Цинк арсенат

Перечисленные ниже ионы не мешают определению 0,4 мг/л нитрита по методу Райдера — Меллона при концентрациях, в 1000 раз (400 мг/л) превышающих концентрацию нитрита барий, бериллий, кальций, свинец, литий, магний, двухвалентные марганец и никель, калий, натрий, стронций, торий, уранил, цинк, арсенат, бензоат, борат, бромид, хлорид, цитрат, фторид, формиат, йодат, лактат, [c.128]

Для работы требу тся Приборы (см. рис. 73 и 74). — Штатив с пробирка ми. — Тигельные щипцы. — Крышка от фарфорового тигля. — Кристаллиза тор большой. — Стаканы емк. 100 или 150 и ЙО мл. — Цилиндр мерный емк 50 мл. — Цилиндр со стеклом. — Колбы емк. 100 мл. 4 шт. — Колба мерная емк 100 мл. — Колбы конические емк. 100 мл, 3 шт. — Пипетка емк. 10 мл. — Шпа тель стеклянный. — Газоотводная трубка с пробкой для собирания газов над водой. — Ванна стеклянная. — Бумага (листы 7X7 см). — Лучины. — Вата. — Хлорид аммония. — Гидроокись кальция. — Цинк гранулированный. — Фосфор красный. — Соляная кислота концентрированная. — Азотная кислота концентрированная. — Серная кислота (1 5). — Хлорид аммония, насыщенный раствор. — Нитрит натрия, насыщенный раствор. — Соляная кислота, 0,4 н. титрованный раствор. — Едкое кали, 2 н. раствор. — Аммиак, 25%-ный и 2 н. растворы. — Арсенат натрия, 0,5 н. раствор. — Сульфат цинка, 0,5 н. раствор. — Сульфат никеля, 0,5 н. раствор. — Нитрат серебра, 1%-ный раствор. — Сульфат гидразина, 3%-ный раствор. — Хлорид гидроксиламина, 3%-ный раствор. — Жидкость Фелинга, растворы I и И (см. раб. 21, стр. 194). — Растворы метилового оранжевого и фенолфталеина. [c.254]

Так, например, в работе [1204] после осаждения арсената добавлением определенного количества стандартного раствора нитрата висмута раствор с осадком разбавляют водой до 200— 300 мл и титруют избыток висмута раствором комплексона III в присутствии ксиленолового оранжевого в качестве индикатора. При определении 4—100 мз Аз(У) ошибка < 1 %. Определению арсената этим методом не мешают щелочные и щелочноземельные элементы, цинк, марганец и ряд других элементов. [c.49]

Приборы и реактивы. Пробирки. Штатив для пробирок. Прибор для получения и разложения мышьяковистого водорода. Прибор для получения сероводорода. Центрифуга. Водяная баня. Цилиндр (высотой 15—20 см). Цинк. Сернистое железо. Йодная вода. Растворы арсенита натрия (0,5 и. и насыщенный), арсената натрия (0,5 н.), сульфата меди (0,5 н.), хлорида двухвалентного олова (насыщенный), сульфида аммония (или натрия), соляной кислоты (уд. веса 1,19, 4 н. и 2 и.), азотной кислоты (уд. веса 1,4), едкого натра (2 и.). [c.165]

Возможность отделения алюминия от других элементов обусловлена тем, что он осаждается оксихинолином из растворов, содержащих а) уксусную I кислоту и ацетат аммония, б) аммиак, в) аммиак и перекись водорода и г) карбонат аммония. В первом случае алюминий отделяется от таких элементов, как магний и бериллий во втором — от фосфатов, арсенатов, бора и фтора в третьем — от молибдена, ванадия, титана, ниобия и тантала и, наконец, в четвертом — от урана. Отделение ряда элементов от алюминия может быть выполнено благодаря тому, ч го алюминий не осаждается оксихинолином из растворов, содержащих тартрат натрия и умеренные количества едкого натра, тогда как медь, кадмий, цинк и магний в этих условиях образуют нерастворимые оксихиноляты [c.149]

Метод потенциометрического титрования применяют для определения в различных объектах (в том числе и в объектах окружающей среды) хлорид-, йодид-, бромид-, роданид-, арсенат-, цианид-, ферроцианид-, оксалат-, нитрит-, арсенит-, йодат-, хлорид-ионов и др., а также катионов многих металлов (медь, кадмий, ртуть, цинк, висмут, свинец, железо и др.). Правда, в последние годы такого рода определения чаще выполняют методом ионной хроматографии (см. главу П), однако и потенциометрия не утратила практической значимости в экологической аналитической химии [6, 10,12]. [c.352]

Определению мешают никель, кобальт, цинк и кадмий, вступающие в реакцию с индикатором, алюминий и висмут, образующие нерастворимые фосфаты, и сульфаты, арсенаты и хроматы, реагирующие со свинцом. Допустимы только малые количества хлоридов, ацетатов, магния и марганца. Нитраты щелочных металлов могут присутствовать в довольно больших количествах. [c.394]

Осаждая алюминий 8-оксихинолином из аммиачной среды, его отделяют от фосфат-, арсенат-, борат-, хромат- и вольфрамат-ионов. Если при этом прибавить цианид, то в растворе останутся также цинк, медь и т. п. [c.697]

Для проверки применили два метода 1) в раствор мышьяковой кислоты вводили стандартный раствор цинка и определяли последний — метод синтеза 2) в раствор, полученный из навески арсената цинка, добавляли стандартный раствор цинка и определяли цинк — метод добавок. [c.157]

Молярное соотношение реагентов для осаждений, указанных в табл. 4, было взято из расчета получения трехзамещенного арсената циика. Осаждения были проведены при одном и том же порядке введения реагентов, а именно, сульфат цинка вводили в арсенат натрия. Объем промывных вод для всех осаждений составлял 100 мл, н цинк в них не обнаружен. [c.161]

Цинк приводит к возникновению светло-зеленой флуоресценции, однако менее интенсивной, чем флуоресценция комплекса бериллия. В интервале pH 2,5—4,5 можно открывать 0,05 жкг бериллия в присутствии 40 мкг цинка, или 0,5 мкг бериллия в присутствии 400 мкг цинка, что соответствует отношению бериллия к цинку 1 800. Из анионов не мешают определению С1, SOI, NO3, ацетаты, бораты. Тартраты, цитраты, арсенаты и фториды снижают чувствительность реакции. [c.254]

Для окисления Ре (II) в Ре (III) используют азотную кислоту, а также другие окислители в зависимости от природы анализируемого объекта пероксидисульфат аммония, перманганат калия. Проведению реакции мешает ряд веществ. Прежде всего должны отсутствовать анионы кислот, которые дают более прочные комплексные соединения, чем роданиды железа фосфаты, ацетаты, арсенаты, фториды, бораты, а также значительные количества хлоридов и сульфатов. Также должны отсутствовать элементы, ионы которых дают комплексные соединения с роданидом кобальт, хром, висмут, медь молибден, вольфрам, титан (III, IV), ниобий, палладий, кадмий, цинк, ртуть. [c.151]

В некоторых окисленных и смешанных рудах, содержащих мышьяк и ванадий, могут присутствовать адамин (арсенат цинка) и деклуазит (основной ванадат свинца и цинка). Адамин полностью растворяется в винной кислоте (селективный растворитель каламина), а деклуазит частично растворяется в перекиси водорода (селективный растворитель сфалерита). Следовательно, присутствие адамина и деклуазита искажает результаты определения каламина и сфалерита. Это затруднение удалось устранить после того, как было установлено, что, во-первых, 5%-ный раствор сульфата меди переводит в раствор каламин и смитсонит во-вторых, разбавленная соляная кислота, 1%-ная по объему, растворяет деклуазит при кипячении в течение 1 ч. Цинк сфалерита переходит в раствор в этих условиях только на 3% [6]. Эти данные учтены в схеме 14, которую широко применяют в аналитических лабораториях. [c.102]

Цинк может содержаться в пылях, получаемых при переработке свинцово-цинковых руд и продуктов их обогащения, в виде окиси, арсената, сульфида и в виде металла. Учитывая растворимость соединений цинка в некоторых растворителях, для фазового анализа пыли можно было бы предложить две схемы. По первой — сначала извлечь окисленные соединения цинка раствором ацетата аммония, затем металлический цинк раствором нитрата меди или уксусной кислоты по второй — сначала извлечь металлический цинк раствором нитрата серебра, а затем окисленные соединения цинка раствором ацетата аммония или уксусной кислоты. По обеим схемам сульфид цинка останется в нерастворимом остатке. [c.110]

Многие вещества в тем числе барий, бериллий,кальций,свинец, литий, магний, марганец (2+), никель (2+),калий, натрий, стронций, торий, уранил, цинк,арсенат,бензоат, борат,броглид,хлорид, цитрат, фторид, формиат, йодат,лактат,молибдат,нитрат,окса- лат,фосфат, пирофосфат, салицилат, селенат,сульфат, тартрат,тетраборат и роданид не мешают определению нитритов. [c.46]

Реакция восстановления соединений мышьяка до арсина АзНз (фармакопейная). Небольшие массы арсенитов, арсенатов или других соединений мышьяка (при содержании -0,001—0,1 мг мышьяка) открывают очень чувствительной реакцией восстановления соединений мышьяка до газообразного арсина АзНз, который идентифицируют реакциями с нитратом серебра AgN03 или хлоридом ртути(П) Hg . Реакцию получения АзНз проводят в кислой среде (H2SO4 или НС1) восстановитель — часто металлический цинк (точнее — водород в момент выделения, об1)азую-щийся при растворении металлического цинка в кислотах) [c.444]

Сулема, мышьяковистый ангидрид, мышьяковый ангидрид, фосфор желтый, алка лоиды (стрихнин, бруцин, цинхонпн и др.), алдрин, дилдрин, арсенит натрпя, арсенат кальция, парижская зелень Соли синильной кислоты — цианистые натрий, калнй, кальций, кадмий, оарпй, свинец, цинк, серебро, цианистая и оксицианистая ртуть, цианистая медь, цианистые, препараты (цианплав циклон ), гранозан, этилмеркурфосфат, этилмеркурхлорид, меркуран [c.327]

Число люминофоров, которые более или менее удовлетворяют указанным требованиям, невелико. К ним относятся фторгерманат магния, активированный Мп арсенат машия, активированный Мп цинк-стронций, кальций-магний и кальций-цинк фосфаты, активированные Зп. В последние годы были разработаны и нашли широкое применение в лампах ортованадат и фосфатованадат иттрия, активированные Ей. Последние применяют либо отдельно, либо в смеси с указанными выше фосфатными люминофорами. Обладая интенсивным красным свечением, ванадаты обеспечивают высокую долю излучения ламп в красной области спектра. [c.78]

И цинк-кальций фосфата, активированного Зп, Спектр люминесценции (рис, 1У.17, кривая 1) состоит из двух полос с максимумами при 420 и 620 нм . При повышении температуры до 200 интенсивность люминесценции уменьшается, поэтому этот люминофор не может конкурировать с фторгерманатом магния, арсенатом магния и цинк-кальций фосфатом в мощных люминесцентных лампах высокого давления. Уменьшая концентрацию Мп и увеличивая длительность прокаливания, можно улучшить стабильность люминофора в 1,5 раза [83]. В промьппленном масштабе этот люминофор в СССР не изготовляется. [c.90]

Анализируемый азотнокислый раствор, содержащий около 0,3 г висмута и свободный от соляной и серной кислот, осторожно йрибавляют при непрерывном перемешивании к 50 мл титрованного (1%-ного) раствора арсената калия KH2ASO4, находящегося в мерной колбочке на 100 мл, разбавляют водой до метки, хорошо перемешивают и отфильтровывают осадок арсената висмута. Для определения избытка арсената к 50 мл фильтрата прибавляют 40 мл 25%-ного раствора соляной кислоты и 1 г иодистого калия и титруют через 15—20 мин. выделившийся иод 0,1 н. раствором тиосульфата (без применения раствора крахмала). Титр раствора мышьяковокислого калия устанавливают таким же образом по тиосульфату. Кроме висмута, Валентин определял аналогичным методом магний, кальций, стронций, барий, цинк, кадмий, свинец, марганец, никель, кобальт, алюминий и хром. [c.97]

Уголь, цинк гранулированный, синяя лакмусовая бумага, красный фосфор, мып1ьяковистый ангидрид, сода, фосфат натрия одно- и трехзамещенный, азотная кислота концентрированная. Соляная кислота концентрированная и 2 н. Серная кислота 2 н. Растворы едкого натра 2 н., аммиака 2 н., арсената натрия 0,5 н., арсенита натрия 0,5 п., хлорида олова (И) 0,5 н., йодида калия 0,1 н., перрланганата калия 0,1 н., нитрата серебра [c.127]

Осаждение индия в виде фосфата. Технологическая схема извлечения индия фосфатным способом приведена на рис. 31. Так как арсенаты тяжелых металлов начинают осаждаться при более низких значениях pH, чем фосфат индия, для получения более богатого индиевого концентрата предварительно отделяют мышьяк, а также селен, теллур и т. п. добавлением дитионита натрия N828204. Фосфат индия осаждают действием КаН2Р04, который добавляется в незначительном избытке по отношению к индию, после чего едким натром раствор нейтрализуют до pH 3,2. В этих условиях цинк и кадмий остаются в растворе. Фосфат индия растворяют в серной кислоте, и процесс повторяют. После 2—3-кратного [c.187]

Фосфат- и арсенат-ионы осаждают уран, но если тройной ацетат растворяют в воде, чтобы провести колориметрическое определение, фосфат и арсенат уранила остаются нерастворенными их отделяют фильтрованием или центрифугированием раствора. Молибден (VI) также осаждается в виде молибдата уранила его можно связать в комплекс добавлением цитрата или тартрата.Ме-шают оксалат-ионы. Фторид-ионы не мешают, но если проба содержит алюминий, может выпасть осадок NasAlFe. Магний, кобальт, никель и марганец могут заменить цинк в составе тройного ацетата на результате колориметрического определения это не отразится, но при весовом окончании определения результат получится неправильным. Некоторые металлы выпадают в осадок в виде гидроокисей. [c.910]

Из приведенных в табл. 1 данных следует, что цинк можно определять в арсенатах цинка весовым методом, осаждая его в виде ZnNH4P04. [c.157]

Комплексные соединения, содержащие галоидные соединения двух металлов, таких как серебро, медь, олово, марганец и кобальт, а также триалкилфосфиты, арсенаты или антимониты, способствуют повыщению противозадирных свойств масел [2]. В литературе [41] также сообщается о продуктах реакции сульфида фосфора с углеводородами, которые затем обрабатывают перекисью водорода и соединением, содержащим молибден или ванадий, в результате чего образуется концентрат, в котором металл остается в виде тонкодиспергированного окисла и который обладает противозадирными свойствами. Перечень различных соединений металлов, рекомендуемых в качестве противозадирных присадок, можно было бы продолжить, но чаще всего применяют соединения, содержащие св инец или цинк. [c.121]

Д с 2М-4Х [595], а также смесей арилоксиуксусных кислот с различными другими веществами, как-то с азотными удобрениями [609, 6lll0, микроэлементами (бор, цинк,. молибден, медь, марганец, кобальт и другие элементы [549], 2,4-дихлорфенокси-этилсульфатом натрия [611], 2,4-дихлорфенолом [612] (по утверждению авторов патента, примесь 2,4-дихлорфенола к 2,4-Д улучшает поглощение гербицида растениями), с аминными солями кремнефтористоводородной кислоты, хлоратами натрия и магния, алмилдинитрофенолами [614, 615], трихлорацетатом натрия, арсенатом натрия, хлор-ИФК [614, 616, 617], дихлорпропиона-том натрия [618, 619], пентахлорфенолятом натрия [617] и многими другими веществами. [c.355]

Учитывая сказанное, было целесообразно проверить выше-составленные ряды ПР арсенатов и селенитов с точки зрения правила рядов. Для проверки применялся так называемый быстрый метод определения константы равновесия, апробироваН ный Н. А. Тананаевым и его учениками [8, 9]. С учетом поставленной перед нами задачи не преследовалась цель установления точных значений констант равновесия. Последние определялись с точностью, вполне достаточной для установления взаимного расположения элементов в ряду, но отнюдь недостаточной для определения ПР. Исследования проводились как для пар элементов, расположенных в последовательности ряда (например для ряда сслспитов брались пары никель—цинк, цинк—кобальт, кобальт—марганец, марганец—медь и т. д.), так и для серий пар, содержащих один общий катион (например брались [c.6]

Д. 1я работы требуется Приборы по рис. 73 и 74.—Штатив с пробиркамн.— Тигельные щипцы.— Крышка от фарфорового тигля.—Кристаллизатор большой.—Стакан емк. 100 или 150 мл.—Стакан емк. 250 мл.—Цилиндр мерный емк. 50 —Цилиндр со стеклом.—Колбы емк. 100 мл 4 шт.—Колба мерная емк. 100 мл.—Колбы конические емк. 100 мл. 3 шт.—Пипетка емк. 10 мл.—Шпатель стеклянный.—Газоотводная трубка с пробкой для собирания газов над водой.—Ванна стеклянная.—Бумага (листы 7x7 сл).—Лучины.—Вата.—Хлорид аммония.—Гидроокись кальция,—Цинк гранулированный,—Фосфор красный.—Соляная кислота концентрированная.—Азотная кислота концентрированная.—Серная кислота (1 5).—Хлорид аммония, насыщенный раствор.— Нитрит натрия, насыщенный раствор.—Соляная кислота, 0,4 н. титрованный растзор.—Едкое кали, 2 н. раствор.—Аммиак, 25%-ный раствор,—Арсенат натрия, 0,5 н. раствор.—Сульфат цинка, 0,5 н. раствор.—Сульфат никеля, [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология