокон, поверхностно-активных веществ, этаноламина, этиленгликоля и полиэтиленгликолей, пропиленоксид — для синтеза полиэфиров, пенополиуретана, поверхностно-активных веществ [c.369]

Высокоэффективную гель-хроматографию на сополимере стирола с 2% дивинилбензола использовали для выделения и идентификации членов непрерывного ряда олигомерных полиэтиленгликолей, полученных конденсацией триэтиленгликоля [c.299]

Агароза, согласно Араки [17], является линейным полисахаридом, который построен из О-галактозы и 3,6-ангидро-Ь-галактозы и не содержит ионогенных группировок. Вследствие этого применение суспензии агарозы для гель-хроматографии представляется довольно перспективным [18]. Широкому применению агарозы препятствует в высшей степени трудоемкий процесс выделения ее из агара [17]. Правда, в последнее время предложены два новых метода ее получения. Хьёртен [19] для осаждения кислых примесей из раствора агара применил цетилпиридинийхлорид. Основную трудность при этом представляло удаление избытка осадителя. Рассел, Мид и Полсон [20] предложили выделять агарозу из агара, проводя многократное переосаждение концентрированным раствором полиэтиленгликоля. Полученный обойми способами препарат содержит немного серы, однако в нем совершенно отсутствуют ионогенные группы. В настоящее время суспензия гранулированной агарозы выпускается в продажу (см. табл. 9). [c.38]

При комнатной температуре из системы КН5/бензилбромид в бензоле за 30 мин был получен бензилтиол в качестве комп-лексанта-катализатора использовали диметиловый эфир полиэтиленгликоля (8) [61] [c.142]

Полиэтиленгликоли (полиоксы) Н0(СН2СН20) Н являются поверхностно-активными веществами. Осциллополярограммы полиэтиленгликолей, полученные при поляризации ртутного капельного электрода треугольным напряжением в многоцикличном режиме имеют катодноанодные пики десорбции при Ер Е-ра) —0,2-,--0,4 е и [c.77]

Получающиеся продукты принадлежат к тому же общему классу моющих средств, что и продукты конденсации окиси этилена с высшими спиртами. Свойства этих продуктов различны в зависимости от исходного алкил-фенола, от числа молекул окиси, вступивших в реакцию, и оттого, подвергают ли полученные фениловые эфиры полиэтиленгликолей сульфатированию. [c.362]

Реакция получения полиэтиленгликолей проходит по следующей схеме [c.146]

Однако Симхен и Коблер [67] считают, что при синтезе чувствительных к гидролизу соединений лучше использовать предварительно полученный и выделенный цианид четвертичного аммония в апротонных растворителях, таких, как ДМСО, ацетонитрил или метиленхлорид [67]. Описано также применение анионообменных смол в N-форме [1507]. В обычном МФК-процессе вместо краун-эфира можно использовать более дешевый катализатор — эфир полиэтиленгликоля 8, хотя он и несколько менее активен [47, 61]. В более поздних работах рекомендуют применять трехфазный катализ [62, 64, 68, 775, 860]. Как уже указывалось в разд. 3.1.4, эта техника в принципе очень привлекательна. Так, выдан патент на получение адипопитрила из 1,4-дихлорбутана с использованием в качестве катализатора ионообменной смолы амберлит IRA-400 [69]. Однако недавно было показано, что каталитическая активность трехфазного катализатора на основе полистирола с поперечными связями зависит от числа имеющихся групп R4N+. Высокая степень замещения в кольцах, как это характерно для продажных ионообменных смол, снижает возможность их использования в МФК-реакциях [64]. [c.120]

Затраты на мембранную очистку, полученные в результате эксплуатации опытных и промышленных установок, сравнивали с расходами на абсорбционный Селексоль-процесс (поглотитель— диметиловый эфир полиэтиленгликоля) результаты сравнения приведены в табл. 8.15 [46]. Из полученных данных следует, что мембранный способ разделения можно эффективно использовать для очистки биогаза. [c.305]

Жидкие и твердые полиэтиленгликоли обычно получают из диэтиленгликоля, в который пропускают окись этилена при 120—150° и 3 ата в присутствии едкого натра как катализатора. Полигликоли с более высоким молекулярным весом готовили, действуя окисью этилена при 120° и 3 ата на небольшое количество предварительно полученных полиэтиленгликолей, причем катализатором служил метилат натрия [9, 10]. [c.358]

Синтез указанных продуктов проводился в две стадии первая — получение полиэтиленгликоля различного строения конденсацией окиси этилена с низкомо-лекз лярным гликолем, диамином или триэтаноламином, вторая — этерификации [c.146]

Средняя продолжительность операции составляла 12—16 ч. У полученных продуктов определяли содержание окиси этилена [2], азота по Къельдалю, полиэтиленгликолей по несколько измененной методике, чем дана в [3], температу-р а застывания, удельный вес при 20° С и деэмульгирующая способность [4]. Указанная характеристика приведена в табл. 2, из которой видно, что деэмульгирующая способность на искусственной эмульсии мухановской девонской нефти е два с лишним раза ниже, чем у таких же продуктов, полученных в лабораторных условиях. [c.180]

Бейер и сотр. [241] впервые получили включенный в полимерную сетку гем (рис. 6.4). Исходными веществами служили полиэтиленгликольбисглици-новый эфир и полиуретаны на основе полиэтиленгликолей и диизоцианатов. Гемополимер был получен методом жидкофазного пептидного синтеза . К концу синтеза железо оказывается в состоянии Fe(III) и поэтому перед оксигенированием должно быть восстановлено дитионитом натрия. [c.368]

Это объясняется тем, что в продуктах опытных партий содержится большое количество полиэтиленгликолей (21—28%), которые являются неактивной примесью. Большое количество полиэтиленгликолей в продуктах опытных партий объясняется тем, чго для их производства использовалась окись этилена с большим содержанием воды (1,3—1,5%), тогда как в лабораторных условиях продукт получался с содержанием полиэтиленгликолей до 5%, поскольку используемая окись этилена содержала воды 0,2%. Следовательно, для получения эффективных реагентов-деэмульгаторов необходима окись этилена, соответствующая ГОСТ 7568-64 марка Б, с содержанием воды не выше 0,1%. [c.180]

Основными представителями искусственных моющих средств являются продукты типа натриевой соли додецилбензолсульфокислоты, которые получают из тетрамера пропилена, и сульфаты высших вторичных спиртов, сырьем для которых служат олефины, полученные крекингом твердого парафина. Моющие средства второго типа распространены в Англии и Западной Европе. Существуют также различные другие моющие средства, например простые и сложные эфиры полиэтиленгликолей или сульфаты жирных спиртов, которые получают частично из нефти, а частично из растительного сырья. [c.408]

Температура процесса 170...178 °С, давление 10...12 атм. Принципиальная схема установки получения ди-, три- и полиэтиленгликолей аналогична установке синтеза этиленгликоля, но сырье состоит из смеси [c.97]

По полученным хроматограммам для СС14, гексана и На на неполярном сквалане и полярном полиэтиленгликоле измерить время удерживания 1, и Величину определить по пику водорода, введенному в колонку. Зная скорость потока газа-носителя а , объем Кд и массу g жидкой фазы и введя соответствующие поправки на скорость /1, /2 и /д, рассчитать удельный объем удерживания [c.208]

ПрямеяеБве. С.к. применяют в пронз-ве М1шер. удобрений, как электролит в свинцовых аккумуляторах, для получения разл. минер, к-т и солей, хим. волокон, красителей, дымообразующих в-в и ВВ, в нефтяной, металлообрабатывающей, текстильной, кожевенной и др. отраслях пром-сти. Ее используют в пром. орг. синтезе в р-циях дегидратации (получение диэтилового эфира, сложных эфиров), гидратации (этанол из этилена), сульфирования (синтетич. моющие ср-ва и промежут. продукты в произ-ве красителей), алкилирования (получение изооктана, полиэтиленгликоля, капролактама) и др. Самый крупный потребитель С. к. - произ-во минер, удобрений. На 1 т Р2 О5 фосфорных удобрений расходуется 2,2-3,4 т С.к., а на 1 т (N114)230 -0,75 т С.к. Поэтому сернокислотные заводы стремятся строить в комплексе с заводами по произ-ву минер, удобрений. Мировое произ-во С.к. в 1987 достигло 152 млн. т. [c.328]

Т.е. изготовляют методами порошковой металлургии. Технология их произ-ва включает получение порошков металлов восстановлением их оксидов Н или углеродом при т-рах 1073-1473 К получение карбидов, карбонитридов или нитридов при т-рах 1723-2773 К в атмосфере N2 или в вакууме измельчение и смешение компонентов (обычно в этаноле или ацетоне) в шаровых мельницах или спец. аппаратах введение пластификатора (р-ра синтетич. каучука или парафина в бензине, ацетоне или полиэтиленгликоля в этаноле) гранулирование смесей формование прессованием спекание изделий в присут. жидкой связующей фазы в атмосфере Н2, в вакуумных или вакуумио-компрессион-ных печах при т-рах 1633-1873 К. [c.509]

При получении высокопрочной вискозной нити для корда и вискозного высокомодульного волокна в вискозу вводят композицию, состоящую из полиэтиленгликоля разл. мол. массы и этоксилир. амина. [c.510]

Специальные фазы можно приготовить из основных НФ, применяемых в хроматографии. Например, обработка полиэтиленгликоля (ПЭГ) кислотой приводит к получению фазы с группами свободных жирных кислот, которая успешно применяется для разделения неэтерифицированных жирных кислот (FFAP). [c.9]

Применение таких циклических эфиров, как ТГФ, 2-метил-тетрагидрофуран, тетрагидропиран и т. д., или эфиров ди- и полиэтиленгликолей [1 ОСН2СН2(ОСН2СН2)пОК 1] позволяет получать алкенилмагнийгалогениды с очень хорошими выходами. То, что полученные соединения представляют собой [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология