Фельдмана

При проведении синтеза использовался раствор гликолевого альдегида, приготовленный за 24 часа до проведения реакции. Гликолевый альдегид можно получить декарбоксилированием диоксималеиновой кислоты, нагревая ее в пиридине по методу Фишера и Таубе [1]. Необходимую свободную кислоту можно получить окислением винной кислоты перекисью водорода по методу Фишера и Фельдмана [2]. [c.146]

Для получения жидких проб сплав растворяют в соляной кислоте. Стандартные растворы готовят из спектрально-чистого магния путем добавления определенных количеств бериллия. Для возбуждения проб растворов используют технику полого пористого электрода Фельдмана [444], при помощи которого достигается равномерная подача анализируемой пробы в электродное пространство. [c.94]

В основу рабочей гипотезы Марковского и Фельдмана [28—30] вполне закономерно была принята аналогия в химических [c.41]

Под редакцией проф. И. X. ФЕЛЬДМАНА [c.1]

Реакция с красителем Сэбина—Фельдмана (РСФ) становится положительной в конце первой недели болезни. Она относится к антиген-нейтрализующим реакциям и основана на том, что после воздействия специфических антител токсоплазмы утрачивают способность прижизненно воспринимать окраску. [c.358]

Было предпринято несколько попыток найти такое определение шкалы pH, которое бы не обладало теоретическими ограничениями, свойственными величинам рвН и раН, и в то же время могло быть экспериментально проверено. Подробное описание этих систем шкалы pH можно найти в трудах Бейтса , Гоулда и Фельдмана . Здесь достаточно сказать, что так называемые термодинамические шкалы имеют определенное теоретическое значение, но практически непригодны для использования при принятых методах измерения. [c.39]

Непрерывное возобновление пленки жидкости можно обеспечить на верхнем электроде при использовании угольного пористого электрода-чащки (рис. 3.44). Порцию раствора в 0,3—0,4 мл можно ввести в электрод Фельдмана с диаметром канала 3 мм [3]. Жидкость просачивается через тонкое дно электрода (толщиной 0,5—1,0 мм). Однако электрод с каналом, заканчивающимся конусом, не дает достаточно равномерного слоя. При определении компонентов в бронзах [4] лучшая воспроизводимость достигалась, если электрод затачивали на усеченный конус (рис. 3.44,6). Теперь электроды стали делать с плоским дном. Толщину дна электрода следует выбирать в соответствии со свойствами анализируемого раствора [5]. Предпочтительнее использовать кислые растворы, так как уголь не намокает при pH раствора больше 10, и поэтому скорость просачивания слишком низка. Постоянство просачивающегося слоя можно обеспечить предварительным обыскриванием (в течение 5—15 с). Обычно растворы, введенные в электрод, просачиваются через 2—5 мин. [c.160]

По исследованиям И. X. Фельдмана и сотрудников, этот процесс идет с лучшим выходом при окислении п-нитротолуола пиролюзитом в серной кислоте 58%-ной концентрации. [c.161]

Данные этой таблицы иллюстрируют смещение равновесия с повышением давления в сторону продукта реакции. Позднее В. В. Коробов и А. В. Фрост [59] повторили расчет Введенского и Фельдмана, использовав значения /С , вычисленные по новейшим термохимическим и спектроскопическим данным. Результаты их расчетов, приведенные в табл. 13, дают несколько меньшие значения равновесных концентраций этилового спирта. [c.43]

Необходимо, однако, иметь в виду, что в расчетах Введенского и Фельдмана, так же как и других авторов, не учитывается следующее важное обстоятельство. При проведении реакции прямой гидратации этилена, пропилена и других непредельных углеводородов для определенного соотношения этилена (или другого углеводорода) и водяного пара в исходной парогазовой смеси существует совершенно определенная область температур и давлений, в которой еще не происходит конденсации водяных паров и процесс идет в паровой фазе, для которой действительны исходные термодинамические данные. [c.83]

Во всех случаях учитель составляет так называемый Листок учителя , где фиксируются необходимые понятия и разрабатываются задания и упражнения, необходимые для их полноценного усвоения. Содержание Листка учителя обычно привязано к тексту учебника, которым пользуются учащиеся. В данном примере это учебник Г. Е. Рудзитиса и Ф. Г. Фельдмана Химия-9 . [c.130]

Электролит состоит из концентрированной серной кислоты с добавкой указанных в уравнениях ионов Т1 и Вг, Если не вдаваться в подробности происходящих в элементе процессов, то его можно феноменологически рассматривать как обычный Нг—Ог-элемент. Однако он имеет такое преимущество, как возможность использования водорода с примесями СО и СОг (что справедливо также для топливного элемента прямого действия с кислым электролитом). Фактически же, как видно из последнего доклада Фельдмана [62] в Дженерал электрик , технические трудности до сих пор срывают реализацию этой идеи. Вслед за Нернстом редокс -системы в течение десятилетий пропагандировал Райдиль, Познер [63] пытался восстанавливать образующиеся на аноде редокс - [c.58]

Меченые биологически активные вещества. Сб. статей. Вып. 3. Под ред. И. X. Фельдм ша. Атомиздат, 1971, 112 стр. [c.2]

Серологическое исследование. Микроскопия и биологические пробы в диагностике токстоплазмоза редко дают положительные результаты. Более ценным является серологическое исследование, включающее реакцию с красителем Сэбина—Фельдмана (РСФ), непрямую РИФ, РСК, РНГА. Применяется также аллергическая проба с токсоплазмином. [c.358]

Принятые в настоящем Справочнике значения основных частот молекулы С2Н4 приведены в табл. 157. Погрешности принятых значений частот оцениваются +0,5 для 1, V2, V.3, Vg и Vio, + 1 см- для V,, Vg, Vil и Vi2, + 3 см для V4 и Ve и + 10 см для Vg. Принятые в настоящем издании Справочника значения основных частот молекулы С2Н4 близки к значениям, принятым в первом издании и к значениям, рекомендованным Свердловым и Пахомовой [366] на основании проведенных ими вычислений частот колебаний молекул дейтерозамещенных этилена Наиболее значительные отличия в значениях имеют место для частот Vi и Vg в связи с уточнением их в работе Фельдмана, Романко и Уэлша [1547]. [c.561]

Поскольку литий снижает чувствительность определения примесей, то для достижения требуемой чувствительности необходимо предварительно разделить литий и примеси. Для этой цели используют способность металлического лития давать при взаимодействии с этиловым спиртом растворимый алкоголят лития. Образец лития (примерно 1 г) растворяли в этиловом спирте. Полученный раствор пропускали через фильтровальную бумагу при этом нерастворимые в этаноле примеси (Ве, Сг, Со, Fe, Ni, Nb, Мп, Ti, U, V и Zr) осаждались на бумаге. Фильтр промывали дистиллированной водой для удаления следов лития и озоляли нагреванием в 3 лл смеси (30% конц. H2SO4 и 70% конц. HNO3) до появления двуокиси азота. Для полного растворения примесей добавляли несколько капель соляной и фтористоводородной кислот. Объем раствора доводили до 10 мл, добавляли в качестве внутреннего стандарта 7,5-10 % Pt. Примеси в растворе определяли по методу Фельдмана [446] с использованием верхнего полого электрода. Спектр возбуждали высоковольтной конденсированной искрой. Метод позволяет определять в литии большое число примесей, в том числе цирконий с чувствительностью 0,0001%. Погрешность определений составляет около 5%. [c.189]

Кертиган и Фельдман [56] исследовали абсорбцию свинца и других металлов с помощью горелки с полным потреблением, снабженной адаптером Фува — Валли. В пламени воздух — водород они обнаружили существование помехи, вносимой фосфатом. В лаборатории автора определение производили при таких же концентрациях свинца и фосфата, как у Кертигана и Фельдмана, но в пламени воздух — ацетилен горелки с предварительным смешением. В этом случае помехи отсутствовали [249. Макферсон [203] показал, что присутствие 200 мкг/мл Сг, Мо, S1 и Мп почти не оказывало влияния на абсорбцию растворов свинца. [c.127]

В работе Введенского и Фельдмана обобщены данные о термодинамике реакции и выведены средние значения констапт равновесия, наиболее точно отвечающие экспериментальным данным и хорошо совпа-.дающие с результатами расчетов равновесия реакции ,1]. [c.569]

Метод электрода-сита. Развивая идею Фельдмана и Элленбур-га [5], для непрерывного распыления порошков Чаков сконструировал электрод-сито, состоящий из трех частей [6]. В медной крышке были просверлены отверстия (рис. 3.30). Проба, загруженная в электрод, просыпалась через отверстия в разряд. Используя одновременно две одинаковые трубки (средняя часть на рис. 3.30), можно удвоить количество анализируемой пробы и тем самым улучшить охлаждение пробы. При изготовлении сита и нижнего противоэлектрода (N5) из графита можно получить более высокую температуру плазмы, чем с медными электродами. Таким способом повышается чувствительность определения некоторых элементов. Кроме того, изготовление сменяемого сита из графита значительно проще. [c.139]

Большинство специалистов в этой области согласны с тем, что изотопные эффекты в величинах (ед ) для галогенпроизводных обусловлены более короткими средними длинами связей в дейтерированных соединениях из-за ангармоничности колебаний. Симмонс и Гольдштейн [28], а также Дахесне [34] считают, что подобные эффекты связаны в основном с укорочением С — Х-связи. В то же время, по мнению Миллера с сотрудниками [35], а также Крейтчмена и Дейли [36], большая часть наблюдающегося эффекта обусловлена более короткими С — О-связями, а также большей величиной угла ВСВ. Из приближенных расчетов Фельдмана [37] по изотопным различиям в дипольных моментах метилгалогенидов следует, что необходимо учитывать все три фактора, причем подобные выводы, по-видимому, справедливы и для различий в значениях (ед О). Однако расчеты Фельдмана еще не подтверждены экспериментальными данными. [c.104]

Применяемый метод не позволяет обнаружить макромолекулы, рост которых прекращается в результате передачи цепи. По данным Фельдмана и Перри [675], в полимере после обрыва цепи меченым спиртом содержатся как меченые, так и немеченые макромолекулы. При фракционировании одного образца полимера выяснилось, что в высокомолекулярной фракции оказались мечеными практически все макромолекулы, а в низкомолекулярной фракции — лишь около 10%. Это наблюдение приводит к выводу о наличии реакции передачи цепи, по крайней мере, для одного из типов активных центров, образующихся в системе Ti U—А1( зо-С4Н9)2С1. [c.189]

Спектральное определение большинства примесей не представляет каких-либо затруднений. Может быть использован любой метод анализа порошкообразных проб — введение их в канал электрода дуги, просыпка по Русанову и т. п. Исключение составляет лишь анализ на содержание бора, который особенно важен при контроле качества графита, применяемого в реакторостроении. Решению этой задачи посвяш,ена работа Фельдмана и Элленбурга [ 2]. [c.311]

Через 2 года после опубликования описанных выше работ появилась статья Фельдмана и Элленбурга Р° ], также посвященная [c.489]

Чувствительность определения редких земель в работах Фельдмана и Элленбурга [во ] и А. Н. Зайделя, [c.491]

Мы считаем, что применение метода Фельдмана и Элленбурга требует при проведении каждого анализа контроля за полнотой выделения с помощью радиоактивных индикаторов, вводимых в исходную пробу, что приводит к серьезному усложнению процесса подготовки проб к анализу. Следует еще заметить, что выделение церия из пробы будет обеспечено только в том случае, если он будет полностью переведен в трехвалентное состояние. В противном случае на первом этапе химической подготовки церий полностью или частично перейдет в органическую фазу вместе с торием. Представляется более целесообразным отделять четырехвалентный церий, как это описано выше, и определять [c.491]

Как показали исследования Сведберга и Андерсона [45], Урбэна, Фельдмана и Уайта [43] и др., электроосмотическим эффектом при частоте 1000 гц вполне можно пренебречь и поэтому не учитывать фактора Смо-.чуховского. Это значительно упростило все вычисления и технику экспериментальных измерений. [c.339]

По данным Фельдмана [208], восстановление бис-(нитрофенил)-сульфидов в спиртовом или уксуснокислом растворе в присутствии избытка катализатора (М1-Ренея) приводит к получению соответствующих аминотиофенолов. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология