Азосочетание кислоты

Нитрозирование. Реакция нитрозирования дифенилолпропана протекает на холоду при добавлении 2 г-экв нитрита натрия в среде уксусной кислоты и приводит к образованию монооксима п-бензо-хинона . При этом, так же, как и при азосочетании, расщепляются связи оксифенильных остатков с четвертичным углеродным атомом и кроме монооксима п-бензохинона образуются ацетон и вода [c.17]

Азосочетание проводится в кислой или щелочной среде, в щелочной среде происходит азосочетание с оксисоединениями (фенолы, нафтолы и их производные), в кислой—с аминами. В качестве кислотных агентов в технике используют преимущественно серную, соляную и уксусную кислоты щелочными агентами служат аммиачная вода, кальцинированная сода, едкий натр, уксуснокислый натрий. [c.299]

Реакции. Реакция азосочетания. Реакция азосочетания является примером реакции диазосоединений без выделения азота. Соли диазония как электрофильные реагенты способны взаимодействовать с ароматическими соединениями, обладающими высокой основностью (амины и фенолы), с анионами достаточно сильных алифатических СН-кислот (анионы малонового и ацетоуксусного эфиров, алифатических нитросоединений), а также с алкенами (бутадиеном-1,3, изобутиленом, виниловыми эфирами и др.). [c.437]

Для получения фенола гидролизом гидросульфата бензолдиазония рекомендуется постепенно вводить раствор соли диазония в избыточное количество предварительно нагретой разбавленной серной кислоты, а не просто нагревать смесь растворов этих двух веществ. В противном случае побочно получается продукт азосочетания образовавшегося фенола с еще не разложившейся солью диазония, что снижает выход фенола. [c.456]

В диметиланилине имеется сильная электронодонорная группа (СНз)2Ы сочетание идет в пара- (или в орто-) положение по отношению к ней. Азосочетание с диметиланилином, так же как и с аминами вообще, проводят в слабокислой среде, например в среде уксусной кислоты такую среду создают, добавляя к реакционной смеси избыток ацетата натрия. [c.209]

В какое положение идет азосочетание 4,5-дигидрокси-1-нафталинсульфо-кислоты, если р/(а гидроксигруппы в 4-положении 5,33, а в 5-положении 13 [c.254]

Чтобы избежать реакции азосочетания (см. разд. 32,9.4) между диазониевой солью и фенолом, раствор соли постепенно прибавляют к избытку кипящей разбавленной серной кислоты. Летучий фенол при этом отгоняется с паром по мере образования. [c.700]

Катионы диазония существуют только в кислой и слабощелочной среде (в сильно щелочном растворе они превращаются в кислоты, например PH—М = Н—ОН, а затем в диазотат-анионы, например РЬ—М —0 ), в связи с чем реакции азосочетания могут проводиться только в указанных условиях. Оптимальное значение pH зависит от свойств атакуемого соедн-иения. В случае фенолов реакция лучше всего протекает в слабощелочной среде, поскольку фенолят-ион намного легче атакуется электрофилом, чем сам фенол, из-за значительно более высокой электронной плотности [c.151]

Аналитическое значение взаимодействия азотистой кислоты с аминами заключается в том, что с ее помощью можно отличить первичные алифатические от первичных ароматических аминов. Последние могут диазотироваться, а образовавшееся диазосоединение легко обнаруживается с помощью азосочетания (см. разд, Г, 8.3.3). [c.232]

По коррозионному действию вещества, перераба7ъшаемые в аппаратах для нитрозирования, диазотирования и азосочетания, соответствуют разбавленным кислотам (за исключением сочетания в щелочной среде), т. е, являются несьма агрессивными средами по отношению к подавляющему большинству металлов. Раиьп1е в этих процессах часто применяли деревянную аппаратуру. В настоящее время она почти повсеместно заменена стальной футерованной аппаратурой, более прочной и наде.ч<ной в эксплуатации и обеспечивающей большую герметичность. [c.301]

С), формилирование (1.НС1, H N 2. Н2О реакция Гаттермана), ацилирование ангидридами кислот, азосочетание, меркурирование [(СНзСОО)гН , 20°С или Hg b, H OONa]. [c.512]

Определение 8-оксихинолина реакцией азосочетания его с сульфаниловой кислотой [c.62]

Гидролиз N-нитpoзo oeдинeний. Чистоароыатические и жирноароматические М-нитрозосоединения (нитрозамины) легко гидролизуются спиртовыми растворами НС1, образуя вторичный амин и азотистую кислоту. Если гидролиз вести в присутствии а-нафтиламина, то последний диазотируется образующейся азотистой кислотой, а диазосоединение вступает в реакцию азосочетания с избыточным а-нафтиламином. Образуется азокраситель [c.274]

Реакцией диазотирования сульфаниловой кислоты (реакция Лунге I) и азосочетания образующего ся диазония с ароматическими аминами можно обнаружить нитрит-ионы. Наиболее часто в реакциях азосочетания применяют 1-аминопафталин (реакция Лунге П). Образуется красный азокраситель [c.15]

Напишите уравнения реакций азосочетания фенилдиазонийхлорида с перечисленными ниже соединениями 1) ж-крезолом, 2) л-оксибензойной кислотой, [c.200]

Составьте уравнения следующих реакций 5е2-типз 1) нитрования 2,3-диметилфурана смесью азотной кислоты и уксусного ангидрида, 2) бромирования тиофена, 3) азосочетания пиррола с диазотироваи-ной сульфаниловой кислотой. [c.221]

Диаавсоединение из бензидина затем сочетается с двумя молекулами фенола или ароматического амина, образуя так называемые дисазокраситвли, т. е. азокрасители с двумя азогруппами. В качестве азосоставляющих обычно берут суль-фопроизводные фенолов или аминов преимущественно нафталинового ряда. Например, с нафтионовой кислотой (стр. 393) азосочетание протекает по схеме [c.399]

Примером индикатора может служить азокраситель метиловый оранжевый (метилоранж) — продукт азосочетания диазотированной сульфаниловой кислоты (стр. 393) с диметиланилином [c.402]

В реакции азосочетания, приводящей к получению азокраси-телеи, всегда участвуют диазокомпоненты (диазосоединення самого различного строения) и азокомпоненты (различные фенолы и ароматические амины). Вот некоторые примеры получения простейших азокрасителей. Азосочетанием диазосульфаниловой кислоты с диметиланилином получают диметиламиноазобензолсульфокис-лоту [c.236]

Образование азокрасителя происходит в результате реакции азосочетания или сочетания соли диазония с ароматическими аминами или 6 фенолами. При сочетамии с аминами, как в данном случае, образуются основные красителя, дающие соли с кислотами.. [c.118]

Производное нафталта состава СцНюО обладает следующими свойствами а) растворяется в водном растворе NaOH б) не вступает в реакцию азосочетания в) окисляется хромовой смесью до фталевой кислоты. Каково строение соединения СцНюО [c.203]

Трополон напоминает фенол в том отношении, что цля него характерны реакции азосочетания, нитрозирования, нитрования, галоидиро-ва1П 1я, аминометилирования, реакция Реймера — Тимана, клайзенов-ская перегруппировка аллилового эфира и т. п. Такие реакции, как сульфирование серной кислотой, конденсации Фриделя — Крафтса и аерегруппировки Фриса, неприменимы к троиолону, потому что он образует сопряженные кислоты в сильных кислотах и комплексные соли с хлористым алюминием. Прибавление серной кислоты ускоряет нитрование бензола, но подавляет нитрование трополона. Для сульфирования трополона применяется сульфаминовая кислота. [c.497]

Разберите синтез этого тетразокрасителя азосочетанием в щелочной среде бис-диазотированной 4,4-диамино-дифениламинсульфокислоты-2 (А) с 2 молями 2-аминонафтол-8-сульфокислоты-6, известной под названием у ислоты (В). Затем снова проводится быс-диазотирование аминогрупп у Кислоты и азосочетание с 2 молями ж-оксиэтиламинанилина (С). [c.245]

Растворимы в воде также и катионные (основные) азокрасители, которые приобретают все большее значение при окраске полиакрилонитрильного волокна. Так называемые проявляющиеся красители представляют собой нерастворимые в воде соединения, которые образуются при азосочетании компонентов непосредственно на волокне. Хорошо известный среди них паракрасный (табл. 143) представляет ныне лишь исторический интерес. Большое значение имеют только красители ряда нафтола А5, получаемые из ариламидов 3-оксинафтойной кислоты (см. разд. Г,5.1.7.6) и других оксикарбоновых кислот, гидроксильная группа в которых находится по соседству с карбоксильной. Некоторые из этих трудно растворимых в воде азокрасителей, известных под названием дисперсных красителей, имеют техническое значение они применяются для окраски гидрофобных волокои, таких, как полиэфирные, триацетатные, а также полиакрилнитрильные и полиамидные. Эти красители не содержат сульфогрупп, однако из суспензии в воде через истинный раствор в диспергирующем средстве переходят на волокно. [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология