Спирты дегидрогенизация

На окисных катализаторах энергии связи определялись кинетическим методом. Изучалась кинетика дегидрогенизации и дегидратации спиртов, дегидрогенизации углеводородов (и некоторые другие реакции). Кинетика этих реакций хорошо описывается уравнением [c.386]

Известны другие способы получения уксуснокислых эфиров . В частности, этилацетат может быть получен каталитическим способом из этилового спирта дегидрогенизацией спирта с дальнейшим превращением ацетальдегида в этилацетат [c.129]

Большая часть ацетальдегида в США вырабатывается из этилового спирта дегидрогенизацией в паровой фазе при температуре 260—300°С или окислением его над серебряным катализатором при 300—500 °С. На получение 1 г ацетальдегида расходуется 1,025 г спирта. [c.16]

Дегидрирование и дегидратация этилового спирта Дегидрогенизация циклогексана Гидратация этилена, ацетилена [c.387]

Гель Сг(ОН)з — темные стекловидные частицы. Обладает сильными каталитическими свойствами в реакциях дегидратации спиртов, дегидрогенизации парафинов и др. [c.386]

Для выделения карбонильных соединений из реакционных газов предлагается последовательное применение процессов конденсации и промывки неконденсирующегося газа различными поглотителями, чаще всего тем же спиртом, дегидрогенизацию которого производят. Однако, в случае с уксусным альдегидом правильнее, повидимому, вместо спирта применять воду. Вообще устройства для выделения уксусного альдегида из газов дегидрогенизации или окисления этилового спирта будут вполне подобны тем, какие применяются для газов гидратации ацетилена и какие описаны дальше. [c.150]

Этиловый спирт, дегидрогенизация [c.332]

Зависимость такого типа для скорости реакции была получена для дегидрогенизации этилового спирта па меди в присутствии бензола, ацетона или воды [14]. Каждое из этих веществ действует как яд. (Эти исследования проводились в условиях, при которых Кх (А) и К (В) >1.) [c.543]

Наиболее универсальным сортом синтетического каучука является сорт ОН-З, годовое производство его в 1953 г. составило около 750 ООО Он получается полимеризацией в водной эмульсии системы из 78 частей бутадиена-1,3 и 22 частей стирола. Стирол может быть заменен метил-производными стирола, а именно — винилтолуолом. Бутадиен получается из нефти и из этилового спирта,-а стирол из бензола и этилена с последующей термической дегидрогенизацией. [c.210]

Термическая или термокаталитическая дегидрогенизация спиртов Са—С4 протекает с большими выходами. Это объясняется тем, что процесс осуществляется без ввода большого количества воздуха и, следовательно, в продуктах реакции содержится немного азота и почти нет СО и СОз- [c.209]

В окислительно-восстановительных реакциях важная роль принадлежит некоторым катализаторам, являющимся полупроводниками ( 55 ), причем между их каталитическим действием и электронно-физическими свойствами (энергетическими уровнями и работой выхода электрона) существует связь. Так, С. Я. Пшежецкий и И. А. Мясников показали, что существует отчетливая связь между электропроводностью окиси цинка и ее каталитической активностью в реакции дегидрогенизации изопропилового спирта с образованием ацетона. Это наблюдается и между каталитической активностью и температурой, и при сопоставлении результатов, полученных в атмосфере чистого азота, с результатами, получаемыми при добавлении к азоту 0,4% кислорода, сильно снижающего и электропроводность, и каталитическую активность окиси цинка в данном процессе. [c.498]

Рис. 169. Дегидрогенизация изопропилового спирта.

VI. Дегидрогенизация спиртов до альдегидов и кетонов [c.80]

Дегидрогенизация вторичных спиртов [c.223]

ГЛИОКСАЛЬ СНО — СНО — простейший диальдегид, желтые кристаллы, т. пл. 15° С, хорошо растворим в воде, спирте, эфире, легко полимеризуется. Получают Г. окислением соединеиий, содержащих два атома углерода, озонированием соединений с двумя сопряженными двойными связями, в промышленности — дегидрогенизацией этилен-глнколя и другими способами. Г. и глн-оксаль-сульфат применяют в синтезе некоторых кубовых красителей. [c.77]

Реакции между газообразными веществами на поверхности твердых катализаторов весьма часто применяются при осуществлении промышленных процессов (синтез метилового спирта, реакции гидрогенизации и дегидрогенизации углеводородов, синтез и окисление аммиака и т. д.). Кинетика таких каталитических реакций существенно изменяется по сравнению с кинетикой в отсутствие катализатора. В некоторых случаях увеличение парциального давления одного из реагирующих газов приводит вместо ускорения реакции к ее замедлению. В других случаях замедление реакций происходит вследствие увеличения количества одного из продуктов реакции. В гетерогенных газовых реакциях часто наблюдается дробный порядок реакций. [c.409]

Альдегиды получают окислением или каталитической дегидрогенизацией первичных спиртов (содержащих один углеводородный радикал). Схема реакции окисления спиртов [c.262]

Схема реакции дегидрогенизации спиртов [c.262]

Абсорбция 100%)-ной серной кислотой сопровождается. образошнием полимеров и заканчивается в несколько секунд. При абсорбции 84%о-ной кислотой главным продуктом является спирт, но все же происходит заметная полимеризация. В случае 78%>-ной истоты при разбавлении водой наблюдались следы масла с запахом, напоминающим скипидар. С низшими концентрациями этото не наблюдается. С кислотами высоких концентраций замечается значительное повышение температуры, но в случае 75%o-JHoft серной кислоты температура не поднимается и до 40°. Разбавление кислотного раствора перед перегонкой равным весовым количеством воды благоприятствует получению хороших выходов спирта (около 89%). Из вторичного бутилового спирта дегидрогенизацией над восста-нов ленной медью приблизительно при 290° был получен метилэтилкетон. [c.412]

Электропроводность различных форм окиси алюминия в вакууме, а также в атмосфере кислорода или водорода была исследована в работах [1—3]. В настоящей работе авторы попытались проследить за изменением электропроводности у-Л120з в процессе реакции дегидратации изопропилового спирта, дегидрогенизации и крекинга пропилена и дегидрохлорирования хлористого этила. [c.149]

Исследовано изменение электропроводности v-AljOj в процессе реакций дегидратации изопропилового спирта, дегидрогенизации и крекинга пропилена и дегидрохлорирования хлористого этилена. Высказаны соображения о природе активных центров и механизме исследованных реакций. [c.499]

Для проверки активности катализатора через трубку при 300—305° был пропущен циклогексан в слабом токе водорода процент дегидрогенизации циклогексана определялся рефрактометрически по Г. С. Павлову [22]. Катализатор 90% циклогексана переводил в бензол. Над этим катализатором фопускался деаромат зированный бензин при 300 305° со скоростью 6 мл/час в слабом токе водорода приемник охлаждался твердой углекислотой со спиртом. Полнота дегидрогенизации контролировалась измерением показателя лучепреломления катализатов. После завершения дегидрогенизации каждой фракции активность катализатора проверялась, и она оставалась неизменной. [c.133]

В таком случае реакции 3 или 3 будут определять скорость процесса и давать закон нервого порядка по адсорбированному спирту. Однако так как реакции дегидрогенизации ускоряются металлическими катализаторами, особенно металлами переменной валентности, то весьма вероятно, что реакции на поверхности могут протекать с участием свободных радикалов, которые образуют не очень сильные связи с атомами металла на поверхности. Если обозначить атомы металла на поверхности через М, то механизм такой реакции можно представить следующим образом [c.542]

С. Декарбонилирование. В некоторых случаях необходимо удаление ил промежуточного продукта и процессе ароматизации функциональной группы такой, как альдегидная (—СНО) или спиртовая (—СНаОН). Образование бензола при пропускании бензилового спирта над нагретым никелевым катализатором известно давно [27] изучалось также разложение неароматических спиртов [1] и альдегидов [32] в углеводороды путем отщепления водорода, либо окиси углерода, либо того и другого. Если разлагаемый промежуточный продукт является циклогексильным или циклогексенильным производным, как непредельный альдегид, полученный в реакции Ди-пьса-Лльдера, то декарбоксилирование сопровождается, по-видимому, дегидрогенизацией с образованием аромч-тического углеводорода в одну стадию. Сырой продукт может содержать некоторое количество побочных продуктов, включая циклоолефины, которые повышают содержание ароматического углеводорода при его рециркуляции над дегидрирующим катализатором. [c.489]

Производство бутадиена и стирола каталитической дегидрогенизацией приобрело промышленное значение. Несмотря на то, что это производство зависит от общего спроса на каучук и от поставок природного каучука, весьма сомнительно, чтобы возможные колебания рыночных цен могли вызвать полную остановку этой промышленности. После второй мировой войны производство синтетического каучука уменьшилось с 760 ООО до 275 ООО т в год, производство бутадиена из спирта прекратилось полностью, а дегидрирование бутена несколько сократилось. Низкий индекс производства дерн ался в январе 1950 г., когда природный каучук продавался но цене 18,3 цента за фунт. Когда цена его в ноябре 1950 г. возросла до 73 центов за фунт, то снова увеличилось производство синтетического каучука, достигнув 530 000 m в 1951 г. [65]. Производительность действующих и строящихся заводов но получеп1тю бутадиена из нефтяного сырья составляла в 1953 г. 637 000 т, в то время, как производительность заводов по получению бутадиена из спирта составляла всего 215 000 тп [81]. Можно предположить, что каталитическое дегидрирование бутиленов и этилбензола будет сохранять свое значеппе до тех пор, пока не будут созданы еще более совершенные методы производства бутадиена и стирола. [c.210]

В промышленности широко используется проведение реакций в струе газа, проходящего через реактор, который может быть или пустым, играя роль только области, где поддерживается постоянная температура, или заполненным слоем зер-неного катализатора. Примерами реакций, осуществляемых в потоке в промышленных масштабах, могут служить реакции термического и каталитического крекинга нефтепродуктов, каталитического алкилирования, иолимеризации, гидро- и дегидрогенизации углеводородов, дегидратации и дегидрогенизации спиртов, гидратации олефинов, галоидирования, нитроваиия охислами азота, синтеза аммиака, получения серной кислоты контактным способом, синтеза моторного топлива н т. п. Поэтому и лабораторные опыты по изучению кинетики многих в.ажных широко применяемых в промышленности реакций проводятся также в потоке. Вследствие того, что реакции этого типа проводятся обычно при постоянном давлении и сопровождаются в большинстве случаев изменением объема участвующих в реакции веществ, уравнения кинетики этих процессов должны отличаться от уравнений, выведенных выше для условия ПОСТОЯННОГО) объема. Кроме того, и сам метод расчета кон-стаит скоростей реакций, протекающих в потоке, должен отличаться от методов расчета констант скоростей реакций,осуществляемых при постоянном объеме, так как очень трудно определить время пребывания реагирующих веществ в зоне реакции (так называемое время контакта). [c.48]

Спирты. Крэкинг спиртов протекает по весьма сложнрй схеме, так как при этом на два оснювных направления термической диссоциации (дегидратации и дегидрогенизации) налегают различные вторичные реакции. [c.259]

Кванте во-химические расчеты. Приложение квантово-химических расчетов к количественной оценке каталитических свойств веществ находится в начальной стадии. Ионеда и другие применили разработанный Фукуи [46 ] индекс реакционности ст-электронных систем — степень делокализации электрона — в качестве коррелирующего параметра в уравнениях типа ЛССЭ [47, 481. В основу были положены представления, что в этих сложных реакциях имеет место одна лимитирующая стадия, в которой активные центры катализатора отрывают радикал от молекулы КХ. При этом была установлена хорошая сходимость экспериментальных и расчетных величин для реакции дегидрогенизации различных спиртов и для дегидрирования дикло-гексана и его гомологов на окисных катализаторах. Нет сомнений, что аналогичные корреляции удастся осуществить и для п-электронных систем по таким общепринятым индексам, как л-электронная плотность, индекс свободной валентности и т. п. [c.163]

Пример 1. Рассчитать изменение энергии Гиббса для реакций дегидрато-дегидрогенизации этилового спирта в газовой фазе при атмосферном давлении, если процесс проходит по параллельной схеме [c.261]

Высококипящие спирты подвергаются жидкофазной дегидрогенизации в присутствии мелкодисперсного дегидрирующего катализатора, как, например, никель Ренея. Установлено, что реакция ускоряется при барботировании реакционной смеси воздухом, который окисляет образующийся водород /13/, причем наибольщий эффект от такой операции наблюдается при [c.81]

Прочие процессы конверсии олефинов. Промышленно-коммерческая ценность конвертирования бутенов падает по мере уменьшения порядкового номера гомологического ряда. Помимо производства третичного бутилового спирта за счет гидратации изобу-телена и вторичного бутанола за счет гидратации нормального бутена основными химическими процессами переработки бутенов являются полимеризация и сополимеризация изобутилена для производства упруго- и термопластичных полимеров, которые известны на торговом рынке как бутиловая резина и вистанекс-резика. Бутадиен (двойной ненасыщенный четырехуглеродный углеводород) — главный мономер в производстве синтетической резины, или бутадиена-стирена, бутадиена-акрилнитрила и полибу-тадиенов. Так как потребность в мономерном бутадиене достаточно велика, то одним из основных продуктов переработки нормальных бутенов (нормального бутена-1 и нормального бутена-2) является производство бутадиена посредством дегидрогенизации. Основные процессы конверсии углеводородов с радикалами С4 и их относительная экономическая значимость приведены в табл. 51. [c.236]

Дегидрогенизация спиртов впервые была изучена Ипатьевым, который получал альдегиды или кетоны, соответствующие метиловому, этиловому, изопропиловому, изобутиловому и изо-амиловому спиртам путем воздействия па спирты при нагревании таких катализаторов, как платина, цинк и латунь. Сабатье и Сендерен, а позднее Констейбл и Пальмер получили дополнительные данные, существенные для понимания этой технически важной реакции. [c.223]

ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ (гидрирование, лат. hydrogenium — водород) — реакция присоединения водорода к соединениям и элементам, происходящая в большинстве случаев в присутствии катализаторов, под давлением и при высоких температурах. Реакция отщепления водорода от соединений называепся дегидрогенизацией, или дегидрированием. Г. широко используют в промышленности для проведения важных химико-технологических процессов синтезов аммиака, метанола и других спиртов. При Г. растительных масел получают твердые жиры, саломас, маргарин из угля, нефтепродуктов и горючих сланцев — моторные топлива и другие ценные продукты. [c.72]

Наиболее широко используемым диеновым углеводородом является бутадиен. Бутадиен (1,3-дивинил) СН2=СН—СН = СН2 — это газ, сжижается в легкокипящую жидкость (tmin — 4,5°). Его получают по методу С. В. Лебедева из этилового спирта. При пропускании паров этилового спирта над катализатором при температуре 400—500° С происходит дегидрогенизация и дегидратация (соответственно отщепление водорода и воды) по следующей схеме [c.311]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.105 , c.132 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.927 ]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.143 , c.162 , c.163 , c.166 , c.167 , c.212 , c.337 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.98 , c.123 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология