Масла в спирте

В пробирку помещают 2 капли подсолнечного масла, добавляют 4 капли этилового спирта и встряхивают содержимое пробирки. Получается мутная жидкость — эмульсия масла в спирте. Добавляют еще 4 капли этилового спирта и снова встряхивают смесь. Жидкость остается мутной, что говорит о плохой растворимости подсолнечного масла в спирте. [c.72]

Важное значение имеет химическая стойкость полипропилена [116]. При комнатной температуре он устойчив в водных растворах солей, мыл и моющих средств, разбавленных и концентрированных минеральных кислотах и щелочах, растворах перекисей, растительных и минеральных маслах, в спиртах. В углеводородах и хлорированных углеводородах полипропилен набухает, в сильно концентрированных окислителях (например, олеум, дымящая азотная кислота, бромистый водород, отбеливатели) — разлагается. Раствор иода и перманганата калия окрашивает полипропилен. [c.301]

Коллоидные растворы можно получить также путем замены растворителя. Например, если на спиртовой раствор эфирных масел подействовать водой, образуется коллоидная система эфирных масел в воде. Эфирные масла в спирте образуют истинный раствор, а прн добавлении воды последняя взаимодействует со спиртом, отнимая его от эфирных масел. Масла в воде нерастворимы, поэтому и образуют с пей коллоидный раствор. [c.75]

Краски красящие вещества, растворимые в маслах, в спиртах (м. р.). Различные органические соединения ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рицинолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. Масла и жиры кокосовое масло, ланолин (м. р.), льняное масло, рициновое масло, соевое масло. [c.324]

В связи с резким снижением растворимости масла в спирте при понижении температуры целесообразно путем охлаждения спиртового экстракта выделить жир отстаиванием или сепарированием При этом исключается операция подогревания масла для от-юнки спирта, что приводит к снижению потерь витамина Е [c.312]

Удаление жировой пленки органическими растворителями ос новано на способности послед них растворять жировые загрязнения благодаря сродству химической структуры их молекул. Минеральные масла растворяются в углеводородах, растительные масла — в спиртах. После промывки и испарения растворителя на поверхности подложки вновь образуется пленка загрязнений, ранее растворенных в испаренном слое. Поэтому для финишного обезжиривания особое значение имеет удаление с поверхности подложки остатков моющего состава со следами удаляемой жировой пленки (финишная очистка). [c.128]

Чистый препарат—темный красно-бурый порошок, плавящийся около 185°. Он растворяется довольно легко в хлороформе (1 15), в жирах, в жирных маслах и в парафиновом [вазелиновом] масле в спирте, эфире, ацетоне и бензоле при обыкновенной температуре растворяется мало, лучше при нагревании. В воде совсем нерастворим. [c.373]

Дальнейшим достижением было получение дешевых неионогенных средств из производных таллового масла восстановлением кислот таллового масла в спирты и последующей их конденсацией с окисью этилена с образованием устойчивых эфиров. В смеси с неорганическими компонентами они применяются в прачечном деле, а также в качестве высокоэффективных домашних моющих Средств. Они особенно хороши для стиральных машин барабанного типа, в которых сильное пенообразование нежелательно [14]. [c.42]

Опыт № 47. Обнаружение сивушного масла в спирте [c.60]

Наиболее значительную часть примесей в спирте-сырце составляют изобутиловый и амиловый спирты, обычно называемые сивушным маслом . В спирте-сырце, полученном из опилок, торфа и сульфитных щелоков, помимо перечисленных примесей могут присутствовать также метиловый спирт, кипящий при 64,5°, и акролеин с температурой кипения в 52°. [c.36]

По стандартам других стран сивушное масло в спирте определяют колориметрическим методом, основанным на реакции Комаровского, при которой в результате взаимодействия высших спиртов с циклическим альдегидом и серной кислотой образуется продукт красного цвета. В качестве циклического альдегида в Польше и в Румынии применяют салициловый альдегид, в СССР — фурфурол. [c.191]

Содержание сивушного масла в спирте в зависимости от разности маслянистого слоя для испытуемого спирта и контрольного опыта [c.187]

Следовательно, при повышении температуры растворимость подсолнечного масла в спирте несколько увеличивается. [c.72]

Этот метод основан на непосредственном титровании на холоду навески масла в спирто-бензольном растворе спиртовой щелочью с применением индикатора щелочного голубого. [c.30]

Оттитрованные пробы масла в спирто-бензольном растворе сливаются в общий сборник с плотно закрывающейся пробкой для последующей отгонки спирто-бензола, который вновь может быть использован как растворитель. [c.32]

Эмульсиями называют системы, в которых одна какая-нибудь жидкость диспергирована в другой (эти жидкости, естественно, не должны неограниченно растворяться одна в другой). Так, можно получить эмульсию масла, бензола, толуола в воде, но нельзя получить эмульсию спирта в воде или масла в спирте. К числу эмульсий жира в воде относится молоко. Мороженое, маргарин представляют собой пищевые эмульсии. Эмульсию касторового масла в воде применяют в медицине. [c.259]

Ход определения. В узкогорлую колбу емкостью 70 мл наливают 10 мл испытуемого спирта в ряд других таких же колб — по 10 мл изоамиловых растворов типовой шкалы (с различной концентрацией изоамилового спирта). Затем прибавляют по 25 капель 1% спиртового раствора салицилового альдегида и по 20 мл серной кислоты содержимое хорошо перемешивают сильным взбалтыванием. Через 20 минут сравнивают окраску основного раствора с набором растворов различной концентрации изоамилового спирта и устанавливают по совпадению окраски испытуемого раствора с раствором сравнения концентрацию сивушного масла в спирте. [c.179]

Смолы растворимы в ароматических углеводородах, скипидаре, сероуглероде, четыреххлористом углероде, а при нагреве до 100— 110° растворяются в уайт-спирите и льняном масле. В спиртах обычные смолы нерастворимы, но разработан способ получения спирторастворимых инден-кумароновых смол, модифицированных фенолами. Недостатком смол, полученных при использовании в качестве катализатора хлористого алюминия (вместо серной кислоты), является худшая растворимость в уайт-спирите. [c.374]

Удельный вес спирта и изменение объёма при смешении с водой (130). Обнаружение воды в спирте (130). Обнаружение высших спиртов (сивушного масла) в спирте (130). Концентрирование раствора спирта (130). Получение абсолютного спирта (131). Спирт — растворитель (133). Горение спирта (132). Обнаружение спирта в вине или пиве (133). Взаимодействие спирта с натрием (133). Дегидратация этилового спирта (135). Взаимодействие спирта с хлористым водородом (137). Взаимодействие спирта с бромистым водородом (139). Получение йодистого этила (141). Качественная реакция на спирт (142). Получение этилового спирта из бромистого этила (143). Получение спирта брожением сахара (143). Получение этилового спирта из этилена (144). [c.265]

Выслушав приведенный доклад и выразив докладчику за него благодарность. Технический комитет поручил М. Г. Кучерову составить наставление к применению способа, предложенного им для определения сивушного масла в сырых спиртах . Кучеров не заставил себя долго ждать в этом же томе Трудов Технического комитета он поместил отчет о применении поваренной соли к количественному определению сивушного масла в спиртах [12]. В этой статье Кучеров привел рисунки необходимых приборов и дал также советы по- практическому применению разработанного им способа в заводских и лабораторных условиях. [c.76]

По мнению М. Г. Кучерова [34], колориметрический метод определения сивушного масла в спиртах, предложенный Одесской центральной химической лабораторией, уступает хлороформному методу Резе, но может быть, как более удобный по выполнению, рекомендован для лабораторий губернских акцизных управлений. Технический комитет согласился с этим мнением Кучерова. [c.91]

В пробирку а поместите из бюретки I каплю подсолнечного масла (Oleum Flelianthi). Старайтесь капать точно на дно, а не на стенки пробирки. Добавьте 5 капель этилового спирта (21). Встряхните пробирку получается мутная жидкость — эмульсия масла в спирте. Добавьте еще 5 капель этилового спирта и вновь энергично встряхните. Жидкость не просветляется, что указывает на плохую растворимость подсолнечного масла в спирте. [c.77]

Химическая стойкость Химически нестойки В воде, серной и азотной кислотах, щелочах, минеральных и растительных маслах В спиртах, кетонах, хлорпроизводных углеводородах, бензоле, сложных эфирах Нестоек в щелочах [c.241]

Аналогично кипячением водных растворов гидрохлорида амина и роданид щелочного металла [5SJ или амина и горчичного масла в спирте [59J получают тиомо вины ароматические горчичные масла реагируют обычно уже на голоду. Так же глад взаимодействую г водные растворы аммиака с горчичными маслами с обрааовани коноалкилтиоиочевин [fiO]. [c.377]

Несмотря на очень малую растворимость вазелинового масла в спирте, в результате выполнения рецепта получается гомогенный раствор вследствие солюбилизации масла. Совершенно необходимым условием получения прозрачного препарата является, как уже отмечалось, применение спиртового раствора аммиака. Благодаря наличию мыла вазолимент хорошо резорби-руется кожей и передает ей растворенные в нем лекарственные вещества. [c.256]

Последней при повышении температуры растворяет масло в заметных количествах. С другой стороны водный спирт растворяет витамины группы В и сахара, содержащиеся в зародышах пшеницы. Таким образом, обрабатывая зародыши спиртом при температуре 78°, мы одновременно экстрагируем все ценные компоненты, содержащиеся в зародышах. Так как растворимость масла в сппрте резко падает с ноичжением температуры, то прн охлаждении спиртового экстракта происходит выделение масла, так называемого масляного экстракта витамина Е, в виде верхнего слоя. В нижнем слое остается спиртовый раствор витаминов группы В], сахаров и незначительного количества витамина Е, в соответствии с растворимостью масла в спирте при данной температуре. Следовательно, для полного разделения масляного н спиртного слоев требуется охлаждение экстракта. [c.304]

Нагрейте смесь до кипения. При встряхивании жидкость по-прежнему остается мутной от наличия множества мелких капелек масла, которые при стоянии постепенно оседают на дно и образуют одну большую каплю масла. Слейте мутную жидкость, (юдержащую спиртовой раствор масла, в пробирку Б, стараясь, чтобы большая капля осталась в пробирке А. Нагрейте мутную жидкость в пробирке Б — она станет прозрачной, однако при охлаждении вновь помутнеет. Мы видим, что при повышении температуры растворимость п од солнечного масла в спирте нескользко увеличивается. При охлаждении раствора растворимость вновь понижается и масло вновь выделяется в виде мельчайших капелек, образующих муть. [c.99]

Омыления число > Масла нефтяные Растворение масла в спирто-во-толуольном растворе кипячение раствора со спиртовым раствором щелочи, оттитровывание непрореагиро-вавщей Щелочи раствором соляной кислоты 17362-71 с изм. (1-10-83), (2-11-88) [c.71]

К смеси 5 мл спирта и 5 мл воды прибавляют 25—30 капель 1%-го спиртового раствора салицилового альдегида и 20 мл концентрированной серной кислоты. Свободный от сивушного масла спирт при этом окрашивается, по охлаждении, в лимонно-желтый цвет. Если присутствуют хотя бы следы сивушного масла, то смесь приобретает в проходящем свете желтую, а в отраженном — красноватую краску. Ни в каком случае недопустимо появление красноватого или красного цвета (в проходящем свете). Эта реакция Комаровскогоможет служить и для количественного определения сивушного масла в спирте. Салициловый альдегид можно заменять спиртовым раствором фурфурола (1 1000). Надо заметить, что поми.мо сивушного масла и другие вещества, встре- [c.244]

Известно более 70 К., большинство к-рых содержит 40 атомов углерода. Молекулы К. построены по единому структурному принципу и, по-видимому, имеют между собой определенную генетич. связь. Главными представителями К. являются а-, - и у-к а р о т и н ы 40H5Q. а-Каротин (I) — темно-красные иглы,, т. пл. 187—188°, оптически активен, = - -385° (бензол). Максимум абсорбции 478 и 447,5 ммк (бензин). -Ka-ротин — кристаллы темно-рубинового цвета с металлич. блеском, т. пл. 181—182°, максимумы поглощения в УФ-свете при 273, 453 и 481 ммк, коэфф. экстинк-ции (Я ) соответственно 383, 2592 и 2268 (гексан). Строение -каротина (II) отличается от а-каротина (I) лишь положением двойной связи в алициклич. группировке Б (II). Y KapoTHH — кристаллы, т. пл. 178°, отличается от а-каротина строением группировки Б (III). а-, - и у-Каротины легко растворяются в хлороформе, сероуглероде и бензоле, меньше в серном и петролейном эфирах, жирах и маслах в спирте практически нерастворимы. Каротины легко присоединяют кислород воздуха, особенно на свету и нри нагревании в результате окисления образуются бесцветные продукты. Качественно и количественно каротины определяют по максимумам абсорбции или колориметрически. [c.227]

Выход сивушного масла зависит от содержания его в спирте-сырце. По данным Осминникова, содержание сивушного масла в спирте-сырце колеблется в пределах 0,234—0,639%, составляя в среднем 0,414% -вес. [c.486]

Нагревают смесь до кипения и встряхивают. Жидкость остается мухной. Дают ей отстояться до образования капли масла, затем сливают мутную жидкость (спиртовой раствор масла) в другую пробирку, стараясь, чтобы капля масла осталась в первой пробирке. Нагревают мутную жидкость во второй пробирке — она становится прозрачной, но при охлаждении снова мутнеет. Следовательно, при повышении температуры растворимость подсолнечного масла в спирте несколько увеличивается. [c.96]

По исследованиям В. А. Крастелевского [88], выход масла из дикорастущей травы в Сухуми составляет 0,56—0,75% (из свежей) или 1,02—1,26% (из сухой). Масло имеет константы 0,9300 a + 12,3°. На 85% масло состоит из фракции, кипящрй при 208—218° (a +16,4°). Растворимость масла в спирте крепостью в 70% 1 1,5—2,5. Кислотное число 0,31. Состав характеризуется высоким содержанием пулегона, в пределах 62—93% (по определению общих кетонов сульфитным методом). Кроме пулегона в масле найден пиперитон и до 9% ментола. [c.154]

Проделав подобную подготовительную работу, можно было приступить к определению содержания сивушного масла в спиртах, для чего необходимо было знать прежде всего крепость испытуемого образца спирта. Затем 2дмл этого спирта наливают в цилиндр и, руководствуясь данными заранее составленной таблицы, прибавляют из пипетки с делениями, равными 0,1 мл, известный объем изоамилового спирта, а затем в один прием прибавляют столько насыщенного раствора соли, чтобы получилась смесь с содержанием 187о спирта. Смесь несколько раз встряхивают, и цилиндр оставляют стоять на полчаса. Если при этом наблюдалось выделение слоя, то опыт необходимо было повторить с введением меньшего объема изоамилового спирта и так до тех пор, пока не будет найдено двух смежных количеств изоамилового спирта, разнящихся друг от друга максимум на 0,1 мл, притом так, чтобы при меньшем количестве слой не образовывался. Так как 0,1 мл изоамилового спирта отвечает содержанию его, равному 0,5%, то в лучшем случае экспериментальная ошибка определений должна быть близка [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология