Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сопряжение Сопряжение

    В отличие от инфракрасного спектра ультрафиолетовый спектр используется не для непосредственного установления наличия отдельных функциональных групп, а для изучения взаимоотношений между функциональными группами, в основном сопряжения сопряжения между двумя и более двойными (или тройными) углерод-углеродными связями между двойными углерод-углеродной и углерод-кислородной связями между двойными связями и ароматическим кольцом, а также для обнаружения самого ароматического кольца. Кроме того, с помощью ультрафиолетового спектра можно определить число и расположение заместителей, связанных с атомами углерода сопряженной системы. [c.403]


    Кислота Основание Ацетат-ион Ион гидроксония (избыток) (сопряженное (сопряженная основание) кислота) [c.101]

    Химические свойства карбоновых кислот обусловлены в основном наличием карбоксильной группы, которая в отличие от изученных ранее функциональных групп имеет более сложное строение. Качественное отличие ее состоит в том, что внутри самой функциональной группы имеется сопряжение. Сопряжение осуществляется за счет перекрывания р-орбитали атома кислорода гидроксильной группы с р-орбиталью атома углерода карбонильной группы. В результате происходит делокализация (обобществление) неподеленной пары электронов атома кислорода гидроксильной группы и электронов л-связи карбонильной группы, т. е. р,я-сопряжение (рис. 8.2). Карбонильная группа по отношению к ОН-группе выступает в роли электроноакцептора, и, наоборот, гидроксильная группа за счет +М-эффекта — в роли электронодонора, подающего электронную плотность на карбонильную группу. Электронная плотность в р,я-сопряженной системе смещена в сторону электроотрицательного атома кислорода карбонильной группы, неподеленные пары электронов которого не могут участвовать в сопряжении. При таком электронном строении связь 0<-Н оказывается сильно поляризованной, что обусловливает появление в карбоксильной группе ОН-кислотного центра. [c.256]

    На рис. 16.22 графически представлена зависимость от координаты реакции, на которой выделено пять областей. В том, что касается вычисления энергии, ситуация для реагентов [К] и продуктов [Р] довольно ясна исходная и результирующая системы являются полностью сопряженными. Сопряжение ослаблено в областях 1 н 3 а очень ослаблено (если не нарушено полностью) в области 2 (область активированного комплекса). В теории, которую мы рассматриваем, ограничиваются оценкой относительных скоростей реакций, поэтому для такой оценки можно использовать разность энергий состояний Ни/ либо Н а 2, Я и 2, Я и 3, конечно, при условии, что не произойдет пересечения кривых для отдельных членов реакционной серии. Чтобы пояснить это, достаточно выбрать два случая и рассмотреть всего два члена реакционной серии (рис. 16.23). [c.469]

    Кислота Основание Сопряжен- Сопряженная кислота ное основание [c.318]

    Для всех органических красителей, применяющихся в качестве реактивов при фотометрическом определении металлов, характерна система сопряженных двойных связей. Если в соединении имеется система чередующихся двойных и ординарных связей, тогда при действии света возбуждаются не отдельные электроны, а вся система цепи сопряжения (сопряженный резонатор). [c.82]


    Химические свойства. Атом хлора в В. малоподвижен, т. к. симметрия электронного облака в молекуле нарушена вследствие суммарного влияния отрицательного индукционного эффекта атома хлора и р — я-сопряжения (сопряжение неподеленных электронов атома хлора с л-электронами двойной связи), сопровождающегося образованием мезомерной структуры  [c.217]

    Сопряжение я-связей нереагирующей молекулы характеризуется как статический эффект сопряжения. Сопряжение я-связей в 1,3-бутадиене несколько упрощенно можно изобразить изогнутыми стрелками  [c.92]

    Сопряжение я-связей нереагирующей молекулы характеризуется как статический эффект сопряжения. Сопряжение я-связей в [c.94]

    Основания К ислота Сопряженная Сопряженное кислота основание [c.115]

    Сопряженная Сопряженное Основание Кислота кислота основание [c.116]

Рис. XIV. 8. Диаграмма с линией Рис. XIV. 9. "Диаграмма с линией сопряжения. сопряжения. Рис. XIV. 8. Диаграмма с линией Рис. XIV. 9. "Диаграмма с <a href="/info/1508283">линией сопряжения</a>. сопряжения.
    Нормы гарантированного бокового зазора изменяют, применяя одно из следующих сопряжений сопряжение с нормальным гарантированным зазором X сопряжение с нулевым гарантированным зазором С сопряжение с уменьшенным гарантированным зазором Д сопряжение с увеличенным гарантированным зазором Ш. [c.305]

    Характеристика пептидной связи. Пептидная связь плоская (ко-планарная). Связь С—N напоминает двойную связь (вращение невозможно) из-за р, п — сопряжения (сопряжение свободной пары электронов атома азота с л лектронами двойной связи С=0 ). Пептидная связь определяет остов (хребет) первичной структуры белковой молекулы и придает ему жесткость. [c.33]

    КИСЛОТА РАСТВОРИТЕЛЬ СОПРЯЖЕННОЕ СОПРЯЖЕННАЯ [c.67]

    Хеиносмотнческое сопряжение. Сопряжение синтеза АТР и переноса электронов через мембрану за счет электрохимического градиента Н . [c.1021]

    По мнению Лайда [17], возможность представления опытных данных в виде усредненных длин единичных связей С — С, при помощи атомных радиусов углерода различной гибридизации, говорит о незначительном (negligible) влиянии сверхсопряжения и даже простого сопряжения на длины связей. Разница в электроотрицательностях атомов, образующих связь, и некоторые другие влияния могут быть сравнимы в этом отношении с сопряжением. Сопряжение [c.255]

    Влияние сопряжения. Сопряжение с алифатическими группами. Когда имеется сопряжение двух алифатических связей С=С, происходит расщепление поглощения на две полосы, характерные для двойной связи [16, 17]. Это объясняется частично механическим взаимодействием, а частично тем, что меняется характер нормальных колебаний, и для двух идентичных связей возникают одновременно формы колебаний в фазе и не в фазе. Тем не менее у простых сопряженных систем одна полоса сильнее другой и имеет обычно частоту примерно на 30 см меньше частоты соответствующего несопряженного соединения. Барнс и др. [1] приводят ряд соединений, дающих в результате наличия системы сопряженных С=С-связей полосы поглощения около 1600 сж" и, в частности, 1,3-бутадиен (1597 м- ) [18] и винилацети-лен (1600 см ) [2]. Во всех случаях наблюдается при этом сильное увеличение интенсивности поглощения в инфракрасной области. [c.47]

    Во всех примерах, рассмотренных в этом разделе, предполагалось, что начальная температура среды постоянна или, без ограничения общности, рав-иа нулю. Задачи, в которых задано начальное распределение температуры, не рассматривались. Причина этого заключается в том, что в настоящее время невозможно с помощью интегрального метода решать задачи такого типа. В качестве возможного метода решения этих задач можно указать на использование теоремы Гудмена [20], которая гласит, что решение любой линейной задачи всегда может быть выражено в терминах задачи сопряженной. Сопряженная задача также является обычной задачей теплопроводности, но только для времени, отсчитываемого в обратную сторону и обязательно с нулевым начальным распределением температуры. Таким образом, для решения линейной задачи с неоднородной начальной температурой косвенно можно применить интегральный метод, ибо, решая сопряженную задачу интегральным методом и используя затем теорему Гудмена, связывающую прямую и сопряженную задачи, можно получить интересующее нас решение. Другие приемы, применимые как к линейным, так и к нелинейным задачам, рассматриваются в разд. VH, где изложены различные обобщения интегрального Metofla. [c.54]

    Вариадт А - удельные капиталовложения с учетом сопряженных отраслей. Себестоимость на I т СМС при оценке сырья по себестоимости 566 руб. Удельные капиталовложения в производство сырья приняты по первому кругу сопряжения. Сопряженные капиталовложения (К ) определены по формуле [c.38]



Смотреть страницы где упоминается термин Сопряжение Сопряжение: [c.31]    [c.31]    [c.224]    [c.102]    [c.71]    [c.98]    [c.210]    [c.91]    [c.54]    [c.242]    [c.235]    [c.43]    [c.455]    [c.40]    [c.31]    [c.31]    [c.61]    [c.155]    [c.51]    [c.191]    [c.191]   
Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.141 , c.305 , c.358 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Сопряжение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте