Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Цинк пирофосфат III

    Из навески цинковой руды 0,5232 г после обработки получено 0,7850 г осадка пирофосфата цинка. Так как предположено присутствие кадмия в осадке, он растворен, удален обнаруженный кадмий, а цинк превращен в сульфид и взвешен. Масса его оказалась 0,4954 г. Вычислить процентное содержание кадмия в пересчете С<15 в образце. [c.95]

    Фосфорная кислота образует довольно прочные комплексы с железом и алюминием и, следовательно, может применяться в качестве комплексообразующего элюента при отделении этих металлов от двузарядных ионов, в частности, от марганца и меди [29]. Высокой устойчивостью отличаются анионные комплексы с пирофосфатом и полиметафосфатом (ср. рис. 5,4) с их помощью некоторые элементы, например, медь, цинк и марганец, могут быть отделены от железа методом селективного поглощения. Железо, образующее прочные анионные комплексы, не поглощается катионитом, который лучше всего использовать в КН4-форме [34 80, 108, 109 ]. В качестве комплексообразователя для меди иногда используется несколько необычный элюент — раствор тиосульфата. А. М. Васильев, В. Ф. Торо-пова и А, А. Бусыгина [134 ] применяли раствор тиосульфата для отделения меди от цинка или кадмия, а Д. И. Рябчиков и В. П. Осипова [109 ] — для отделения меди от алюминия и магния. Коэффициенты распределения [59 ] определяют следующий порядок элюирования медь, кадмий, свинец, цинк. Такие элементы, как никель, кобальт, марганец, алюминий, железо, кальций и барий, весьма прочно удерживаются катионитом. [c.364]


    Цинк пирофосфат см. Цинк фосфорнокислый пиро [c.544]

    Цинк дифосфат Цинк пирофосфат гп р.р, [c.545]

    Цинк Пирофосфат калия Гидрофосфат аммония Сульфаниловая кислота 170-380 г/л 40—60 г/л 5-100 г/л 4-10 40-65 1-3 [c.335]

    Композиция пирофосфат — цинк [c.61]

    Довольно хорошие результаты можно получить осаждением кадмия в виде фосфата в холодном слабокислом растворе (см. Цинк , стр. 485), свободном от большого избытка аммонийных солей, и прокаливанием этого осадка до пирофосфата при 800—900° С. Этот метод, однако, не так точен, как сульфатный метод, и требует удаления многих элементов, как например, цинка, висмута и железа. [c.300]

    ПаР 2О7 пирофосфат цинка пирофосфорнокислый цинк........ [c.92]

    Другой путь состоит в обработке волокон в ваннах , содержащих пирофосфат натрия, таннин, уксусную кислоту, рвотный камень и хлористый цинк, или же в применении сульфированных фенолов . Основное влияние этих веществ заключается в том, что они выбираются волокном быстрее и интенсивнее, чем красители. [c.385]

    Разделения с помощью ионитов. Катиониты извлекают таллий (III) при pH 3—5 в присутствии винной или лимонной кислоты и пирофосфата натрия. Железо, медь, цинк, кадмий, свинец и сурьма в этих условиях остаются в растворе. Из катионита затем таллий можно выделить разбавленной (1 1) соляной кислотой. [c.1024]

    Ход анализа. Навеску руды 0,2—0,5 г помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, смачивают водой, приливают 10 мл серной кислоты плотностью 1,84 г/см , слабо нагревают 5—10 мин, затем добавляют 1—1,5 мл азотной кислоты плотностью 1,40 г/см и по окончании бурной реакции выпаривают осторожно, как указано выше (при описании иодидного метода определения ртути в рудах), до появления белого дыма. Для окончательного удаления окислов азота кипятят раствор после разбавления его 20—30 мл воды. Охлаждают, переводят раствор с осадком в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят водой до метки. К аликвотной части 25 мл добавляют 2—3 капли,насыщенного раствора пирофосфата натрия или очень немного сухого фторида аммония для связывания железа (HI) и титруют 0,01 или 0,001 М раствором унитиола. Нижний предел определения — 2 мкг/мл. Цинк и свинец не мешают определению, медь не мешает, если содержание ее не превышает содержание ртути более чем в 500 раз. [c.241]

    С целью устранения вредного влияния указанных элементов Р. И. Алексеев применил пирофосфат в качестве комплексообразователя. Пирофосфатные комплексы образуют железо, медь, цинк, кобальт, никель, марганец, уран, алюминий и ртуть (I). [c.307]

    За исключением лития, кальция и цинка, металлы, не осаждаемые едким натром, не мешают. Литий в щелочном растворе дает с морином слабую флуоресценцию, которая приблизительно в тысячу раз слабее флуоресценции бериллия. Цинк также вызывает слабую флуоресценцию, но его легко замаскировать, добавляя цианид. Флуоресценцию малых количеств кальция можно устранить, добавляя пирофосфат натрия. Гидроокиси некоторых редких земель, так же как и гидроокись скандия, достаточно растворимы в избытке едкого натра, чтобы вызывать явственную флуоресценцию с морином. Малые количества меди, серебра и золота в щелочном растворе, окисляя морин, препятствуют определению бериллия то же самое относится и к марганцу в виде манганата, но последний легко разрушить, например, при нагревании со спиртом. [c.154]


    При расчете общего количества пирофосфорнокислого натрия учитывают количество пирофосфата, связанного в пирофосфорно-кислый цинк. [c.68]

    Циик пированадат см. Цинк диванадат Цинк пирофосфат см. Цинк дифосфат Циик пропионат [c.514]

    Железо, алюминий и цинк, находящиеся в исходном растворе, при добавлении пирофосфата натрия переходят в комплексные ионы типа [Ме(Р207)3] или [Ме(Р207)2) . При последующем добавлении к раствору аммиака цинк и оставшаяся после электролиза медь переходят в комплексные ионы типа [Ме(ЫНз)в]2 или [Me(NHg)4 ]2+. Катионит в ЫН4-форме поглощает комплексные катионы цинка и меди  [c.147]

    Для работы требуотся П-образный стеклянный прибор, наполненный двуокисью азота. — Аппарат Киппа для получения водорода. — Штатив с пробирками — Трубка газоотводная с пробкой. — Щипцы тигельные. — Промывалка. — Фарфоровая чашка. — Цилиндр мерный емк. 25 мл. — Цилиндры со стеклами, 2 шт. — Колба емк. 100 мл. — Мерная колба емк. 250 мл. — Стакан емк. 400 мл, 2 шт. — Колбы конические емк. 100 мл, 3 шт. — Пипетка на 20—25 мл. — Кристаллизатор большой. — Палочка стеклянная. — Цинк гранулированный. — Медные стружки. — Фосфор красный. — Сульфат железа (П) перекристаллизо-ванный. — Уголь кусковой. — Азотная кислота дымящая. — Азотная кислота отн. веса 1,41.—Азотная кислота (1 1).—Серная кислота концентрированная. — Серная кислота, 2 н. и 30%-ный растворы. — Соляная кислота концентрированная и 2 н. раствор. — Нитрат висмута, 0,5 н. раствор. — Нитрат серебра, 0,1 и. раствор. — Едкий натр, 0,1 н. титрованный раствор и 2 н. раетвор. — Нитрит натрия, насыщенный раствор. — Сульфат железа, насыщенный раствор. — Хлорид сурьмы, 0,5 н. раствор. — Ортофосфорная кислота, 1 н. раствор. — Метафосфорная кислота, 1 н. раствор. — Пирофосфорная кислота, 1 н. раствор.—Метаванадат аммония, 0,5 н. раствор. — Роданид калия, 1 н. раствор. — Ниобат калия, 27о-ный раствор. — Перекись водорода, 3%-ный раствор. — Ортофосфат натрия, 0,5 н. раствор. — Пирофосфат натрия, 0,5 н. раствор. — Метафосфат натрия, 0,5 н. раствор. — Раствор альбумина. —Растворы лакмуса и метилового оранжевого. — Поваренная соль. — Лед. [c.263]

    Концентрацию перхлоратов марганца, цинка, кальция, магния и стронция в равновесных фазах определяли весовым методом марганец и магний в виде пирофосфатов, цинк в виде двойного фосфата цинка и аммония, стронций в виде сульфата и кальций титрованием перманганатом калия в растворе, полученном после растворения выделенного осадка СаСг04. Концентрации катионов в органической фазе определяли после предварительной отгонки спирта. [c.180]

    Осаждение в виде фосфата. В качестве осадителей индия было предложено использовать двухзамещенный фосфат натрия, а также пирофосфат натрия [103]. Но наилучшие результаты получены с триполифосфатом натрия КадРзОю [104]. При пользовании этим реактивом цинк, медь и железо (II) не мешают осаждению, мышьяк не- [c.305]

    Электроляты для покрытяй сплавом олово — цинк. Для приготовления пирофосфатного электролита сернокислый цинк, сернокислое олово и пирофосфат натрия растворяют в воде (каждый компонент отдельно). Раствор сернокислого цинка вводят в раствор пирофосфата натрия, при этом образуется пирофосфорнокислая соль цинка, и в растворе остается избыток пирофосфата натрия. [c.258]

    Следует иметь в виду, что кобальт тоже реагирует с диметилглиоксимом, и если он присутствует в количествах ббльших, чем 5% от количества никеля, то его нужно предварительно удалить, так как применение комплексообразователей, например цианида или пирофосфата, не дает удовлетворительных результатов . Железо (III), алюминий и хром (III) не мешают, если их немного, но если они начинают выпадать в аммиачной среде, то могут адсорбировать никель. Поэтому Г. А. Бутенко, Г. Е. Беклешова и Е. А. Со-рочинский и рекомендуют связывать железо (III) во фторидный комплекс алюминий также связывается фторидом и выпадает в осадок, а хром (П1) дает достаточно устойчивый растворимый комплекс, не мешающий определению никеля. Другие катионы, например цинк и кадмий, восстанавливаются при указанном выше потенциале, следовательно, все титрование будет проходить при большом начальном токе. Если содержание этих металлов не очень высоко (не выше 1%, по данным Кольтгофа и Лангера ), то они не мешают определению никеля. Катионы меди очень мешают, перед титрованием ее необходимо удалять. [c.272]

    В качестве экстрагента используют хлороформ. Определению мешают кадмий, ртуть, цинк, олово, так как образующиеся осадки с ДДТК легко флотируются. Из анионов мешают те, которые образуют комплексные соединения с определяемыми катионами. Определению мешает также висмут. Ряд мешающих определению катионов маскируют цитратом и пирофосфатом. [c.115]


    Цинк определяют из этого раствора после удаления меди и свинца. Определение можно провести различными методами весовым, в виде пирофосфата объемным—титрованием ферроцианидом калия, комплексометрически, или электролизом, [c.332]

    Для устранения мешающего влияния железа А. С. Аруина применяя ход анализа, близкий к первоначально предложенному (стр. 374), прибавляет еще 2 г безводного пирофосфата натрия, который связывает железо в прочное комплексное соединение. Цинк также образует с пирофосфатом комплексные ионы, но он извлекается из них в осадок гексацианоферратом (II) калия. [c.376]

    Пирофосфатные электролиты. В пирофосфатных электролитах цинк находится в виде комплексного аниона [Zn (Р4О7) Электролиты совершенно безвредны, устойчивы в работе и по рассеиваюш,ей способности приближаются к цианистым электролитам. Однако вследствие плохой растворимости пирофосфатов цинка концентрация цинка невысока, и его осаждение происходит при небольших плотностях тока, несмотря на подогрев электролита. [c.98]

    Сплав олово—цинк. Этот сплав содержит от 20 до 30% цинка и является анодным покрытием по отношению к стали, легко паяется с бескислотными флюсами применяется в качестве защитного покрытия стальных деталей с одновременным обеспечением паяемости (толщина покрытия 12, 24, 30 и 48 мкм из условий эксплуатации Л, С, Ж и ОЖ соответственно). Для осаждения сплава олово— цинк используют электролиты щелочно-цианистые или пирофосфатные. Состав щелочно-цианистых электролитов, г/л олово четыреххлористое (в пересчете на безводное) — 65—77 окись цинка — 4—6 калий цианистый (общий) — 40—50 натр едкий — 5—10. Состав пирофосфатных электролитов, г/л олово еернокислое — 8—12 цинк сернокислый — 8—12 натрия пирофосфат — 180—250 аммоний азотнокислый — 1—2 клей мездровый или желатина — 0,5—1,0. Показатель pH = 7,5-ь8,5. Режимы осаждения Покрытия для щелочно-цианистого — температура 340—845 К катодная плотность тока 2—3 А/дм для пирофосфатного — температура 325—340 К катодная плотность тока 0,5—1,0 А/дм . [c.124]

    Пирофосфатные электролиты. В этих электролитах цинк находится в виде комплексного аниона Ъа (Рз07) " или 2п (Р207)2 . Рассеивающая способность электролита аналогична рассеивающей способности аммиакатных и цинкатных электролитов. Рекомендуется электролит следующего состава (в г/л) 40—50 сернокислого цинка 150—200 пирофосфата натрия  [c.90]

    Не более 50 мл 2 я. раствора соляной кислоты, содержащего хлориды цинка и кадмия, фильтруют через 10 г анионита в хлор-форме марки ПЭ-9 или ЭДЭ-ЮП-В фильтрате после пропускания 200 мл 0,5 н. раствора соляной кислоты определяют цинк. Кадмий из анионита извлекают 200 мл 0,005 н. раствора соляной кислоты или 200 мл воды. Цинк и кадмий в фильтратах определялись комплексонометри-чески или весовым методом цинк — осаждением содой, кадмий —в виде пирофосфата (табл. 2). [c.49]

    Многие вещества в тем числе барий, бериллий,кальций,свинец, литий, магний, марганец (2+), никель (2+),калий, натрий, стронций, торий, уранил, цинк,арсенат,бензоат, борат,броглид,хлорид, цитрат, фторид, формиат, йодат,лактат,молибдат,нитрат,окса- лат,фосфат, пирофосфат, салицилат, селенат,сульфат, тартрат,тетраборат и роданид не мешают определению нитритов. [c.46]

    Определение двухвалентных металлов в фильтратах проводили весовым путем. Марганец осан дали в виде марганец-аммоншг-фос-фата и прокаливали до пирофосфата. Никель осаждали диметилглиоксимом. Кобальт выделяли а-нитрозо-р-нафтолом, осадок осторожно прокаливали до окиси, которую растворяли в соляной кислоте и осаждали кобальт в виде антранилата. Цинк выделяли спиртовым раствором о-оксихинолина и прокаливали до окиси цинка. Результаты опытов, приведенные в табл. 23, вполне удовлетворительны. [c.41]

    В случае применения синтетических моющих средств явления коррозии могут проявиться ранее, чем при применении мылопродуктов. При применении мыла даже в воде, умягченной с помощью пермутитов или содовым способом, рано или поздно образуется на оборудовании для стирки налет, состоящий из кальциевого мыла, жира и грязи время от времени его удаляют либо механическим путем, либо кипячением в присутствии калгона (сложный фосфат). При применении синтетических моющих средств такой налет не образуется и даже, наоборот, имеющийся осадок исчезает после многократной стирки. Вследствие этого обнаженный металл подвергается действию моющего раствора. Осо- бенно сильно корродирующим веществом является пирофосфат см. стр. 522). Введением силикатов можно предотвратить коррозию. Лучшие составы продажных синтетических моющих средств содержат специальные вещества, предупреждающие коррозию, вследствие чего ими можно пользоваться даже в сильно подверженных коррозии аппаратах из сплава алюминий—цинк (цинкаль). [c.427]

    Цинк, как и многие другие элементы, может быть определен весовым, объемным, полярографическим и фотоколориметрическим методами. Весовые методы (цинк в виде пирофосфата, оксихинолята) обеспечивают хорошую точность, но они длительны и трудоемки. [c.93]


Смотреть страницы где упоминается термин Цинк пирофосфат III: [c.695]    [c.725]    [c.452]    [c.725]    [c.725]    [c.452]    [c.286]    [c.80]    [c.61]    [c.961]    [c.911]    [c.554]    [c.426]    [c.79]    [c.190]    [c.126]    [c.224]   
Неоргонические синтезы Сборник 3 (1952) -- [ c.90 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте