Цианистые соли, открытие

Для одновременного открытия азота, серы, хлора, брома и иода удобен предложенный Лассенем еще в 1843 г. метод прокаливания органического вещества с металлическим натрием. При этом сера и галоиды связываются так же, как и при прокаливании со щелочью, азот же частично образует с углеродом и натрием цианистую соль, которую легко обнаружить качественно по образованию комплексного цианида—берлинской лазури—в результате следующего ряда реакций [c.74]

Растворы цианистых солей — это сильнодействующий яд. Наиболее ядовита летучая синильная кислота, которая образуется при разложении цианистого калия или натрия. Растворы. цианисто-го калия и натрия отравляют организм, даже если они попадут на участок кожи с открытой раной. [c.30]

Открытие примеси аммония в цианистых солях щелочных [c.374]

Открытие углекислых солей в цианистых солях [c.392]

Открытие едкой щелочи в цианистых солях щелочных металлов [c.393]

Хранение пищи и прием ее, а также курение в цехах, где применяются цианистые растворы, категорически воспрещается. Не следует располагать питьевые колонки близко к цианистым ваннам. Все работы с цианистыми солями и растворами надо производить в спецодежде, перчатках и защитных очках. Лица, имеющие порезы или ожоги на открытых частях тела, не должны допускаться к работе с цианистыми растворами. [c.393]

Более 100 лет назад русский ученый М. Якоби [13] впервые показал, что при помощи комплексообразования можно не только сблизить потенциалы значительно отличающихся друг от друга по электрохимическим свойствам металлов, но даже изменить их последовательность. Так, например, в цианистом растворе можно добиться, что потенциал выделения серебра будет отрицательнее, чем цинка, хотя в растворах простых солей серебро на 1,5 в положительнее цинка. Этот метод воздействия на величину потенциала химическим путем, открытый М. Якоби, в дальнейшем нашел применение при электроосаждении металлов с целью получения электролитических сплавов. Из растворов цианистых солей [14], например, получают сплавы Zn— u, Zn— d, Ag— d. [c.181]

Все работы по газовому обеззараживанию можно проводить только в противогазах и спецодежде. Цианплав и другие цианистые соли рассыпают, пересыпают их из барабана в мелкую посуду в противогазе на открытом воздухе или в хорошо проветриваемом помещении. Барабан, освободившийся из-под химиката, следует плотно закрыть. [c.143]

Для замены сульфогруппы другими группами необходимы относительно жесткие условия реакции — проведение ее при высокой температуре. Обычно для получения оксисоединений натриевые соли сульфокислот сплавляют со щелочами щелочное плавление сульфокислот), а для получения нитрилов — с цианистым калием. Нелетучесть солей сульфокислот и устойчивость ароматического ядра позволяют проводить такие реакции при высокой температуре в аппаратах открытого типа. Поэтому эти реакции нашли широкое практическое применение для получения фенолов (стр. 167). [c.153]

Цианистые соединения. Для открытия комплексных цианистых соединений необходимо предварительное разложение комплексной соли. Для этого небольшое количество анализируемого вешества прокаливают с поташом, охлажденный сплав выщелачивают водой, фильтруют и в фильтрате определяют N посредством реакции образования берлинской лазури. [c.279]

Си +.Им разработана методика открытия следов никеля в кобальтовых солях без применения цианистого калия и предложен простой прием определения квалификации кобальтовых препаратов. [c.67]

Открытие циан-иона основано на том, что при действии цианистого водорода на соль двухвалентной меди (например, ацетат или сульфат) и бензидин последний, окисляясь, образует продукты, окрашенные в синий цвет. [c.165]

Лишь после Октябрьской революции, и в особенности в годы Сталинских пятилеток, производство минеральных солей, наряду с другими отраслями химической промышленности, получило мощное развитие. Открытие и ввод в эксплоатацию богатейших залежей природных солей, строительство крупнейших химических предприятий привело к тому, что уже к концу второй пятилетки масштабы производств и номенклатура вырабатывавшихся в Советском Союзе солей выросли, по сравнению с дореволюционными, в десятки раз. Особенно увеличилось производство суперфосфата. Значительно выросло производство других фосфорных солей, хромовых солей, сернистого натрия, сернокислого глинозема, тиосульфата натрия, солей брома. Заново организованы мощные производства солей калия, мышьяка, фтора, цианистых и многих других солей. [c.19]

Способность двойной связи между углеродом и кислородом к реакциям присоединения открывает дальнейшие возможности в разрешении задач качественного открытия альдегидов. Несмотря иа то, что реакция присоединения к альдегидам аммиака и цианистого водорода имеет широкое препаративное значение, для открытия альдегидов она используется лишь в редких случаях. Наоборот, присоединение сернистой кислоты и ее солей широко применяется как для качественного, так и количественного определения альдегидов. [c.173]

Открытие азота. Для обнаружения присутствия азота применяют обычно следующие способы 1. Сжигают органическое вещество, как указано при открытии углерода в случае присутствия в нем азота развивается характерный запах жженых перьев или волос. 2. При накаливании с натронной известью органические соединения разлагаются, и азот их выделяется в виде аммиака, который обнаруживается у отверстия пробирки обычными способами по запаху, посинению смоченной водой красной лакмусовой бумажки, по почернению бумажки, пропитанной раствором соли закиси ртути и т. п. 3. Наиболее чувствительный способ основан на том, что азот органического соединения, при накаливании последнего с металлическим Ыа или К, дает цианистый натрий или калий, образующий с солью закиси железа желтую кровяную соль, которая дает с солью окиси железа берлинскую лазурь. [c.21]

Химические свойства. Очень слабая кислота. Только чистая безводная кислота является более или менее стойким соединением. В присутствии воды, цианистых солей, аммиака и других веществ, при стоянии, в особенности на свету, разлагается с образованием NH3, муравьиной и щавелевой кислот и бурых нерастворимых соединений. Иногда разлагается со взрывом, причем образуются NH3, СО и другие газы и твердая углеподобная масса — повидимому полимер H N. Легко образует комплексные соединения. Из них важно соединение с цианистым кальцием, a( N)2 2H N, так наз. твердая синильная кислота , применяемая для борьбы с вредителями сельского хозяйства на воздухе это соединение разлагается в течение 1 мин. на 100% с отщеплением H N. Устойчивость H N летом в открытом пространстве — 5 мин., зимой—10 мин. в лесу летом — 10 мин., зимой — 1 час. [c.219]

Открытие азота. Для открытия азота небольшое количество органического вещества сильно прокаливают с металлическим калием или натрием. При этом калий (или натрий) соединяется с частью углерода и азота органического вещества, образуя цианистый калий K N (или цианистый натрий Na N), Полученный плав растворяют в воде н прибавляют к нему раствор соли двухвалентного железа, например железного купороса РеЗО -УН О, и раствор хлорного железа Fe lg, в котором железо трехвалентно. После подкисления выпадает темно-синий осадок берлинской лазури. [c.27]

Соединение цианамид, Ha N2, представляет интерес в аналитической химии как свободная кислота важной в промышленности соли, циан-амиДа кальция. Впервые полученный реакцией меж iy галоидным соединением циана и аммиаком, он являлся лабораторной редкостью до открытия в 1897 году Frank oM и Саго, что продажный карбид кальция поглощает при высокой температуре газообразный азот, образуя цианамид кальция, соединение, которое впоследствии было признано прекрасным удобрительным материалом, а также сырьем, пригодным для производства разных других азотистых соединений. Развитие этой промышленности было столь быстрым, что в настоящее время продукция цианамидной промышленности превосходит и по количеству и по стоимости объединенную продукцию всех цианистых соединений, о которых говорилось в предыгущлх отделах этой книги. [c.90]

I. Открытие азота. При прокаливании азотсодержащего органического вещества с металлическим калием образуется цианистый калий, который с гидратом закиси железа дает железистосинеродистый калий К4ре(СН)б. Этот последний с солями окиси железа образует синий осадок железистосинеродистой соли окиси железа [c.144]

Для качественного открытия азота пробу высушенной нефти (1—2 г) нагревают с кусочком металлического калия, постепенно повышая нагревание до красного каления. Органическое веш ество нри этом частью залетает, но весь азот оказывается связанным в виде Щ1анистого калия. Если теперь горячую еще пробирку онустить в стакан с небольшим количеством воды, пробирка лопается (обычно с воспламенением избытка металлического калия), и цианистый калий переходит в раствор. Отфильтровав его, прибавляют к фильтрату но нескольку капель растворов солей закиси и окиси железа и нагревают. Затем, по охлаждении смеси, прибавляют к ней соляную кислоту до растворения выделившихся гидратов закиси и окиси железа. Если испытуемая проба содержит азот, то раствор оказывается окрашенным в зеленовато-голубой цвет берлинской лазури при более значительном содержании азота по.пучается синий осадок этого труднорастворимого вещества. [c.251]

Общепринятый метод открытия азота в органических веществах состоит в нагревании исследуемого вещества с кусочком металлического натрия. При этом в случае присутствия азота поел дний соединяется с углеродом и натрием, образуя цианистый натрий, который извлекается водой. К полученному раствору прибавляют соль закиси и соль окиси железа и подкисляют соляной кислотой для растворения гидратов окислов железа. Постепенно образуется синий осадок берлинской лазури. [c.7]

При наличии в полимере азота при сплавлении образуется цианистый калий. Для его открытия раствор отфильтровывают, Д часть его переливают в пробирку и приливают небольшое количество растворов солей двух- и трехвалентного железа, например Ре304 и РеС1з. Затем раствор нагревают до кипения, охлаждают и подкисляют 10—15-процентным раствором соляной кислоты. При наличии азота раствор окрашивается в синий цвет за счет образования берлинской лазури, т. е. гексацианоферрата трехвалентного железа [c.209]

Для трихлорацетона до сих пор не было наблюдено такого превращения под влиянием щелочи, которое протекало бы по вышеприведенной схеме превращений в тех же условиях несимметричных а-дихлоркетонов для хлорала существуют такие наблюдения. Момеие [36] нашел, что хлораль-гидрат ири легком наг )евании с окисью серебра прев1)ащается в дихлор-уксусную кислоту. Другим аналогичным иревращением для хлораля представляется реакция, открытая Валлахом [37], при которой хлораль превращается в ту 5ке дихлоруксусную кислоту под влиянием водного раствора цианистого калия или желтой соли. В последнем случае выходы дихлоруксусной кислоты настолько хороши, что Валлах рекомендует открытую им реакцию как способ ее получения [c.146]

Соли угольной кислоты не агрессивны относительно платины, даже при очень высоких температурах. При закрытом тигле потери металла уменьшаются, а введение двуокиси углерода совершенно устраняет коррозию при 900°. Расплавленные соединения галогенов со щелочными металлами не агрессивны по отношению к золоту и платине, однако, если они смешаны с окислителями, например солями азотной и серной кислот, то в таких условиях корродируют все благородные металлы. Na l в смеси с Feg (804)3 Дзет SgOg lj, который является сильным коррозионным агентом. Агрессивность цианистого натрия заметно уменьшается от добавки едкого натра. Сернистые щелочные металлы, особенно многосернистые, также действуют разрушающе, но в этом случае натриевые соли менее агрессивны полезно также разбавление едким натром. Сернистый калий в смеси с едким кали в открытых тиглях при температуре выше 500° агрессивен, однако в отсутствие воздуха его действие на платину уменьшается при температуре ниже 800°. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология