Рибонуклеиновая синтетические

Но то синтетические полимеры. Часть биополимеров синтезируется в клетке отнюдь не по закону случая. Наиболее известный пример — белки. Сборка их поли-пептидных цепей происходит на рибонуклеиновой матрице, вследствие чего положение каждой аминокислоты строго детерминировано. Иначе быть не может — ошибка в положении даже одной аминокислоты — уже ЧП, как правило, с тяжелыми и нередко летальными последствиями для клетки. Поэтому белки могут быть получены в истинно индивидуальном состоянии (в том смысле, в котором это понятие применяют для низкомолекулярных веществ). Биосинтез полисахаридов протекает по совершенно иной схеме здесь нет матрицирования, структура и размер молекул управляются иными механизмами. Хотя в большинстве случаев мы мало знаем об зтих механизмах, нам известен результат их функционирования. А он принципиально отличен от результата биосинтеза белков. [c.39]

В ядрах происходят многие биохимические процессы, но наиболее важен из них синтез специфической рибонуклеиновой кислоты, которая затем участвует в образовании белков в цитоплазме. Это означает, что клеточное ядро контролирует синтез белков в протоплазме, включая белки-ферменты, и фактически все синтетические процессы в клетке. [c.37]

Разрешение одной из самых важных и трудных проблем медицины— проблемы злокачественных опухолей, по-видимому, придет от химии. При опухолях необходимо прервать безудержный биосинтез белка на рибонуклеиновых кислотах (РНК), производимых вирусными ДНК. Предлагаются многочисленные химические средства для воздействия на этот биосинтез. В частности, включение синтетических нуклеотидов, отличающихся от природных, в нуклеиновые кислоты в некоторых случаях останавливает рост опухолей. [c.9]

Автомат осуществил 369 реакций, проделав 11 931 операцию, и на это потребовалось только три недели. Самое замечательное заключается в том, что синтетическая рибонуклеаза расщепляет рибонуклеиновую кислоту точно так же, как природная. [c.335]

Содержащийся в клетке калий играет большую роль в стабилизации рибонуклеиновых кислот и контролируемых ими синтетических систем клетки. Определенная концентрация калия в клетках растений необходима для активизации синтеза углеводов, усвоения нитратов и синтеза белков, регулирования устьичного аппарата и водного режима растений. [c.277]

Известны также и другие исследования по применению градиента плотности для изучения ДНК [8—19], рибонуклеиновой кислоты (РНК) [20—23], белков [24, 25], растительных [26] и бактериальных вирусов [27—29]. Однако этот метод практически не применялся к синтетическим полимерам. [c.419]

А-5 -Р получают путем гидролиза аденозинтрифосфорной к-ты (см. ниже) или фосфорилированием адено-зина, а А-З -Р и А-2 -Р — при гидролизе рибонуклеиновой к-ты последние получены также синтетически из аденозина. [c.16]

Отвлекаясь от вирусов и фагов и возвращаясь к клеткам, напомним, что, как известно из цитологии, ДНК клетки сосредоточена в ядре (в хромосомах), а синтез белка идет в частицах — рибосомах, расположенных в цитоплазме, вне ядра, и содержащих только высокомолекулярную рибонуклеиновую кислоту. Исследование этого вопроса привело к выводу, что функции ДНК хромосом и РНК рибосом разделены так,что ДНК только хранитель информации, а рибосомы — синтетическая фабрика любого белка, строение которого задается ДНК. Как же передается эта информация от ДНК к рибосомам [c.727]

Для выяснения смысла кодонов, т. е. вопроса, какой аминокислоте соответствует каждый из кодонов, были использованы бесклеточные системы синтеза белков. В такой системе матрицей могут служить синтетические рибонуклеиновые кислоты с известной нуклеотидной последовательностью, например поли (и). В этой РНК имеются триплеты только одного типа — 111111 [c.132]

Современную синтетическую и теоретическую органическую химию отличает широкое применение физических методов, которые облегчают выяснение структуры соединения и исследование механизма реакции. Современная органическая химия вооружена множеством специфических приемов для введения определенных групп в органические соединения, эффективными методами для разделения смесей и очистки веществ. Стабильной теоретической базой органической химии являются электронная теория и представления квантовой химии. В настоящее время можно синтезировать почти любое сложное органическое соединение, теоретически можно предсказать существование новых необычных соединений. Синтезированы природные соединения с очень сложной структурой алкалоиды стрихнин и морфин, зеленый пигмент растений хлорофилл, витамин В12 (Р. Вудворд), полипептиды с более чем 30 остатками аминокислот например, гормон инсулин человека, состоящий из 51 остатка аминокислот (П. Зибер), рибонуклеиновые кислоты, состоящие из 50 и более нуклеозидов (Г. Корана). [c.12]

Весьма близки к ДНК по своим свойствам молекулы рибонуклеиновой кислоты (РНК), где вместо тимина содержится урацил. Аналогичную структуру имеют и комплексы ряда синтетических полинуклеидов с основаниями, способными к образованию внешних водородных связей. [c.94]

Одномерной полимерной молекулой является также и хороша известная рибонуклеиновая кисд/)та, которая не принимает участия в передаче наследственной инфсГрмации в живых организмах. Как будет показано ниже, макромолекулы биополимеров не обязаны своим существованием вероятностным процессам в такой степени, как синтетические полимеры. Однако даже несмотря на это, в них также не могут происходить фазовые переходы в одном измерении. Если под этим понимать невозможность существования двух состояний системы с полностью идентичным расположением ее элементов, та отсюда вытекает и невозможность сохранения абсолютной идентичности наследственной информации, передаваемой от родителей детям. Вполне возможно, что это обстоятельство оказывает существенное влияние на эволюцию живых существ. С другой стороны, невозможность фазовых превращений в данном случае позволяет не опасаться возможных последовательных нарушений состояний, в которых находятся структурные элементы макромолекул и которые могут лавинообразно развиваться в результате тех или иных потрясений. Как знать, не поэтому ли дети могут рождаться совершенно непохожими друг на друга. Во всяком случае, поражает нас это или нет, механизм передачи наследственной информации является достаточна гибким. [c.127]

Большая серия работ по импульсной полярографии полинуклеотидбв опубликована группой сотрудников Института биофизики АН ЧССР. Эти работы частично обобщены в статьях Палечека [46, 241]. В основном исследовали вторичную структуру ДНК и синтетических полирибонуклеотидов. Рибонуклеиновые кисло-, ты (РНК) исследованы в значительно меньшей степени. Полярографированию подвергали растворы веществ в 0,3—1,0 М НС00ЫН4 с добавкой буферного раствора Бриттона — Робинсона. Наличие ионов аммония оказалось весьма существенным для появления пиков в нейтральных и щелочных растворах. По-вйдимому, эти ионы экранируют фосфатные группы нуклеиновых кислот и ослабляют силы отталкивания между макромолекулой и отрицательно заряженным электродом. В кислых растворах восстановление протекает при более положительных потенциалах и ионы аммония в фоне можно заменить ионами натрия. [c.213]

У. получают гидролизом рибонуклеиновой к-ты с последующим выделением его из смеси ионообменной хроматографией. Синтетически У. можно получить из триацетилрнбофуранозилбромида и 2,6-диэтокси-пиримидина. Кислотный гидролиз образующегося [c.181]

Из биологич. материала У. к. могут быть выделены их адсорбцией на угле, очисткой и разделением ионообменной хроматографией. Синтетически У. к. могут быть получены фосфорилпрованием уридина ферментативным или химич. путем (см. Нуклеотиды)-, УМФ-2 и УМФ-3 получают щелочным гидролизом рибонуклеиновой к-ты. [c.182]

Часть промежуточных продуктов, образующихся при действии рибонуклеазы на рибонуклеиновые кислоты, составляют пиримидиновые нуклеозид-2, 3 -циклофосфаты, которые при дальнейшей обработке рибонуклеазой дают исключительно З -фосфаты [68, 69]. При гидролизе рибонуклеиновой кислоты под действием карбоната бария [68] или лучше трет-бугклата калия [70] были выделены пуриновые и пиримидиновые нуклеозид-2, 3 -циклофосфаты. Они образуются также при нагревании раствора нуклеиновой кислоты в формамиде с аммиаком [7П- На основании данных титрования этих веществ, их поведения при хроматографировании на бумаге и электрофорезе, кислотного и щелочного гидролиза их до 2 - и З -фосфатов, а также из сравнения их с синтетическими образцами этим соединениям было приписано строение 2, 3 -циклофосфатов [52, 53]. [c.133]

Протромбин превращается в активный фермент тромбин под влиянием тромбопластина — вещества, присутствующего в кровяных пластинках, в легких, мозге и других органах. В качестве источника тромбопластина при клинических анализах крови на содержание в ней протромбина используется обычно мозг кролика. Тромбопластин содержится, повидимому, в клеточных гранулах, так как при скоростном центрифугировании он обнаруживается в осадке [54]. Тромбопластин представляет собой рыхло связанный комплекс белка с рибонуклеиновой кислотой и ацетальфосфатидом [55]. Этот комплекс может быть расщеплен на растворимый в воде белок и нерастворимый липоид. Хотя последний во многих отношениях подобен кефалину, однако при замещении его синтетическим кефалином процесс превращения протромбина в тромбин идти не может [55]. [c.181]

Изучены хироптические свойства, обусловленные активными дисульфидными хромофорами (разд. 2.21), а также КД некоторых специфичных белков, таких, как миоглобин, гемоглобин, инсулин, рибонуклеаза, сывороточный альбумин и лизоцим [433, 563, 587, 593, 594]. Кроме того, хироптические методы использованы для того, чтобы получить данные о структуре нуклеогисто-нов, о стабилизации рибонуклеиновых кислот природными или синтетическими полиоснованиями, а также о действии мочевины и додецилсульфата натрия на структуру яичного альбумина. Недавние исследования показывают, что в глобулярных белках эффекты Коттона часто имеют значительную величину и наблюдаются вблизи УФ-полос поглощения тирозина и триптофана. Исследование оптической активности триптофана, тирозина и производных фенилаланина, в частности, в связи с изучением рибонуклеазы показало наличие значительного эффекта Коттона, обусловленного полосой поглощения шести тирозиновых остатков. Сделана попытка систематического анализа этих эффектов [595]. Ряд простых производных, исследованных в растворителях, замерзающих при температуре жидкого азота, обнаруживают тонкую структуру как УФ-, так и КД-полос, что делает возможным анализ их колебательной структуры. Фенольный хромофор имеет два перехода в близкой ультрафиолетовой области. Исследованы соответствующие колебательные прогрессии, одна сильная и одна слабая. Их положение очень чувствительно к природе растворителя, и поэтому следовало ожидать, что в рибонуклеазе, которая имеет три защищенных и три незащищенных тп-розиновых звена, будут прогрессии, возникающие из обоих типов звеньев, если оба они обладают повышен- [c.94]

Исследование нуклеиновых кислот стало в последнее десятилетие одной из наиболее заманчивых областей в молекулярной биологии. С химической точки зрения как дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК), так и рибонуклеиновая кислота (РНК) являются полинуклеотидами, основное звено которых состоит из фосфатной группы, сахара (рибозы или дезоксирибозы) и основания (пуринового или пиримидинового) основная цепь полимера представляет собой фосфоэфир, причем на одно повторяющееся звено приходится шесть атомов цепи в соответствии с моделью двойной спирали, предложенной Уотсоном и Криком [106]. В ДНК две антипараллельные цепи полинуклеотидов завернуты в спираль и соединены друг с другом водородными связями, образующимися между гетероциклами оснований. Макромолекула РНК представляет собой однотяжную спираль, вторичная структура которой определяется внутримолекулярными взаимодействиями. Полагают, что наиболее устойчивой из нескольких возможных структур является двутяжная спираль, образуемая участками одной и той же макромолекулы, подобная спирали ДНК, но участки с некомплементарными основаниями на периферии спирали образуют петли 1107, 108]. Для того чтобы лучше понять вторичную структуру нуклеиновых кислот, были приготовлены синтетические полинуклеотиды. Эти модельные соединения широко исследованы почти теми же средствами, что и синтетические полипептиды, моделирующие структуру белков. [c.118]

В присутствии смеси соответствующих мононуклеотидов свободные концы синтетических ДНК строк б, б, вив могут дополняться компле-ментирующими нуклеотидами, которые далее под действием полимеразы свяжутся в цепь. Роль 10 средних нуклеотидов строк б, в и б, в — это роль кнопок, скрепляющих две цепи синтетического полинуклеотида. Таким образом, в итоге, исходя из синтетических олигонуклеотидов по 20 нуклеотидов в каждом, получаются два отрезка ДНК-кодонов транспортной рибонуклеиновой кислоты, включающих первый — 30 нуклеотидов (от 1 до 30), второй также 30 (от 21 по 50), нуклеотиды от 21 до 30 в строках в и б являются комплементирующими. После их комплементаций до полных двойных нитей и разъединения последних достроенные (что не показано на рисунке) нити в и б могут быть скреплены за [c.695]

В присутствии смеси соответствующих мононуклеотидов свободные концы синтетических ДНК строк б, б, б и б могут дополняться комплементирующими нуклеотидами, которые далее под действием полимеразы свяжутся в цепь. Роль 10 средних нуклеотидов строк б, б и б, б — это роль кнопок, скрепляющих две цепи синтетического полинуклеотида. Таким образом, в итоге, исходя из синтетических олигонуклеотидов по 20 нуклеотидов в каждом, получаются два отрезка ДНК-кодонов транспортной рибонуклеиновой кислоты, включающих первый — 30 нуклеотидов (от 1 до 30), второй также 30 (от 21 по 50)—нуклеотиды от 21 до 30 в строках б и б являются комплементирующими. После их комплементаций до полных двойных нитей и разъединения последних достроенные (что не показано на рисунке) нити в и б могут быть скреплены за счет этих десяти комплементирующих нуклеотидов 21 —30. Затем должно следовать новое комплементирование свободных концов, т. е. 1—20 и 31—50. Таким образом, синтез на матрице полинуклеотида с последовательностью звеньев, комплементарных звеньям т-РНК аланина от 1 до 50, будет завершен. [c.735]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология