Гликозиды характеристика

Характеристика сердечных гликозидов группы наперстянки, [c.41]

Характеристика сердечных гликозидов группы строфанта, [c.41]

Дезоксисахара распространены в природе. Они являются почти обязательным компонентом природных сердечных гликозидов. Новым природным объектом, в котором богато представлены дезоксисахара, являются антибиотики, особенно недавно открытые и расшифрованные макролиды. Важным классом природных соединений, содержащих дезоксисахара, являются бактериальные сахара, а также дезоксирибонуклеиновые кислоты, в которых углеводной компонентой является дезокси-рибоза. Эти кислоты — важный природный полимер, определяющий генетические характеристики живых организмов. [c.116]

Методы анализа. Для качественной идентификации антибиотиков, в отличие от ряда групп природных соединений (алкалоиды, гликозиды), не существует общих, групповых реакций. В основу качественной характеристики антибиотиков положена индивидуальность их химической структуры, характер функциональных групп, в зависимости от которых антибиотики дают те или другие реакции, преимущественно цветные. [c.414]

В течение последних трех десятилетий удалось массовое размножение культивируемых растений с уникальными характеристиками, а выращивание растительных клеток стало основой для получения многих природных веществ, образуемых ра чными растениями в качестве продуктов вторичного обмена (гликозиды, алкалоиды и другие вещества). [c.491]

Измерение поглощения в ультрафиолетовой области спектра — чрезвычайно полезный метод характеристики фенольных соединений. Окрашенные соединения поглощают в видимой области, и все фенолы сильно поглощают в ультрафиолетовой области. Спектры можно использовать для установления различий между отдельными группами фенолов, а также для дифференциации внутри отдельной группы положение максимумов часто указывает на число фенольных гидроксильных групп в молекуле. Следует отметить, что этерификация гидроксильной группы или образование гликозида сказывается на спектре фенола. Ниже будет рассмотрено использование реагентов, вызывающих сдвиг длины волны максимума поглощения. Спектры обычно снимаются в спиртовом растворе. За исключением отдельных случаев, инфракрасные спектры намного менее полезны для характеристики неизвестных фенолов. Имеется четыре библиографических указателя по опубликованным спектрам [4—8]. [c.35]

Такова в общих чертах химия фенольных гликозидов цитрусовых, лежащая в основе вкусовых воздействий этих соединений. Положено начало изучению их распространения среди различных видов. Относительно главных путей биосинтеза фенольных гликозидов более или менее определенные выводы могут быть сделаны лишь путем сравнения с тем, что происходит в других растениях. Пока еще почти ничего не известно об их функции, метаболизме и генетической характеристике. Не исключено, что эти вопросы будут решены лишь в результате применения ферментативного метода и метода меченых атомов, которыми до некоторой степени пренебрегали при изучении цитрусовых растений. [c.434]

Необратимый С. протекает медленно, часто катализируется кислотами и основаниями (С. эфиров, ангидридов, гликозидов, многих неорганич. полимеров — солей полисиликатов, полифосфатов и др. соединений). Важнейшими количественными характеристиками необратимого С. являются константы скорости, энергии активации и энтропии активации. [c.480]

Характеристика агликона. В основе строения агликоновс 1ЫХ гликозидов лежит цикло цента но пергидрофенантренова стема, полностью 1гли частично гидрированная. Кольца. 4/В иметь как цис-, так и трт -сочленение. Относительно кол кольцо С всегда занимает транс-положеиие. А кольца /D в чие От других природных стероидов имеют всегда г г/с-сочлене У агликонов сердечных гликозидов могут быть замест у 3, 5, 10, 12, 13, 14, 16 углеродных атомов, а в положении 17 дится ненасыщенное лактонное кольцо [c.28]

При подкислении р-ра О. А последовательно отщепляет моносахаридные остатки с образованием серии гликозидов-продуктов частичного гидролиза, один из к-рых-О. D. Спектральные характеристики и кислотные св-ва всех О. определяются оливином. Последний образует 3, 4 -ацетонид. при обработке щелочами превращ. в 3 -гидрокси-4 -оксо-изомер (изооливин), а при действии разл. окислителей расщепляется с образованием ацетальдегида и муравьиной к-ты, производных 0-/и/)ео-2,3-дигидроксимасляной или D-винной к-ты. [c.375]

К диализованному раствору, содержащему окисленный полисахарид добавляют 1,1 г боргидрида натрия и оставляют стоять при комнатной температуре в течение 10 ч. Затем к смеси добавляют по каплям 1 н. раствор соляной кислоты для разрушения избытка боргидрида и нейтральный раствор концентрируют в вакууме при 40° С до 150 м.л. К полученному нейтральному раствору полиола добавляют соляную кислоту до 0,5 и. концентрации и подкисленный раствор оставляют при комнатной температуре на 8 ч. Для удаления ионов хлора и натрия гидролизат последовательно обрабатывают анионитом А-4 (ОН -форма) и катионитом Щ-120 (Н+-форма), а затем упаривают досуха в вакууме при 40° С. Остаток трижды упаривают со 150 мл метанола для удаления борной кислоты в виде летучего метилбората. Исследование нейтрального гидролизата методом хроматографии на бумаге в системе пиридин — этилацетат—вода (2 5 7 по объему) показывает наличие в нем эритрита и ряда менее подвижных гликозидов эритрита. Для идентификации разделенных хроматографией веществ вырезают участки хроматограммы, соответствующие отдельным соединениям, элюируют водой, элюаты фильтруют и упаривают в вакууме досуха. В табл- 16 приведена характеристика очищенных продуктов. [c.115]

Метрологические характеристики предлагаемой методики определепия массовой доли суммы феиольпых гликозидов рассчитаны из результатов анализа одного образца виларипа в 10 иезависимых повторностях и представлены в таблице 1. [c.134]

Бортникова В.В., Крепкова Л.В., Арзамасцев Е.В. Токсикологическая характеристика противовирусного препарата Алпизарип - ксаптопового гликозида из копеечника альпийского. // Европейский симпозиум по примепепию лекарствеппых растений в современной терапии. - Прага, Чехословакия.- 1989.- С. 14. [c.236]

Во время дискуссии впервые предпринята попытка выделить бола определенные признаки, различаюшие С- и 0-гликозиды [249, 330, 337]. Н( это были единичные характеристики, еще не дающие ответа на многочио ленные и разнообразные вариации свойств вьщеляемыхгликофлавоноидод Поэтому в настоящем исследовании, анализируя данные литературы и собственный опыт в этой области, мы пришли к заключению о не обходимости характеристики гликофлавоноидов ио целому комплекс признаков, дополняющих друг друга. [c.82]

Циклодекстрины - макроциклические соединения полисахаридной природы, представляющие собой полимергомологический ряд с общей формулой ( HioOj),,. Структурной единицей макроциклов ЦД является а-D-глюкоза в пиранозной форме. Наиболее изучен второй гомолог ЦД с п = 7 - (5-циклодекстрин. Структурные глюкопиранозные единицы ЦД связаны между собой 1,4-связями и расположены симметрично вокруг центральной оси. Условные плоскости глюкопиранозных колец слегка наклонены относительно плоскости гликозидных кис-лородов, что позволяет рассматривать молекулу ЦД в виде слегка конического полого цилиндра. Внутренняя полость молекулы содержит гликозидные кислороды и водородные атомы, из-за чего имеет слегка гидрофобный характер. Эти свойства внутренней полости являются предпосылкой для создания комплекса с разными молекулами - "гостями" [27]. Способность ЦД образовывать комплексы включения со многими неорганическими и органическими веществами следует считать их основным характерным свойством. ЦД широко применяются в фармацевтической, пищевой промышленности. Включение ЦД в состав таблеток улучшает фармацевтические характеристики лекарственных средств. Это заключается в улучшении растворимости (простагландины, стероидные гормоны, барбитураты), стабилизации против гидролиза (аспирин, гликозиды), улучшении биодоступности (барбитураты, дигоксин, сульфонамиды), защиты слизистой желудка от повреждения (аспирин, индометацин), ингибировании гемолиза (антибиотики) и т.д. [28, 29, 30]. [c.501]

При характеристике сахаридов и их производных (например, гликозидов) необходимо прежде всего решить вопрос о том, представляет ли данное соединение циклический или ациклический продукт. Если изучаемое вещество циклическое, то важно установить, какую форму имеет его цикл (а- или р-кокфигурацию) [c.304]

Гетероциклические основания нуклеиновых кислот являются практически плоскими структурами. Их атомы выходят из плоскости ие более чем на 0,01 нм. С помощью рентгеноструктурного анализа получены геометрические характеристики оснований оказалось, что связи С—О (0,123 0,127 нм) короче связей С N ( ОДЗ нм) и связей С С ( 0,13 нм). Следует отметить, что гликозидиая связь незначительно выведена из плоскости оснований. [c.333]

Гликозид А, ассоциированный с гликозидом LVIII, при метанолизе в кислой среде дал два других гликозидных вещества. Спектральные характеристики и аналитические данные указывают на то, что один из этих гликозидов, гликозид В, является изомером LVIII это было подтверждено гидролизом разбавлен- [c.445]

При выборе наиболее подходящего метода разделения стероидов в каждом конкретном случае необходимо учитывать следующие факторы а) масштаб, т. е. количество разделяемой смеси б) количество выделяемого или анализируемого стероида в смеси, т. е. компонентный состав смеси в) физико-химическую характеристику стероидов, подвергающихся разделению, т. е. их полярность, растворимость и т. д. г) строение подвергающихся разделению стероидов. Стероиды резко различаются по своей полярности— от стероидов, этерифицированных жирными кислотами, липофильный характер которых аналогичен липофильному характеру жиров и парафинов, до стероидных гликозидов или производных желчных кислот, заметно растворимых в воде. Тем не менее вследствие наличия большого углеродного скелета молекулы большинства стероидов обладают средней полярностью и, как правило, лщюфильны. Вот почему для разделения стероидов в основном применяют адсорбционную хроматографию с растворителями низкой полярности и в гораздо меньших масштабах— гель-проникающую и распределительную хроматографии. Последний из упомянутых факторов (строение стероида) также может сыграть решающую роль при выборе подходящего метода разделения. Например, применение ионообменных смол, по-видимому, целесообразно для разделения способных ионизоваться стероидов, таких, как желчные кислоты или некоторые производные стероидов. Хорошо известно, что соединения, образующие гомологический ряд, плохо делятся на адсорбентах, но хорошо разделимы в системах жидкость—жидкость. В последнем слу- [c.212]

Болан и Стил [141] описали газохроматографический анализ 10 фенольных гликозидов, встречающихся обычно в особях Salix. Для проверки эффективности метода они использовали кристаллическую фракцию, полученную из гликозида, экстрагированного из этих особей. После разделения на колонке ГЖХ природной смеси гликозидов (в форме ТМС-эфиров) собрали два основных компонента этой смеси. Затем приготовили ТМС-эфиры салицина и пи-цеина и подвергли их анализу с помощью ИК- и УФ-спектромет-рии. Полученные в результате данные совпадали с данными, опубликованными ранее [142, 143]. Характеристики удерживания и данные ИК- и УФ-анализа двух собранных компонентов природной смеси совпадали с соответствующими данными, полученными для [c.318]

Тиме и Винклер [668—670] применили хроматографию на полиамиде при изучении химического состава экстрактов коры и листьев различных видов Forsythia. Элюцией системой хлороформ—метанол (95 5) они выделили четыре гликозида лигнанов, два из которых не были описаны в литературе раньше. Лигнановые гликозиды хорошо кристаллизовались. Их краткая характеристика дана в табл. 21. [c.56]

Среди них можно выделить группу соединений, содержащих два шестичленных сахарных фрагмента, связанных между собой при помощи гликозидного атома О. Типичным примером такого дисахарида может служить целлобиоза (модельное соединение целлюлозы), структура которой неодно-, кратно определялась (см. табл. 1) и уточнялась [5]. Целлобиоза (см. рис. За) является le, 4е-гликозидом с экваториальной ориентацией мостиковых связей (i)—О и С(4 >—О. Из= четырех возможных конформаций (1е, 4е 1е, 4а 1а, 4а 1а, 4е), как отмечает автор [2], помимо 1е, 4е-конформера реализуется еще лишь 1а, 4е-конформер. При характеристике конфигурации относительно мостиковых связей С(п—О и О— —С(4 ) торзионными углами 0(5) (i)0 (4-) (ФО, С(2)С(1>ОС(4 ) (Ф/), (i)O (4 ) (3 ) (Фг) и С(1)ОС(4 )С(5 ) (Фг ) автором [2] было показано, что в 1е,4е-гликозидах углы Ф1 отрицательны и варьируют в пределах (—69)- -(—108°), тогда как у 1а,4е — гликозидов они имеют положительный знак (65—113°). Подобно этому углы Ф/ также имеют разный знак у 1е,4е-конформеров — положительный (167,3—171,5°), а у 1а,4е — отрицательный (—128,2- 171,1°). Два остальных угла имеют [c.137]

Пекич [158] разделял гликозиды наперстянки на тальке, пропитанном формамидом (0,134—0,2 г на 1 г адсорбента), используя в качестве растворителя насыщенную формамидом смесь ксилол—метилэтилкетон (1 1). Бойсио [159] исследовал разделение на силикагеле агликонов сердечных гликозидов с 27 различными растворителями. Он составил таблицу полученных величин Rf. Изучая соотношение между структурой и хроматографическими характеристиками, Новер и др. [160] привели полученные с 4 различными растворителями величины Rf я Rm 169 лекарственных веществ, возбуждающих сердечную деятельность, а также большого числа перацетатов этих соединений. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология