Эфир Иванова

Из указанных соединений в продуктах окисления нефтяных фракций обнаружены непредельные кислоты и лактоны. П С. Петров и И. 3. Иванов [13] в не растворимых в нефтяном эфире продуктах, полученных после окисления масла и после тщательной очистки их от оксикарбоновых кислот, обнаружили 37% лактонов. [c.265]

Исследователи реакции образования фенолов отмечают благоприятное влияние низкой температуры [23]. Иванов считает оптимальной температуру —20° С (выход 31% снижение температуры до —50° С не увеличивает выхода) концентрация реактива Гриньяра и скорость пропускания кислорода на выходе существенно не отражаются. Замена эфира на бензол лишь немного повышает выход. Резкое увеличение выхода (20%) вызывает добавление к ароматическому реактиву Гриньяра жирного магнийорганического соединения [24]. [c.78]

Г аллий. Аналитическая химия галлия в значительной мере развита работами И. П. Алимарина, Э, А. Остроумова и особенно Б, Н, Иванова-Эмина, Алимарин и Иванов-Эмин [1127] рекомендовали выделять галлий переводом его в хлорид, который количественно извлекается эфиром. Отгоняя эфир, получают чистый хлорид галлия, который легко растворяется в воде. Галлий может быть выделен из раствора в виде гидрата окиси [1128], Для выделения гидрата окиси могут быть применены пиридин [1129] и ортооксихинолин. [c.419]

Иванов [8] также отмечает на примере н-валериановой кислоты особую важность применения низкой температуры и относительно быстрого введения углекислого газа (0,4 л в минуту). Образованию третичных спиртов благоприятствуют повышенная температура и нагревание после пропускания углекислого газа. Оптимальные выходы кислот (при карбонизации 1 моля реактива Гриньяра в 300 лл эфира при—20° С в течение часа) составили пропионовой кислоты — 72%, н-масляной кислоты — 77%, бензойной кислоты — 80%. [c.298]

Подвижен а-водород также в фенилуксусном эфире или в фенилуксусной кислоте и ее солях. Действуя гриньяровым реактивом на эти соединения, болгарский ученый Иванов получил и широко использовал в синтезе своеобразные магнийорганические производные [c.390]

Как непредельное соединение, ацетоуксусный эфир присоединяет бром, а как спирт, имеющий гидроксил при углероде с двойной связью, дает с хлорным железом фиолетовое о - раи ивание (характерная реакция на енолы). Таким образом, обикповепныГ ацетоуксусный эфир реагирует то как кетон, то как смол. [c.309]

Получение полуацеталя этилового эфира глиоксиловой кислоты из диэтилового эфира виииой кислоты действием тетраацетата свинца К раствору 1 моля диэтилового эфира винной кислоты при энергичном перемеш.ивании и охлажде-ЛИИ ледяной водой в течение 1 ч прибавляют 1 МОЛь тетраацетата свинца. Перемешивают 12 ч при комнатной температуре, фильтруют. Медленно, пользуясь 50-сантиметровой колонкой Вигре, в вакууме отгоняют /з бензола (отгонку прекращают, когда проба дистиллята станет давать с концентрированным аммиаком четкое красное окрашивание это признак того, что начал перегоняться продукт реакции). После добавления 800 мл абсолютного спирта оставляют на ночь, фильтруют, твердый остаток промывают небольшим количеством спирта, основную массу спирта отгоняют через ту же колонну в вакууме. Затем колонку снимают и остаток быстро перегоняют в вакууме на воздушной бане до "Тех пор, пока поступление дистиллята полностью прекратится. Весь собранный дистиллят ректифицируют на колонке. Т. кип. 57—59°С (при 22 мм рт. ст.) выход 65%. [c.34]

Еще в 1920 г. было замечено [1] бесплодие крыс, содержавшихся на одном цельном молоке. Работы Иванса и Шура [2, 3] в этом направлении привели к мысли о существовании витамина воспроизводства, предохраняющего мужские и женские особи от бесплодия и нарушений функции размножения. Этот биологический фактор был назван витамином Е. Первые высокоактивные концентраты витамина Е были получены из пшеничных зародышей еще в 1925 г. [4]. В 1939 г. В. Девятнин и В. Иосикова [5] разработали схему получения высокоактивных концентратов витамина Е из пшеничных зародышей экстракцией органическим растворителем. В 1936 г. Иване и Эмерсон выделили в виде кристаллических веществ эфиры а- и (3-токоферолов [6]. В 1937—1938 гг. Фернгольц изучил химическую структуру а-токоферола [7]. В 1938 г. Каррер с сотрудниками синтезировали О, -а-токоферол [8]. [c.315]

Надежная работа насоса также сильно зависит от летучести используемых растворителей. При резком всасывании в камере насоса даже предварительно дегазированные растворители иногда образуют паровые пузыри, препятствующие работе клапанов. Этот эффект наиболее выражен у таких легколетучих растворителей, как пентан, ацетон, метиленхлорид и диэтиловый эфир. Кроме того, подвижные фазы, содержащие эти вещества, могут изменить свой состав в ходе использования, из-за испарения, что приводит к невоспроизводимости величин удер-л<ивания. В связи с этим в практической работе следует избегать растворителей, кипящих при температуре ниже 60°С. С другой стороны, для менее летучих растворителей характерна более высокая вязкость, что отрицательно отражается на эффективности разделения и вынуждает использовать большие давления для достил<ения желаемой скорости разделения. Предельно допустимая вязкость подвижной фазы зависит от размера частиц сорбента и качества упаковки колонки. В качестве ориентира можно указать величину 1,5 сП. При такой вязкости и линейной скорости подвижной "фазы около 0,4 см/с давление на входе качественной колонки не должно превышать 200 атм. Если все же обстоятельства вынуждают пользоваться более вязкими подвил<ными фазами, колонку следует термоста-тировать при повышенной температуре (например, 60°С). [c.37]

Многие исследователи работали над вопросами спиртового брожения. Л. А. Иванов впервые установил в 1903 г. участие фосфорной кислоты в процессах брожения и показал, что стимулирующее действие фосфата сводится к тому, что образуется промежуточное соединение фосфорной кислоты (фосфорные эфиры), способное к дальнейшим превращениям. Этот процесс, получивший название фосфорилирования, является промежуточной стадией брожения. Кроме того, в присутствии неорганических соединений фосфора скорость брожения быстро возрастает. В дальнейшем было установлено, что независимо от того, какой гексозный сахар был взят для брожения, в результате фосфорилирования образуется дифосфат фруктозы. Роль фосфора в этих процессах изучали также английские ученые А. Гарден и Т. Юнг (1905). Они разработали схему спиртового брожения, включающую образование фосфорных эфиров. А. И. Лебедев (1881 — 1938) открыл многие основные этапы спиртового брожения, используя дрожжевой сок, полученный по его методу. Для разделения смеси ферментов А. И. Лебедев применял ультрафильтрацию через желатиновые фильтры. Он совершенно верно определил роль кофермента как передатчика водорода при процессах брожения. В настоящее время установлено, что коферменты состоят из комплекса различных веществ. В результате своих исследований [c.534]

Иванов и Абдулов [4] на основании изучения скорости реакции между инденом и RMgX в среде н-бутилового эфира построили следующий ряд относительной реакционной способности радикалов (слева более быстро [c.75]

Иванов и Рутчев [15] подробно изучили эту реакцию и показали, что переэтерификация происходит только в том случае, если алкоголят содержит более тяжелый радикал, который вытесняет радикал в сложноэфирной группе. Эфиры двухосновных кислот (малоновой, щавелевой, угольной) дают 20—25% смешанных эфиров, а частично образуют полные эфиры, содержащие радикал алкоголята. [c.238]

Внутрииомплексные соединения, содержащие свободные гидроксильные группы, лучше экетрагируются кислородсодержащими растворителями спиртами, кетонами, сложными эфирами. Это относится к комплексам морина, кверцетина, 4-пиридилазо-1-ре-зорцина (ПАР). Так, Бусев и Иванов [203] отмечали, что соединение урана (VI) с ПАР лучше экстрагируется спиртами и сложными эфирами. [c.73]

Масс-спектрометрия в решении вопросов синтеза и очистки краун-эфиров. Аналитические задачи и получаемая из масс-спектров информация / Р. В. Попонова, Г. В. Васильченко, М. С. Чупахин, О. В. Иванов // Высокочистые вещества — 1987. — № 3. — С. 200—209. [c.123]

Реакции этоксикарбонил- или диэтиламинокарбонилзамещен-ных сульфоний-илидов с триалкилборанами и трифенилбораном Приводят к сложным эфирам и амидам высших кислот нара-ц ивание радикала Н на два углеродных атома, схема (163) 328] и протекают аналогично реакциям триалкилборанов с а-ди-азокарбонильными соединениями (см. разд. 14.3.4.6) или аниона- [c.421]

Интересно отметить, что эфиры бензилфосфиновой кислоты также обладают подвижным водородом в метилен-овой группе (Иванов, София,-1959 г.) [86]. [c.18]

Эфир отгоняют на водяной бане, присоединив колбу к холодильнику. Остаток высушивают в шкафу при 105° (+1°) в течение 1,5 часа, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Сушку. к взвеп ивание повторяют до тех пор, пока убы,ль веса не станет меньше 3 мг. [c.93]

Намбара и др. [80] определили содержание За-холестанола в присутствии Зр-холестанола и холестерина, проводя хроматографирование на силикагеле G со смесью гексан—этилацетат (4 1) в качестве элюирующего растворителя. При количественном определении сначала получали 3,5-динитробензоиловый зфир За-холестанола, обрабатывая элюат раствором 3,5-динитробензоилхлорида в пиридине. Далее эфир экстрагировали гексаном из смеси, а затем обрабатывали этилендиамином и диметилформамидом, чтобы получить окрашенный раствор, поглощение которого измеряли при длине волны 528 нм. Иванов и др. [81] определяли фитостерины колориметрически с помощью сульфосалициловой кислоты после разделения на силикагеле смесью петролейного и диэтилового эфиров (1 1). [c.298]

При использовании среднеполярных и полярных фаз время удерл<ивания спирта увеличивается по сравнению с временем удерживания пика эфира муравьиной кислоты. При этом во многих случаях широкий пик спирта маскирует тот или иной пик эфира. [c.75]

Иванов и Каверзнева использовали тритиловый эфир целлюлозы, не содержащий свободных первичных спиртовых групп, для исследования механизма окисления целлюлозы в медноаммиачном растворе. [c.496]

Е. Н. S W i f t [J. Am. hem. So ., 46, 2375 (1924)] установил, что при экстрагировании 50 мл раствора, содержащего 0,1 г галлия в 4,9—5,0 н. соляной кислоте, 50 мл эфира могут извлечь 97% галлия. После трехкратного экстрагирования в водном слое остается менее 0,1 мг галлия. J. А. S с h е г г е г [J. Resear h NBS, 15, 588 (1935)] считает целесообразным после последнего экстрагирования (для отделения водного слоя) оставлять воронку при комнатной температуре в течение 1 часа. См. также И П Ал и-марин, Б. Н. Иванов-Эмин, ЖПХ, 9, вып. 6 (1936). [c.506]

Подвижен а-водород также в фенилуксусном эфире или в фенилук-сусной кислоте и ее солях. Действуя гриньяровым реактивом на эти соединения, болгарский ученый Иванов получил и широко использовал [c.354]

Фенокси-2-метилбензтиазол. К нагретому раствору 2.43 г 4-тиоацетаминодифенилового эфира в 3 мл этилового спирта приСавлялся раствор 1.2 г едкого натра в 30 мл воды. Незначительные примеси отфильтровывались, и фильтрат постепенно приливался при размеи/ивании к раствору 6.6 г железосинеродистого калия в 35 мл воды (при 4—5°). Смесь размешивал сь в течение 1 часа и оставлялась на ночь. Затем выпавшая смолистая масса экстрагировалась эфиром, и эфирная вытяжка многократно встряхивалась с небольшими количествами соляной кислоты (уд. вес 1.08) до тех пор, пока при нейтрализации не переставал выделяться осадок (15—20 раз по 30 мл). Солянокислый раствор подщелачивался едким натром, и основание экстрагировалось эфиром. Эфирная вытяжка высушивалась над поташом, эфир отгонялся, и остаток (вес 1.6 г т. пл. 73—80°) кристаллизовался из бензина. Выход 0.78 г. Т. пл. 116—118°. Бесцветные иглы (из этилового спирта) с т. пл. 120°. [c.1269]

Величина поверхностного натяжения жидкостей очень меняется в зависимости от степени их чистоты. Это было подтверждено автором определением поверхностного натяжения диэтилфталата, из которого летучие примеси были удалены выдерн иванием эфира нри 100° С в вакууме. По мере очистки эфира от примесей поверхностное натяжение его увеличивается. Отгонка же в вакууме при 170° С вызывает термическое разложение пластификатора, в результате чего образуются продукты распада, которые вновь понижают поверхностное натяжение (табл. 122). Отсюда следует, что при вальцевании смеси поливинилхлорида с эфиром фталевой кислоты вполне возможно образование продуктов распада, которые могут влиять на свойства пленок и особенно на летучесть пластификатора. [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология