Разгонка смесей

Результаты разгонки смеси сырых жирных кислот из парафинового гача [c.164]

Отметим, что индивидуальный покомпонентный состав нефтяных смесей определяется методами фракционной разгонки смеси на лабораторной ректификационной колонке с последующим использованием для анализа узких фракций адсорбционной газожидкостной хроматографии, масс-спектроскопии и прочих современных методов анализа сложных смесей. [c.18]

Данные разгонки смеси представляют -в виде таблицы или графика зависимости тем пература выкипания — процент отгона . Линии на этом графике называются кривыми разгонки или кривыми фракционного состава. При четком делении смеси получают кривые истин- Отгон,% [c.19]

Наличие отрицатель ного азеотропа может быть установлено по появлению в процессе разгонки искусственной смеси фракции с температурой, превышающей температуры кипения чи-сты.х компонентов. Температура кипения и состав этой фракции устанавливаются путем ряда последовательны.х определений температура же кипения и состав азеотропа уточняются путем контрольной разгонки смеси, состав которой найден в предыдущих определениях. [c.108]

Применение двух разделяющих агентов вместо одного для разгонки смесей углеводородов позволяет увеличить эффективность процесса за счет того, что с первым разделяющим агентом отгоняются низкокипящие углеводороды, а со вторым — углеводороды с более высокими температурами кипения [288]. [c.276]

Определение наличия и состава азеотропных смесей бутанола и углеводородов производилось [362] путем разгонки смесей этих веществ на колонне с эффективностью, равной 40 теоретических тарелок при полном возврате флегмы (на смеси бензол—дихлорэтан). Результаты определения свойств азеотропных смесей в системах бутанол-углеводород приводятся в табл. 42. [c.298]

Диаграмма разгонки смеси растворителей [c.206]

Кривые разгонки смеси узеньских и жетыбайской нефтей. [c.252]

Указанные недостатки являются столь существенными, что ставят под сомнение, компенсируются ли они тем положительным эффектом, который может быть дополнительно достигнут применением водяного пара или газа. С целью экспериментальной проверки была проведена серия разгонок смеси жирных кислот из колбы Клайзена в вакууме, с водяным паром и с углекислым газом. В качестве сырья применялась смесь жирных кислот с кислотным числом 270 и содержанием неомыляемых 2,4%. [c.29]

Результаты разгонки смеси жирных кислот при разных способах перегонки [c.30]

Как видно из рис. VII. 5, б и VII. 6, б, при наличии экстремальных точек полное разделение смеси перегонкой невозможно. При фракционной перегонке систем, имеющих минимум на кривой температура кипения — состав, состав дистиллята последовательно приближается к составу азеотропа, а оставшаяся в перегонном кубе жидкость обогащается компонентом, который в исходном растворе был в избытке относительно азеотропа. Так, при разгонке смесей с исходным составом от О до 6.3% СЗг оставшаяся жидкость будет приближаться по составу к чистому ацетону, а при исходном составе от 63 до 100% СЗз в оставшейся жидкости будет накапливаться сероуглерод. [c.94]

Рис. 43. Прибор для разгонки смеси двух жидкостей

Перегонка основана на различной летучести веществ и является удобным методом выделения и очистки органических соединений, имеющих достаточную разницу в температурах кипения. При разгонке смеси жидкостей парообразная фаза, образующаяся над жидкостью, содержит большее количество низкокипящих компонентов, чем жидкая фаза. То есть при конденсации пара в приемника получается жидкость, обогащенная низкокипящей фракцией. [c.46]

Аппарат для разгонки смесей при атмосферном давлении. [c.68]

Фракционные составы смесей этих двух нефтей имеют промежуточные значения, поэтому кривые разгонок смесей 2 и 3 располагаются между кривыми 1 и 4, приближаясь к той из них, какой нефти в смеси больше. Все кривые наглядно отображают различия составов нефтей и их смесей. [c.32]

Если диаграмму разгонки используют для изображения результатов разгонки смеси веществ одного гомологического ряда, [c.209]

Фракционный состав нефтяной смеси определяется обычно простой перегонкой с дефлегмацией или ректификацией [40]. Данные разгонки смеси представляют в виде графической зависимости или таблицы. При графическом представлении фракционного состава наиболее важными являются кривые ИТК. Их широко используют в технологических и технико-экономических расчетах процессов и аппаратов нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности. [c.105]

Рис. 137. Типовой- прибор для разгонки смеси

РАЗГОНКА СМЕСИ ДВУХ ЖИДКОСТЕЙ [c.9]

Сравнение полученных в работе температур кипения, плотностей и показателей преломления с константами, приведенными в табл. 1, дает возможность установить качественный состав данной для разгонки смеси. [c.16]

Пример 10. Определить состав дистиллята, кубового отхода, минимальное флегмовое число и число теоретических тарелок, необходимых для разгонки смеси фенола, о-крезола, 1-крезола, ксилола, остатка. [c.137]

Пример 23. Определить необходимую высоту насадки и диаметр колонны для разгонки смеси метанол-вода при следующих условиях количество чисел единиц переноса, определенных графическим методом, равно 6 удельный вес жидкости 950 кГ/м ] удельный вес пара 0,85 кГ/м вязкость пара 0,1 10" кГ-сек/м <3 = 1,5 кГ/сек Ь = 2,5 кГ/сек насадка — кольца Рашига 15 X 15 X 2 мм, засыпаются навалом с1з = 0,0085 ж коэффициент диффузии О = 0,25 х X 10 мУсек. [c.278]

Пример 24. Определить основные размеры насадочной ректификационной колонны для разгонки смеси сероуглерода и четыреххлористого углерода. Ко- [c.279]

Расчет начинаем с определения числа ступеней концентраций, необходимых для разгонки смеси в заданных пределах. Для этой цели строим по справочным данным [1031, [1681 кривую равновесия для системы сероуглерод — четыреххлористый углерод при ат.мосферном давлении (фиг. 192). [c.279]

Известно, что число теоретических тарелок данной колонки всегда меньше числа фактических тарелок. Повышение отношения числа фактических к числу- теоретических тарелок обычно достигается увеличением расстояния между тарелками, так как это помогает установлению более полного равновесия между жидкостью и паром. Однако в колонках, где ведется разгонка смесей соединений изотопов, этот путь неприемлем. Дело в том, что число теоретических тарелок, необходимых для сколь-нибудь заметного обогащения разгоняемой смеси, столь велико (как это видно хотя бы из приведенного выше примера с разгонкой смеси Н2О и Н2О ), что увеличение расстояния между фактическими тарелками сделало бы и без того большую колонку недопустимо высокой. В хороших колонках, применяемых для технологических целей, расстояние между тарелками составляет 20—30 см нетрудно подсчитать, что в этом случае колонка даже с весьма скромным для эффективного разделения смеси изотопов числом тарелок — 500— должна была бы иметь высоту не меньше ста метров. [c.40]

Перегонка широко применяется для очистки и выделения органических соединений. Перегонке подвергаются ие только жидкие, но и твердые веш,ества (термически устойчивые). При разгонке смеси жидкостей, отличающихся по температурам кипения, образующаяся паровая фаза содержит большее количество низкокипящего компонента, чем жидкая фаза. При конденсации этого пара в приемнике собирается жидкость, обогащенная низко-кипящей фракцией. [c.33]

Прибор для перегонки в вакууме состоит из перегонной колбы с термометром и капилляром, холодильника, алонжа специальной формы и приемников (рис. 17). В качестве перегонных колб могут быть использованы колбы Кляйзена, Фаворского. При разгонке смеси жидкостей целесообразно использовать колбы с дефлегматором, что способствует лучшему разделению смеси. В одно горло колбы вставляют стеклянную трубку с оттянутым на конце ее тонким капилляром, доходящим до дна. Проходящие при перегонке через капилляр пузырьки воздуха, а в некоторых случаях инертного газа равномерно перемешивают жидкость, препятствуя перебросу и перегреву ее. Если капилляр недостаточно тонок, то иа широкую часть капиллярной трубки надевают [c.41]

Величина рабочей задержки колонки оказывает решающее влияние на ее разделительную способность, так как она определяет величину промежуточных фракций при перегонке и чистоту основных фракций. Небольшая рабочая задержка особенно необходима при разгонке смеси, содержащей компоненты, присутствующие в незначительных количествах. В отделении компонента, присутствующего в количестве меньшем, чем величина задержки колонки, от перегоняемой смеси практически участвует [c.226]

Свойства нефтяных остатков, полученных вакуумной разгонкой смесей мазутов [c.482]

Результаты разгонки смеси сырых жирных кислот, нолучепных окисле-нием парафинового гача, приведены в табл. 72. [c.163]

Вудл (Woodle) и Чандлер ( handler) [148] проводили опыты по разгонке смеси нефтепродуктов — небольшого количества темного остатка с легким светлым дистиллятом. Судя по цвету полученных продуктов разгонки, унос весьма невелик. Поэтому наличие металла в дистилляте можно объяснить только летучестью соединений, содержащих металл. Кроме того, удалось установить, что соединения, содержащие ванадий, сильно отличаются по молекулярному весу. Менее летучие, с большим молекулярным весом концентрируются в остатке, более легкие и соответственно более летучие — в дистилляте. [c.46]

Выделяющиеся газы отсасываются вакуум-эжекционной установкой 18 через вспомогательную колонну 15 десорбера второй ступени и барометрический конденсатор 16 с ловушкой. Вспомогательная колоний 15 вместе с нижней частью десорбера 12 второй ступени работает как дистилляционная колонна в ней происходит разгонка смеси растворителя и воды и десорбци.я ацетиленовых углеводородов. В барометрическом конденсаторе отгоняемые пары воды конденсируются. Освобожденный от растворенных газов абсорбент возвращается в емкость 3 и насосом подается на орошение абсорбера 2. [c.15]

Усложнение определения седловидных и отрицательных тройных азеотропов обусловлено необходимостью отбора в процессе разгонки фракций с более низкими температурами кипения перед взятием проб этих азеотропов. Для уменьшения возникающих при этом трудностей целесообразно. провести несколько последовательньих опытов, определяя вначале примерные температуру кипения и состав азеотропа, а затем уточнить их повторными опытами по разгонке смесей, состав которьк найден в лредыдущи х экспер иментах. [c.108]

Одной из первых работ в этом направлении явилась работа А. В. Топчиева с сотр. [286] по выделению и-парафинов (от к-унде-кана до и-октадекана) из 25-градусных фракций ромашкинской нефти, выкипающ,их в пределах 175—300° С. Фракции деаромати-зировали, пропуская через SiOj, а затем обрабатывали карбамидом с последуюш,им разложением полученных комплексов водой и вакуумной разгонкой смеси к-парафинов на узкие фракции, соответствующие по своим свойствам индивидуальным и-пара-финам. [c.191]

Разгонка смесей продуктов, полученных при гидрогенизацнм Разгонка осуществляется на ректификационной колонне, заполненной кольцами Рашига, работающей под вакуумом, где отгоняются фракции бутанол — вода, бутанол, л ирные спирты. [c.57]

Рис. 7. Кривая разгонки смеси синтетических жирных кислот при остаточноы давлении 2 мм рт. ст.

ДИХЛОРТОЛУОЛ СНзСвНзСЬ, л —15,3 С, Гк 208,9 С 1,2475, 1,5471 не раств. в воде, раств. в СП., эф., ацетоне, бензоле, ССЬ, н-гептане. Получ. действием СЬ на 4-хлортолуол (кат.— РеСЬ) с иослед. фракционной разгонкой смеси. Примен. в синте.зе моно- и Динитропромз-водных 3,4-Д. и Др. полупродуктов для красителей высококипящий р-ритель. [c.190]

При разгонке смеси двух веществ, для того чтобы получить более или менее чистое вещество, необходимо отгоняемый дистиллят разделить по температурам кипения на несколько фракций. Полученные фракции под-бергнуть дробной перегонке. Обычно собирают три фракции. В зависимости от природы компонентов прибор нагревают на водяных банях, электроплитках или горелкой ка асбестовой сетке. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология