Полимеризация галогенопроизводных

Наращивание углеродной цепи основано на взаимодействии органических веществ, сопровождающемся образованием новой углерод-углеродной связи. К этому типу реакций относят присоединение металлорганических соединений по кратным связям С=0, С -С, С - N и др., взаимодействие металлорганических соединений с галогенопроизводными углеводородов, полимеризация непредельных соединений, реакции конденсации. Решая вопрос о том, в какой последовательности наращивать в молекуле исходного соединения углеродную цепь, следует пользоваться методом схематической разбивки молекул целевого продукта на фрагменты. Этот прием можно рассмотреть на примере составления схемы превращения этилового спирта в бутиловый. Одна из схем предполагает присоединение сразу фрагмента, содержащего два атома углерода (способ [c.86]

Полиэтилен [—СНз—СН2— — термопласт, получаемый методом радикальной полимеризации при температуре до 320 °С и давлении 120—320 МПа (полиэтилен высокого давления) или при давлении до 5 МПа с использованием комплексных катализаторов (полиэтилен низкого давления). Полиэтилен низкого давления имеет более высокие прочность, плотность, эластичность и температуру размягчения, чем полиэтилен высокого давления. Полиэтилен характеризуется устойчивостью к агрессивным средам (кроме окислителей), влагонепроницаем, набухает в углеводородах и их галогенопроизводных. Хороший диэлектрик (см. табл. Х1П.1), может эксплуатироваться в пределах температур от —20 до - -100°С. Облучением можно повысить теплостойкость полимера. Из полиэтилена изготавливают трубы, электротехнические изделия, детали радиоаппаратуры, изоляционные пленки и оболочки кабелей (высокочастотных, телефонных, силовых). [c.365]

В настоящее время органические перекиси применяются в промышленности в качестве полупродуктов и как инициаторы полимеризации. Несомненно, что началом такого широкого распространения перекисей в химической промышленности послужило производство фенола и ацетона через кумилгидроперекись. Представляется возможным осуществить аналогичным путем производство замещенных фенолов и двухатомных фенолов— гидрохинона, резорцина и пирокатехина однако данных о получении этих соединений в крупном масштабе еще нет. Кроме того, перекиси используются также в качестве катализаторов некоторых процессов синтеза, в особенности таких, которые могут рассматриваться как ограниченная полимеризация, например в реакциях галогенопроизводных углеводородов или альдегидов с олефинами, и в других реакциях тело-меризации. [c.443]

В зависимости от условий реакции получаются полимеры со степенью полимеризации от 2 до 80 ООО. П. обладает высокими диэлектрич. свойствами он устойчив к действию влаги, слабых к-т и щелочей растворим в углеводородах, их галогенопроизводных, сероуглероде нерастворим в низших спиртах, сложных эфирах, кетонах. П. нестоек к действию солнечного света и ультрафиолетового облучения в присутствии кислорода. Введение активных наполнителей (напр., сажи, графита) в количестве до 150 вес.% увеличивает его устойчивость к указанным воздействиям. Полимер обладает значительной хладотекучестью. [c.75]

В последующие годы реакции ионной, преимущественно катионной, полимеризации интенсивно изучались несколькими школами химиков. Наибольший материал накоплен по теломеризации непредельных соединений с галогенопроизводными, а-хлорэфирами, карбоновыми кислотами виниловых эфиров с ацеталями и ортоэфирами карбоновых кислот. Все эти вопросы рассматриваются в соответствующих разделах данной книги. [c.6]

Приведенные аргументы убедительно доказывают, что реакция катионной теломеризации аллильных галогенопроизводных с непредельными соединениями должна протекать по цепному механизму и, следовательно, является разновидностью катионной полимеризации, точно так же как реакция анионной теломеризации карбоновых кислот с непредельными соединениями является разновидностью анионной полимеризации [129]. [c.69]

Написать уравнения реакций полимеризации следующих галогенопроизводных непредельных углеводородов а) хлористого винила, б) хлоропрена. [c.127]

Стехиометрический коэффициент галогенопроизводных п-бензохинона в полимеризации стирола при 50° [c.35]

Рост макрорадикалов полиакрилатов прекращается в результате передачи цепи на мономер и на полимер с отрывом а-водородного атома и в результате рекомбинации и диспропорционирования макрорадикалов. Рост макрорадикалов полиметакрилатов прекращается преимущественно в результате реакций диспропорционирования. Ароматические соединения, галогенпроизводные и меркаптаны активно участвуют в реакциях передачи цепи. Поэтому величину среднего молекулярного веса полиакрилатов и полиметакрилатов можно регулировать проводя полимеризацию в растворителях, которые служат агентами переноса цепи. Молекулярный вес полимеров уменьшается в зависимости от типа растворителей в следующем порядке алифатические углеводороды, ароматические углеводороды, кетоны, сложные эфиры, органические кислоты, галогенопроизводные, спирты, альдегиды. При одинаковых условиях полимеризации изменение молекулярного веса полиметакрилата в зависимости от типа растворителя иллюстрируют следующие данные [c.398]

Полимеризация значительно ускоряется при применении наряду с катализаторами небольших добавок воды, кислот и других доноров протонов (сокатализаторы). Некоторые другие вещества, такие, как третичные галогенопроизводные, также являются сокатализаторами . [c.81]

Полисульфидныг каучука (тиоколы) в отличие от всех рассматривавшихся выше синтетических каучуков, получают не полимеризацией, а поликонденсацией, в которой участвуют ди галогенопроизводные и полисульфиды щелочных металлов. Примером может служить поликонденсация дихлорэтана с тетрасульфидом натрия [c.326]

ТРИФЕНИЛВИСМУТ ( sH5)sBi, IO, 77-78 "С не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Получ. взаимод. Bids с sHsMgBr р-ция галогенопроизводных В (П1) и Bi(V) с фенилгидразином. Компонент кат. тетрамеризации ацетилена в циклооктатетраен, а также полимеризации (напр., формальдегида, этилена при низком давл.) отвердитель эпоксидных смол добавка, повышающая адгезию стекловолокна. [c.595]

Подвижность галогена в предельных соединениях позволяет применять иной вариант превращения первичных спиртов во вторичные или третичные н в данном случае мы имеем дело с переходом через стадию соответствующих по скелету непредельных соединений. Этот вариант особенно применим в тех случаях, когда образовавшиеся непредельные соединения при взаимодействии с серной кислотой склонны к побочным процессам, в частности— к полимеризации, В этих случаях из спирта, переходя через галогенопроизводное, получают непреде-1ьное соединение, которое обрабатывают какой-либо галогеноводородной кислотой. В соответствии с правилом. Марковникова, атом водорода присоединяется к наиболее гидрогенизированному атому углерода. Из получившегося галогенопроизводного при обработке водными щелочами получают искомый спирт. Так, например, превращение пер- [c.166]

Т. е. полученны.п углеводород имел формулу Сд Н и был получен из галогенопроизводного Сд Нд (уравнение при имеющихся данных неразрешимо математически относительно х). Однако xи шчe киe данные [углеводород Сг-сНг, (х= = 1 2, 3,. . ., п) был при нормальных условиях газообразным] ограничивают набор х значениями х= или а =2, так как углеводороды с 2x 5—6 при 0°С представляют собой жидкости. Из двух галогенопроизводных СНд и СгИз (СНз=СН1) реакция Вюрца реально осуществима однозначно только для иодистого метила, поскольку взаимодействие СН2=СН1 с натрием будет осложнено малой подвижностью галогена при ненасыщенном атоме углерода и возможностью полимеризации как исходного винилиодида, так и теоретически ( на бумаге ) образующегося бутадиена в присутствии металлического натрия.— Ред.] [c.349]

Поливинилхлорид [—СНг — H I—] относится к высокомолекулярным галогенопроизводным углеводородам. Получают его лаковым, эмульсионным и блочным способами. Полимеризацию лаковым, эмульсионным и блочным способами. Полимеризацию хлористого винила ведут по радикальному механизму, но она может протекать и по донному типу. Наиболее распространенным методом получения поливинилхлорида является суспензионная полимеризация хлористого винила в водной среде. [c.360]

Полярографическим методом удобно пользоваться в тех случаях, когда необходимо определить примеси органических веществ в различных материалах или одни органические соединения в присутствии других. Известны, например, методы определения акролеина в техническом глицерине, формальдегида в масляном альдегиде, антрацена и фенантрена в каменноугольной смоле, нитробензола в анилине, пикриновой кислоты в феноле и др. Регулируя pH раствора, можно получить раздельные волны фумаровой и малеиновой кислот и определить их количественно одну в присутствии другой. Ароматические галогенопроизводные, содержащие в ядре различные галогены, дают волны при неодинаковых потенциалах, что является, например, основой метода определения иоднафталина и хлор-нафталина в смеси. Полярографический метод применяется и при исследовании процессов полимеризации. Известны методы определения мономеров в полимерных продуктах, например стирола в полистироле, акри-лонитрила в полимеризационных ваннах. Скорость поликонденсации формальдегида с фенолом можно найти, определив полярографически концентрацию формальдегида в реакционной среде. [c.224]

К рассматриваемым реакциям алкилирования относится присоединение галоген ированных парафинов либо циклопарафинов к этилену. При этих реакциях, катализированных хлористым алюминием, галогенопроизводные проявляют тенденцию предварительно изомеризоваться в соединения, у которых галоген оказывается связанным с третичным атомом углерода. Эта изомеризация происходит за счет способности галогена диссоциировать в виде аниона. В свою очередь хлористый алюминий обычно способствует полимеризации самого этилена при низкой температуре, при которой обычно протекает реакция алкилирования гало-генопарафинов. Поэтому в рассматриваемом случае выгоднее применять менее активный катализатор, например безводный хлорид цинка, трет-Бутилхлорид лучше всего присоединяется к этилену в ирисутствии катализатора — хлорида алюминия или цинка в температурном интервале от -30 до -10° [497]. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология