Водуотнимающие средства

Олефины получают из спиртов отнятием от последних воды при помощи водуотнимающих средств или разложением паров соответствующего спирта при высокой температуре в присутствии катализаторов (М Од и др.) [c.75]

В качестве водуотнимающего средства обычно применяют концентрированную серную кислоту, а получающийся сложный эфир отгоняют из реакционной смеси. [c.174]

Акролеин получается отщеплением от глицерина двух молекул воды при помощи водуотнимающих средств. Так как водород и гидроксил отнимаются от соседних атомов углерода, то [c.210]

Вещества гигроскопические нужно сушить в эксикаторе. В качестве водуотнимающих средств в эксикатор помещают окись алюминия, хлористый кальций, концентрированную серную кислоту или фосфорный ангидрид. Следует особенно рекомендовать применение окиси алюминия и хлористого кальция. [c.23]

Из перечисленных водуотнимающих средств наиболее энергично связывают воду металлический натрий, хлористый кальций, едкое кали, едкий натр и углекислый калий. Сернокислый натрий действует значительно слабее. Действие всех высушивающих средств значительно ослабевает с повышением температуры поэтому перед отгонкой растворителя или перегонкой жидкости нужно обязательно отделить жидкость от высушивающего вещества путем фильтрования или осторожной декантации. [c.27]

Получение абсолютного спирта. Этиловый спирт образует с водой азео-тропную смесь, кипящую при 78,15° и содержащую 4,43% воды. Для более полного удаления воды прибегают к нагреванию спирта с водуотнимающими средствами—окисью кальция или безводной сернокислой медью. [c.54]

Непредельные углеводороды, являющиеся исходными веществами для синтеза дибромидов, обычно получают одновременно из соответствующих спиртов. При нагревании последних с водуотнимающими средствами, например с концентрированной серной кислотой или безводным хлористым цинком, происходит отщепление воды и образуются непредельные углеводороды. Еще более гладко отщепление воды от спиртов происходит при пропускании их паров над нагретыми до 360—450° окисью алюминия или глиной (катализаторы). [c.63]

Образования воды в этом случае не происходит и реакция идет в отсутствие водуотнимающих средств, вроде серной кислоты. Поэтому данный способ является более общеприменимым. [c.81]

Амиды кислот при нагревании с водуотнимающими средствами отщепляют воду и образуют соответствующие нитрилы, например [c.156]

Чтобы избежать столь явно выраженного вредного действия разбавленной азотной кислоты и возможно полнее использовать азотную кислоту в реакции нитрования, процесс ведут в присутствии концентрированной серной кислоты, как водуотнимающего средства, т. е. производят нитрование смесью азотной и серной кислот, называемой обычно нитрующей смесью. [c.23]

Серная кислота (точнее—ионы водорода, образующиеся при ее диссоциации) каталитически ускоряет процесс, а кроме того, являясь водуотнимающим средством, она способствует более полному протеканию реакции. (Серная кислота как катализатор этого процесса впервые предложена В. В. Марковниковым в 1873 г.) [c.82]

Краситель малахитовый зеленый получают путем конденсации бензальдегида с диметиланилином в присутствии хлористого цинка как водуотнимающего средства, с последующим окислением. [c.194]

При нагревании фенолов с свободным по отношению к гидроксилу пара-положением с фталевым ангидридом в присутствии водуотнимающих средств получаются так называемые ф т а л е и н ы, которые растворяются в щелочи с интенсивным окрашиванием (см. Конденсация , т. II). [c.51]

Действие на нитроспирты водуотнимающих средств также приводит к нитроолефинам [58] [c.227]

В качестве водуотнимающего средства рекомендуется применять фталевый ангидрид, а также сложный катализатор, состоящий из орто-фосфатов Са и Mg (10%) [59] [c.227]

Создавая благоприятные условия для сохранения спиртов, их азотисто- и азотнокислый эфиров, можно направить реакцию в сторону получения этих продуктов в значительном количестве Так, например, при применении большого избытка углеводорода, водуотнимающих средств и при введении кислорода для устранения окиси азота из сферы реакции можно направить взаимодеиствие между толуолом и NOa при обычной температуре в сторону преимущественного получения бензил-нитрата, бензилового спирта, а из него кислоты (схема, стр 260) [c.259]

Острая конкуренция в этом продукте заставила фабрикантов тщательно изучать благоприятнейшие условия его получения. Реакция этерификации карбоновых кислот, как известно, обратима. При применении одной молекулы этилового спирта никогда не образуется больше чем V молекулы уксусного эфира при этом образуются V воды и по /а спирта и уксусной кислоты остаются в первоначальном (неизмененном) состоянии. Это так называемое состояние равновесия между четырьмя соединениями уксусным эфиром, водой, спиртом и уксусной кислотой. Только при применении очень большого избытка спирта можно было бы достигнуть полного перевода в эфир всей уксусной кислоты и обратно только при применении большого избытка уксусной кислоты можно добиться перехода всего спирта в уксусный эфир. Но ни тем, ни другим способом нельзя добиться, практической выгоды, так как спирт и уксусная кислота мало различаются в цене. Даже применяя ледяную уксусную кислоту, абсолютный спирт и прибавляя большое количество серной кислоты в качестве водуотнимающего средства, нельзя получить количественных выходов. [c.143]

В 1834 г. Митчерлих показал, что и в процессе эфирообразования серная кислота является не только водуотнимающим средством, но в значительной степени играет роль, подобную роли щелочи в опытах Тенара по разложению перекиси водорода. [c.58]

При нагревании с водуотнимающими средствами, например с концентрированной серной кислотой, муравьиная кислота разлагается на воду и окись углерода [c.119]

Во многих случаях растворимость поливинилового спирта в воде ограничивает возможности его практического использования, поэтому имеется ряд предложений, имеющих целью переведение его в нерастворимое, а иногда и неплавкое состояние. При нагревании до 140° поливиниловый спирт практически не изменяется, но при 160° он начинает желтеть, а при 170° такое изменение происходит очень быстро. Этот процесс сопровождается отщеплением воды и, повидимому, связан с внутренним эфирообразованием или эфиризацией за счет гидроксилов двух разных цепей. Поэтому такое нагревание приводит к повышению водостойкости и к потере растворимости. Совершенно такой же результат получается при действии водуотнимающих средств и некоторых кислот. [c.358]

Отщепление воды можно проводить каталитическими или химическими методами с помощью водуотнимающих средств. Отщепление не всегда протекает в одном направлении, если, как, например, в случае вторичного или третичного карбинола, согласно [c.343]

В качестве водуотнимающих средств наибольшее значение имеют [c.344]

Применение серной кислоты в качестве водуотнимающего средства ограничивается рядом обстоятельств. [c.345]

В удобном лабораторном методе получения этилена в качестве водуотнимающего средства применяется метафосфорная кислота. [c.345]

При нагревании фталевого ангидрида с фенолами в присутствии серной кислоты или хлористого цинка (водуотнимающих средств) происходит (с отщеплением молекулы воды) конденсация, приводящая к образованию так называемых фталеинов, являющихся производными трифенилметана (СеН5)зСН. Молекула воды образуется за счет атома кислорода одной из карбонильных групп молекулы фгалевого ангидрида и тех атомов водорода двух молекул фенола, которые находятся в пара-положении по отношению к гидроксильным группам [c.190]

Для получения тетраниррилэтаяов пользовались методами близкими 1 сннте ам днпиррнлмстанов. Исходили из ди- или т р и замещенных пирролов с одним незамещенным , -положением. Эти производные пиррола конденсировали в спиртовом растворе с глиоксалем в присутствии водуотнимающих средств, вроде Кшщентрированной соляной кислоты [c.440]

Весьма интересен способ получения бензилхлорида, основанный на конденсации дихлорметилового эфира с бензолом в присутствии водуотнимающих средств (Zn l2 и др.) [c.19]

Получающийся по этому способу этилен содержит значительное количество окиси углерода. Чистый этилен можно получить из спирта, пользуясь в качестве водуотнимающего средства фосфорной кислотой. Для этого сперва 150 г продажной фосфорной кислоты обезвоживают, постепенно нагревая ее до 220" в фарфоровой чашке, при помешива-иии. Обезвоженную кислоту вливают в реакционную колбу (можно меньшего размера чем в вышеописанной установке), нагревают до 210 — 220° и прибавляют из капельной воронки спирт. Дл.ч улавливания спирта в отходящем этилене достаточно поставить кляfIкy с насыщенным водным раствором хлористого кальция. [c.163]

Карбонат калия применяют в мыловаренном и стекольном производствах, при крашении, белении и отмывке шерсти. Его используют также-для получения цианида калия, а в препаративной химии —- часто в качестве водуотнимающего средства. [c.223]

Ангидриды кислот легко реагируют с водой, преврй щаясь обратно в кислоты. Поэтому для получения из кислоты ее ангидрида большей частью приходится прибегать к действию сильных водуотнимающих средств, например нагревать кислоту в присутствии фосфорного ан- [c.115]

При нагревании с сильными водуотнимающими средствами, например Р2О5, амиды кислот отщепляют воду и превращаются в нитрилы [c.133]

Серная кислота в процессе нитрования является прежде всего водуотнимающим средством. Она способствует образованию иона нитрония (см. стр. 86). Ион Н504 связывает освобождающийся протон. Кроме того, серная кислота растворяет многие органические соединения и, как вещество высококипящее, позволяет вести реакцию в большом температурном интервале. [c.82]

При действии водуотнимающих средств, например, фосфорного ангидрида, Р2О5, карбоновые кислоты дают ангидриды [c.59]

Дания в эти смеси малейшей капли концентрированной серной кислоты. Серная кислота, действуя на бертолетову соль как сильная кислота, освобождает из нее хлорноватую кислоту и, действуя вслед за, тем на последнюю, как водуотнимающее средство, выделяет из нее двуокись хлора, которая непосредственно вступает в реакцию с горючим веществом. Эта реакция и сообщает необходимый толчок — инициирует воспламенение или взрыв смеси 6е ртолетовой соли с горючим веществом. [c.249]

В этом методе вместо обычных водуотнимающих средств, например хлористого цинка или соляной кислоты, применяется двойная соль хлористого цинка и ароматических аминов. В качестве примера приводим пропись получения ацетофенонанила [739] [c.276]

В качестве водуотнимающих средств при работе с амидами кислот в первую очередь следует указать на пятиокись фосфора, пятисернистый фосфор и хлористый тионил [см. примечание 47, стр. 625]. В алифатическом ряду этот метод редко имеет препаративное значение. Простые алифатические нитрилы в большинстве случаев с большим успехом получаются методом конденсации. При работе с высокомолекулярными жирными кислотами, с которыми реакция протекает особенно гладко, может оказаться целесообразным исходить из амидов. В качестве примера приводим пропись Крафта и Штауфера [745] для получения нитрила лауриновой кислоты из амида лауриновой кислоты. [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология