Едкое кали, открытие

Реакция этинилирования кетонов ацетиленом в присутствии едкого кали открыта и использована А. Е. Фаворским и его учениками, особенно И. Н. Назаровым. — Прим. ред. [c.571]

Большое значение приобрела реакция конденсации ацетилена с кетонами под влиянием порошкообразного едкого кали, открытая А. Е. Фаворским в 1906 г. [c.16]

Дистиллят сливают с оставшегося хлористого натрия в делительную воронку и несколько раз извлекают бензолом толуидины. Объединенные бензольные вытяжки сушат над едким кали (см. стр. 45) и собирают прибор 3. Переносят высушенные вытяжки в капельную воронку, установленную в колбе Вюрца, и перегоняют бензол на кипящей водяной (или песочной) бане, подливая постепенно в колбу раствор из капельной воронки. После того как весь бензол будет отогнан, заменяют капельную воронку термометром (прибор 4), вносят в колбу 0,5 г цинковой пыли для обесцвечивания толуидинов и отгоняют толуидины на открытом огне при 194—195 °С. [c.228]

Полученную соль хорошо смешивают с двойным количеством извести и помещают в запаянную с одного конца маленькую трубку из тугоплавкого стекла. Открытый конец трубки оттягивают до половины первоначального диаметра и изгибают. Трубку кладут на асбестовую сетку и изогнутую часть помещают в пробирку, служащую приемником. Над смесью веществ в трубке должен оставаться свободный проход для газов. Трубку нагревают, постепенно усиливая пламя. Отгоняющийся коллидин растворяют в эфире, сушат едким кали и после испарения эфира перегоняют. Т. кип. 171°. [c.140]

В щелочном плавлении весьма существенную роль играет подвижность реакционной массы В связи с этим в открытом способе для снижения температуры плавления едкого натра (т пл 318,4°) его либо смешивают с едким кали, либо плавят с небольшим количеством воды Вода в процессе плавки постепенно испаряется, но плав остается подвижным Соль сульфокислоты вносят постепенно, небольшими порциями, не допуская загустевания плава. [c.62]

Сифон установлен таким образом, что начинает забор воды из сосуда 3 как раз в тот момент, когда уровень воды в измерителе доходит до линии и. Таким образом, в сосуд с едким кали попадает ровно 100 см газов, которые в свою очередь вытесняют часть раствора едкого кали в колокол 70. Воздух из колокола выходит наружу через открытые боковые трубочки. Когда уровень едкого кали доходит до метки /, сообщение трубочек с наружным воздухом прерывается и колокол начинает подниматься, приводя в движение записывающее перо 77. Внутренний объем колокола таков, что первые 80 см газов, поступающих в сосуд с едким кали, поднимают уровень жидкости в колоколе от е до /. Цилиндрическая часть колокола над / имеет такие размеры, что остальные 20 см газов (предполагается, что они не будут поглощены, даже частично, едким кали) заставят пишущее перо провести черту по всей ширине диаграммы. [c.318]

Затем нагретую до 850—900°С печь надвигают на трубку для сжигания при открытом кране переходника. Когда трубка разогреется в течение 5—6 мин и объем газа перестанет увеличиваться, приступают к сжиганию предельных углеводородов. Для этого перекрывают кран на сообщение с сосудом, заполненным едким кали, и проводят первое прокачивание так же медленно, как и прн первом прокачивании в процессе сжигания водорода. Все последующие прокачивания проводят с обычной скоростью. [c.298]

Замеренный объем газа сначала пропускают через поглотительный сосуд с раствором едкого калия. Для этого при открытых кранах вилки и поглотительного сосуда поднимают напорную склянку и доводят затворную жидкость в бюретке до крана на гребенке. Опуская напорную склянку, переводят газ снова в бюретку до тех пор, пока раствор в поглотительном сосуде не дойдет до метки и на его горлышке. Поглощение углекислоты раствором едкого калин повторяют несколько раз до достижения постоянного объема газа в бюретке. После минутного стекания жидкости в бюретке отмечают объем оставшегося газа при поднятой напорной склянке, установленной так, чтобы жидкость в склянке и в бюретке была на одном уровне. [c.52]

Реакция открыта А. М. Бутлеровым и подробно исследовалась А. Е. Фаворским, М. Ф. Шостаковским и В. Реппе. Реакция идет в присутствии едкого кали. Щелочи берут 1—2%, счи тая на спирт. Температура 150—165 X, давление от 5 до 25 ат, в зависимости от молекулярного веса спирта (для метилового спирта требуется давление 25 ат, а для изобутилового 5 ат). Винилирование спиртов осуществляется непрерывно в реакторе колонного типа, заполненного спиртовым раствором КОН. Тепло реакции отводится за счет испарения образующегося винилового эфира и некоторого количества спирта, возвращаемого вновь в реактор. Выход виниловых эфиров достигает 90— 95% в расчете на ацетилен. [c.262]

В качестве электролита применяют 18—20%-ный раствор едкого натра и значительно реже раствор едкого кали. Открытая конструкция ванны позволяет электролиту соприкасаться с атмосферным воздухом, вследствие чего происходит постепе1шая карбонизация щелочи углекислотой воздуха и пониже-пие электропроводности электролита. Поэтому периодически, примерно один шз в два-три года, щелочь сменяют и одновременно чистят и осматривают ванны. Питагше ванн водой ведут или вручную, или автоматически из напорного бачка с регулятором постоянного уровня. Питающий бачок соединен трубопроводом с промьшателями газов, благодаря чему в них также поддерживается постоянный уровень воды и этим обеспечивается постоянство давления газов под колоколами. [c.220]

Если предварительной пробой кипячением с метилалкогольным едким кали открыто присутствие галоида, то сложные эфиры, нитрилы и т. п. лучше омылять продолжительным кипячением с концентрированной НС1, так как в этих условиях галоидопроизводные обычно почти не изменяются. После разбавления водой неизмененные нейтральные вещества и получившиеся спирты групп Т-Л. 1 (отделение по п. 4) или Л-Л. 1, а также фенолы и кислоты групп Т-Л. I (разделяются по стр. 235), извлекают эфиром, а солянокислый раствор исследуют по стр. 250 на содержание воднорастворимых кислот и на спирты испытание на спирты следует проводить в отдельной пробе, применяя для омыления раствор едкого кали. [c.247]

Производство электролитического водорода основано на электролизе воды постоянным током в электролизных ваннах (электролизерах) различных конструкций. В качестве электролита обычно используется водный раствор едкого кали или едкого натра. Электролизеры в зависимости от расположения электродов и способа подведения к ним элёктротока подразделяются на моно-полярные и биполярные. Наиболее распространены открытая мо-нополярная ванна с двойными плоскими металлическими электродами, подвешенными в стальном ящике (кожухе) ванны параллельно один другому и погруженными в электролит, и фильтр-прессные биполярные ванны, состоящие из ряда соединенных одна с другой электролитических ячеек с размещенными между ними электродами. [c.59]

Эфир качественно открывается обра боткой легкой (до 40 > (фракции бензина хромовой кислотой. 5 сл однопроцентного раствора К2СГ2О7 смешивается с несколькими каплями слабой серной кислоты. К смеси прибавляется 5 сл бензина и немного 2—4% перекиси водорода. Всплывший слой получает синюю окраску. Сероуглерод может попасть в бензин вместе с плохо очищенным каменноугольным бензолом.. Для качественного открытия сероуглерода к бензину прибавляют спиртового едкого кали, отчего появляются бесцветные игольчатые кристаллики этилксантогената. [c.137]

В 1888 г. Фаворский синтезировал метилвинилэтиловый эфир 17],, и этим открытием было положено начало развития химии виниловых соединений. Классическая реакция Фаворского основана на взаимодействии спиртов с ацетиленом в присутствии едкого калия. В 1940 г. Фаворский и Шостаковский [8] теоретически обосновали и экспериментально доказали целесообразность работы с ацетиленом под давлением и три повышенных температурах. Ацетилен хорошо растворяется в виниловых эфирах, а благодаря большей коицен-трации ацетилена ускоряется винилирование. Установлено, что реакция протекает успешно при 140—160 . Берут 5—10% КОН от исходного спирта, начальное давление ацетилена 14—15 атм. Выход алкилвиниловых эфиров достигает 95%. Винилирование распространилось на спирты, гликоли, глицерин, фенолы, циклические спирты, аминоспирты, углеводы, оксикислоты и другие соединения. [c.21]

Эта реакция была открыта в 1910 г, Н. М. Кижнером, который производил разложение гидразонов, нагревая их в колбе с небольшим количеством едкого кали (значительно лучше реакция протекает в присутствии кусочков платинированной глины). Полтора года спустя после опубликования первых работ Кижнера об открытой им реакций немецкий ученый Вольф вновь описал эту же реакцию. Отличие в методике у Вольфа заключается лишь в том, что реакция разложения гидразонов ведется в запаянных трубках. [c.195]

Теоретический и практический интерес представляет реакция конденсации ацетона с углеводородами, имеющими тройную связь в молекуле. Она была открыта А. Е. Фаворским, который показал, что ацетиленовые углеводороды способны в присутствии порошкообразного едкого кали конденсироваться с альдегидами и кето-пами, образуя ацетиленовые спирты. Так, в присутствии едкого кали ацетилен с ацетоном дают диметилэтинилкарбинол, электролитическим гидрированием которого получается диметилви- илкарбинол при отщеплении от последнего элементов воды образуется изопрен [c.214]

Wallis (Ann. 345, 353 [1905]) обращает внимание на тот факт, что синильная кислота количественно поглощается подкисленным азотнокислым серебром, в то время как на циан оно не действует. Rhodes (J. Ind. Eng. hem. 4, 652 [1912]) изучал их разделение и определил условия анализа. Он рекомендует следующие условия для открытия и определения свободного циана в присутствии синильной кислоты для качественного определения газы пропускают через два поглотителя (пробирки с боковыми отростками), первая содержит 10 см 10% раствора азотнокислого серебра, подкисленного 1 каплей 1/6 н. азотной кислоты, — вторая—Юш3 1/2 н. едкого кали. Слабый ток воздуха пропускается затем через поглотители в течение 10 минут для вытеснения растворившегося циана из растворов азотнокислого серебра. 5 см3 10%-ного раствора железного купороса и 1. каплю раствора хлорного железа прибавляют теперь к раствору из пробирки со щелочью, затем через 15 минут добавляют достаточно разбавленной серной кислоты для растворения осадка гидратов закиси и окиси железа. Зеленое окрашивание или голубой осадок указывают на присутствие циана во взятой пробе газа. Этим методом можно открыть 0,3 см3 циана в 10 см3 синильной кислоты. [c.8]

Таким образом, небольшие изменения в пространственном строении уже лишают соединение всякой активности. При окислении эстрона иодом в щелочном растворе образуется так называемая марианнолевая кислота (XXV) (по имени впервые открывшего ее американца Марианна). Она совершенно неактивна и, казалось, надо было сделать вывод, что при разрушении кольца О исчезает активность. Однако далее было сделано интересное открытие, что. если сплавлять эстрон с едким кали, то (при разрушении кольца О) получается монокарбоновая (XXVI), так называемая дойзинолевая кислота, которая столь же активна, как и эстрон (1 у на мышиную единицу). [c.310]

Проба на изонитрилы по Гофману. Первичный амин нагревают в пробирке с небольшим количеством хлороформа и едкого кали. Немедленно появляетсн характерный отвратительный запах изонитрила. Приведенная реакция является очеиь чувствительным способо(м открытия как первичных аминов, так и хлороформа [c.67]

Печи включают через электросеть через ЛАТР, температуру замеряют тер мопарой. После прокаливания трубки оттянутый конец ее присоединяют к мир роазотометру. При открытых кранах 2, 4 пропускают двуокись углерода 2-3 мин, затем кран 2 закрывают и заполняют микроазотометр на 2/3 расширен ной его части 50%-ным раствором едкого кали, поднимая грушу 1. Кран 4 зг крывают, потом закрывают кран аппарата Киппа 10 и открывают кран 2. От сутствие пузырьков газ а в микро азотометре указывает на герметичность собр ан ной установки. После проверки герметичности установки проверяют качеств двуокиси углерода, направляя по истечении определенного времени выделяк щуюся двуокись углерода из аппарата Киппа в заполненный едким кал)и микрс азотометр. [c.136]

Берли 1скую лазурь часто применяют для окраски обоев. Для ее открытия разрезают на кусочки 100 с.и- обоев, кипятят с едким кали, филь- [c.371]

Присутствие большого количества борной кислоты либо очень замедляет, либо совсем задерживает осаждение ислого тартрата калия. В этом случае открытие винной кислоты производят следующим образом. К возможно концентрированному раствору прибавляют хлористый аммоний, затем избыток раствора хлористого кальция и для ускорения образоваиия осадка трут внутренние стенки пробирки стеклянной палочкой. При боль-пю.м количестве винной кислоты тотчас образуется кристаллический осадок при малом же — лишь после продолжите.чьного стояния (24 часа). Для идентификации винной кислоты отфильтро-вывают осадок, промывают 2—3 раза разбавленным спиртом, растворяют его на холоду в ввежеприго-товленном растворе едкого кали (1 5) и фильтруют. При кипячении фильтрата выделяется аморфный тартрат ка.аьция. Другой надежный метод идентификации винной кислоты н кальциевом осадке состоит в следующем. Про.мытый осадок переносят в пробирку, прибавляют кристалл азотнокислого серебра, несколько капель а.ммиака и нагревают, поставив пробирку в горячую воду. В присутствии винной кислоты на стенках пробирки образуется отчетливое серебряное зеркало. [c.422]

Так, водный раствор акрилата натрия при взаимодействии с кумилгидроперекисью в присутствии едкого кали при 20— 25 "С образует С(СНз)2СбН500СН2СН2С00Н добавление той же гидроперекиси к виниловым эфирам с открытой цепью (например, изобутилвиниловому или дигидротерпинилвиниловому) в присутствии кислых катализаторов (трехфтористого бора или п-толуолсульфокислоты) при О—30°с приводит к пероксиацета-лям 5 [c.137]

Реакция винилирования открыта русским ученым академиком Фаворским на примере спиртов в 1888 г. [7]. Изучая превращения однозамещенных ацетиленовых углеводородов в присутствии спиртового раствора едкого кали, он получил этилизопропениловый эфир [c.8]

Окисленный парафинистый дистиллят с кислотным числом 47—55, числом омыления 190—200, полученный на пилотной установке, подвергают вакуумной перегонке при остаточном давлении 100 мм рт. ст., затем собирают фракции, кипящие до 160 и 160—250°С. С целью получения гликолевых эфиров, пригодных для использования в качестве пластификатора, используют фракцию, отгоняемую до 160°С. Указанная фракция подвергается омылению 20%-ным водным раствором едкого кали, количество которого рассчитывают по числу омыления фракции. Омыленный продукт путем отстаивания, экстрагирования петролейным эфиром или бензином (фракция до 95°С) осв бождаютот неомыляемых. Полученные мыла в открытой посуде подвергают нагреванию до 120°С при перемешивании для удаления влаги. Полученный таким образом мыльный клей обрабатывают дихлорэтаном на установке (см. рис. 19) при температуре выше 170°С. Поскольку при этой температуре мыльный клей представляет собой густую вязкую массу, обработка его дихлорэтаном затруднительна. Поэтому реакцию получения эфиров проводят сле-д ющим образом. В реактор помещают заранее навеску полученных гликолевых эфиров синтетических кислот или исходных синтетических кислот в отношении 1 1 в пересчете на чистые кислоты и при перемешивании порциями добавляют мыльный клей. Затем при постоянном перемешивании и нагревании температуру доводят до 170°С. При вспенивании реакционной смеси, что наблюдгется до 140 С, производят продувку воздухом или каким-либо инертным га ом. По достижении температуры 170°С в реакционную среду вводят дихлорэтан. Реакцию этерификации считают законченной, если температура доведена до 200°С. [c.191]

Отобранные фракции представляют собой маслообразную жидкость светло-коричневсго цвета. По мере увеличения температуры выкипания вязкость их повышается. Каждая фракция в отдельности подвергается омылению 20%-ным водным раствором едкого кали. Количество едкого кали рассчитывается исходя из числа омыления фракции. Реакция омыления проводится при 110—120" С. Затем реакционная смесь отстаивается при 80 95° С. При этом основная часть неомыляемых отделяется, а остаток их удаляют 2-кратной экстракцией легким бензином. Чистый и концентрированный мыльный клей 1 случается упариванием воды в открытой посуде с доведением температуры до 120 С. Полученный таким образом мыльный клей применяется в качестве исходного сырья для получения эфиров. Выход мыльного клея в пересчете на чистые кислоты и характеристика выделенных из отдельных фракций кислот представлены в таблице 3. [c.208]

А. Е. Порай-Кошиц и другие. А. Е. Фаворский является одним из основоположников химии непредельных соединений, в частности химии ацетилена. Большое значение имеют его работы по исследованию взаимодействия ацетилена и его монозамещенных с кетонами, приведшие к открытию нового способа получения третичных ацетиленовых спиртов. Он открыл и изучил явления изомеризаци и взаимных превращений ацетиленовых и алленовых углеводородов, разработал метод получения простых виниловых эфиров при действии спиртов на ацетилен в присутствии порошка едкого кали. Виниловые эфиры и полимеры на их основе нашли широкое применение в разнообразных отраслях промышленности и в медицине. За выдающиеся научные заслуги А. Е. Фаворскому в 1945 г. присвоено звание Героя Социалистического Труда. [c.246]

Открытие изомерных превращений в ряду углеводородов ряда С Н2л 2 было связано с наблюдением, что из несимметричного хлорида (из дихлорбутана, хлорюра метилэтилкетона) вместо теоретически ожидавшегося этилацетилена был получен диметилацетилен. Оказалось, что из 2,2-дихлорбутана при нагре-гчячии до 170° со спиртовой щелочью образуется диметилсшечи-лен, тогда как при 140° со спиртовой щелочью или при 170 с сухим едким кали удается выделить с хорошим выходом этила-цетилен [c.14]

Смотреть страницы где упоминается термин Едкое кали, открытие: [c.224] [c.218] [c.407] [c.29] [c.22] [c.29] [c.62] [c.193] [c.255] [c.260] [c.409] [c.570] [c.382] [c.99] [c.382] [c.289] [c.70] [c.106] [c.291] [c.511] [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология