Альдольные смолы

Альдольные смолы используются в промышленности для изготовления радиодеталей, электротехнической арматуры. [c.338]

Альдольные смолы получаются из алифатических альдегидов, главным образом из уксусного, в результате конденсации и полимеризации под действием щелочных или кислых катализаторов. [c.280]

В СССР альдольные смолы в промышленном масштабе еще не производятся, однако при расширении сырьевой базы для их производства изготовление этих смол может представить несомненный интерес. [c.280]

В связи с этим много внимания уделяется вопросам облагораживания альдольных смол, чтобы можно было применять их в качестве заменителей шеллака. Для этого рекомендуются различные приемы, которые сводятся к следующим основным процессам многократной промывке распыленных или тонкоизмельченных смол водой или водой с примесью кислот, ацетона, спирта и т. д., продувке перегретым паром или горячим нейтральным газом (до 200°) или долгому нагреванию (термической обработке). [c.282]

Электрические свойства альдольных смол [c.282]

При действии концентрированных щелочей большинство альдегидов дает краснобурую аморфную массу (смолу), называемую альдегидной смолой. Она представляет сложный продукт конденсации. Альдольные смолы применяются в промышленности пластических масс. [c.86]

Большинство алифатических альдегидов не вступает в реакцию-Канниццаро, так как при действии концентрированной едкой щелочи они конденсируются по типу альдольного уплотнения, вплоть до образования высокомолекулярных смол (в случае енолизируемых альдегидов скорость альдольного уплотнения значительно больше скорости реакции Канниццаро, поэтому протекает только первая). [c.335]

Применяя в качестве катализаторов иониты, необходимо накладывать некоторые ограничения на условия проведения процесса. Высокая температура, подобная той, с которой встречаются при осуществлении крекинг-процессов, вредит зернам смолы, и когда иониты используют для катализа экзотермических реакций, приходится принимать соответствующие меры, чтобы поддерживать температуру в безопасных пределах. Некоторые реакции, например альдольную конденсацию, как правило, невыгодно проводить с помощью ионообменных смол вследствие загрязнения анионитов продуктами осмоления. [c.193]

Реакции, катализируемые анионообменными смолами. Альдольная конденсация [592]. [c.262]

Простейший альдегид—формальдегид в этих условиях не образует альдегидной смолы. Вместо гликолевого альдегида H j OH) HO, который должен был бы образоваться в результате альдольного уплотнения из муравьиного альдегида при действии едких щелочей, образуется метиловый спирт и соль муравьиной кислоты [c.129]

Альдольная конденсация V является одной из важнейших реакций карбонильных соединений. К превращениям этого типа склонны все карбонильные соединения, и границы их протекания практически не могут быть очерчены, поскольку рассматриваемая реакция совершается очень легко под влиянием различных катализаторов, кислот, щелочей, действия света, тепла, т. е. в таких условиях, которые вполне возможны в случае превращений сланцевой смолы как в процессе ее получения, так и в последующих процессах ее переработки. [c.38]

ПОЛИАМИДНЫЕ, СУЛЬФОНАМИДНЫЕ И АЛЬДОЛЬНЫЕ КОНДЕНСАЦИОННЫЕ СМОЛЫ [c.275]

Реакции альдолизации альдегидов имеют большое техническое значение. Альдолизацию уксусного альдегида используют для синтеза дивинила (по И. И. Остромысленскому, стр. 457) при получении н-бутанола из ацетилена (стр. 519), а кротонизацию (в результате отщепления воды от альдоля)—для полимеризации в смолы, растворимые в органических растворителях. Для этой цели на альдоли действуют НС1 или NaOH. Альдольные смолы заменяют шеллак, являются прекрасными связующими и склеивающими веществами в электротехнике, на их базе получают спиртовые и изоляционные лаки, политуры и т. д. [c.621]

Реакции (I) и (II) сильно экзотермичны, поэтому,. если они проводятся в присутствии сильных щелочей или кислот, без достаточного охлаждения, остановить процесс конденсации альдегида на определенной фазе трудно. Поэтому в результате всегда получается смола. Альдольная смола предста -вляет собой смесь продуктов различного молекулярного веса. Цвет, растворимость и температура плавления альдотьных смол зависят как от природы применяемого катализатора, так и от условий реакции. Обычно, при конденсации альдегидов "В присутствии гидратов окисей щелочноземельных металлов смолы получаются более светлые,. чем в присутствии едких щелочей. [c.281]

Облагороженные смолы рекомендуются для изготовления пластмасс, для выработки радиодеталей, электроустановоч-ных изделий, для склейки миканита и т. д. Сплавы альдольных смол с натуральными смолами (шеллаком и другими), известные в технике под названием вакер-шеллака, кроме указанных выше применений рекомендуются для приготовления отделочных и пропиточных лаков, аппретур, политур, красок, эмалей и прессовочных изделий. [c.282]

Электрические свойства альдольных смол, полученных из уксусного альдегида, кротонового альдегида или альдоля и вакер-шеллака, в сухом состояни и достаточно высоки, но они значительно снижаются при действии на них влаги (табл. 27). [c.282]

Пол/чается также небольшое количество смол более сложного-строения. При повышении концентрации кислоты и температуры становятся возможными кислотнокаталитическпе превращения ацетофенона и ацетона, например по типу реакций альдольной рсонденсацни с последующим отщеплением воды [c.373]

Нормальный масляный альдегид кипит при 75,7°. Его применяют для различных промышленных синтезов. При окислении воздухом он переходит в н-масляную кислоту и ее ангидрид (гл. 18, стр. 340). Конденсация с аминами приводит к получению искусственных смол и вспомогательных веществ для резиновой промышленности, с поливиниловым спиртом он образует поливинилбутираль. Нормальный масляный альдегид используют также для производства нитрилов, оксикислот и высших альдегидов, в последнем случае — с помощью альдольной конденсации. [c.307]

Эта реакция детально рассмотрена [2] и обсуждается в гл. 1( , разд. Е.З, Кроме специально оговоренных случаев, приведены примеры, взятые из этого обзора. Альдольная конденсация весьма сложна, иногда при ее проведении выбор катализатора и условий в узких предела определяют успех или неудачу реакции. Наилучшими катализаторами конденсации альдегидов являются основные ионообменные смолы выходы альдолей, однако, снижаются по мере увеличения длины цепи альдегида. Наиболее эффективным катализатором конденсации кетонов будет метиланилиномагнийбромид в смеси эфира с бензолом. При этом возможны самые разнообразные побочные реакции [c.270]

Из реакций этого типа лучше всего изучены превращения с участием кислотных или основных ионообменных смол [82]. Например, катиониты в Н+-форме могут применяться как катализаторы образования и гидролиза сложных эфиров, дегидратации спиртов, инверсии сахарозы. Аниониты с сильноосновными анионами используют как катализаторы при конденсациях типа реакции Кневенагаля, при альдольных и бензоиновых конденсациях. Преимущество этих катализаторов по сравнению с растворимыми катализаторами состоит в том, что они легко отделяются от продуктов реакции, и притом, как правило, получаются более чистые продукты. [c.334]

Высокая реакционная способность альдегидов выражается в образованигг циклических тримеров и даже полимера (формальдегид). Легко протекает альдольное прис0ед п1е и1е, которое в жестких условиях (концентрированная щелочь, повьпиепная температура), может привести к полимерн.ым продуктам (альдегидные смолы). [c.455]

Присоединение протона вызывает также полимеризацию пиррол дает гример (310) и полимерный красный пиррол , индол образует димер (311 V = 3-индолил) и тример (312 V = 3-индо-лил), соответствующие продуктам альдольной конденсации и реакции Кновенагеля соединения (313) с другими молекулами индола [8, 9]. Фураны образуют смолы за счет далеко идуи ей полимеризации, инициируемой кислотами. Тиофен под действием фосфорной кислоты образует тример, для которого была предложена формула (314). [c.176]

ДИАЦЕТОИОВЫЙ СПИРТ (диацетон, 4-окси-4-метил-2-пентанон) СНзСОСН2С(ОН)(СНз)2, tna —42,8 С, кип 169,1 С, 89 С/11 мм рт. ст. сГ 0,938, и" 1,4234 раств. в воде и орг. р-рителях с водой образует азеотропную смесь (13% по массе Д. с. кип 99,6 С) КПВ 1,8—6,9%. Получ. альдольной конденсацией ацетона над тв. щелочью. Р-ритель, напр, для эфиров целлюлозы, эпоксидных смол, восков, растит, масел. Раздражает слизистые оболочки дых т. путей. [c.161]

Альдольная конденсация альдегидов, как и в некоторых примерах конденсации Кновенагеля [8], лучше всего катализируется слабоосновной смолой последняя содержит амипогруппы, которые как и в гомогенном растворе, обусловливают значительно меньшую концентрацию гидроксильного иона, чем четвертичные ионы. Сильноосновная смола быстро нейтрализуется и дезактивируется кислыми компонентами реакционной смеси. [c.157]

На основании рассмотренного экспериментального материала следует полагать, что действие концентрированных водных растворов едкой щелочи на нейтральные кислородные соединения средних фракций смолы, в первую очередь, вызывает реакции альдольной конденсации, сложноэфирной конденсации и омыления. [c.88]

Из трех изомерных пиридиновых альдегидов только никотиновый альдегид при конденсации с нитрометаном в присутствии метил-амина и с нитроэтаном в присутствии бутиламина образовал непредельное нитросоединение. Взаимодействие у-пиридицового альдегида с нитроэтаном в присутствии бутиламина привело к синтезу продукта альдольного уплотнения, который не удалось дегидратировать с помощью пятиокиси фосфора или соляной кислоты. Обработка полученного нитроспирта ледяной уксусной кислотой сопровождалась выделением окислов азота и образованием смолы. [c.44]

Синтез многоатомных спиртов конденсацией соответствующего алифатического альдегида с формальдегидом в присутствии щелочного катализатора — гидроокиси щелочного металла [1] или анионообменной смолы в ОН -форме [2] идет через образование промежуточных продуктов альдольной конденсации — альдегидосниртов. Аль-доль вступает в перекрестную реакцию Канниццаро — Тищенко с формальдегидом, восстанавливаясь до многоатомного спирта [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология