Глицерин окисление в тканях

Считают, что основная роль печени—расщепление глюкозы—сводится прежде всего к запасанию метаболитов-предшественников, необходимых для биосинтеза жирных кислот и глицерина, и в меньшей степени к окислению ее до СО, и Н О. Синтезированные в печени триглицериды в норме выделяются в кровь в составе липопротеинов и транспортируются в жировую ткань для более постоянного хранения. [c.553]

Окисление липидов в тканях начинается с гидролиза под влиянием тканевых липаз с образованием глицерина и высших жирных кислот. [c.63]

Холеиновые кислоты растворимы в воде. Они всасываются в кишечнике и затем распадаются на составляющие их жирные и желчные кислоты. Таким образом, глицерин и жирные кислоты поступают в ткани организма и используются им для синтеза жиров, но уже специфических для данного организма. Наряду с этим глицерин и жирные кислоты претерпевают в тканях сложный процесс постепенного окисления до двуокиси углерода и воды. В результате этих процессов происходит постепенное выделение энергии Эт энергия, выделяющаяся небольшими порциями, используется клетками тканей. [c.372]

Превращение жиров пищи в организме. Особенно велико значение жиров как продуктов питания. Они нерастворимы в воде и не могут всасываться в организм из органов пищеварения. Под влиянием фермента (катализатора) жиры расщепляются на глицерин и кислоты, из которых организм вырабатывает свои жиры, свойственные данному организму. Синтезированный таким образом жир поступает в другие органы и ткани организма, где в процессе обмена веществ в клетках снова подвергаются гидролизу и затем постепенному окислению до СОг и Н2О. Эти экзотермические процессы внутри организма дают энергию, необходимую для поддержания жизнедеятельности. [c.290]

Технология изготовления этого наиболее давно выпускаемого материала сводится к следующему. Полученную из фталевого ангидрида, глицерина и окисленных растительных масел глифталевую смолу (линолеумный цемент) тщательно перемешивают с пробковой и древесной мукой и пигментами и наносят равномерным слоем толщиной от 2,5 до 5 мм на джутовую ткань после этого сырой линолеум для придания ему упругости, эластичности и других свойств подвергают термической обработке, при которой происходят процессы окисления и полимеризации линолеумного цемента Ц]. [c.22]

Обмен липидов соматотропин способствует освобождению свободных жирных кислот и глицерина из жировой ткани, повыщению их уровня в крови и р-окислению в печени, при дефиците инсулина повыщает кетогенез. Эти эффекты и влияние на обмен углеводов не опосредуются ЮР-1. [c.404]

Глицерин образуется при обмене углеводов в гликолитической фазе окисления глюкозы в виде фосфоглицеринового альдегида и может использоваться как исходный компонент синтеза жиров (рис. 102). Образуется он также при распаде нейтральных жиров, фосфолипидов и, превращаясь в фосфоглицериновый альдегид, может включаться в процесс синтеза глюкозы. Вторым промежуточным метаболитом, используемым для биосинтеза как углеводов, так и жиров, является пировиноградная кислота. Однако основным исходным соединением, используемым в тканях при взаимопревращении углеводов и жиров, является ацетил-КоА. [c.266]

Простейшими моносахаридами являются триозы — глицериновый альдегид и диоксиацетон. Они образуются при окислении глицерина — трехатомного спирта. Если окислению подверглась первичная спиртовая группа, то образуется глицериновый альдегид, а если вторичная — то диоксиацетон. Триозы — продукты распада углеводов в тканях животных. [c.73]

Окисление глицерина в тканях и клетках протекает при участии фосфорной кислоты. Окислению подвергается не свободный глицерин, а сложный эфир глицерина и фосфорной кислоты (фосфоглицерин или глицеринфосфорная кислота) [c.304]

Термин липид в определенной мере условен, поскольку под липидами понимают жироподобные вещества, входящие в состав всех живых клеток. Иногда к липидам относят различные по строению органические соединения, присутствующие в живых тканях, не растворимые в воде и извлекаемые из тканей неполярными органическими растворителями (диэтиловый эфир, бензол, хлороформ). Однако при таком подходе в состав липидов наряду с жирами попадают самые разные по своей природе соединения терпены и терпеноиды, смоляные кислоты, каротиноиды, хлорофиллы, витамины и др. Поэтому часто при отнесении соединений к липидам учитывают и химическое строение. В соответствии с химическим строением вьщеляют три группы собственно липидов жирные кислоты и продукты их ферментативного окисления (простагландины и другие гидроксикислоты) глицеролипиды (содержат в молекуле остаток глицерина) липиды разного состава, не содержащие остатка глицерина и не относящиеся к липидам первой группы (некоторые фосфолипиды и гликолипиды, диольные липиды, стерины и воски). Существуют и другие системы классификации липидов. Липиды создают в растительной ткани энергетический резерв, образуют защитные покровные ткани, служат запасными питательными веществами, входят в состав клеточных мембран. [c.534]

Цинкование ведут в керамическом тигле (рис. 60), в котором находится расплав, состоящий из 98% 2п, 0,3% А1 и 1,0% 5п. Включают рубильник, с помощью термопары и электронного регулятора устанавливают температуру печи 450° и делают последние приготовления перед цинкованием кладут около печи секундомер, щипцы, асбестовый лист, рукавицы, кусок хлопчатобумажной ткани и снимают полоской кровельного железа окисленный металл с зеркала расплава. Затем берут один образец, промывают его горячей водой, высущивают в сущильном щкафу и натирают с помощью ваты поверхность образца флюсом (смесью, состоящей из 19% ЫН4С1 + 79% 2пС12 + 2% глицерина), затем надевают рукавицы, берут щипцы левой рукой, щипцами захватывают образец и погружают его в расплав. По истечении 15 сек. образец выни-. мают из ванны, кладут его на асбестовый лист и быстро правой рукой удаляют куском хлопчатобумажной ткани подтеки расплава с обеих сторон образца. Последовательно производят эти операции с остальными образцами. [c.162]

Ситцепечатание. В течение долгого времени применение антрахиноновых кубовых красителей в ситцепечатании было затруднено медленное восстановление и слабое пропитывание во время созревания приводило к недостаточной пестроте печати. Эта проблема в настоящее время в основном решена в результате тщательного изучения поведения каждого красителя на различных стадиях процесса печатания и подбора подходящих красителей. Физическое состояние красителя играет важную роль в печати, и красочные предприятия выпускают специальные марки красителей для печати (например, красители Супрафикс, IG). Образование куба можно ускорить не только энергичным диспергированием, но и введением катализаторов восстановления, например антрахинона или оксиантрахинонов. Основным процессом ситцепечатания является изготовление печатной пасты загущением ее декстрином, глицерином, поташом, формальдегидсульфоксилатом натрия и таким веществом, как натриевая соль N-бензилсульфанилата, которое улучшает растворимость и способствует чистоте печати. После печати ткань сушат и подвергают вызреванию в зрельнике в течение нескольких минут. Окисление осуществляют пропуском через раствор бихромата, после чего материал мылуют при кипении. Б процессе предварительного восстановления, которьпг сокращает время вызревания, пасту красителя, загущенную декстрином и глицерином, смешивают с поташом (или едким натром, щелочность которого позже снижают добавлением бикарбоната) и гидросульфитом. (Недостаток этого метода заключается в том, что печатная паста плохо [c.1005]

Гидролиз древесины — каталитический процесс взаимодействия полисахаридов растительных тканей с водой, проводимый с целью превращения нерастворимых в воде полисахаридов в монозы. Этот процесс является основным для гидролизных производств, назначение которых — синтезировать пищевые, кормовые и технические продукты. При гидролизе древесины получают растворы моноз (гидролизаты), летучие вещества (уксусная, муравьиная кислоты, метиловый спирт) и твердый остаток (до 30% от сырья)—гидролизный лигнин. Из гидролизатов можно получить кристаллизацией моноз пищевую глюкозу и техническую кислоту гидрированием с последующим гидрогенолизом — глицерин, этиленгликоль, пропиленгликоль дегидратацией моноз — фурфурол, левулиновую кислоту окислением — глюконовую, триоксиглутаровую и другие органические кислоты брожением — этиловый и бутиловый спирты, ацетон, белково-витаминные дрожжи, антибиотики. [c.64]

А. Ленинджер, Ф. Линен и другие ученые в 1948—1958 гг. открыли сложный процесс распада и окисления нейтральных жиров. Ими было показано, что при увеличении потребности организма в энергии (например, во время длительной мышечной деятельности, голодании) активируется процесс липолиза в клетках жировых тканей (адипоцитах). Внутритканевые липазы расщепляют нейтральные жиры до глицерина и жирных кислот, которые из жировых тканей поступают в кровь и доставляются к тканям, где используются в качестве энергетического или пластического материала. Поскольку химическая природа жирных кислот и глицерина различна, различны и пути их внутритканевого обмена (рис. 72). [c.196]

Глицерин используется всеми органами и тканями как эффективный энергетический субстрат. Его окисление начинается с образования а-глицеро-фосфата (или фосфоглицерина) с помощью АТФ, а затем постепенно превращается в 3-фосфоглицериновую кислоту и далее окисляется по пути окисления углеводов [c.197]

ДЛЯ процессов окисления в митохондриях скелетных мышц включают не только внутримышечные запасы углеводов и жиров, но и глюкозу, жирные кислоты и глицерин крови, запасы гликогена в печени и резервные жиры различных тканей организма. Если оценивать емкость биоэнергетических процессов по продолжительности работы, в ходе которой может поддерживаться максимальная скорость энергопродукции, то емкость аэробного процесса окажется в 10 раз больше емкости анаэробного гликолиза и в 100 раз больше емкости алактатного анаэробного процесса. [c.373]

Активируют расщепление жиров в тканях ионы Мп +, С0 +, Mg +, а также коэнзим — А (КоА) и дифосфопири-диннуклеотид (Ко). АТФ является донатором фосфорной кислоты в процессах фосфорилирования глицерина и жирных кислот. В окнслении их участвуют фосфатиды. Жирные кислоты, вовлеченные в состав этих веществ, становятся более восприимчивыми к действию окислительных ферментов, легче расщепляются, чем в свободном состоянии. Затем на определенной стадии окисления жирные кислоты отщепляются от фосфатидов и самостоятельно подвергаются дальнейшим превращениям. [c.107]

Другим подходом к изучению обмена веществ является метод использования изолированных из организма органов, так называемых переживающих органов. Изолированные из организма органы сохраняют в течение некоторого времени свою жизненную активность, а также способность использовать питательные вещества, пропускаемые через кровеносные сосуды, их пронизывающие. В опытах над переживающими органами удается выяснить интенсивность превращения в них тех или иных веществ. Так, например, опыты, поставленные на переживающей печени, позволили выяснить, что источниками образования в ней гликогена является не только глюкоза, но и такие вещества, как молочная, пировииоградная кислоты, глицерин и другие. Следует, однако, отметить существенный недостаток, с которым встречаются при работе с изолированными органами. Он заключается в том, что изолированный орган теряет связь с иными органами, на него перестает распространяться регулирующее воздействие центральной нервной системы, действие гормонов. Вполне понятно поэтому, что химические превращения, свойственные органам в организме, in situ, могут несколько отличаться от превращений, совершающихся в них вне организма, фактически при их медленном отмирании. Имеется еще один недостаток в работе с переживающими органами. Он заключается в трудности снабжения их вне организма кислородом. Последний недостаток устраняется нри работе с тонкими срезами, получаемыми из органов. Варбург ввел в практику изучения обмена веществ применение тонких срезов тканей, которые удобны при изучении аэробного окисления органических веществ и возникающих при этом продуктов. [c.227]

Известны многочисленные факты, подтверждающие существование связи между процессами окисления и процессом связывания неорганического фосфата, т. е. фосфорилирования органических молекул. В опытах по изучению дыхания изолированных из организма тканей установлено, что интенсивность дыхания может быть усилена прибавлением к питательной среде неорганического фосфата и аденозиндифосфорной кислоты. Одновременно с усилением дыхания наблюдается устранение неорганического фосфата и синтез аденозинтрифосфорной кислоты. Усиливается потребление кислорода тканями при прибавлении к питательной среде неорганического фосфата, минимального количества аденозиндифосфорной кислоты и большего количества-креатина. В этом случае усиление дыхания сопровождается образованием креатинфосфориой кислоты. Роль креатина заключается в том, что он акцептирует фосфорную кислоту от синтезирующейся при дыхании аденозинтрифосфорной кислоты. Акцепторами фосфата аденозинтрифосфорной кислоты могут служить и другие вещества (например глюкоза, глицерин). [c.251]

В пров,ессах превращения жиров большая роль принадлежит печени. В печени жиры подвергаются гидролизу с образованием глицерина и жирных кислот. При нарушениях обмена веществ, например при углеводном голодании, в клетках паренхимы печени накапливается жир. С подобным явлением встречаются при отравлении организма фосфором, четыреххлористым углеродом и др. Обогащение печени жиром получило название жировой печепи и оно объясняется тем, что доставляемый кровью жир утилизируется не полностью. Изучение окисления жирных кислот в срезах различных тканей и органов показало, что только в срезах печени интенсивно происходит окисление жирных кислот. Считается общепринятым, что основная масса ясирных кислот подвергается р-окислению в печени. В остальных же тканях р-окисление жирных кислот происходит в ограниченном объеме. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология